CYCLOFÉMINA

CYCLOFEMINA AMPOLLA 0.5 ML AMPOLLAS

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CYCLOFÉMINA

CYCLOFEMINA AMPOLLA 0.5 ML AMPOLLAS

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Indicaciones: CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual está indicado para la prevención del embarazo. Dosificación: CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual, es eficaz para la anticoncepción durante el primer ciclo de uso cuando se administra según las recomendaciones. La dosis recomendada de CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual es de 0, 5 ml administradas por inyección intramuscular en el deltoides, el glúteo mayor, o cara anterior del muslo. La suspensión acuosa debe ser agitada vigorosamente antes de ser usada para asegurar una suspensión uniforme de 25 mg acetato de medroxiprogesterona y 5 mg de cipionato de estradiol.

Primera Inyección

- Dentro de los 5 primeros días del inicio de un período menstrual normal.

- Dentro de los 5 días de un aborto completo del primer trimestre.

- No antes de las 4 semanas después del parto si no hay lactancia materna.

- No antes de las 6 semanas después del parto si hay lactancia materna.

Segunda y Posteriores Inyecciones

- Mensualmente (cada 28 a 30 días) después de la inyección anterior, sin exceder 33 días.

- Si la paciente no se ha adherido al esquema prescrito (más de 33 días desde la última inyección), se debe considerar un embarazo y la paciente no debe recibir otra inyección hasta que se descarte el embarazo.

- Acortar el intervalo de la inyección podría conducir a un cambio en el patrón menstrual.

- No utilice episodios de sangrado para guiar el esquema de inyección.

Cambio desde otros métodos anticonceptivos

Cuando se cambia de otros métodos anticonceptivos, CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual debe administrarse de una manera que garantice la cobertura anticonceptiva continua basados en el mecanismo de acción de ambos métodos, por ejemplo, las pacientes que cambian de anticonceptivos orales deben recibir su primera inyección de CYCLOFÉMINA ® suspensión inyectable mensual dentro de los 7 días después de tomar su última píldora activa.

Efectos Secundarios: Se ha asociado un incremento del riesgo de las siguientes reacciones adversas graves con el uso de anticonceptivos hormonales combinados: Tromboembolismo arterial, Hemorragia cerebral, Trombosis cerebral, Enfermedad vesicular, Adenoma hepático o tumor benigno de hígado, Hipertensión, Infarto de miocardio, Embolia pulmonar, Tromboflebitis.

Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas en pacientes que recibieron este medicamento y se cree pueden estar relacionadas al medicamento: Dolor abdominal, Acné, Alopecia, Amenorrea, Astenia, Dolor o sensibilidad en las mamas, Disminución de la libido, Depresión, Vértigo, Dismenorrea, Labilidad emocional, Agrandamiento del abdomen, Dolor de cabeza, Menorragia, Metrorragia, Náuseas, Nerviosismo, Moniliasis vaginal, Trastorno vulvovaginal, Aumento de peso.

Hay evidencia de una asociación entre las siguientes condiciones y el uso de anticonceptivos hormonales combinados; aunque son necesarios estudios adicionales confirmatorios:

Trombosis mesentérica y trombosis retinal.

Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados y se cree están relacionados a este medicamento: Reacción anafiláctica; Cambios en las mamas: crecimiento, secreción; Cambios cervicales; Ictericia colestásica, Cambios en la curvatura corneal (ej. Empinamiento), Disminución en la lactancia cuando se administra inmediatamente después del parto, Edema, Intolerancia a los lentes de contacto, Melasma que puede persistir, Migraña, Rash (alergia), Reducción de la tolerancia a los carbohidratos; Infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento y Pérdida de peso.

Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados, y la asociación no ha sido confirmada o rechazada:

Síndrome de Budd-Chiari, Cataratas, Cambios en el apetito, Cambios en la libido, Colitis, Síndrome tipo cistitis, Eritema multiforme, Eritema nodoso, Síndrome urémico hemolítico, Erupciones hemorrágicas, Hirsutismo, Daño de la función renal, Síndrome premenstrual, Porfiria y Vaginitis.

Los eventos adversos más frecuentes (reportados en 1°/o o más pacientes) que causaron la interrupción del tratamiento en varios estudios en mujeres que usaron este medicamento fueron: Aumento de peso, Menorragia, Amenorrea, Metrorragia; Sangrado vaginal, Labilidad emocional, Acné, sensibilidad/dolor en las mamas, Dolor de cabeza, Dismenorrea, Náuseas y Depresión.

Contraindicaciones: CYCLOFÉMINA® inyección anticonceptiva mensual no debe usarse en mujeres con cualquiera de las siguientes condiciones o circunstancias:

- Embarazo o sospecha de embarazo.

- Trombofleblitis o trastornos tromboembólicos.

- Antecedentes de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos.

- Enfermedad vascular cerebral o enfermedad arterial coronaria.

- Sangrado genital anormal no diagnosticado.

- Disfunción o enfermedad hepática, como historia de adenoma o carcinoma hepático, historia de ictericia colestásica del embarazo o ictericia con uso previo de anticonceptivos hormonales incluyendo prurito severo de embarazo.

- Carcinoma de endometrio, de mama u otra neoplasia conocida o sospecha de neoplasias estrógenodependientes.

- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes contenidos en CYCLOFÉMINA®.

- Fumar en exceso tz 15 cigarrillos por día) y más de 35 años de edad.

- Hipertensión severa.

- Diabetes con afectación vascular.

- Dolores de cabeza con síntomas neurológicos focales.

- Enfermedad válvular del corazón con complicaciones.

Componentes: 

Suspensión Inyectable con 0.5 mL de Acetato de medroxiprogesterona 25 mg, Cipionato de estradiol 5 mg, Excipientes c.s.p 0.5 ml. 

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual está indicado para la prevención del embarazo. Dosificación: CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual, es eficaz para la anticoncepción durante el primer ciclo de uso cuando se administra según las recomendaciones. La dosis recomendada de CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual es de 0, 5 ml administradas por inyección intramuscular en el deltoides, el glúteo mayor, o cara anterior del muslo. La suspensión acuosa debe ser agitada vigorosamente antes de ser usada para asegurar una suspensión uniforme de 25 mg acetato de medroxiprogesterona y 5 mg de cipionato de estradiol.

Primera Inyección

- Dentro de los 5 primeros días del inicio de un período menstrual normal.

- Dentro de los 5 días de un aborto completo del primer trimestre.

- No antes de las 4 semanas después del parto si no hay lactancia materna.

- No antes de las 6 semanas después del parto si hay lactancia materna.

Segunda y Posteriores Inyecciones

- Mensualmente (cada 28 a 30 días) después de la inyección anterior, sin exceder 33 días.

- Si la paciente no se ha adherido al esquema prescrito (más de 33 días desde la última inyección), se debe considerar un embarazo y la paciente no debe recibir otra inyección hasta que se descarte el embarazo.

- Acortar el intervalo de la inyección podría conducir a un cambio en el patrón menstrual.

- No utilice episodios de sangrado para guiar el esquema de inyección.

Cambio desde otros métodos anticonceptivos

Cuando se cambia de otros métodos anticonceptivos, CYCLOFÉMINA® suspensión inyectable mensual debe administrarse de una manera que garantice la cobertura anticonceptiva continua basados en el mecanismo de acción de ambos métodos, por ejemplo, las pacientes que cambian de anticonceptivos orales deben recibir su primera inyección de CYCLOFÉMINA ® suspensión inyectable mensual dentro de los 7 días después de tomar su última píldora activa.

Efectos Secundarios: Se ha asociado un incremento del riesgo de las siguientes reacciones adversas graves con el uso de anticonceptivos hormonales combinados: Tromboembolismo arterial, Hemorragia cerebral, Trombosis cerebral, Enfermedad vesicular, Adenoma hepático o tumor benigno de hígado, Hipertensión, Infarto de miocardio, Embolia pulmonar, Tromboflebitis.

Las siguientes reacciones adversas han sido reportadas en pacientes que recibieron este medicamento y se cree pueden estar relacionadas al medicamento: Dolor abdominal, Acné, Alopecia, Amenorrea, Astenia, Dolor o sensibilidad en las mamas, Disminución de la libido, Depresión, Vértigo, Dismenorrea, Labilidad emocional, Agrandamiento del abdomen, Dolor de cabeza, Menorragia, Metrorragia, Náuseas, Nerviosismo, Moniliasis vaginal, Trastorno vulvovaginal, Aumento de peso.

Hay evidencia de una asociación entre las siguientes condiciones y el uso de anticonceptivos hormonales combinados; aunque son necesarios estudios adicionales confirmatorios:

Trombosis mesentérica y trombosis retinal.

Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados y se cree están relacionados a este medicamento: Reacción anafiláctica; Cambios en las mamas: crecimiento, secreción; Cambios cervicales; Ictericia colestásica, Cambios en la curvatura corneal (ej. Empinamiento), Disminución en la lactancia cuando se administra inmediatamente después del parto, Edema, Intolerancia a los lentes de contacto, Melasma que puede persistir, Migraña, Rash (alergia), Reducción de la tolerancia a los carbohidratos; Infertilidad temporal después de la interrupción del tratamiento y Pérdida de peso.

Las siguientes reacciones adversas adicionales han sido reportadas en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados, y la asociación no ha sido confirmada o rechazada:

Síndrome de Budd-Chiari, Cataratas, Cambios en el apetito, Cambios en la libido, Colitis, Síndrome tipo cistitis, Eritema multiforme, Eritema nodoso, Síndrome urémico hemolítico, Erupciones hemorrágicas, Hirsutismo, Daño de la función renal, Síndrome premenstrual, Porfiria y Vaginitis.

Los eventos adversos más frecuentes (reportados en 1°/o o más pacientes) que causaron la interrupción del tratamiento en varios estudios en mujeres que usaron este medicamento fueron: Aumento de peso, Menorragia, Amenorrea, Metrorragia; Sangrado vaginal, Labilidad emocional, Acné, sensibilidad/dolor en las mamas, Dolor de cabeza, Dismenorrea, Náuseas y Depresión.

Contraindicaciones: CYCLOFÉMINA® inyección anticonceptiva mensual no debe usarse en mujeres con cualquiera de las siguientes condiciones o circunstancias:

- Embarazo o sospecha de embarazo.

- Trombofleblitis o trastornos tromboembólicos.

- Antecedentes de tromboflebitis venosa profunda o trastornos tromboembólicos.

- Enfermedad vascular cerebral o enfermedad arterial coronaria.

- Sangrado genital anormal no diagnosticado.

- Disfunción o enfermedad hepática, como historia de adenoma o carcinoma hepático, historia de ictericia colestásica del embarazo o ictericia con uso previo de anticonceptivos hormonales incluyendo prurito severo de embarazo.

- Carcinoma de endometrio, de mama u otra neoplasia conocida o sospecha de neoplasias estrógenodependientes.

- Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los ingredientes contenidos en CYCLOFÉMINA®.

- Fumar en exceso tz 15 cigarrillos por día) y más de 35 años de edad.

- Hipertensión severa.

- Diabetes con afectación vascular.

- Dolores de cabeza con síntomas neurológicos focales.

- Enfermedad válvular del corazón con complicaciones.

Componentes: 

Suspensión Inyectable con 0.5 mL de Acetato de medroxiprogesterona 25 mg, Cipionato de estradiol 5 mg, Excipientes c.s.p 0.5 ml. 

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

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