CODIPRONT

Codipront - Ex Ex. Caps. C/10 Suelta

CODIPRONT

Codipront - Ex Ex. Caps. C/10 Suelta

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Codipront 30.0 Mg Blíster Unidad

Codipront® contiene dos principios activos diferentes, cuyos efectos se complementan adecuadamente. La codeína alivia el estímulo tusígeno por medio de una atenuación del centro de la tos a nivel del sistema nervioso central. La feniltoloxamina, como antihistamínico posee también una influencia favorable sobre los procesos alérgicosinflamatorios de las vías respiratorias

Principales principios activos:

  • Guaifenesina
  • Codeína anhidra
  • Feniltoloxamina
  • Codeina

¿Cómo se usa?

  • Indicado en tos seca aguda y crónica de cualquier origen
  • Estados gripales que cursan con tos seca

Advertencias de uso:

Metabolismo CYP2D6: La codeína se metaboliza por la enzima hepática CYP2D6 a morfina, su metabolito activo,Si un paciente tiene deficiencia o carece completamente de esta enzima, no se obtendrá un adecuado efecto terapéutico,Se estima que hasta un 7 % de la población caucásica podría tener esta deficiencia,Sin embargo, si el paciente es un metabolizador extensivo o ultra-rápido, existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas,Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado Los síntomas generales de la toxicidad opioide incluyen confusión, somnolencia, respiración superficial, pupilas contraídas, náuseas, vómitos, estreñimiento y falta de apetito,En casos graves esto puede incluir síntomas de depresión circulatoria y respiratoria, que pueden suponer un riesgo para la vida, y muy raramente resultar mortales,Los menores de 12 años de edad presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas tras la administración de codeína y que estas reacciones pueden resultar muy graves en aquellos que son metabolizadores extensos o ultra rápidos,Los menores de 12 años de edad presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas tras la administración de codeína y que estas reacciones pueden resultar muy graves en aquellos que son metabolizadores extensos o ultra rápidos,Niños con función respiratoria alterada: No se recomienda el uso de codeína en niños cuya función respiratoria pudiera estar alterada incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes,Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad de la morfina,Capacidad de conducción y manejo de maquinaria: Este medicamento puede modificar la capacidad activa de tal forma que se afecta la aptitud para la participación activa en tráfico rodado o para el manejo de maquinaria, especialmente si se combina con alcohol o medicamentos con efectos sedativos centrales,Se advierte que puede agravarse el estado de las siguientes enfermedades: Trastornos de la conciencia,Estados acompañados de presión cerebral elevada,Estreñimiento crónico,Hipotensión en caso de hipovolemia (a dosis altas),Hipotiroidismo,Cirugía reciente de abdomen y vías urinaria (disminución del peristaltismo),Arritmias cardiovasculares,Enfermedades convulsivas,Geriatría: Estos pacientes eliminan este medicamento más lentamente que los adultos jóvenes, por lo que son más susceptibles a los efectos de la codeína,Puede inducir a retención urinaria en aquellos pacientes que tienen diferentes grados de hipertrofia de próstata,En esta situación se recomienda disminuir la dosis o ampliar el intervalo de administración

Tipo de producto Expectorante
Laboratorio Grunenthal
Marca CODIPRONT
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis y duración de la administración depende de la enfermedad base así como la intensidad y frecuencia de la tos. Adultos: 1 cápsula cada 12 horas
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Almacenar a no más de 30°C. Manténgase en lugar seco y protegido de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Se han reportado náuseas y vómitos al comienzo del tratamiento. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son: Estreñimiento, cefaleas y cansancio leves. Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación), desencadenamiento de glaucoma (glaucoma de ángulo estrecho), muy infrecuentemente alteraciones del recuento sanguíneo y molestias al momento de la micción. Muy raras veces se presentan severas reacciones de hipersensibilidad en pacientes predispuestos también a causa del contenido de parabenos. En casos aislados se ha descrito un aumento de peso. La codeína puede aumentar el tono de la musculatura lisa (músculos involuntarios, por ejemplo La musculatura intestinal, los músculos de la vejiga) especialmente en casos de dosis individuales de más de 60 mg. Los efectos secundarios normalmente desaparecen después de una reducción de la dosis y por regla general pueden evitarse ajustando la dosis considerada individualmente. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Esto permite un monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud reportar cualquier sospecha de reacciones adversas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Contraindicaciones Ataque asmático agudo. Por esta razón debe prestarse especial atención al hecho que a menudo, la tos crónica especialmente en niños, puede ser un síntoma temprano de asma bronquial. Embarazo: Codipront® sólo debe ser administrado durante el embarazo bajo la instrucción explícita del médico. Codipront® está contraindicado si el parto está próximo o si es inminente el parto prematuro, ya que el fármaco atraviesa la barrera placentaria y puede provocar desórdenes respiratorios en neonatos. Codipront® está contraindicada en mujeres durante la lactancia
Contenido principio activo 30.0 mg. 10.0 mg
Excipientes cs 1 cápsula
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Codipront 30.0 Mg Blíster Unidad

Codipront® contiene dos principios activos diferentes, cuyos efectos se complementan adecuadamente. La codeína alivia el estímulo tusígeno por medio de una atenuación del centro de la tos a nivel del sistema nervioso central. La feniltoloxamina, como antihistamínico posee también una influencia favorable sobre los procesos alérgicosinflamatorios de las vías respiratorias

Principales principios activos:

  • Guaifenesina
  • Codeína anhidra
  • Feniltoloxamina
  • Codeina

¿Cómo se usa?

  • Indicado en tos seca aguda y crónica de cualquier origen
  • Estados gripales que cursan con tos seca

Advertencias de uso:

Metabolismo CYP2D6: La codeína se metaboliza por la enzima hepática CYP2D6 a morfina, su metabolito activo,Si un paciente tiene deficiencia o carece completamente de esta enzima, no se obtendrá un adecuado efecto terapéutico,Se estima que hasta un 7 % de la población caucásica podría tener esta deficiencia,Sin embargo, si el paciente es un metabolizador extensivo o ultra-rápido, existe un mayor riesgo de desarrollar efectos adversos de toxicidad opioide, incluso a las dosis comúnmente prescritas,Estos pacientes convierten la codeína en morfina rápidamente dando lugar a concentraciones séricas de morfina más altas de lo esperado Los síntomas generales de la toxicidad opioide incluyen confusión, somnolencia, respiración superficial, pupilas contraídas, náuseas, vómitos, estreñimiento y falta de apetito,En casos graves esto puede incluir síntomas de depresión circulatoria y respiratoria, que pueden suponer un riesgo para la vida, y muy raramente resultar mortales,Los menores de 12 años de edad presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas tras la administración de codeína y que estas reacciones pueden resultar muy graves en aquellos que son metabolizadores extensos o ultra rápidos,Los menores de 12 años de edad presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas tras la administración de codeína y que estas reacciones pueden resultar muy graves en aquellos que son metabolizadores extensos o ultra rápidos,Niños con función respiratoria alterada: No se recomienda el uso de codeína en niños cuya función respiratoria pudiera estar alterada incluyendo trastornos neuromusculares, enfermedades cardíacas o respiratorias graves, infecciones de vías respiratorias altas o pulmonares, politraumatismos o procedimientos de cirugía importantes,Estos factores podrían empeorar los síntomas de toxicidad de la morfina,Capacidad de conducción y manejo de maquinaria: Este medicamento puede modificar la capacidad activa de tal forma que se afecta la aptitud para la participación activa en tráfico rodado o para el manejo de maquinaria, especialmente si se combina con alcohol o medicamentos con efectos sedativos centrales,Se advierte que puede agravarse el estado de las siguientes enfermedades: Trastornos de la conciencia,Estados acompañados de presión cerebral elevada,Estreñimiento crónico,Hipotensión en caso de hipovolemia (a dosis altas),Hipotiroidismo,Cirugía reciente de abdomen y vías urinaria (disminución del peristaltismo),Arritmias cardiovasculares,Enfermedades convulsivas,Geriatría: Estos pacientes eliminan este medicamento más lentamente que los adultos jóvenes, por lo que son más susceptibles a los efectos de la codeína,Puede inducir a retención urinaria en aquellos pacientes que tienen diferentes grados de hipertrofia de próstata,En esta situación se recomienda disminuir la dosis o ampliar el intervalo de administración

Tipo de producto Expectorante
Laboratorio Grunenthal
Marca CODIPRONT
Contenido neto 1 cápsula
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Cápsula
Vía de administración Vía oral
Dosificación La dosis y duración de la administración depende de la enfermedad base así como la intensidad y frecuencia de la tos. Adultos: 1 cápsula cada 12 horas
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Almacenar a no más de 30°C. Manténgase en lugar seco y protegido de la luz. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Se han reportado náuseas y vómitos al comienzo del tratamiento. Otros efectos secundarios que pueden ocurrir son: Estreñimiento, cefaleas y cansancio leves. Pueden producirse manifestaciones de excitación en niños (después de una sobredosificación), desencadenamiento de glaucoma (glaucoma de ángulo estrecho), muy infrecuentemente alteraciones del recuento sanguíneo y molestias al momento de la micción. Muy raras veces se presentan severas reacciones de hipersensibilidad en pacientes predispuestos también a causa del contenido de parabenos. En casos aislados se ha descrito un aumento de peso. La codeína puede aumentar el tono de la musculatura lisa (músculos involuntarios, por ejemplo La musculatura intestinal, los músculos de la vejiga) especialmente en casos de dosis individuales de más de 60 mg. Los efectos secundarios normalmente desaparecen después de una reducción de la dosis y por regla general pueden evitarse ajustando la dosis considerada individualmente. Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante reportar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Esto permite un monitoreo continuo de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se pide a los profesionales de la salud reportar cualquier sospecha de reacciones adversas al Centro Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia
Contraindicaciones Ataque asmático agudo. Por esta razón debe prestarse especial atención al hecho que a menudo, la tos crónica especialmente en niños, puede ser un síntoma temprano de asma bronquial. Embarazo: Codipront® sólo debe ser administrado durante el embarazo bajo la instrucción explícita del médico. Codipront® está contraindicado si el parto está próximo o si es inminente el parto prematuro, ya que el fármaco atraviesa la barrera placentaria y puede provocar desórdenes respiratorios en neonatos. Codipront® está contraindicada en mujeres durante la lactancia
Contenido principio activo 30.0 mg. 10.0 mg
Excipientes cs 1 cápsula
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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