Cloisone 250 Mg Blíster Unidad
Combinación de inhibidor de la descarboxilasa y levodopa, precursor de dopamina
Principales principios activos:
- Levodopa
- Carbidopa
¿Cómo se usa?
- Está indicado para el tratamiento de los signos motores y síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson idiopática, del síndrome parkinsoniano o de los parkinsonismos secundarios que se manifiestan clínicamente como: rigidez, bradicinesia, temblor, disfagia, sialorrea e inestabilidad postural
Advertencias de uso:
En aquellos pacientes que han sido tratados únicamente con levodopa y se desee emplear la combinación levodopa-carbidopa, se deberá descontinuar el tratamiento con el monofármaco 12 horas antes de iniciar la terapia con Cloisone,La carbidopa no disminuye las reacciones adversas debidas a los efectos de la levodopa en el sistema nervioso central; por el contrario, hace posible la llegada de más levodopa al cerebro por lo que ciertos efectos adversos sobre el sistema nervioso central como las disquinesias pueden manifestarse más rápido,La combinación de estos fármacos permite en empleo de dosis menores de levodopa,No obstante que en ensayos realizados con animales a dosificaciones concomitantes de carbidopa y levodopa, la disminución de la formación de dopamina en los tejidos extracerebrales, como el corazón, protege contra el desarrollo de arritmias cardiacas inducidas por dopamina,Cloisone debe ser administrado cuidadosamente a pacientes con enfermedad cardiovascular o pulmonar, asma bronquial, enfermedades renales, hepáticas o endocrinas, así como en pacientes con antecedentes de infarto al miocardio con arritmia auricular, nodal o ventricular,Razón por la cual deben realizarse evaluaciones periódicas cardiovasculares, hepáticas, hematopoyéticas y de la función renal durante la prolongación de la terapia,Cloisone puede ser causa de disturbios mentales, reacciones que son debidas al incremento de dopamina en el cerebro tras la administración de levodopa,Todo paciente con psicosis pasada o actual tratado con Cloisone debe ser observado cuidadosamente debido a que puede desarrollar depresión con tendencias suicidas concomitantes,Se debe tener precaución si se administra al mismo tiempo medicamentos psicoactivos y Cloisone (véase Interacciones medicamentosas y de otro género),Pacientes con antecedentes convulsivos también deben ser tratados con precaución,El paciente debe ser observado cuidadosamente cuando se reduce la dosis abruptamente o se abandona el tratamiento, especialmente si el paciente está bajo tratamiento con neurolépticos, debido a que pueden expresarse síntomas complejos semejantes al SNM (síndrome neuroléptico maligno),Los pacientes que sufren glaucoma de ángulo abierto deben ser tratados con Cloisone con precaución, siempre y cuando se controle bien la presión intraocular y se vigilen cuidadosamente los cambios de dicha presión durante el tratamiento,Pacientes con antecedentes de úlcera péptica pueden presentar hemorragia gastrointestinal con dosis únicas de levodopa,Si es necesario aplicar anestesia general, se puede continuar la administración de Cloisone mientras se permita que el paciente tome líquidos y medicamentos orales,Si se interrumpe temporalmente el tratamiento se puede volver a administrar la dosificación diaria usual tan pronto como el paciente pueda ingerir el medicamento,Empleo en niños: No se ha determinado la seguridad de Cloisone en pacientes menores de 18 años,Uso pediátrico: La seguridad y efectividad de este fármaco en pacientes pediátricos no ha sido establecida
| Tipo de producto | Antiparkinson |
|---|---|
| Laboratorio | Psicofarma |
| Marca | CLOISONE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Las tabletas de Cloisone se pueden partir fácilmente por la mitad. La dosificación diaria óptima de Cloisone tiene que ser determinada en cada paciente mediante un cuidadoso ajuste. Cloisone se presenta en tabletas con una proporción carbidopa:levodopa de 1:10 (Cloisone 25/250) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Los efectos adversos frecuentes en los pacientes tratados con Cloisone son los debidos a la acción neurofarmacológica central de dopamina como son contracciones musculares y el blefarospasmo. Generalmente, estas reacciones se pueden reducir disminuyendo la dosificación. Efectos frecuentes: Náuseas, disquinesias, movimientos coreiformes, distónicos u otros de carácter involuntario. Efectos poco frecuentes: Irregularidades cardiacas, palpitaciones, hipotensión ortostática, bradicinesia, anorexia, vómito, mareo y somnolencia. Efectos raros: Hemorragia gastrointestinal, úlcera duodenal, hipertensión, flebitis, leucopenia, anemia hemolítica y no hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, dolor precordial, disnea, parestesias y convulsiones. Otros efectos observados con la levodopa sola son: Neurológicos: Ataxia, entumecimiento, aumento del temblor en manos, fibrilaciones y calambres musculares, trismus, activación del síndrome de Horner latente. Psíquicos: Confusión, somnolencia, insomnio, pesadillas, alucinaciones, ilusiones, agitación, ansiedad, euforia, alteraciones mentales, incluyendo ideación paranoide y episodios psicóticos, depresión con o sin tendencias suicidas, demencia. Gastrointestinales: Sequedad de boca, sabor amargo, sialorrea, disfagia, bruxismo, hipo, dolor y molestias abdominales, estreñimiento, diarrea, flatulencia, sensación de ardor en la lengua. Metabólicos: Aumento o pérdida de peso, edema. Cutáneos: Bochornos, aumento de sudoración, coloración oscura del sudor, erupciones, caída del cabello. Genitourinarios: Retención urinaria, incontinencia, oscurecimiento de la orina, priapismo. Órganos de los sentidos: Diplopía, visión borrosa, midriasis, crisis oculógiras. Otros: Debilidad, desmayos, fatiga, cefalea, ronquera, malestar general, bochornos, sensación de estimulación, ritmo respiratorio peculiar, síndrome neuroléptico maligno, melanoma maligno (véase Contraindicaciones). Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. En estudios realizados en animales con dosificaciones de 120 mg/kg/día de carbidopa no mostraron ningún indicio de teratogenicidad. En ensayos de 96 semanas con animales (ratas), a dosificaciones orales de 25, 45 o 135 mg/kg/día de carbidopa, no se reveló algún valor significativo de la mortalidad. Con dosis de 30, 60 o 120 mg/kg/día de carbidopa administrada vía oral no se obtuvo ningún efecto sobre la actividad reproductiva, fértil o supervivencia de las crías. La dosis máxima redujo moderadamente el aumento de peso corporal de los machos. En estudios con animales (conejos), levodopa produjo malformaciones viscerales y esqueléticas a dosis de 125 y 250 mg/kg/día. En administraciones concomitantes de carbidopa y levodopa, a dosis variables entre 25/250 y 100/500 mg/kg/día, no se observó ningún efecto teratogénico en los ratones, pero en los conejos hubo malformaciones viscerales y esqueléticas cuantitativa y cualitativamente similares a las observadas con la levodopa sola. En ratas que recibieron combinaciones de hasta 10/100 mg/kg /día, carbidopa y levodopa, vía oral durante 106 semanas, no se observó ningún efecto sobre la mortalidad ni sobre la frecuencia y el tipo de neoplasias. Las combinaciones de carbidopa y levodopa a dosis de hasta 10/100 mg/kg/día no tuvieron ningún efecto dañino sobre la actividad reproductiva en ratas machos o hembras ni sobre el crecimiento y la supervivencia de sus crías |
| Contraindicaciones | No debe administrarse Cloisone de manera concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (de acuerdo al criterio del médico tratante, puede emplearse con precaución y a dosis bajas de inhibidores selectivos de la monoaminooxidasa B), debe suspenderse la administración de dichos inhibidores por lo menos dos semanas antes de iniciar el tratamiento con Cloisone. Cloisone está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes o con glaucoma de ángulo estrecho. Como levodopa puede activar un melanoma maligno, no se debe administrar Cloisone a pacientes con lesiones cutáneas sospechosas o con antecedentes de melanoma |
| Contenido principio activo | 250 mg. 25 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Cloisone 250 Mg Blíster Unidad
Combinación de inhibidor de la descarboxilasa y levodopa, precursor de dopamina
Principales principios activos:
- Levodopa
- Carbidopa
¿Cómo se usa?
- Está indicado para el tratamiento de los signos motores y síntomas característicos de la enfermedad de Parkinson idiopática, del síndrome parkinsoniano o de los parkinsonismos secundarios que se manifiestan clínicamente como: rigidez, bradicinesia, temblor, disfagia, sialorrea e inestabilidad postural
Advertencias de uso:
En aquellos pacientes que han sido tratados únicamente con levodopa y se desee emplear la combinación levodopa-carbidopa, se deberá descontinuar el tratamiento con el monofármaco 12 horas antes de iniciar la terapia con Cloisone,La carbidopa no disminuye las reacciones adversas debidas a los efectos de la levodopa en el sistema nervioso central; por el contrario, hace posible la llegada de más levodopa al cerebro por lo que ciertos efectos adversos sobre el sistema nervioso central como las disquinesias pueden manifestarse más rápido,La combinación de estos fármacos permite en empleo de dosis menores de levodopa,No obstante que en ensayos realizados con animales a dosificaciones concomitantes de carbidopa y levodopa, la disminución de la formación de dopamina en los tejidos extracerebrales, como el corazón, protege contra el desarrollo de arritmias cardiacas inducidas por dopamina,Cloisone debe ser administrado cuidadosamente a pacientes con enfermedad cardiovascular o pulmonar, asma bronquial, enfermedades renales, hepáticas o endocrinas, así como en pacientes con antecedentes de infarto al miocardio con arritmia auricular, nodal o ventricular,Razón por la cual deben realizarse evaluaciones periódicas cardiovasculares, hepáticas, hematopoyéticas y de la función renal durante la prolongación de la terapia,Cloisone puede ser causa de disturbios mentales, reacciones que son debidas al incremento de dopamina en el cerebro tras la administración de levodopa,Todo paciente con psicosis pasada o actual tratado con Cloisone debe ser observado cuidadosamente debido a que puede desarrollar depresión con tendencias suicidas concomitantes,Se debe tener precaución si se administra al mismo tiempo medicamentos psicoactivos y Cloisone (véase Interacciones medicamentosas y de otro género),Pacientes con antecedentes convulsivos también deben ser tratados con precaución,El paciente debe ser observado cuidadosamente cuando se reduce la dosis abruptamente o se abandona el tratamiento, especialmente si el paciente está bajo tratamiento con neurolépticos, debido a que pueden expresarse síntomas complejos semejantes al SNM (síndrome neuroléptico maligno),Los pacientes que sufren glaucoma de ángulo abierto deben ser tratados con Cloisone con precaución, siempre y cuando se controle bien la presión intraocular y se vigilen cuidadosamente los cambios de dicha presión durante el tratamiento,Pacientes con antecedentes de úlcera péptica pueden presentar hemorragia gastrointestinal con dosis únicas de levodopa,Si es necesario aplicar anestesia general, se puede continuar la administración de Cloisone mientras se permita que el paciente tome líquidos y medicamentos orales,Si se interrumpe temporalmente el tratamiento se puede volver a administrar la dosificación diaria usual tan pronto como el paciente pueda ingerir el medicamento,Empleo en niños: No se ha determinado la seguridad de Cloisone en pacientes menores de 18 años,Uso pediátrico: La seguridad y efectividad de este fármaco en pacientes pediátricos no ha sido establecida
| Tipo de producto | Antiparkinson |
|---|---|
| Laboratorio | Psicofarma |
| Marca | CLOISONE |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Las tabletas de Cloisone se pueden partir fácilmente por la mitad. La dosificación diaria óptima de Cloisone tiene que ser determinada en cada paciente mediante un cuidadoso ajuste. Cloisone se presenta en tabletas con una proporción carbidopa:levodopa de 1:10 (Cloisone 25/250) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Los efectos adversos frecuentes en los pacientes tratados con Cloisone son los debidos a la acción neurofarmacológica central de dopamina como son contracciones musculares y el blefarospasmo. Generalmente, estas reacciones se pueden reducir disminuyendo la dosificación. Efectos frecuentes: Náuseas, disquinesias, movimientos coreiformes, distónicos u otros de carácter involuntario. Efectos poco frecuentes: Irregularidades cardiacas, palpitaciones, hipotensión ortostática, bradicinesia, anorexia, vómito, mareo y somnolencia. Efectos raros: Hemorragia gastrointestinal, úlcera duodenal, hipertensión, flebitis, leucopenia, anemia hemolítica y no hemolítica, trombocitopenia, agranulocitosis, dolor precordial, disnea, parestesias y convulsiones. Otros efectos observados con la levodopa sola son: Neurológicos: Ataxia, entumecimiento, aumento del temblor en manos, fibrilaciones y calambres musculares, trismus, activación del síndrome de Horner latente. Psíquicos: Confusión, somnolencia, insomnio, pesadillas, alucinaciones, ilusiones, agitación, ansiedad, euforia, alteraciones mentales, incluyendo ideación paranoide y episodios psicóticos, depresión con o sin tendencias suicidas, demencia. Gastrointestinales: Sequedad de boca, sabor amargo, sialorrea, disfagia, bruxismo, hipo, dolor y molestias abdominales, estreñimiento, diarrea, flatulencia, sensación de ardor en la lengua. Metabólicos: Aumento o pérdida de peso, edema. Cutáneos: Bochornos, aumento de sudoración, coloración oscura del sudor, erupciones, caída del cabello. Genitourinarios: Retención urinaria, incontinencia, oscurecimiento de la orina, priapismo. Órganos de los sentidos: Diplopía, visión borrosa, midriasis, crisis oculógiras. Otros: Debilidad, desmayos, fatiga, cefalea, ronquera, malestar general, bochornos, sensación de estimulación, ritmo respiratorio peculiar, síndrome neuroléptico maligno, melanoma maligno (véase Contraindicaciones). Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se han realizado estudios adecuados y bien controlados en humanos. En estudios realizados en animales con dosificaciones de 120 mg/kg/día de carbidopa no mostraron ningún indicio de teratogenicidad. En ensayos de 96 semanas con animales (ratas), a dosificaciones orales de 25, 45 o 135 mg/kg/día de carbidopa, no se reveló algún valor significativo de la mortalidad. Con dosis de 30, 60 o 120 mg/kg/día de carbidopa administrada vía oral no se obtuvo ningún efecto sobre la actividad reproductiva, fértil o supervivencia de las crías. La dosis máxima redujo moderadamente el aumento de peso corporal de los machos. En estudios con animales (conejos), levodopa produjo malformaciones viscerales y esqueléticas a dosis de 125 y 250 mg/kg/día. En administraciones concomitantes de carbidopa y levodopa, a dosis variables entre 25/250 y 100/500 mg/kg/día, no se observó ningún efecto teratogénico en los ratones, pero en los conejos hubo malformaciones viscerales y esqueléticas cuantitativa y cualitativamente similares a las observadas con la levodopa sola. En ratas que recibieron combinaciones de hasta 10/100 mg/kg /día, carbidopa y levodopa, vía oral durante 106 semanas, no se observó ningún efecto sobre la mortalidad ni sobre la frecuencia y el tipo de neoplasias. Las combinaciones de carbidopa y levodopa a dosis de hasta 10/100 mg/kg/día no tuvieron ningún efecto dañino sobre la actividad reproductiva en ratas machos o hembras ni sobre el crecimiento y la supervivencia de sus crías |
| Contraindicaciones | No debe administrarse Cloisone de manera concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (de acuerdo al criterio del médico tratante, puede emplearse con precaución y a dosis bajas de inhibidores selectivos de la monoaminooxidasa B), debe suspenderse la administración de dichos inhibidores por lo menos dos semanas antes de iniciar el tratamiento con Cloisone. Cloisone está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes o con glaucoma de ángulo estrecho. Como levodopa puede activar un melanoma maligno, no se debe administrar Cloisone a pacientes con lesiones cutáneas sospechosas o con antecedentes de melanoma |
| Contenido principio activo | 250 mg. 25 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
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