CRESTOR

CRESTOR 20 MG UNIDAD

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CRESTOR

CRESTOR 20 MG UNIDAD

$2.46
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Precio reducido de $2.59 (Antes) (Oferta)

Sólo

Despacho

Indicaciones: Hipercolesterolemia primaria (tipo IIA, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (tipo IIB) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio y disminución de peso).

Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL), o si tales tratamientos son inadecuados.

Dosificación: Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe seguir una dieta hipocolesterolemiante convencional y debe continuarla durante el tratamiento. La dosis debe individualizarse en función del objetivo terapéutico y de la respuesta del paciente, conforme a las recomendaciones del consenso vigentes.

La dosis inicial recomendada es de 10 mg por vía oral una vez al día; esta dosis permite obtener un buen control en la mayoría de los pacientes. Los pacientes que cambian de otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa a Crestor también deben empezar el tratamiento con una dosis de 10 mg.

Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 20 mg después de 4 semanas (véase Propiedades farmacodinámicas). En vista del aumento de la frecuencia de reacciones adversas con la dosis de 40 mg comparada con las dosis más bajas (véase posibles reacciones adversas), duplicar la dosis a 40 mg después de otras 4 semanas de tratamiento sólo debe considerarse en pacientes con hipercolesterolemia severa y con un alto riesgo cardiovascular (en particular aquellos con hipercolesterolemia familiar) que no hayan alcanzado el objetivo terapéutico con la dosis de 20 mg; estos pacientes deben ser objeto de una observación periódica (véase advertencias y precauciones).

Se recomienda la supervisión por un especialista al empezar la dosis de 40 mg. Crestor puede administrarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos.

Niños: No se han establecido su inocuidad y eficacia en niños. La experiencia pediátrica se limita a un reducido número de niños (mayores de 8 años) con hipercolesterolemia familiar homocigota. Por lo tanto, por el momento Crestor no se recomienda para uso pediátrico.

Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis.

Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Crestor está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, independientemente de la dosis. La dosis de 40 mg también está contraindicado

Efectos Secundarios: Las reacciones adversas observadas con Crestor son generalmente leves y transitorias. En los estudios clínicos controlados, menos del 4% de los pacientes tratados con Crestor tuvieron que retirarse de los estudios debido a reacciones adversas.

Trastornos del sistema inmunológico. Raros: reacciones de hipersensibilidad que pueden incluir edema angioneurótico.

Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: cefalea, mareos.

Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: prurito, exantema y urticaria.

Trastornos musculoesqueléticos, óseos y del tejido conjuntivo. Frecuentes: mialgia. Raros: miopatía y rabdomiólisis.

Contraindicaciones: CRESTOR® está contraindicado:

En los pacientes hipersensibles a la rosuvastatina o a alguno de los excipientes.

En los pacientes con enfermedad hepática activa, lo cual incluye elevaciones persistentes e inexplicables de las concentraciones séricas de transaminasas, así como un aumento de dichas concentraciones a más de tres veces el límite superior normal (LSN).

En los pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min).

En los pacientes con miopatía.

En los pacientes que reciben un tratamiento concomitante con ciclosporina.

Durante el embarazo y la lactancia y en las mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo apropiado. La dosis de 40 mg está contraindicada en los pacientes con factores de predisposición a la miopatía / rabdomiólisis, a saber:

Insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina < 60 ml/min).

Hipotiroidismo. Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios.

Antecedentes de toxicidad muscular con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o con un fibrato.

Alcoholismo.

Situaciones en las que podría presentarse una elevación de las concentraciones plasmáticas.

Pacientes asiáticos.

Coadministración de fibratos. (véanse Advertencias y precauciones, Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción y Propiedades farmacocinéticas).

Componentes: 

Tableta de Rosuvastatin 20 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Hipercolesterolemia primaria (tipo IIA, incluyendo la hipercolesterolemia familiar heterocigota) o dislipidemia mixta (tipo IIB) como coadyuvante de una dieta, cuando resulta insuficiente la respuesta a la dieta y a otros tratamientos no farmacológicos (por ejemplo, ejercicio y disminución de peso).

Hipercolesterolemia familiar homocigota, como coadyuvante de una dieta y de otros tratamientos hipolipemiantes (por ejemplo, aféresis de LDL), o si tales tratamientos son inadecuados.

Dosificación: Antes de iniciar el tratamiento, el paciente debe seguir una dieta hipocolesterolemiante convencional y debe continuarla durante el tratamiento. La dosis debe individualizarse en función del objetivo terapéutico y de la respuesta del paciente, conforme a las recomendaciones del consenso vigentes.

La dosis inicial recomendada es de 10 mg por vía oral una vez al día; esta dosis permite obtener un buen control en la mayoría de los pacientes. Los pacientes que cambian de otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa a Crestor también deben empezar el tratamiento con una dosis de 10 mg.

Si es necesario, la dosis puede aumentarse a 20 mg después de 4 semanas (véase Propiedades farmacodinámicas). En vista del aumento de la frecuencia de reacciones adversas con la dosis de 40 mg comparada con las dosis más bajas (véase posibles reacciones adversas), duplicar la dosis a 40 mg después de otras 4 semanas de tratamiento sólo debe considerarse en pacientes con hipercolesterolemia severa y con un alto riesgo cardiovascular (en particular aquellos con hipercolesterolemia familiar) que no hayan alcanzado el objetivo terapéutico con la dosis de 20 mg; estos pacientes deben ser objeto de una observación periódica (véase advertencias y precauciones).

Se recomienda la supervisión por un especialista al empezar la dosis de 40 mg. Crestor puede administrarse a cualquier hora del día, con o sin alimentos.

Niños: No se han establecido su inocuidad y eficacia en niños. La experiencia pediátrica se limita a un reducido número de niños (mayores de 8 años) con hipercolesterolemia familiar homocigota. Por lo tanto, por el momento Crestor no se recomienda para uso pediátrico.

Pacientes de edad avanzada: No es necesario ajustar la dosis.

Insuficiencia renal: No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. Crestor está contraindicado en pacientes con insuficiencia renal grave, independientemente de la dosis. La dosis de 40 mg también está contraindicado

Efectos Secundarios: Las reacciones adversas observadas con Crestor son generalmente leves y transitorias. En los estudios clínicos controlados, menos del 4% de los pacientes tratados con Crestor tuvieron que retirarse de los estudios debido a reacciones adversas.

Trastornos del sistema inmunológico. Raros: reacciones de hipersensibilidad que pueden incluir edema angioneurótico.

Trastornos del sistema nervioso. Frecuentes: cefalea, mareos.

Trastornos gastrointestinales. Frecuentes: estreñimiento, náuseas, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo. Poco frecuentes: prurito, exantema y urticaria.

Trastornos musculoesqueléticos, óseos y del tejido conjuntivo. Frecuentes: mialgia. Raros: miopatía y rabdomiólisis.

Contraindicaciones: CRESTOR® está contraindicado:

En los pacientes hipersensibles a la rosuvastatina o a alguno de los excipientes.

En los pacientes con enfermedad hepática activa, lo cual incluye elevaciones persistentes e inexplicables de las concentraciones séricas de transaminasas, así como un aumento de dichas concentraciones a más de tres veces el límite superior normal (LSN).

En los pacientes con insuficiencia renal grave (depuración de creatinina < 30 ml/min).

En los pacientes con miopatía.

En los pacientes que reciben un tratamiento concomitante con ciclosporina.

Durante el embarazo y la lactancia y en las mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo apropiado. La dosis de 40 mg está contraindicada en los pacientes con factores de predisposición a la miopatía / rabdomiólisis, a saber:

Insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina < 60 ml/min).

Hipotiroidismo. Antecedentes personales o familiares de trastornos musculares hereditarios.

Antecedentes de toxicidad muscular con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o con un fibrato.

Alcoholismo.

Situaciones en las que podría presentarse una elevación de las concentraciones plasmáticas.

Pacientes asiáticos.

Coadministración de fibratos. (véanse Advertencias y precauciones, Interacciones medicamentosas y otras formas de interacción y Propiedades farmacocinéticas).

Componentes: 

Tableta de Rosuvastatin 20 mg.

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