DEPO PROVERA

DEPO PROVERA 150 MG AMPOLLAS

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DEPO PROVERA 150 MG AMPOLLAS

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Contracepción. Anticoncepción. Ginecología: Tratamiento de la endometriosis. Tratamiento de síntomas vasomotores posmenopáusicos. Diagnóstico de la amenorrea primaria. Diagnóstico y tratamiento de la amenorrea secundaria. Tratamiento del sangrado uterino disfuncional (anovulatorio). Oposición a los efectos endometriales del estrógeno en mujeres menopáusicas tratadas con estrógeno. Oncología: Cáncer de mama recurrente y/o metastático. Cáncer endometrial recurrente y/o metastático. Cáncer renal recurrente y/o metastático. Cáncer de próstata metastático. Síndrome de anorexia y caquexia.

Dosificación: La dosis recomendada es 150 mg de MPA suspensión inyectable cada 3 meses, administrada por inyección intramuscular en la región glútea o el músculo deltoideo. Endometriosis: 50 mg de MPA inyectable, administrados intramuscularmente una vez a la semana o 100 mg cada 2 semanas, durante 6 meses por lo menos. Síntomas Vasomotores Posmenopáusicos: 150 mg de MPA Inyectable, administrados intramuscularmente cada 12 semanas. Cáncer de Mama Recurrente y/o Metastático: Dosis inicial de 200 a 1. 000 mg diarios de MPA Inyectable, durante 28 días. Cáncer Endometrial o Renal Recurrente y/o Metastático: Se recomienda 400 a 1. 000 mg de MPA Inyectable a la semana, inicialmente. Cáncer de Próstata Metastático: Dosis inicial de 500 mg dos veces a la semana de MPA Inyectable, durante 3 meses; mantenimiento con 500 mg semanales.

Efectos Secundarios:  Vaginitis, retención de líquidos, variación de peso. Líbido disminuido o anorgasmia, insomnio, convulsiones, depresión, mareo, cefaleas, nerviosismo, somnolencia, trastornos tromboembólicos, náusea, ictericia colestásica/ictericia, sangrado uterino anormal (irregular, aumentado, disminuido), amenorrea, leucorrea, dolor pélvico, anovulación prolongada, galactorrea, mastodinia, sensibilidad, aumento en los recuentos de leucocitos y plaquetas, constipación, diarrea, boca seca, náusea, vómito, tolerancia a la glucosa disminuida, pérdida de densidad mineral ósea, acné, alopecia, hirsutismo, prurito, erupción, urticaria, efectos corticoide-similares (por ejemplo, Síndrome cushingoide).

Contraindicaciones:  Embarazo conocido o sospechado. Sangrado vaginal no-diagnosticado. Disfunción hepática severa. Hipersensibilidad conocida al MPA o a cualquier componente del medicamento. Malignidad mamaria conocida o sospechada.
"

Componentes: 

Apolla de Depo Povera de 150mg de Medroxiprogesterona.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: La dosis recomendada es 150 mg de MPA suspensión inyectable cada 3 meses, administrada por inyección intramuscular en la región glútea o el músculo deltoideo. Endometriosis: 50 mg de MPA inyectable, administrados intramuscularmente una vez a la semana o 100 mg cada 2 semanas, durante 6 meses por lo menos. Síntomas Vasomotores Posmenopáusicos: 150 mg de MPA Inyectable, administrados intramuscularmente cada 12 semanas. Cáncer de Mama Recurrente y/o Metastático: Dosis inicial de 200 a 1. 000 mg diarios de MPA Inyectable, durante 28 días. Cáncer Endometrial o Renal Recurrente y/o Metastático: Se recomienda 400 a 1. 000 mg de MPA Inyectable a la semana, inicialmente. Cáncer de Próstata Metastático: Dosis inicial de 500 mg dos veces a la semana de MPA Inyectable, durante 3 meses; mantenimiento con 500 mg semanales.

Efectos Secundarios:  Vaginitis, retención de líquidos, variación de peso. Líbido disminuido o anorgasmia, insomnio, convulsiones, depresión, mareo, cefaleas, nerviosismo, somnolencia, trastornos tromboembólicos, náusea, ictericia colestásica/ictericia, sangrado uterino anormal (irregular, aumentado, disminuido), amenorrea, leucorrea, dolor pélvico, anovulación prolongada, galactorrea, mastodinia, sensibilidad, aumento en los recuentos de leucocitos y plaquetas, constipación, diarrea, boca seca, náusea, vómito, tolerancia a la glucosa disminuida, pérdida de densidad mineral ósea, acné, alopecia, hirsutismo, prurito, erupción, urticaria, efectos corticoide-similares (por ejemplo, Síndrome cushingoide).

Contraindicaciones:  Embarazo conocido o sospechado. Sangrado vaginal no-diagnosticado. Disfunción hepática severa. Hipersensibilidad conocida al MPA o a cualquier componente del medicamento. Malignidad mamaria conocida o sospechada.
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