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Indicaciones: La Rosuvastatina tiene alta afinidad por el sitio activo de la HMG-CoA reductasa, con una inhibición constante de aproximadamente 0, 1 nmol/L. La Rosuvastatina es una de las estatinas más potentes con una IC50 de la actividad enzimática del orden de 5. 4 nmol/L tanto en estudios in vitro como en cultivos de hepatocitos. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con Rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: siete horas después de la administración oral en ratas, la Rosuvastatina inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con Simvastatina y un 7% con Atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de la Rosuvastatina N-desmetil Rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de la Rosuvastatina nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco.


Dosificación:

Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar primaria

Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, si bien se puede considerar la administración de 5 mg una vez al día en pacientes que requieren una reducción menos agresiva de los niveles de LDL y en aquellos con riesgo de desarrollar miopatía. En los pacientes con niveles de LDL >90 mg/dl y con objetivos lipídicos agresivos, la dosis inicial de Rosuvastatina puede ser de 20 mg una vez al día. La dosis diaria de 40 mg de Rosuvastatina sólo deberá ser administrada a pacientes que no pueden alcanzar los objetivos de-LDL con 20 mg una vez al día.  

Tratamiento de la dislipidemia mixta (tipo IIa y IIb de Fredrickson)

Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL.

Tratamiento adyuvante de la dieta para reducir los niveles de colesterol total, LDL, Apo B y triglicéridos Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL.

Tratamiento en la insuficiencia renal progresiva Administración oral: Adultos: Las dosis utilizadas han sido de 5-40 mg una vez al día. Aunque los datos existentes son limitados, se ha comprobado que la administración prolongada de Rosuvastatina reduce los niveles de creatinina sérica en comparación con el placebo aumentando la filtración glomerular. Algunos autores sugieren que la Rosuvastatina puede "parar" la progresión de la enfermedad renal.

En pacientes con insuficiencia renal severa (CLCR <30 ml/min/1, 73 m2), la administración de Rosuvastatina deberá comenzar con una dosis de 5 mg una vez al día y no deberá exceder los 10 mg una vez al día.

No se han establecido la seguridad y eficacia de la Rosuvastatina en los niños menores de 8 años.

Efectos Secundarios: En general, la Rosuvastatina es bien tolerada. Las reacciones adversas probablemente relacionadas con la Rosuvastatina más comúnmente reportadas en los estudios clínicos fueron mialgia, constipación, astenia, dolor abdominal y náuseas. Estos efectos adversos fueron, en general, leves y transitorios. Además, no se observaron diferencias en los porcentajes de pacientes tratados con Rosuvastatina (10-40 mg/día) y los pacientes tratados con placebo (55% frente a 57%, respectivamente), siendo igualmente similares la naturaleza e incidencia de dichos efectos adversos.

La edad no afecta a la incidencia de reacciones adversas siendo similares las observadas en pacientes de 65 años de edad y en pacientes más jóvenes. De los 10. 275 participantes en los estudios clínicos previos a la comercialización de la Rosuvastatina, el 3, 7% abandonó el tratamiento medicación. En los estudios clínicos no se produjeron muertes atribuidas al tratamiento con Rosuvastatina.

Una pequeña cantidad de pacientes tratados con Rosuvastatina en estudios clínicos desarrolló proteinuria y hematuria microscópica. En general, en su mayoría transitorios, de origen posiblemente tubular, fueron leves y no estuvieron asociados con deterioro agudo o progresivo de la función renal. Menos del 1% de los pacientes tratados con Rosuvastatina 10 o 20 mg/día tuvo un aumento de por lo menos 2 respecto del valor basal de la proteinuria en la visita final.

En estudios clínicos controlados, se informaron aumentos clínicamente relevantes de los niveles séricos de ALT, definidos por un nivel que triplica el límite superior normal en dos ocasiones, en menos del 0, 1% de los pacientes que recibieron Rosuvastatina 10-40 mg/día. Estos aumentos fueron leves y transitorios, y los pacientes permanecieron asintomáticos.

La administración de Rosuvastatina 10-40 mg/día durante 96 semanas como máximo, no suele producir cambios o una disminución en los niveles séricos medios de la creatinina respecto del valor basal.

Como es el caso de otras estatinas, con la administración de Rosuvastatina 5-40 mg/día, el 0, 2-0, 4% de los pacientes mostró un aumento en los niveles séricos de la creatinfosfoquinasa (CPK) de hasta 10 veces el límite superior normal. Sin embargo, tan solo e ≤0, 1% de los pacientes tuvo miopatía relacionada con el tratamiento (es decir, dolor o debilidad muscular).

Contraindicaciones: La Rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicables de las transaminasas séricas, y durante el embarazo y la lactancia.
La Rosuvastatina debe ser utilizada con precaución en los pacientes que consumen una cantidad substancial de alcohol, debido a que puede potenciar los efectos de este sobre el hígado.

Componentes: 

Comprimidos recubiertos de 20mg de Rosuvastatina.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: La Rosuvastatina tiene alta afinidad por el sitio activo de la HMG-CoA reductasa, con una inhibición constante de aproximadamente 0, 1 nmol/L. La Rosuvastatina es una de las estatinas más potentes con una IC50 de la actividad enzimática del orden de 5. 4 nmol/L tanto en estudios in vitro como en cultivos de hepatocitos. Además, la inhibición de la síntesis de colesterol con Rosuvastatina es más prolongada que la lograda por las demás estatinas: siete horas después de la administración oral en ratas, la Rosuvastatina inhibió la síntesis hepática de colesterol en un 62%, frente a un 13% con Simvastatina y un 7% con Atorvastatina. Adicionalmente, el metabolito principal de la Rosuvastatina N-desmetil Rosuvastatina, tiene actividad inhibitoria frente a la HMG-CoA reductasa (1/6 de la Rosuvastatina nativa) lo que podría explicar en parte, la larga duración del efecto de este fármaco.


Dosificación:

Tratamiento de la hipercolesterolemia familiar primaria

Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL. Habitualmente, la dosis inicial recomendada es de 10 mg una vez al día, si bien se puede considerar la administración de 5 mg una vez al día en pacientes que requieren una reducción menos agresiva de los niveles de LDL y en aquellos con riesgo de desarrollar miopatía. En los pacientes con niveles de LDL >90 mg/dl y con objetivos lipídicos agresivos, la dosis inicial de Rosuvastatina puede ser de 20 mg una vez al día. La dosis diaria de 40 mg de Rosuvastatina sólo deberá ser administrada a pacientes que no pueden alcanzar los objetivos de-LDL con 20 mg una vez al día.  

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Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL.

Tratamiento adyuvante de la dieta para reducir los niveles de colesterol total, LDL, Apo B y triglicéridos Administración oral: Adultos: La dosis recomendada es de 5-40 mg una vez al día. La dosis de Rosuvastatina debe ser personalizada en función de la respuesta y de los niveles deseados de LDL.

Tratamiento en la insuficiencia renal progresiva Administración oral: Adultos: Las dosis utilizadas han sido de 5-40 mg una vez al día. Aunque los datos existentes son limitados, se ha comprobado que la administración prolongada de Rosuvastatina reduce los niveles de creatinina sérica en comparación con el placebo aumentando la filtración glomerular. Algunos autores sugieren que la Rosuvastatina puede "parar" la progresión de la enfermedad renal.

En pacientes con insuficiencia renal severa (CLCR <30 ml/min/1, 73 m2), la administración de Rosuvastatina deberá comenzar con una dosis de 5 mg una vez al día y no deberá exceder los 10 mg una vez al día.

No se han establecido la seguridad y eficacia de la Rosuvastatina en los niños menores de 8 años.

Efectos Secundarios: En general, la Rosuvastatina es bien tolerada. Las reacciones adversas probablemente relacionadas con la Rosuvastatina más comúnmente reportadas en los estudios clínicos fueron mialgia, constipación, astenia, dolor abdominal y náuseas. Estos efectos adversos fueron, en general, leves y transitorios. Además, no se observaron diferencias en los porcentajes de pacientes tratados con Rosuvastatina (10-40 mg/día) y los pacientes tratados con placebo (55% frente a 57%, respectivamente), siendo igualmente similares la naturaleza e incidencia de dichos efectos adversos.

La edad no afecta a la incidencia de reacciones adversas siendo similares las observadas en pacientes de 65 años de edad y en pacientes más jóvenes. De los 10. 275 participantes en los estudios clínicos previos a la comercialización de la Rosuvastatina, el 3, 7% abandonó el tratamiento medicación. En los estudios clínicos no se produjeron muertes atribuidas al tratamiento con Rosuvastatina.

Una pequeña cantidad de pacientes tratados con Rosuvastatina en estudios clínicos desarrolló proteinuria y hematuria microscópica. En general, en su mayoría transitorios, de origen posiblemente tubular, fueron leves y no estuvieron asociados con deterioro agudo o progresivo de la función renal. Menos del 1% de los pacientes tratados con Rosuvastatina 10 o 20 mg/día tuvo un aumento de por lo menos 2 respecto del valor basal de la proteinuria en la visita final.

En estudios clínicos controlados, se informaron aumentos clínicamente relevantes de los niveles séricos de ALT, definidos por un nivel que triplica el límite superior normal en dos ocasiones, en menos del 0, 1% de los pacientes que recibieron Rosuvastatina 10-40 mg/día. Estos aumentos fueron leves y transitorios, y los pacientes permanecieron asintomáticos.

La administración de Rosuvastatina 10-40 mg/día durante 96 semanas como máximo, no suele producir cambios o una disminución en los niveles séricos medios de la creatinina respecto del valor basal.

Como es el caso de otras estatinas, con la administración de Rosuvastatina 5-40 mg/día, el 0, 2-0, 4% de los pacientes mostró un aumento en los niveles séricos de la creatinfosfoquinasa (CPK) de hasta 10 veces el límite superior normal. Sin embargo, tan solo e ≤0, 1% de los pacientes tuvo miopatía relacionada con el tratamiento (es decir, dolor o debilidad muscular).

Contraindicaciones: La Rosuvastatina está contraindicada en pacientes con enfermedad hepática activa o aumentos persistentes inexplicables de las transaminasas séricas, y durante el embarazo y la lactancia.
La Rosuvastatina debe ser utilizada con precaución en los pacientes que consumen una cantidad substancial de alcohol, debido a que puede potenciar los efectos de este sobre el hígado.

Componentes: 

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