Mk Desvenlafaxina 50 Mg C/30 Suelta
Desvenlafaxina 75.837 Mg Equivalente A 50 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Desvenlafaxina
- Desvenlafaxina succinato monohidrato equivalente a desvenlafaxina
¿Cómo se usa?
- Trastorno depresivo mayor
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal grave, trastornos vasculares, cerebrales o del metabolismo lipídico, antecedentes de convulsiones, presión intraocular, con riesgo de padecer glaucoma agudo de ángulo cerrado, hiponatremia y/o secreción inadecuada de hormona diurética, antecedentes o antecedentes familiares de manía o hipomanía, con historia de agresión, con predisposición a hemorragias (incluidos los que reciban anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios),Control riguroso en pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento,No se recomienda el uso concomitante con precursores serotoninérgicos (suplementos de triptófano),Control periódico de la presión arterial,Evitar la interrupción brusca del tratamiento, para disminuir riesgo de reacciones de retirada,Valorar utilidad si aparece acatisia/agitación psicomotora,En niños menores a 18 años no se ha establecido la eficacia y seguridad
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnoquímicas |
| Marca | DESVENLAFAXINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos 50 mg una vez al día. Dosis máxima 200 mg una vez al día. Incrementos de dosis gradual a intervalos de al menos 7 días. Insuficiencia Renal grave o enfermedad renal terminal: 50 mg en días alternos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura inferior a 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Taquicardia, palpitaciones. Tinnitus, vértigo. Midriasis, visión borrosa. Náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, diarrea. Fatiga, astenia, escalofríos, nerviosismo, irritabilidad. HTA, aumento de peso, pérdida de peso. Pérdida de apetito. Mareos, cefalea, somnolencia, temblor, déficit de atención, parestesia, disgeusia. Insomnio, ansiedad, nerviosismo, anorgasmia, disminución de la libido, pesadillas. Disfunción eréctil, incapacidad para eyacular. Bostezos, erupción cutánea, hiperhidrosis. Sofocos. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al succinato de desvenlafaxina, el clorhidrato de venlafaxina o a cualquiera de los excipientes del medicamento. El succinato de desvenlafaxina no se debe utilizar en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días luego de la suspensión del tratamiento con un IMAO. Con base en la vida media del succinato de desvenlafaxina, antes de comenzar con un IMAO se debe esperar al menos 7 días después de la suspensión del succinato de desvenlafaxina. Está también contraindicado empezar a administrar succinato de desvenlafaxina a pacientes bajo tratamiento con un IMAO reversible como linezolid o a los que se haya administrado azul de metileno por vía intravenosa, ya que esto aumentaría el riesgo de que ocurra el síndrome de serotonina. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos o que afecten al metabolismo de la serotonina; si está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis. Embarazo: La seguridad de desvenlafaxina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si los beneficios esperados superan a los posibles riesgos. Lactancia: La desvenlafaxina se excreta en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes a causa de la exposición a desvenlafaxina, es preciso tomar la decisión de seguir o no la lactancia materna o bien interrumpir el tratamiento con desvenlafaxina dependiendo de la importancia del tratamiento para la madre. Niños menores de 18 años. Hipertensión resistente o no controlada, debe administrarse con precaución en ancianos, en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal |
| Contenido principio activo | 75.837 mg equivalente a 50 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Desvenlafaxina 75.837 Mg Equivalente A 50 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Desvenlafaxina
- Desvenlafaxina succinato monohidrato equivalente a desvenlafaxina
¿Cómo se usa?
- Trastorno depresivo mayor
Advertencias de uso:
Insuficiencia renal grave, trastornos vasculares, cerebrales o del metabolismo lipídico, antecedentes de convulsiones, presión intraocular, con riesgo de padecer glaucoma agudo de ángulo cerrado, hiponatremia y/o secreción inadecuada de hormona diurética, antecedentes o antecedentes familiares de manía o hipomanía, con historia de agresión, con predisposición a hemorragias (incluidos los que reciban anticoagulantes y antiagregantes plaquetarios),Control riguroso en pacientes con antecedentes de comportamiento suicida y aquellos que presentan un grado significativo de ideación suicida previo al inicio del tratamiento,No se recomienda el uso concomitante con precursores serotoninérgicos (suplementos de triptófano),Control periódico de la presión arterial,Evitar la interrupción brusca del tratamiento, para disminuir riesgo de reacciones de retirada,Valorar utilidad si aparece acatisia/agitación psicomotora,En niños menores a 18 años no se ha establecido la eficacia y seguridad
| Tipo de producto | Antidepresivo |
|---|---|
| Laboratorio | Tecnoquímicas |
| Marca | DESVENLAFAXINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos 50 mg una vez al día. Dosis máxima 200 mg una vez al día. Incrementos de dosis gradual a intervalos de al menos 7 días. Insuficiencia Renal grave o enfermedad renal terminal: 50 mg en días alternos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura inferior a 30°C. Manténgase fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Taquicardia, palpitaciones. Tinnitus, vértigo. Midriasis, visión borrosa. Náuseas, sequedad de boca, estreñimiento, vómitos, diarrea. Fatiga, astenia, escalofríos, nerviosismo, irritabilidad. HTA, aumento de peso, pérdida de peso. Pérdida de apetito. Mareos, cefalea, somnolencia, temblor, déficit de atención, parestesia, disgeusia. Insomnio, ansiedad, nerviosismo, anorgasmia, disminución de la libido, pesadillas. Disfunción eréctil, incapacidad para eyacular. Bostezos, erupción cutánea, hiperhidrosis. Sofocos. Persistencia de disfunción sexual |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al succinato de desvenlafaxina, el clorhidrato de venlafaxina o a cualquiera de los excipientes del medicamento. El succinato de desvenlafaxina no se debe utilizar en combinación con un inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO), o dentro de los 14 días luego de la suspensión del tratamiento con un IMAO. Con base en la vida media del succinato de desvenlafaxina, antes de comenzar con un IMAO se debe esperar al menos 7 días después de la suspensión del succinato de desvenlafaxina. Está también contraindicado empezar a administrar succinato de desvenlafaxina a pacientes bajo tratamiento con un IMAO reversible como linezolid o a los que se haya administrado azul de metileno por vía intravenosa, ya que esto aumentaría el riesgo de que ocurra el síndrome de serotonina. Riesgo de síndrome serotoninérgico, particularmente con el uso concomitante de otros agentes serotoninérgicos o que afecten al metabolismo de la serotonina; si está clínicamente justificado, estricto seguimiento del paciente, en especial al inicio y al aumentar la dosis. Embarazo: La seguridad de desvenlafaxina en mujeres embarazadas no ha sido establecida. Sólo debe administrarse a mujeres embarazadas si los beneficios esperados superan a los posibles riesgos. Lactancia: La desvenlafaxina se excreta en la leche materna. Debido a la posibilidad de reacciones adversas graves en lactantes a causa de la exposición a desvenlafaxina, es preciso tomar la decisión de seguir o no la lactancia materna o bien interrumpir el tratamiento con desvenlafaxina dependiendo de la importancia del tratamiento para la madre. Niños menores de 18 años. Hipertensión resistente o no controlada, debe administrarse con precaución en ancianos, en pacientes con insuficiencia hepática y/o renal |
| Contenido principio activo | 75.837 mg equivalente a 50 mg |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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