Combivent 500 Mcg Unidad
Proporciona la liberación simultánea de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol, lo cual da lugar a un efecto aditivo sobre los receptores pulmonares, tanto muscarínicos como beta2-adrenérgicos, y produce una broncodilatación superior a la que se consigue con cada uno de los fármacos por separado
Principales principios activos:
- Salbutamol
- Ipratropio
- Salbutamol (albuterol)
- Bromuro de ipratropio
¿Cómo se usa?
- Combivent solución para nebulización en viales monodosis está indicado en el tratamiento del broncoespasmo reversible, asociado con enfermedades obstructivas de las vías respiratorias en pacientes que requieren más de un broncodilatador
Advertencias de uso:
Hipersensibilidad: Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad inmediata después de la administración de combivent, como lo demuestran raros casos de urticaria, angioedema, erupción, broncoespasmo y edema orofaríngeo,Broncoespasmo paradójico: Al igual que con otros medicamentos inhalables, existe la posibilidad de que combivent provoque un espasmo paradójico, cuadro potencialmente fatal,En caso de producirse un espasmo paradójico, debe suspenderse de inmediato el uso de combivent y debe utilizarse otra terapia en su reemplazo,Complicaciones oculares: Se han comunicado casos aislados sobre complicaciones oculares (es decir, midriasis, aumento de la presión intraocular, glaucoma de ángulo estrecho, dolor ocular) cuando el bromuro de ipratropio aerosolizado, ya sea sólo o en combinación con un agonista beta2-adrenérgico, entra en contacto accidentalmente con los ojos,El dolor o malestar ocular, visión borrosa, visión de halos o halos coloreados alrededor de las luces asociados con enrojecimiento ocular por congestión conjuntival y edema corneal, pueden ser signos de glaucoma agudo de ángulo estrecho,En caso de que aparezcan estos síntomas en cualquier combinación, debe iniciarse el tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista de inmediato,Los pacientes deben recibir información sobre la correcta administración de combivent,Se debe evitar que la solución o el medicamento aerosolizado entre en los ojos,Los pacientes que puedan tener predisposición al glaucoma deben ser advertidos específicamente para que protejan sus ojos,Se recomienda administrar combivent solución para nebulización en viales monodosis a través de una boquilla,Si no se dispone de una boquilla y se usa una máscara para nebulizar, ésta debe ajustarse en forma adecuada,Efectos sistémicos: En las siguientes afecciones combivent debe usarse sólo después de haber ponderado cuidadosamente la relación entre riesgos y beneficios, en especial cuando se usan dosis más altas que las recomendadas: diabetes mellitus insuficientemente controlada, infarto de miocardio reciente, trastornos orgánicos vasculares o cardíacos graves, hipertiroidismo, feocromocitoma, riesgo de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello vesical,Efectos cardiovasculares: Se pueden observar efectos cardiovasculares con los fármacos simpaticomiméticos, incluido combivent,Existen evidencias a partir de datos obtenidos post-comercialización y de publicaciones bibliográficas sobre raros casos de isquemia miocárdica asociada al salbutamol,A los pacientes con cardiopatía subyacente grave (por ejemplo, cardiopatía isquémica, arritmia o insuficiencia cardíaca grave) tratados con salbutamol debido a su enfermedad respiratoria, se les debe advertir que consulten al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la cardiopatía,Se debe prestar atención a los síntomas como disnea y dolor en el pecho, dado que su origen puede ser tanto respiratorio como cardíaco,Hipopotasemia: El tratamiento con agonistas beta2 puede dar lugar a una hipopotasemia potencialmente seria,Además, la hipoxia puede agravar los efectos de la hipopotasemia sobre el ritmo cardíaco,En tales situaciones, se recomienda monitorear las concentraciones séricas de potasio,Alteraciones de la motilidad gastrointestinal: Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a sufrir trastornos de la motilidad gastrointestinal,Disnea: En caso de disnea aguda, que empeora rápidamente, se debe indicar a los pacientes que consulten a un médico en forma inmediata,Embarazo: No se ha establecido la seguridad de combivent durante el embarazo humano,Debe tomarse en cuenta el efecto inhibitorio de combivent sobre las contracciones uterinas,Los beneficios de la administración de combivent durante el embarazo confirmado o presunto, deben valorarse con respecto a los posibles riesgos para el feto,Deben tomarse las precauciones habituales con respecto al uso de fármacos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre,Con relación al bromuro de ipratropio, los estudios preclínicos no han mostrado efectos embriotóxicos, ni teratogénicos después de la inhalación o de la aplicación intranasal de dosis considerablemente superiores a las recomendadas para el hombre,Con respecto al sulfato de salbutamol, los estudios preclínicos no inhalatorios mostraron ausencia de efectos perjudiciales directos o indirectos, salvo en los casos en que se excedió la Dosis Máxima Diaria Recomendada en Humanos (DMDRH) (véase la sección Toxicología),Lactancia: Se desconoce si el bromuro de ipratropio y el sulfato de salbutamol se excretan en la leche materna,Se considera improbable que el bromuro de ipratropio llegue al lactante en cantidades importantes, especialmente cuando se administra por inhalación,Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administre combivent a madres lactantes,Fertilidad: No se han estudiado los efectos de combivent sobre la fertilidad humana,No se dispone de datos clínicos sobre la fertilidad para la combinación de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol ni para ninguno de los componentes individuales de la combinación,Los estudios preclínicos realizados con bromuro de ipratropio y salbutamol no mostraron efectos adversos sobre la fertilidad (véase la sección Toxicología)
| Tipo de producto | Solución para inhalación |
|---|---|
| Laboratorio | Boehringer Ingelheim |
| Marca | COMBIVENT |
| Contenido neto | 2.5 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Debido a que no existe suficiente información sobre el tratamiento con combivent en los niños, su uso no está indicado en pacientes pediátricos. Combivent no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Debe utilizarse con precaución en esas poblaciones de pacientes. Se debe advertir a los pacientes que en caso de presentar disnea aguda o que empeora rápidamente si las inhalaciones adicionales de combivent no son suficientes para producir una mejoría adecuada que consulten al médico o concurran al hospital más cercano inmediatamente. En caso de requerirse dosis de combivent más altas que las recomendadas para controlar los síntomas, se deberá revisar el plan terapéutico del paciente. En asma, se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante. Se recomiendan las siguientes dosis de combivent en adultos (incluidos los pacientes de edad avanzada): Combivent solución para nebulización en viales monodosis: Combivent solución para nebulización en viales monodosis se puede administrar con un nebulizador adecuado o mediante ventilación positiva intermitente. El tratamiento debe iniciarse y administrarse bajo supervisión médica, por ejemplo, en el ámbito hospitalario. Puede recomendarse la modalidad de tratamiento en el hogar en casos excepcionales (síntomas severos o en pacientes experimentados que requieren dosis más altas) en aquellos casos en los que una dosis baja de un broncodilatador beta-agonista de acción rápida haya sido insuficiente para brindar alivio tras la consulta con un médico especialista.El tratamiento con la solución para nebulización en viales monodosis siempre debe iniciarse con la dosis recomendada más baja (1 vial monodosis). En casos muy severos pueden requerirse dos viales monodosis para el alivio de los síntomas. Debe suspenderse la administración una vez logrado un alivio suficiente de los síntomas. Tratamiento de episodios agudos: Generalmente 1 vial monodosis es suficiente para el rápido alivio de los síntomas. En los casos severos, cuando la crisis no ha sido resuelta por la administración de un vial monodosis, es posible que se requiera la administración de un segundo vial. En estos casos, se recomienda a los pacientes consultar al médico o concurrir al hospital más cercano, inmediatamente. Tratamiento de mantenimiento: 1 vial monodosis, tres a cuatro veces por día |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a una temperatura no mayor a 30ºC |
| Efectos secundarios | Muchas de las reacciones adversas listadas se pueden atribuir a las propiedades anticolinérgicas y simpaticomiméticas beta2-adrenérgicas de combivent. Como sucede con todos los tratamientos inhalatorios, combivent puede producir síntomas de irritación local. Las reacciones adversas al medicamento se identificaron a partir de datos obtenidos en ensayos clínicos y de farmacovigilancia durante el uso posterior a la aprobación del fármaco. Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, irritación de garganta, tos, sequedad bucal, trastornos de la motilidad gastrointestinal (incluye estreñimiento, diarrea y vómitos), náuseas y mareos. Trastornos del sistema inmune: Reacción anafiláctica, hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y la nutrición: Hipopotasemia. Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo, trastorno mental. Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, temblor, mareos, trastornos oculares: Trastornos de la acomodación, edema corneal, glaucoma, aumento de la presión intraocular, midriasis, visión borrosa, dolor ocular, hiperemia conjuntival, visión de halos. Trastornos cardíacos: Palpitaciones, taquicardia, arritmia, fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, isquemia miocárdica. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Tos, disfonía, sequedad de garganta, broncoespasmo, broncoespasmo paradójico, laringoespasmo, edema faríngeo. Trastornos gastrointestinales: Sequedad bucal, náuseas, irritación de la garganta, diarrea, vómitos, estreñimiento, trastornos de la motilidad, gastrointestinal, edema bucal, estomatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Reacciones cutáneas como: Erupción, prurito, urticaria, angioedema, hiperhidrosis. trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Espasmos musculares, debilidad muscular, mialgia. Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria, trastornos. Generales y en el sitio de la administración: Astenia. Exploraciones complementarias: Disminución de la presión arterial diastólica: Aumento de la presión arterial sistólica |
| Contraindicaciones | Pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva o taquiarritmia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a sus derivados, o a cualquier otro componente del producto |
| Contenido principio activo | 500 mcg. 2500 mcg |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Combivent 500 Mcg Unidad
Proporciona la liberación simultánea de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol, lo cual da lugar a un efecto aditivo sobre los receptores pulmonares, tanto muscarínicos como beta2-adrenérgicos, y produce una broncodilatación superior a la que se consigue con cada uno de los fármacos por separado
Principales principios activos:
- Salbutamol
- Ipratropio
- Salbutamol (albuterol)
- Bromuro de ipratropio
¿Cómo se usa?
- Combivent solución para nebulización en viales monodosis está indicado en el tratamiento del broncoespasmo reversible, asociado con enfermedades obstructivas de las vías respiratorias en pacientes que requieren más de un broncodilatador
Advertencias de uso:
Hipersensibilidad: Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad inmediata después de la administración de combivent, como lo demuestran raros casos de urticaria, angioedema, erupción, broncoespasmo y edema orofaríngeo,Broncoespasmo paradójico: Al igual que con otros medicamentos inhalables, existe la posibilidad de que combivent provoque un espasmo paradójico, cuadro potencialmente fatal,En caso de producirse un espasmo paradójico, debe suspenderse de inmediato el uso de combivent y debe utilizarse otra terapia en su reemplazo,Complicaciones oculares: Se han comunicado casos aislados sobre complicaciones oculares (es decir, midriasis, aumento de la presión intraocular, glaucoma de ángulo estrecho, dolor ocular) cuando el bromuro de ipratropio aerosolizado, ya sea sólo o en combinación con un agonista beta2-adrenérgico, entra en contacto accidentalmente con los ojos,El dolor o malestar ocular, visión borrosa, visión de halos o halos coloreados alrededor de las luces asociados con enrojecimiento ocular por congestión conjuntival y edema corneal, pueden ser signos de glaucoma agudo de ángulo estrecho,En caso de que aparezcan estos síntomas en cualquier combinación, debe iniciarse el tratamiento con gotas mióticas y consultar al especialista de inmediato,Los pacientes deben recibir información sobre la correcta administración de combivent,Se debe evitar que la solución o el medicamento aerosolizado entre en los ojos,Los pacientes que puedan tener predisposición al glaucoma deben ser advertidos específicamente para que protejan sus ojos,Se recomienda administrar combivent solución para nebulización en viales monodosis a través de una boquilla,Si no se dispone de una boquilla y se usa una máscara para nebulizar, ésta debe ajustarse en forma adecuada,Efectos sistémicos: En las siguientes afecciones combivent debe usarse sólo después de haber ponderado cuidadosamente la relación entre riesgos y beneficios, en especial cuando se usan dosis más altas que las recomendadas: diabetes mellitus insuficientemente controlada, infarto de miocardio reciente, trastornos orgánicos vasculares o cardíacos graves, hipertiroidismo, feocromocitoma, riesgo de glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática u obstrucción del cuello vesical,Efectos cardiovasculares: Se pueden observar efectos cardiovasculares con los fármacos simpaticomiméticos, incluido combivent,Existen evidencias a partir de datos obtenidos post-comercialización y de publicaciones bibliográficas sobre raros casos de isquemia miocárdica asociada al salbutamol,A los pacientes con cardiopatía subyacente grave (por ejemplo, cardiopatía isquémica, arritmia o insuficiencia cardíaca grave) tratados con salbutamol debido a su enfermedad respiratoria, se les debe advertir que consulten al médico si experimentan dolor en el pecho u otros síntomas de empeoramiento de la cardiopatía,Se debe prestar atención a los síntomas como disnea y dolor en el pecho, dado que su origen puede ser tanto respiratorio como cardíaco,Hipopotasemia: El tratamiento con agonistas beta2 puede dar lugar a una hipopotasemia potencialmente seria,Además, la hipoxia puede agravar los efectos de la hipopotasemia sobre el ritmo cardíaco,En tales situaciones, se recomienda monitorear las concentraciones séricas de potasio,Alteraciones de la motilidad gastrointestinal: Los pacientes con fibrosis quística pueden ser más propensos a sufrir trastornos de la motilidad gastrointestinal,Disnea: En caso de disnea aguda, que empeora rápidamente, se debe indicar a los pacientes que consulten a un médico en forma inmediata,Embarazo: No se ha establecido la seguridad de combivent durante el embarazo humano,Debe tomarse en cuenta el efecto inhibitorio de combivent sobre las contracciones uterinas,Los beneficios de la administración de combivent durante el embarazo confirmado o presunto, deben valorarse con respecto a los posibles riesgos para el feto,Deben tomarse las precauciones habituales con respecto al uso de fármacos durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre,Con relación al bromuro de ipratropio, los estudios preclínicos no han mostrado efectos embriotóxicos, ni teratogénicos después de la inhalación o de la aplicación intranasal de dosis considerablemente superiores a las recomendadas para el hombre,Con respecto al sulfato de salbutamol, los estudios preclínicos no inhalatorios mostraron ausencia de efectos perjudiciales directos o indirectos, salvo en los casos en que se excedió la Dosis Máxima Diaria Recomendada en Humanos (DMDRH) (véase la sección Toxicología),Lactancia: Se desconoce si el bromuro de ipratropio y el sulfato de salbutamol se excretan en la leche materna,Se considera improbable que el bromuro de ipratropio llegue al lactante en cantidades importantes, especialmente cuando se administra por inhalación,Sin embargo, se debe tener precaución cuando se administre combivent a madres lactantes,Fertilidad: No se han estudiado los efectos de combivent sobre la fertilidad humana,No se dispone de datos clínicos sobre la fertilidad para la combinación de bromuro de ipratropio y sulfato de salbutamol ni para ninguno de los componentes individuales de la combinación,Los estudios preclínicos realizados con bromuro de ipratropio y salbutamol no mostraron efectos adversos sobre la fertilidad (véase la sección Toxicología)
| Tipo de producto | Solución para inhalación |
|---|---|
| Laboratorio | Boehringer Ingelheim |
| Marca | COMBIVENT |
| Contenido neto | 2.5 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Solución |
| Vía de administración | Vía inhalación oral |
| Dosificación | Debido a que no existe suficiente información sobre el tratamiento con combivent en los niños, su uso no está indicado en pacientes pediátricos. Combivent no ha sido estudiado en pacientes con insuficiencia hepática o renal. Debe utilizarse con precaución en esas poblaciones de pacientes. Se debe advertir a los pacientes que en caso de presentar disnea aguda o que empeora rápidamente si las inhalaciones adicionales de combivent no son suficientes para producir una mejoría adecuada que consulten al médico o concurran al hospital más cercano inmediatamente. En caso de requerirse dosis de combivent más altas que las recomendadas para controlar los síntomas, se deberá revisar el plan terapéutico del paciente. En asma, se debe considerar el tratamiento antiinflamatorio concomitante. Se recomiendan las siguientes dosis de combivent en adultos (incluidos los pacientes de edad avanzada): Combivent solución para nebulización en viales monodosis: Combivent solución para nebulización en viales monodosis se puede administrar con un nebulizador adecuado o mediante ventilación positiva intermitente. El tratamiento debe iniciarse y administrarse bajo supervisión médica, por ejemplo, en el ámbito hospitalario. Puede recomendarse la modalidad de tratamiento en el hogar en casos excepcionales (síntomas severos o en pacientes experimentados que requieren dosis más altas) en aquellos casos en los que una dosis baja de un broncodilatador beta-agonista de acción rápida haya sido insuficiente para brindar alivio tras la consulta con un médico especialista.El tratamiento con la solución para nebulización en viales monodosis siempre debe iniciarse con la dosis recomendada más baja (1 vial monodosis). En casos muy severos pueden requerirse dos viales monodosis para el alivio de los síntomas. Debe suspenderse la administración una vez logrado un alivio suficiente de los síntomas. Tratamiento de episodios agudos: Generalmente 1 vial monodosis es suficiente para el rápido alivio de los síntomas. En los casos severos, cuando la crisis no ha sido resuelta por la administración de un vial monodosis, es posible que se requiera la administración de un segundo vial. En estos casos, se recomienda a los pacientes consultar al médico o concurrir al hospital más cercano, inmediatamente. Tratamiento de mantenimiento: 1 vial monodosis, tres a cuatro veces por día |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a una temperatura no mayor a 30ºC |
| Efectos secundarios | Muchas de las reacciones adversas listadas se pueden atribuir a las propiedades anticolinérgicas y simpaticomiméticas beta2-adrenérgicas de combivent. Como sucede con todos los tratamientos inhalatorios, combivent puede producir síntomas de irritación local. Las reacciones adversas al medicamento se identificaron a partir de datos obtenidos en ensayos clínicos y de farmacovigilancia durante el uso posterior a la aprobación del fármaco. Los efectos secundarios observados con mayor frecuencia en los ensayos clínicos fueron dolor de cabeza, irritación de garganta, tos, sequedad bucal, trastornos de la motilidad gastrointestinal (incluye estreñimiento, diarrea y vómitos), náuseas y mareos. Trastornos del sistema inmune: Reacción anafiláctica, hipersensibilidad. Trastornos del metabolismo y la nutrición: Hipopotasemia. Trastornos psiquiátricos: Nerviosismo, trastorno mental. Trastornos del sistema nervioso: Dolor de cabeza, temblor, mareos, trastornos oculares: Trastornos de la acomodación, edema corneal, glaucoma, aumento de la presión intraocular, midriasis, visión borrosa, dolor ocular, hiperemia conjuntival, visión de halos. Trastornos cardíacos: Palpitaciones, taquicardia, arritmia, fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, isquemia miocárdica. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Tos, disfonía, sequedad de garganta, broncoespasmo, broncoespasmo paradójico, laringoespasmo, edema faríngeo. Trastornos gastrointestinales: Sequedad bucal, náuseas, irritación de la garganta, diarrea, vómitos, estreñimiento, trastornos de la motilidad, gastrointestinal, edema bucal, estomatitis. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Reacciones cutáneas como: Erupción, prurito, urticaria, angioedema, hiperhidrosis. trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Espasmos musculares, debilidad muscular, mialgia. Trastornos renales y urinarios: Retención urinaria, trastornos. Generales y en el sitio de la administración: Astenia. Exploraciones complementarias: Disminución de la presión arterial diastólica: Aumento de la presión arterial sistólica |
| Contraindicaciones | Pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva o taquiarritmia. Pacientes con hipersensibilidad conocida a la atropina o a sus derivados, o a cualquier otro componente del producto |
| Contenido principio activo | 500 mcg. 2500 mcg |
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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