CONTINENTAL

Continental Tabs 10 Mg C/20 Suelta

CONTINENTAL

Continental Tabs 10 Mg C/20 Suelta

$0.92 (Oferta)
Precio reducido de $1.10 (Antes) (Oferta)

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Continental 10 Mg Blíster Unidad

El succinato de solifenacina es un antagonista competitivo específico del receptor colinérgico. La vejiga urinaria está inervada por nervios colinérgicos parasimpáticos. La acetilcolina contrae el músculo liso detrusor mediante los receptores muscarínicos, de los cuales, el subtipo M3 está implicado de forma predominante. Los estudios farmacológicos in vitro e in vivo indican que la solifenacina es un inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos subtipo M3. Además, la solifenacina ha demostrado ser un antagonista específico de los receptores muscarínicos mostrando baja o ninguna afinidad por otros diversos receptores y por los canales iónicos

Principales principios activos:

  • Succinato de solifenacina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de esfuerzo y/o aumento de la frecuencia urinaria en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva

Advertencias de uso:

Antes de iniciar el tratamiento con solifenacina deben ser valoradas otras causas de micción frecuente (insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal),Si se presenta una infección del tracto urinario,El succinato de solifenacina debe usarse con precaución en pacientes con: Obstrucción del flujo vesical clínicamente significativo, con riesgo de retención urinaria, trastornos obstructivos gastrointestinales, debido a trastornos de la motilidad gastrointestinal,Cuando se use concomitante con medicamentos inhibidores del CYP3A4, por ejemplo ketoconazol,No se deberá administrar este medicamento a pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa,El máximo efecto del succinato de solifenacina puede alcanzarse a partir de las 4 semanas de tratamiento

Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Liomont
Marca CONTINENTAL
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis recomendada de solifenacina es de 5 mg una vez al día, esta dosis puede ser incrementada hasta 10 mg una vez al día. Como ya se mencionó, en pacientes con función renal alterada en forma severa cuya depuración de creatinina es menor a 30 ml/min no se recomiendan dosis mayores de 5 mg de solifenacina; en pacientes con función hepática moderadamente alterada (Child-Pugh B) no se deben emplear dosis mayores de 5 mg y en casos de daño hepático severo no se recomienda el uso de solifenacina. Cuando se emplee en forma concomitante con medicamentos como ketoconazol y otros potentes inhibidores de la CYP3A4 no se recomienda el empleo de dosis mayores de 5 mg al día, por lo que se deberá ajustar la dosis
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar el producto a una temperatura no mayor de 30°C
Efectos secundarios Dado que el succinato de solifenacina, al igual que otros anticolinérgicos puede provocar visión borrosa, somnolencia y fatiga, en forma relativamente frecuente, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada. La frecuencia de los eventos adversos anticolinérgicos está relacionada con la dosis. La reacción adversa que con más frecuencia se ha presentado con solifenacina ha sido la resequedad de la boca. Se produjo en un 11% de los pacientes tratados con 5 mg una vez al día, en un 22% de los pacientes tratados con 10 mg una vez al día. La intensidad de sequedad de la boca fue generalmente leve y sólo ocasionalmente dio lugar a la interrupción del tratamiento. Durante los estudios clínicos realizados, el apego al tratamiento fue muy elevado (aproximadamente del 99%) y aproximadamente el 90% de los pacientes tratados con solifenacina completaron todo el periodo del estudio. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Estudios preclínicos: en los estudios de mutagenicidad in vitro con salmonella typhimurium o escherichia coli, las pruebas de mutagenicidad microbiana y aberración cromosómica en linfocitos en sangre periférica humana con o sin activación metabólica o en estudios con ratas vivas estudiando los micronúcleos, no mostraron efectos mutagénicos. En un estudio realizado con ratones hembras y machos a los cuales se les administró solifenacina por 104 semanas a dosis de hasta 200 mg/kg/día (lo que representa de 5 a 9 veces la dosis máxima recomendada a dosis humanas) no mostró efectos sobre la función reproductiva ni de la fertilidad, así como en el desarrollo embriológico en ratones machos y hembras
Contraindicaciones Pacientes con: Retención urinaria, gástrica, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho no controlado y en pacientes en los que se ha demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Miastenia gravis, colitis ulcerosa severa, megacolon tóxico, intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa. Embarazo y lactancia
Contenido principio activo 10 mg
Excipientes cbp
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Continental 10 Mg Blíster Unidad

El succinato de solifenacina es un antagonista competitivo específico del receptor colinérgico. La vejiga urinaria está inervada por nervios colinérgicos parasimpáticos. La acetilcolina contrae el músculo liso detrusor mediante los receptores muscarínicos, de los cuales, el subtipo M3 está implicado de forma predominante. Los estudios farmacológicos in vitro e in vivo indican que la solifenacina es un inhibidor competitivo de los receptores muscarínicos subtipo M3. Además, la solifenacina ha demostrado ser un antagonista específico de los receptores muscarínicos mostrando baja o ninguna afinidad por otros diversos receptores y por los canales iónicos

Principales principios activos:

  • Succinato de solifenacina

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento sintomático de la incontinencia urinaria de esfuerzo y/o aumento de la frecuencia urinaria en pacientes con síndrome de vejiga hiperactiva

Advertencias de uso:

Antes de iniciar el tratamiento con solifenacina deben ser valoradas otras causas de micción frecuente (insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal),Si se presenta una infección del tracto urinario,El succinato de solifenacina debe usarse con precaución en pacientes con: Obstrucción del flujo vesical clínicamente significativo, con riesgo de retención urinaria, trastornos obstructivos gastrointestinales, debido a trastornos de la motilidad gastrointestinal,Cuando se use concomitante con medicamentos inhibidores del CYP3A4, por ejemplo ketoconazol,No se deberá administrar este medicamento a pacientes con problemas hereditarios de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o malabsorción de glucosa-galactosa,El máximo efecto del succinato de solifenacina puede alcanzarse a partir de las 4 semanas de tratamiento

Tipo de producto Medicamento
Laboratorio Liomont
Marca CONTINENTAL
Contenido neto 1 tableta
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Tableta
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis recomendada de solifenacina es de 5 mg una vez al día, esta dosis puede ser incrementada hasta 10 mg una vez al día. Como ya se mencionó, en pacientes con función renal alterada en forma severa cuya depuración de creatinina es menor a 30 ml/min no se recomiendan dosis mayores de 5 mg de solifenacina; en pacientes con función hepática moderadamente alterada (Child-Pugh B) no se deben emplear dosis mayores de 5 mg y en casos de daño hepático severo no se recomienda el uso de solifenacina. Cuando se emplee en forma concomitante con medicamentos como ketoconazol y otros potentes inhibidores de la CYP3A4 no se recomienda el empleo de dosis mayores de 5 mg al día, por lo que se deberá ajustar la dosis
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
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Efectos secundarios Dado que el succinato de solifenacina, al igual que otros anticolinérgicos puede provocar visión borrosa, somnolencia y fatiga, en forma relativamente frecuente, la capacidad para conducir y utilizar máquinas puede verse afectada. La frecuencia de los eventos adversos anticolinérgicos está relacionada con la dosis. La reacción adversa que con más frecuencia se ha presentado con solifenacina ha sido la resequedad de la boca. Se produjo en un 11% de los pacientes tratados con 5 mg una vez al día, en un 22% de los pacientes tratados con 10 mg una vez al día. La intensidad de sequedad de la boca fue generalmente leve y sólo ocasionalmente dio lugar a la interrupción del tratamiento. Durante los estudios clínicos realizados, el apego al tratamiento fue muy elevado (aproximadamente del 99%) y aproximadamente el 90% de los pacientes tratados con solifenacina completaron todo el periodo del estudio. Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: Estudios preclínicos: en los estudios de mutagenicidad in vitro con salmonella typhimurium o escherichia coli, las pruebas de mutagenicidad microbiana y aberración cromosómica en linfocitos en sangre periférica humana con o sin activación metabólica o en estudios con ratas vivas estudiando los micronúcleos, no mostraron efectos mutagénicos. En un estudio realizado con ratones hembras y machos a los cuales se les administró solifenacina por 104 semanas a dosis de hasta 200 mg/kg/día (lo que representa de 5 a 9 veces la dosis máxima recomendada a dosis humanas) no mostró efectos sobre la función reproductiva ni de la fertilidad, así como en el desarrollo embriológico en ratones machos y hembras
Contraindicaciones Pacientes con: Retención urinaria, gástrica, pacientes con glaucoma de ángulo estrecho no controlado y en pacientes en los que se ha demostrado hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes. Miastenia gravis, colitis ulcerosa severa, megacolon tóxico, intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactosa o malabsorción de glucosa-galactosa. Embarazo y lactancia
Contenido principio activo 10 mg
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