CO-APROVEL

CO-APROVEL 150 / 12.5 MG UNIDAD

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CO-APROVEL 150 / 12.5 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: COAPROVEL® está indicado para el tratamiento de la hipertensión. Puede ser utilizado solo o conjuntamente con otros agentes antihipertensivos (Ej. : agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores activos de los canales de calcio).

Dosificación: Bajo estricta vigilancia médica. En los pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con monoterapia de Irbesartán 300 mg, COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12, 5 mg/25 mg hidroclorotiazida) se puede administrar una vez al día, con o sin alimentos. COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12, 5 mg/ 25 mg hidroclorotiazida) se puede iniciar en los pacientes que no se controlan adecuadamente con hidroclorotiazida, o 150 mg de irbesartán solamente. Pacientes que no responden adecuadamente a COAPROVEL® 150 (150 mg irbesartán/12, 5 mg hidroclorotiazida) pueden tener un aumento de la dosis a COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12. 5 mg hidroclorotiazida). Si la presión arterial no se controla adecuadamente solo con COAPROVEL®, otro agente antihipertensivo (agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores activos de los canales de calcio) pueden ser adicionados. Pacientes con depleción del volumen intravascular: En los pacientes con disminución del volumen intravascular y/o sodio depletados, tales como en aquellos tratados vigorosamente con diuréticos, esta condición se debe corregir antes de la administración de COAPROVEL®.

Efectos Secundarios:  Los eventos adversos generalmente fueron leves y transitorios, sin ninguna relación con la dosis de COAPROVEL®. En general se reportaron: cefaleas, mareos, fatiga, debilidad, dolores músculo-esqueléticos e infecciones del tracto respiratorio. También edema, rash cutáneo, disfunción sexual, boca seca, vómito, vértigo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al irbesartán, fármacos derivados de la sulfonamida (ej. Tiazidas), o a cualquiera de los excipientes de la formulación. En general, las reacciones de hipersensibilidad son más probables en pacientes con una historia de alergias o asma bronquial. COAPROVEL® está contraindicado en pacientes anúricos. Embarazo y lactancia.

Componentes: 

Tableta Co-Aprovel de 150 mg de Irbesartán y 12.5 mg de Hidroclorotiazida.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: Bajo estricta vigilancia médica. En los pacientes cuya presión arterial no se controla adecuadamente con monoterapia de Irbesartán 300 mg, COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12, 5 mg/25 mg hidroclorotiazida) se puede administrar una vez al día, con o sin alimentos. COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12, 5 mg/ 25 mg hidroclorotiazida) se puede iniciar en los pacientes que no se controlan adecuadamente con hidroclorotiazida, o 150 mg de irbesartán solamente. Pacientes que no responden adecuadamente a COAPROVEL® 150 (150 mg irbesartán/12, 5 mg hidroclorotiazida) pueden tener un aumento de la dosis a COAPROVEL® (300 mg irbesartán/12. 5 mg hidroclorotiazida). Si la presión arterial no se controla adecuadamente solo con COAPROVEL®, otro agente antihipertensivo (agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, bloqueadores activos de los canales de calcio) pueden ser adicionados. Pacientes con depleción del volumen intravascular: En los pacientes con disminución del volumen intravascular y/o sodio depletados, tales como en aquellos tratados vigorosamente con diuréticos, esta condición se debe corregir antes de la administración de COAPROVEL®.

Efectos Secundarios:  Los eventos adversos generalmente fueron leves y transitorios, sin ninguna relación con la dosis de COAPROVEL®. En general se reportaron: cefaleas, mareos, fatiga, debilidad, dolores músculo-esqueléticos e infecciones del tracto respiratorio. También edema, rash cutáneo, disfunción sexual, boca seca, vómito, vértigo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al irbesartán, fármacos derivados de la sulfonamida (ej. Tiazidas), o a cualquiera de los excipientes de la formulación. En general, las reacciones de hipersensibilidad son más probables en pacientes con una historia de alergias o asma bronquial. COAPROVEL® está contraindicado en pacientes anúricos. Embarazo y lactancia.

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