Clenox 80 Mg Jeringa Prellenada Unidad
Principales principios activos:
- Enoxaparina
- Enoxaparina sódica
¿Cómo se usa?
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía
- Prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis
- En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en combinación con AAS por vía oral y para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a una posterior intervención coronaria percutánea (ICP)
Advertencias de uso:
No administrar vía intramuscular,No recomendado en enfermedad renal terminal (Clcr lt; 15 ml/min) fuera de la prevención de la formación de coágulos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis,Niños (seguridad y eficacia no establecidas),No se debe utilizar intercambiablemente con otras HBPM (heparinas de bajo peso molecular),Precaución en: ancianos, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, pacientes con antecedentes (gt;100 días) de trombocitopenia inducida sin anticuerpos circulantes, alteraciones de la hemostasis, antecedentes de úlcera péptica, ictus isquémico reciente, hipertensión arterial grave, retinopatía diabética reciente, cirugía neuro u oftalmológica, uso concomitante de medicación que afecte la hemostasis,Efectuar un recuento de plaquetas antes del comienzo del tratamiento y después periódicamente (si hay síntomas clínicos que sugieren TIH (trombocitopenia inducida por heparina) de tipo inmune, realizar el recuento de plaquetas e interrumpir el tratamiento si se observa un descenso significativo 30-50 % del valor inicial),Riesgo de: hemorragias, necrosis cutánea y vasculitis cutánea (interrumpir el tratamiento si aparece), hiperpotasemia (mayor riesgo en diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, acidosis metabólica preexistente y tratamiento concomitante con medicamentos que aumentan el potasio),Notificados casos de hematomas neuroaxiales en pacientes sometidos a anestesia espinal/epidural o a punción lumbar, con el resultado final de parálisis prolongada o permanente,Tener en cuenta características del paciente y del producto a la hora de decidir el intervalo que debe transcurrir entre administración de enoxaparina y la inserción o retirada de catéter,Ajustar los intervalos recomendados entre las dosis para minimizar el riesgo de hemorragia después de la instrumentación vascular durante el tto,de angina inestable, IAMSEST (infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST) e IAMCEST agudo (es importante alcanzar la hemostasia en el lugar de la punción después de la ICP (intervención coronaria percutánea),En caso de que se utilice un dispositivo de cierre, el manguito se puede quitar inmediatamente,Si se emplea un método de compresión manual, el manguito se debe quitar 6 horas después de la última inyección IV/SC de enoxaparina sódica,Si continúa el tratamiento, la siguiente dosis no se debe administrar antes de que hayan transcurrido 6 a 8 horas desde la retirada del manguito),No estudiado en pacientes con válvulas cardiacas mecánicas como tromboprofilaxis (embarazadas mayor riesgo de tromboembolismo); monitorizar mujeres lt;45 kg y hombres lt;57 kg por mayor riesgo de hemorragias; pacientes obesos mayor riesgo de sufrir tromboembolismo,Valorar riesgo/beneficio en endocarditis infecciosa aguda
| Tipo de producto | Antitrombótico |
|---|---|
| Laboratorio | Procaps |
| Marca | CLENOX |
| Contenido neto | 0.8 ml |
| Tipo de envase | Jeringa prellenada |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes médicos, SC: 4000 UI (40 mg)/24 h, 6 a 14 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura no mayor de 30ºC en su envase y empaque original. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis. Reacción alérgica. Dolor de cabeza. Aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN [límite superior de la normalidad]). Urticaria, prurito, eritema. Hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de inyección (edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o reacción) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular. Sangrado mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo accidente vascular encefálico hemorrágico reciente |
| Contenido principio activo | 80 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Clenox 80 Mg Jeringa Prellenada Unidad
Principales principios activos:
- Enoxaparina
- Enoxaparina sódica
¿Cómo se usa?
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes quirúrgicos con riesgo moderado o alto, en particular en aquellos sometidos a cirugía ortopédica o cirugía general incluyendo cirugía oncológica
- Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda (como insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía
- Prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación extracorpórea durante la hemodiálisis
- En síndrome coronario agudo para el tratamiento de la angina inestable e infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (IAMSEST), en combinación con AAS por vía oral y para el tratamiento del infarto agudo de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) incluyendo pacientes que van a ser tratados farmacológicamente o sometidos a una posterior intervención coronaria percutánea (ICP)
Advertencias de uso:
No administrar vía intramuscular,No recomendado en enfermedad renal terminal (Clcr lt; 15 ml/min) fuera de la prevención de la formación de coágulos en la circulación extracorpórea durante la hemodiálisis,Niños (seguridad y eficacia no establecidas),No se debe utilizar intercambiablemente con otras HBPM (heparinas de bajo peso molecular),Precaución en: ancianos, insuficiencia renal, insuficiencia hepática, pacientes con antecedentes (gt;100 días) de trombocitopenia inducida sin anticuerpos circulantes, alteraciones de la hemostasis, antecedentes de úlcera péptica, ictus isquémico reciente, hipertensión arterial grave, retinopatía diabética reciente, cirugía neuro u oftalmológica, uso concomitante de medicación que afecte la hemostasis,Efectuar un recuento de plaquetas antes del comienzo del tratamiento y después periódicamente (si hay síntomas clínicos que sugieren TIH (trombocitopenia inducida por heparina) de tipo inmune, realizar el recuento de plaquetas e interrumpir el tratamiento si se observa un descenso significativo 30-50 % del valor inicial),Riesgo de: hemorragias, necrosis cutánea y vasculitis cutánea (interrumpir el tratamiento si aparece), hiperpotasemia (mayor riesgo en diabetes mellitus, insuficiencia renal crónica, acidosis metabólica preexistente y tratamiento concomitante con medicamentos que aumentan el potasio),Notificados casos de hematomas neuroaxiales en pacientes sometidos a anestesia espinal/epidural o a punción lumbar, con el resultado final de parálisis prolongada o permanente,Tener en cuenta características del paciente y del producto a la hora de decidir el intervalo que debe transcurrir entre administración de enoxaparina y la inserción o retirada de catéter,Ajustar los intervalos recomendados entre las dosis para minimizar el riesgo de hemorragia después de la instrumentación vascular durante el tto,de angina inestable, IAMSEST (infarto agudo de miocardio sin elevación del segmento ST) e IAMCEST agudo (es importante alcanzar la hemostasia en el lugar de la punción después de la ICP (intervención coronaria percutánea),En caso de que se utilice un dispositivo de cierre, el manguito se puede quitar inmediatamente,Si se emplea un método de compresión manual, el manguito se debe quitar 6 horas después de la última inyección IV/SC de enoxaparina sódica,Si continúa el tratamiento, la siguiente dosis no se debe administrar antes de que hayan transcurrido 6 a 8 horas desde la retirada del manguito),No estudiado en pacientes con válvulas cardiacas mecánicas como tromboprofilaxis (embarazadas mayor riesgo de tromboembolismo); monitorizar mujeres lt;45 kg y hombres lt;57 kg por mayor riesgo de hemorragias; pacientes obesos mayor riesgo de sufrir tromboembolismo,Valorar riesgo/beneficio en endocarditis infecciosa aguda
| Tipo de producto | Antitrombótico |
|---|---|
| Laboratorio | Procaps |
| Marca | CLENOX |
| Contenido neto | 0.8 ml |
| Tipo de envase | Jeringa prellenada |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | Profilaxis del tromboembolismo venoso en pacientes médicos, SC: 4000 UI (40 mg)/24 h, 6 a 14 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura no mayor de 30ºC en su envase y empaque original. Protéjase de la luz |
| Efectos secundarios | Hemorragia, anemia hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis. Reacción alérgica. Dolor de cabeza. Aumento de enzimas hepáticas (principalmente transaminasas, niveles > 3 veces LSN [límite superior de la normalidad]). Urticaria, prurito, eritema. Hematoma, dolor y otras reacciones en el punto de inyección (edema, hemorragia, hipersensibilidad, inflamación, masa, dolor, o reacción) |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la enoxaparina sódica, heparina o sus derivados incluyendo otras heparinas de bajo peso molecular. Sangrado mayor activo y condiciones con alto riesgo de hemorragia incontrolable, incluyendo accidente vascular encefálico hemorrágico reciente |
| Contenido principio activo | 80 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
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Descuentos aplican desde el PVP.
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