Indicaciones: Alivio sintomático y ocasional de los estados pasajeros de astenia. Tratamiento apnea primaria de los recién nacidos prematuros.
Dosificación: Alivio sintomático y ocasional de los estados pasajeros de astenia: oral. Ads. y niños > 12 años: 300 mg/toma. No administrar más de 1000 mg/día en varias tomas. No tomar la última dosis en las 6 h antes de acostarse. Puede repetirse a las 6-8 h.
Tto apnea primaria de los recién nacidos prematuros: dosis recomendada para lactantes no tratados previamente: dosis de carga (citrato de cafeína): 20 mg/kg p. c. mediante perfus. IV lenta durante 30 min, empleando bomba de perfusión con jeringa u otro dispositivo de perfusión volumétrico. Transcurridas 24 h, administrar dosis de mantenimiento de 5 mg/kg p. c. mediante perfus IV lenta durante 10 min cada 24 h o 5 mg/kg p. c. por vía oral, por ejemplo, a través de una sonda nasogástrica, cada 24 h.
Si la respuesta clínica es insuficiente puede administrarse una 2ª dosis de carga de 10-20 mg/kg después de 24 h. y dosis de mantenimiento superiores, de 10 mg/kg, teniendo en cuenta el potencial de acumulación de cafeína por la prolongada semivida que este compuesto tiene en recién nacidos prematuros y la cada vez mayor capacidad de metabolización de la cafeína en relación con la edad postmenstrual. Cuando esté clínicamente indicado, vigilar la concentración plasmática de cafeína. Si el paciente no responde adecuadamente a una segunda dosis de carga o a una dosis de mantenimiento de 10 mg/kg/día, reconsiderar el diagnóstico.
Puede ser necesario ajustar la dosis, según el criterio médico, tras el control sistemático de las concentraciones plasmáticas de cafeína en situaciones de riesgo como:
lactantes muy prematuros (edad de gestación < 28 semanas o p. c. < 1. 000 g), en particular que reciban nutrición parenteral
lactantes con I. H. e I. R.
lactantes con trastornos convulsivos
lactantes con cardiopatía conocida y clínicamente significativa
lactantes que reciban al mismo tiempo otros medicamentos que afectan al metabolismo de la cafeína
lactantes cuyas madres consuman cafeína durante la lactancia materna. .
Efectos Secundarios: Insomnio, agitación, excitación; náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, cefalea, tinnitus, desorientación, extrasístoles, palpitaciones, taquicardia, arritmia cardiaca, irritabilidad, sofocos, taquipnea, poliuria. Con dosis altas: cuadros de neurosis y ansiedad. Flebitis en el lugar de la perfusión, inflamación en el lugar de la perfusión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; alteraciones cardiovasculares graves; HTA no controlada; insomnio o estados de ansiedad; alteraciones psíquicas; úlcera gastroduodenal; disfunción hepática grave.
Componentes:
Tabletas de 100 mg de cafeína.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
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Dosificación: Alivio sintomático y ocasional de los estados pasajeros de astenia: oral. Ads. y niños > 12 años: 300 mg/toma. No administrar más de 1000 mg/día en varias tomas. No tomar la última dosis en las 6 h antes de acostarse. Puede repetirse a las 6-8 h.
Tto apnea primaria de los recién nacidos prematuros: dosis recomendada para lactantes no tratados previamente: dosis de carga (citrato de cafeína): 20 mg/kg p. c. mediante perfus. IV lenta durante 30 min, empleando bomba de perfusión con jeringa u otro dispositivo de perfusión volumétrico. Transcurridas 24 h, administrar dosis de mantenimiento de 5 mg/kg p. c. mediante perfus IV lenta durante 10 min cada 24 h o 5 mg/kg p. c. por vía oral, por ejemplo, a través de una sonda nasogástrica, cada 24 h.
Si la respuesta clínica es insuficiente puede administrarse una 2ª dosis de carga de 10-20 mg/kg después de 24 h. y dosis de mantenimiento superiores, de 10 mg/kg, teniendo en cuenta el potencial de acumulación de cafeína por la prolongada semivida que este compuesto tiene en recién nacidos prematuros y la cada vez mayor capacidad de metabolización de la cafeína en relación con la edad postmenstrual. Cuando esté clínicamente indicado, vigilar la concentración plasmática de cafeína. Si el paciente no responde adecuadamente a una segunda dosis de carga o a una dosis de mantenimiento de 10 mg/kg/día, reconsiderar el diagnóstico.
Puede ser necesario ajustar la dosis, según el criterio médico, tras el control sistemático de las concentraciones plasmáticas de cafeína en situaciones de riesgo como:
lactantes muy prematuros (edad de gestación < 28 semanas o p. c. < 1. 000 g), en particular que reciban nutrición parenteral
lactantes con I. H. e I. R.
lactantes con trastornos convulsivos
lactantes con cardiopatía conocida y clínicamente significativa
lactantes que reciban al mismo tiempo otros medicamentos que afectan al metabolismo de la cafeína
lactantes cuyas madres consuman cafeína durante la lactancia materna. .
Efectos Secundarios: Insomnio, agitación, excitación; náuseas, vómitos, diarrea, gastralgia, cefalea, tinnitus, desorientación, extrasístoles, palpitaciones, taquicardia, arritmia cardiaca, irritabilidad, sofocos, taquipnea, poliuria. Con dosis altas: cuadros de neurosis y ansiedad. Flebitis en el lugar de la perfusión, inflamación en el lugar de la perfusión.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad; alteraciones cardiovasculares graves; HTA no controlada; insomnio o estados de ansiedad; alteraciones psíquicas; úlcera gastroduodenal; disfunción hepática grave.
Componentes:
Tabletas de 100 mg de cafeína.
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