COXIB

Coxib Comprimidos 120Mg C/20 Suelta

COXIB

Coxib Comprimidos 120Mg C/20 Suelta

$2.05
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Coxib 120 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Etoricoxib

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritis y de la artritis reumatoide
  • Tratamiento de la espondilitis anquilosante
  • Tratamiento de la artritis gotosa aguda
  • Alivio del dolor agudo y crónico
  • Tratamiento de la dismenorrea primaria

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Los estudios clínicos sugieren que la clase de los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden asociarse, respecto a placebo y a algunos AINEs (naproxeno), con incremento en el riesgo de eventos trombóticos (específicamente infarto del miocardio y accidente vascular cerebral),Como el riesgo cardiovascular de los inhibidores selectivos de la COX-2 puede aumentar con la dosis y duración del tratamiento, se debe usar la menor dosis diaria efectiva y por el menor tiempo posible,Se debe revaluar periódicamente la sintomatología y respuesta al tratamiento de acuerdo a las necesidades del paciente,Los pacientes con factores de riesgo significantes para eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) sólo deben ser tratados con etoricoxib después de una consideración cuidadosa,Los inhibidores selectivos de COX-2 no son sustitutos del ácido acetilsalicílico para la profilaxis cardiovascular porque carecen de su efecto sobre las plaquetas,Debido a que etoricoxib, un miembro de esa clase, no inhibe la agregación plaquetaria, no se debe suspender el tratamiento antiplaquetario,El riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (úlceras u otras complicaciones gastrointestinales) para etoricoxib, otros inhibidores selectivos de la COX-2 o AINEs, es mayor cuando se toman concomitantemente con ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas),No se ha evaluado adecuadamente en estudios a largo plazo la diferencia relativa en seguridad gastrointestinal entre los inhibidores selectivos de la COX-2 más ácido acetilsalicílico vs,ácido acetilsalicílico,No se recomienda tratar con a pacientes con enfermedad renal avanzada,La experiencia clínica en pacientes con depuración estimada de la creatinina menor de 30 ml/min es muy limitada,Si se tiene que iniciar el tratamiento en esos pacientes, es recomendable vigilar estrechamente su función renal,La administración a largo plazo de AINEs ha resultado en necrosis papilar renal y en otros daños de tipo renal,Las prostaglandinas renales pueden tener un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal,Por lo tanto, si la perfusión renal está comprometida, la administración de COXIB® puede disminuir la formación de prostaglandinas y secundariamente el flujo sanguíneo renal, y deteriorar así la función renal,Los pacientes en mayor riesgo de sufrir ese trastorno son los que tienen disminuida significativamente la función renal, insuficiencia cardíaca descompensada, o cirrosis hepática,En esos pacientes se debe considerar el monitoreo de la función renal,Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con COXIB® en pacientes considerablemente deshidratados,Es recomendable rehidratar a esos pacientes antes de empezar a administrarles,Como ocurre con otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, algunos pacientes tratados con COXIB® han presentado retención de líquidos, edema e hipertensión arterial,Se debe tener en cuenta la posibilidad de retención de líquidos, edema o hipertensión cuando se emplee en pacientes con edema, hipertensión o insuficiencia cardíaca preexistentes,Todos los fármacos no esteroideos (AINEs), incluyendo etoricoxib, pueden asociarse con el comienzo o la reaparición de insuficiencia cardíaca congestiva,Etoricoxib se puede asociar con hipertensión más frecuente y severa que otros AINEs o inhibidores selectivos de la COX-2, particularmente con las dosis altas,Por ello, se debe poner especial atención al monitoreo de la presión arterial durante el tratamiento con etoricoxib, si la presión arterial aumenta significativamente, se pueden considerar otras alternativas de tratamiento,Los médicos deben tener en cuenta que algunos pacientes pueden presentar úlceras gastrointestinales superiores o sus complicaciones independientemente del tratamiento que están recibiendo,Aunque el riesgo de toxicidad gastrointestinal no se elimina con COXIB®, los resultados del programa MEDAL demuestran que en los pacientes tratados con COXIB® el riesgo de toxicidad gastrointestinal con 60 ó 90 mg una vez al día es significativamente menor que con diclofenaco 150 mg al día,En los estudios clínicos con ibuprofeno y naproxeno, el riesgo de úlceras gastrointestinales superiores detectadas por endoscopia fue menor en los pacientes tratados con 120 mg una vez al día que en los tratados con antiinflamatorios no esteroides no selectivos,Aunque la incidencia de úlceras detectadas por endoscopia fue baja en los pacientes tratados con 120 mg fue mayor que en los que recibieron un placebo,Han ocurrido úlceras gastrointestinales superiores o sus complicaciones en pacientes tratados con COXIB®,Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante su uso y sin síntomas previos,Independientemente del tratamiento, se sabe que el riesgo de perforación, úlceras o sangrado gastrointestinales es mayor en los pacientes con antecedentes de esos trastornos y en los mayores de 65 años,En un paciente con síntomas y/o signos que sugieran disfunción hepática o que haya tenido una prueba de funcionamiento hepático anormal se debe investigar si persiste esa anormalidad,Si la anormalidad persiste (al triple o más del límite superior de los valores normales), se debe suspender la administración,Se debe usar con precaución en los pacientes que han sufrido anteriormente ataques asmáticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no específicos de la ciclooxigenasa,Como se desconoce la fisiopatología de esas reacciones, los médicos deben comparar los beneficios potenciales de prescribir COXIB® con sus posibles riesgos,Cuando se use etoricoxib en pacientes de edad avanzada y en pacientes con disfunción renal, hepática o cardíaca, debe ejercerse supervisión médica apropiada,Si esos pacientes sufren deterioro durante el tratamiento, deben tomarse medidas adecuadas, incluyendo suspender el tratamiento con etoricoxib

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio PharmaBrand
Marca COXIB
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Artritis. Osteoartritis: La dosificación recomendada es 30 ó 60 mg una vez al día. Artritis reumatoide: La dosificación recomendada es 90 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante: La dosificación recomendada es de 90 mg una vez al día. Artritis gotosa aguda: La dosificación recomendada es de 120 mg una vez al día. Esta dosificación sólo se debe emplear durante el período sintomático agudo, limitado a un máximo de 8 días de tratamiento. Analgesia. Alivio del dolor agudo y dismenorrea primaria: La dosificación recomendada es de 120 mg una vez al día. Esta dosificación sólo se debe emplear durante el período sintomático agudo, limitado a un máximo de 8 días de tratamiento. Dolor crónico: La dosificación recomendada es de 60 mg una vez al día. Las dosis mayores que la recomendada para cada indicación no han demostrado tener mayor eficacia o no han sido estudiadas. Por lo tanto: La dosis para osteoartritis no debe exceder 60 mg diarios. La dosis para artritis reumatoide no debe exceder 90 mg diarios. La dosis para espondilitis anquilosante no debe exceder 90 mg diarios. La dosis para gota aguda no debe exceder 120 mg diarios. La dosis para dolor agudo y dismenorrea no debe exceder 120 mg diarios. La dosis para dolor crónico no debe exceder 60 mg diarios.Como el riesgo cardiovascular de los inhibidores selectivos de la COX-2 se puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, se debe usar la menor dosis diaria efectiva y por el menor tiempo posible. Se debe revaluar periódicamente la sintomatología y respuesta al tratamiento de acuerdo a las necesidades del paciente
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Consérvense a temperatura ambiente, a no más de 30°C. Manténgase en su envase original
Efectos secundarios Trastornos sanguíneos y linfáticos: trombocitopenia. Trastornos del sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo shock. Trastornos del metabolismo y nutrición: hipercalcemia. Trastornos psiquiátricos: ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, hiperactividad. Trastornos del sistema nervioso: disgeusia, somnolencia. Trastornos de los ojos: visión borrosa. Trastornos del sistema cardíaco: insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, angina, arritmia. Trastornos vasculares: crisis hipertensivas. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: broncospasmo. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, úlcera bucal, úlcera péptica incluyendo perforación y sangrado (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómito, diarrea. Trastornos hepatobiliares: hepatitis, ictericia. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: angioedema, prurito, eritema, erupción, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Insuficiencia cardíaca congestiva (clasificación II-IV de la NYHA). Enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad vascular cerebral (incluyendo pacientes que han sido recientemente sometidos a procedimientos de revascularización coronaria o angioplastia)
Contenido principio activo 120 mg
Excipientes csp 1 comprimido
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Coxib 120 Mg Blíster Unidad

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  • Etoricoxib

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento agudo y crónico de los signos y síntomas de la osteoartritis y de la artritis reumatoide
  • Tratamiento de la espondilitis anquilosante
  • Tratamiento de la artritis gotosa aguda
  • Alivio del dolor agudo y crónico
  • Tratamiento de la dismenorrea primaria

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en niños,Los estudios clínicos sugieren que la clase de los inhibidores selectivos de la COX-2 pueden asociarse, respecto a placebo y a algunos AINEs (naproxeno), con incremento en el riesgo de eventos trombóticos (específicamente infarto del miocardio y accidente vascular cerebral),Como el riesgo cardiovascular de los inhibidores selectivos de la COX-2 puede aumentar con la dosis y duración del tratamiento, se debe usar la menor dosis diaria efectiva y por el menor tiempo posible,Se debe revaluar periódicamente la sintomatología y respuesta al tratamiento de acuerdo a las necesidades del paciente,Los pacientes con factores de riesgo significantes para eventos cardiovasculares (por ejemplo, hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo) sólo deben ser tratados con etoricoxib después de una consideración cuidadosa,Los inhibidores selectivos de COX-2 no son sustitutos del ácido acetilsalicílico para la profilaxis cardiovascular porque carecen de su efecto sobre las plaquetas,Debido a que etoricoxib, un miembro de esa clase, no inhibe la agregación plaquetaria, no se debe suspender el tratamiento antiplaquetario,El riesgo de reacciones adversas gastrointestinales (úlceras u otras complicaciones gastrointestinales) para etoricoxib, otros inhibidores selectivos de la COX-2 o AINEs, es mayor cuando se toman concomitantemente con ácido acetilsalicílico (incluso a dosis bajas),No se ha evaluado adecuadamente en estudios a largo plazo la diferencia relativa en seguridad gastrointestinal entre los inhibidores selectivos de la COX-2 más ácido acetilsalicílico vs,ácido acetilsalicílico,No se recomienda tratar con a pacientes con enfermedad renal avanzada,La experiencia clínica en pacientes con depuración estimada de la creatinina menor de 30 ml/min es muy limitada,Si se tiene que iniciar el tratamiento en esos pacientes, es recomendable vigilar estrechamente su función renal,La administración a largo plazo de AINEs ha resultado en necrosis papilar renal y en otros daños de tipo renal,Las prostaglandinas renales pueden tener un papel compensador en el mantenimiento de la perfusión renal,Por lo tanto, si la perfusión renal está comprometida, la administración de COXIB® puede disminuir la formación de prostaglandinas y secundariamente el flujo sanguíneo renal, y deteriorar así la función renal,Los pacientes en mayor riesgo de sufrir ese trastorno son los que tienen disminuida significativamente la función renal, insuficiencia cardíaca descompensada, o cirrosis hepática,En esos pacientes se debe considerar el monitoreo de la función renal,Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento con COXIB® en pacientes considerablemente deshidratados,Es recomendable rehidratar a esos pacientes antes de empezar a administrarles,Como ocurre con otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, algunos pacientes tratados con COXIB® han presentado retención de líquidos, edema e hipertensión arterial,Se debe tener en cuenta la posibilidad de retención de líquidos, edema o hipertensión cuando se emplee en pacientes con edema, hipertensión o insuficiencia cardíaca preexistentes,Todos los fármacos no esteroideos (AINEs), incluyendo etoricoxib, pueden asociarse con el comienzo o la reaparición de insuficiencia cardíaca congestiva,Etoricoxib se puede asociar con hipertensión más frecuente y severa que otros AINEs o inhibidores selectivos de la COX-2, particularmente con las dosis altas,Por ello, se debe poner especial atención al monitoreo de la presión arterial durante el tratamiento con etoricoxib, si la presión arterial aumenta significativamente, se pueden considerar otras alternativas de tratamiento,Los médicos deben tener en cuenta que algunos pacientes pueden presentar úlceras gastrointestinales superiores o sus complicaciones independientemente del tratamiento que están recibiendo,Aunque el riesgo de toxicidad gastrointestinal no se elimina con COXIB®, los resultados del programa MEDAL demuestran que en los pacientes tratados con COXIB® el riesgo de toxicidad gastrointestinal con 60 ó 90 mg una vez al día es significativamente menor que con diclofenaco 150 mg al día,En los estudios clínicos con ibuprofeno y naproxeno, el riesgo de úlceras gastrointestinales superiores detectadas por endoscopia fue menor en los pacientes tratados con 120 mg una vez al día que en los tratados con antiinflamatorios no esteroides no selectivos,Aunque la incidencia de úlceras detectadas por endoscopia fue baja en los pacientes tratados con 120 mg fue mayor que en los que recibieron un placebo,Han ocurrido úlceras gastrointestinales superiores o sus complicaciones en pacientes tratados con COXIB®,Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante su uso y sin síntomas previos,Independientemente del tratamiento, se sabe que el riesgo de perforación, úlceras o sangrado gastrointestinales es mayor en los pacientes con antecedentes de esos trastornos y en los mayores de 65 años,En un paciente con síntomas y/o signos que sugieran disfunción hepática o que haya tenido una prueba de funcionamiento hepático anormal se debe investigar si persiste esa anormalidad,Si la anormalidad persiste (al triple o más del límite superior de los valores normales), se debe suspender la administración,Se debe usar con precaución en los pacientes que han sufrido anteriormente ataques asmáticos agudos, urticaria o rinitis precipitados por salicilatos o inhibidores no específicos de la ciclooxigenasa,Como se desconoce la fisiopatología de esas reacciones, los médicos deben comparar los beneficios potenciales de prescribir COXIB® con sus posibles riesgos,Cuando se use etoricoxib en pacientes de edad avanzada y en pacientes con disfunción renal, hepática o cardíaca, debe ejercerse supervisión médica apropiada,Si esos pacientes sufren deterioro durante el tratamiento, deben tomarse medidas adecuadas, incluyendo suspender el tratamiento con etoricoxib

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio PharmaBrand
Marca COXIB
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Artritis. Osteoartritis: La dosificación recomendada es 30 ó 60 mg una vez al día. Artritis reumatoide: La dosificación recomendada es 90 mg una vez al día. Espondilitis anquilosante: La dosificación recomendada es de 90 mg una vez al día. Artritis gotosa aguda: La dosificación recomendada es de 120 mg una vez al día. Esta dosificación sólo se debe emplear durante el período sintomático agudo, limitado a un máximo de 8 días de tratamiento. Analgesia. Alivio del dolor agudo y dismenorrea primaria: La dosificación recomendada es de 120 mg una vez al día. Esta dosificación sólo se debe emplear durante el período sintomático agudo, limitado a un máximo de 8 días de tratamiento. Dolor crónico: La dosificación recomendada es de 60 mg una vez al día. Las dosis mayores que la recomendada para cada indicación no han demostrado tener mayor eficacia o no han sido estudiadas. Por lo tanto: La dosis para osteoartritis no debe exceder 60 mg diarios. La dosis para artritis reumatoide no debe exceder 90 mg diarios. La dosis para espondilitis anquilosante no debe exceder 90 mg diarios. La dosis para gota aguda no debe exceder 120 mg diarios. La dosis para dolor agudo y dismenorrea no debe exceder 120 mg diarios. La dosis para dolor crónico no debe exceder 60 mg diarios.Como el riesgo cardiovascular de los inhibidores selectivos de la COX-2 se puede incrementar con la dosis y duración del tratamiento, se debe usar la menor dosis diaria efectiva y por el menor tiempo posible. Se debe revaluar periódicamente la sintomatología y respuesta al tratamiento de acuerdo a las necesidades del paciente
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
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Efectos secundarios Trastornos sanguíneos y linfáticos: trombocitopenia. Trastornos del sistema inmune: reacciones de hipersensibilidad, incluyendo reacciones anafilácticas/anafilactoides, incluyendo shock. Trastornos del metabolismo y nutrición: hipercalcemia. Trastornos psiquiátricos: ansiedad, insomnio, confusión, alucinaciones, depresión, hiperactividad. Trastornos del sistema nervioso: disgeusia, somnolencia. Trastornos de los ojos: visión borrosa. Trastornos del sistema cardíaco: insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, angina, arritmia. Trastornos vasculares: crisis hipertensivas. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: broncospasmo. Trastornos gastrointestinales: dolor abdominal, úlcera bucal, úlcera péptica incluyendo perforación y sangrado (principalmente en pacientes de edad avanzada), vómito, diarrea. Trastornos hepatobiliares: hepatitis, ictericia. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: angioedema, prurito, eritema, erupción, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, urticaria
Contraindicaciones Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto. Insuficiencia cardíaca congestiva (clasificación II-IV de la NYHA). Enfermedad cardíaca isquémica establecida, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad vascular cerebral (incluyendo pacientes que han sido recientemente sometidos a procedimientos de revascularización coronaria o angioplastia)
Contenido principio activo 120 mg
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