Claritromicina (La Sante) Susp. 125 Mg. F/50 Ml.
Claritromicina (La Sante) Susp. 125 Mg. F/50 Ml.
Claritromicina 125 Mg Caja
Claritromicina La Santé® es un antibiótico macrólido de amplio espectro
Principales principios activos:
- Claritromicina
¿Cómo se usa?
- Indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina
Advertencias de uso:
Precauciones y advertencias: Aunque es raro, el médico debe tener presente que existe el riesgo que se presenten reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales,Al igual que ocurre con otros antibióticos, se pueden producir modificaciones la flora bacteriana normal y conducir a sobreinfecciones,Se debe administrar con precaución y realizar una evaluación del riesgo/beneficio en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | CLARITROMICINA |
| Contenido neto | 50 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En niños la dosis recomendada es de 7.5 mg/kg cada 12 horas, sin sobrepasar 500 mg cada 12 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia. Los efectos adversos más frecuentemente reportados son: Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, gastritis, dolor abdominal y cefalea. Al igual que otros macrólidos, se puede presentar otras alteraciones gastrointestinales (anorexia, heces blandas, dispepsia, malestar abdominal), alteraciones del gusto, estomatitis, glositis, coloración de los dientes, ictericia colestática, hepatitis, reacciones alérgicas (incluyendo prurito, rash, fotosensibilidad, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis), alteraciones del sistema nervioso (ansiedad, vértigo, insomnio, alucinaciones, psicosis, confusión), pérdida reversible de la audición, hipoglicemia, trombocitopenia y raramente, nefritis intersticial e insuficiencia renal. Se ha reportado prolongación del intervalo QT y torsade de pointes. También se han reportado casos de opacidad corneal reversible al interrumpir el tratamiento, pancreatitis, vasculitis leucocitoclástica, púrpura trombocitopénica y fiebre |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la claritromicina, eritromicina u otro macrólido o a cualquiera de los componentes del medicamento, embarazo, lactancia. Considerar riesgo-beneficio y administrar con precaución en pacientes con alteración de la función hepática |
| Contenido principio activo | 125 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Claritromicina 125 Mg Caja
Claritromicina La Santé® es un antibiótico macrólido de amplio espectro
Principales principios activos:
- Claritromicina
¿Cómo se usa?
- Indicada en el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la claritromicina
Advertencias de uso:
Precauciones y advertencias: Aunque es raro, el médico debe tener presente que existe el riesgo que se presenten reacciones de hipersensibilidad graves y potencialmente mortales,Al igual que ocurre con otros antibióticos, se pueden producir modificaciones la flora bacteriana normal y conducir a sobreinfecciones,Se debe administrar con precaución y realizar una evaluación del riesgo/beneficio en pacientes con alteraciones hepáticas y/o renales
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | CLARITROMICINA |
| Contenido neto | 50 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En niños la dosis recomendada es de 7.5 mg/kg cada 12 horas, sin sobrepasar 500 mg cada 12 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia. Los efectos adversos más frecuentemente reportados son: Náuseas, vómito, diarrea, dispepsia, gastritis, dolor abdominal y cefalea. Al igual que otros macrólidos, se puede presentar otras alteraciones gastrointestinales (anorexia, heces blandas, dispepsia, malestar abdominal), alteraciones del gusto, estomatitis, glositis, coloración de los dientes, ictericia colestática, hepatitis, reacciones alérgicas (incluyendo prurito, rash, fotosensibilidad, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis), alteraciones del sistema nervioso (ansiedad, vértigo, insomnio, alucinaciones, psicosis, confusión), pérdida reversible de la audición, hipoglicemia, trombocitopenia y raramente, nefritis intersticial e insuficiencia renal. Se ha reportado prolongación del intervalo QT y torsade de pointes. También se han reportado casos de opacidad corneal reversible al interrumpir el tratamiento, pancreatitis, vasculitis leucocitoclástica, púrpura trombocitopénica y fiebre |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a la claritromicina, eritromicina u otro macrólido o a cualquiera de los componentes del medicamento, embarazo, lactancia. Considerar riesgo-beneficio y administrar con precaución en pacientes con alteración de la función hepática |
| Contenido principio activo | 125 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
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