Ciproval 0.3 G Tubo Unidad
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano
Principales principios activos:
- Ciprofloxacina
- Ciprofloxacino clorhidrato
¿Cómo se usa?
- Está indicado como alternativa para el tratamiento de las blefaritis y de las blefaroconjuntivitis producidos por cepas susceptibles
Advertencias de uso:
Administrar únicamente por vía oftálmica,Cuando a juicio clínico sea necesario, los pacientes deben ser examinados con técnicas de aumento, tales como biomicroscopía con lámpara de hendidura y si procede, tinción con fluoresceína,Resistencias bacterianas y sobreinfecciones: La elección de tratar un paciente con ungüento oftálmica de ciprofloxacino debe tener en cuenta la idoneidad de utilizar fluoroquinolonas como agente antibacteriano teniendo en cuenta el tipo de infección, y considerando que este antibiótico oftálmico debe utilizarse especialmente para infecciones oculares graves producidas por bacterias, y el riesgo de seleccionar bacterias resistentes a ciprofloxacino,Cuando se esté utilizando este medicamento, hay que tener en cuenta el riesgo de paso nasofaríngeo que puede contribuir a la aparición y difusión de resistencia bacteriana,Como ocurre con otras preparaciones antibacterianas, su uso (especialmente en tratamientos prolongados o repetidos) puede llevar a un sobrecrecimiento de cepas bacterianas no sensibles u hongos,Si se produce una sobreinfección, debe instaurarse una terapia apropiada,Hipersensibilidad: Se debe interrumpir el uso de ciprofloxacino en cuanto aparezca erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad,En pacientes tratados con quinolonas por vía sistémica, se han observado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y en ocasiones mortales, algunas después de la primera dosis,Algunas reacciones fueron acompañadas por colapso cardiovascular, pérdida de conciencia, hormigueo, edema facial o laríngeo, disnea, urticaria y picor,Sólo unos pocos pacientes presentaban historial de reacciones de hipersensibilidad,Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves a ciprofloxacino pueden requerir tratamiento de urgencia,Debe administrarse oxígeno y despejar las vías respiratorias cuando esté clínicamente indicado,Durante el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacino, puede aparecer inflamación y rotura de tendones, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados 3 de 9 concomitantemente con corticosteroides,Por lo tanto, se deberá suspender el tratamiento con CIPROVAL cuando aparezca el primer signo de inflamación de tendones,Población pediátrica: No hay experiencia en niños menores de 1 año,No se recomienda la utilización de este ungüento en neonatos con oftalmia neonatal (conjuntivitis del recién nacido) puesto que no se ha evaluado en éstos pacientes,Los neonatos con oftalmia neonatal (conjuntivitis del recién nacido) deben recibir tratamiento apropiado para esta afección,Lentes de contacto: No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular,Por este motivo, debe advertirse a los pacientes que no usen lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento,Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,Como con cualquier otro ungüento o solución oftálmica, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas,Si aparece visión borrosa durante la aplicación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas,Embarazo: No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de CIPROVAL en mujeres embarazadas,Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos en término de toxicidad para la reproducción,Se espera que la exposición sistémica a ciprofloxacino sea baja tras administración tópica,Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo, a menos que el beneficio del tratamiento supere el riesgo potencial para el feto,Lactancia: El ciprofloxacino se excreta en la leche materna tras la administración oral,Se desconoce si tras la administración oftálmica el ciprofloxacino se excreta en la leche materna,No se puede excluir el riesgo en niños lactantes,Por ello se recomienda precaución cuando se administra este ungüento durante el periodo de lactancia,Fertilidad: No se han realizado estudios en humanos para evaluar el efecto de la administración tópica de Ciproval sobre la fertilidad,La administración oral en animales no sugieren efectos perjudiciales directos para la fertilidad
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | CIPROVAL |
| Contenido neto | 3.5 g |
| Tipo de envase | Tubo |
| Tipo de presentación | Ungüento |
| Vía de administración | Vía oftálmica |
| Dosificación | Adultos: La posología recomendada consiste en aplicar una cantidad de aproximadamente 1 cm de ungüento en el saco conjuntival (o en el margen palpebral en caso de blefaritis) 3 veces al día durante dos días y 2 veces al día durante los siguientes cinco días. La posología puede modificarse a criterio médico. Uso en niños menores de 1 año: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la pomada oftálmica en niños menores de 1 año. Uso en pacientes de edad avanzada: Según los resultados de estudios clínicos realizados, no es necesario ajustar las dosis en pacientes de edad avanzada. Uso en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado estudios con este medicamento en pacientes con disfunción hepática o renal |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada grupo de frecuencia. Se han notificado las siguientes reacciones adversas con el uso oftálmico de este medicamento: Sistema de Clasificación por Órganos Término preferido MeDRA. Trastornos del sistema inmunológico Raras: Hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes: Cefalea. Raras: Mareo. Trastornos oculares Frecuentes: Depósitos corneales, molestia ocular, hiperemia ocular. Poco frecuentes: Queratopatía, queratitis puntiforme infiltrados corneales, manchas corneales, fotofobia, agudeza visual disminuida, edema palpebral, visión borrosa, dolor ocular, ojo seco, hinchazón ocular, prurito en el ojo, sensación de cuerpo extraño en los ojos, lagrimeo aumentado, secreción ocular, costra en margen de párpado, exfoliación palpebral, edema conjuntival, eritema del párpado; Raras: toxicidad ocular, queratitis, conjuntivitis, alteración corneal, defecto del epitelio corneal, diplopía, hipoestesia del ojo, astenopía, orzuelo, irritación ocular, inflamación ocular, hiperemia conjuntival. Trastornos del oído y del laberinto Raras: Dolor de oídos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raras: Hipersecreción de senos paranasales, rinitis. Trastornos gastrointestinales Frecuentes: Disgeusia. Poco frecuentes: Náuseas. Raras: Diarrea, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras: Dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raras: Intolerancia a los medicamentos. Exploraciones complementarias Raras: Pruebas de laboratorio anormal. Se han observado las siguientes reacciones adversas adicionales. Las frecuencias no pueden estimarse a partir de los datos disponibles. Sistema de Clasificación por Órganos Reacciones adversas. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Trastorno tendinoso. Descripción de acontecimientos adversos seleccionados. Muy raramente con aplicación local de fluoroquinolonas se presenta rash (generalizado), epidermólisis tóxica, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y urticaria. En pacientes que recibían tratamiento sistémico con quinolonas, se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y en ocasiones mortales, algunas después de la primera dosis. Algunas reacciones fueron acompañadas por colapso cardiovascular, pérdida de conciencia, hormigueo, edema facial o laríngeo, disnea, urticaria y picor. Se han notificado a pacientes tratados con fluoroquinolonas sistémicas que sufrieron roturas de tendones de hombro, mano, de Aquiles u otros, que requirieron reparación quirúrgica o causaron incapacidad prolongada. Los estudios y la experiencia postcomercialización con fluoroquinolonas sistémicas indican que el riesgo de estas roturas puede aumentar en pacientes que reciben corticosteroides, especialmente pacientes geriátricos y en tendones que soportan mucha tensión, incluyendo el tendón de Aquiles. Hasta la fecha, los datos no han demostrado una relación clara entre Ciproval y reacciones adversas musculoesqueléticas y del tejido conectivo. Se han observado precipitados blancos oculares (restos de medicamentos) en pacientes con úlcera de córnea y tras administración frecuente de este medicamento, los cuales desaparecieron después de la aplicación continua del ungüento. El precipitado no impide continuar usando este medicamento, ni afecta negativamente al curso clínico del proceso de recuperación. En casos aislados con ciprofloxacino oftálmico se han observado visión borrosa, disminución de la agudeza visual y residuo de medicamento. En pacientes tratados con quinolonas sistémicas se ha observado fototoxicidad moderada o grave. Sin embargo, las reacciones de fototoxicidad a ciprofloxacino son poco frecuentes |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas |
| Contenido principio activo | 0.3 g |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Ciproval 0.3 G Tubo Unidad
Como agente antibacteriano perteneciente al grupo de las fluoroquinolonas, la acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano
Principales principios activos:
- Ciprofloxacina
- Ciprofloxacino clorhidrato
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Administrar únicamente por vía oftálmica,Cuando a juicio clínico sea necesario, los pacientes deben ser examinados con técnicas de aumento, tales como biomicroscopía con lámpara de hendidura y si procede, tinción con fluoresceína,Resistencias bacterianas y sobreinfecciones: La elección de tratar un paciente con ungüento oftálmica de ciprofloxacino debe tener en cuenta la idoneidad de utilizar fluoroquinolonas como agente antibacteriano teniendo en cuenta el tipo de infección, y considerando que este antibiótico oftálmico debe utilizarse especialmente para infecciones oculares graves producidas por bacterias, y el riesgo de seleccionar bacterias resistentes a ciprofloxacino,Cuando se esté utilizando este medicamento, hay que tener en cuenta el riesgo de paso nasofaríngeo que puede contribuir a la aparición y difusión de resistencia bacteriana,Como ocurre con otras preparaciones antibacterianas, su uso (especialmente en tratamientos prolongados o repetidos) puede llevar a un sobrecrecimiento de cepas bacterianas no sensibles u hongos,Si se produce una sobreinfección, debe instaurarse una terapia apropiada,Hipersensibilidad: Se debe interrumpir el uso de ciprofloxacino en cuanto aparezca erupción cutánea o cualquier otro signo de hipersensibilidad,En pacientes tratados con quinolonas por vía sistémica, se han observado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y en ocasiones mortales, algunas después de la primera dosis,Algunas reacciones fueron acompañadas por colapso cardiovascular, pérdida de conciencia, hormigueo, edema facial o laríngeo, disnea, urticaria y picor,Sólo unos pocos pacientes presentaban historial de reacciones de hipersensibilidad,Las reacciones de hipersensibilidad agudas graves a ciprofloxacino pueden requerir tratamiento de urgencia,Debe administrarse oxígeno y despejar las vías respiratorias cuando esté clínicamente indicado,Durante el tratamiento sistémico con fluoroquinolonas, incluyendo ciprofloxacino, puede aparecer inflamación y rotura de tendones, especialmente en pacientes de edad avanzada y en aquellos tratados 3 de 9 concomitantemente con corticosteroides,Por lo tanto, se deberá suspender el tratamiento con CIPROVAL cuando aparezca el primer signo de inflamación de tendones,Población pediátrica: No hay experiencia en niños menores de 1 año,No se recomienda la utilización de este ungüento en neonatos con oftalmia neonatal (conjuntivitis del recién nacido) puesto que no se ha evaluado en éstos pacientes,Los neonatos con oftalmia neonatal (conjuntivitis del recién nacido) deben recibir tratamiento apropiado para esta afección,Lentes de contacto: No se recomienda el uso de lentes de contacto durante el tratamiento de una infección ocular,Por este motivo, debe advertirse a los pacientes que no usen lentes de contacto durante el tratamiento con este medicamento,Efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante,Como con cualquier otro ungüento o solución oftálmica, puede aparecer visión borrosa transitoria y otras alteraciones visuales que pueden afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas,Si aparece visión borrosa durante la aplicación, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas,Embarazo: No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de CIPROVAL en mujeres embarazadas,Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos en término de toxicidad para la reproducción,Se espera que la exposición sistémica a ciprofloxacino sea baja tras administración tópica,Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de este medicamento durante el embarazo, a menos que el beneficio del tratamiento supere el riesgo potencial para el feto,Lactancia: El ciprofloxacino se excreta en la leche materna tras la administración oral,Se desconoce si tras la administración oftálmica el ciprofloxacino se excreta en la leche materna,No se puede excluir el riesgo en niños lactantes,Por ello se recomienda precaución cuando se administra este ungüento durante el periodo de lactancia,Fertilidad: No se han realizado estudios en humanos para evaluar el efecto de la administración tópica de Ciproval sobre la fertilidad,La administración oral en animales no sugieren efectos perjudiciales directos para la fertilidad
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | Saval |
| Marca | CIPROVAL |
| Contenido neto | 3.5 g |
| Tipo de envase | Tubo |
| Tipo de presentación | Ungüento |
| Vía de administración | Vía oftálmica |
| Dosificación | Adultos: La posología recomendada consiste en aplicar una cantidad de aproximadamente 1 cm de ungüento en el saco conjuntival (o en el margen palpebral en caso de blefaritis) 3 veces al día durante dos días y 2 veces al día durante los siguientes cinco días. La posología puede modificarse a criterio médico. Uso en niños menores de 1 año: No se ha establecido la seguridad y eficacia de la pomada oftálmica en niños menores de 1 año. Uso en pacientes de edad avanzada: Según los resultados de estudios clínicos realizados, no es necesario ajustar las dosis en pacientes de edad avanzada. Uso en insuficiencia hepática y renal: No se han realizado estudios con este medicamento en pacientes con disfunción hepática o renal |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada grupo de frecuencia. Se han notificado las siguientes reacciones adversas con el uso oftálmico de este medicamento: Sistema de Clasificación por Órganos Término preferido MeDRA. Trastornos del sistema inmunológico Raras: Hipersensibilidad. Trastornos del sistema nervioso Poco frecuentes: Cefalea. Raras: Mareo. Trastornos oculares Frecuentes: Depósitos corneales, molestia ocular, hiperemia ocular. Poco frecuentes: Queratopatía, queratitis puntiforme infiltrados corneales, manchas corneales, fotofobia, agudeza visual disminuida, edema palpebral, visión borrosa, dolor ocular, ojo seco, hinchazón ocular, prurito en el ojo, sensación de cuerpo extraño en los ojos, lagrimeo aumentado, secreción ocular, costra en margen de párpado, exfoliación palpebral, edema conjuntival, eritema del párpado; Raras: toxicidad ocular, queratitis, conjuntivitis, alteración corneal, defecto del epitelio corneal, diplopía, hipoestesia del ojo, astenopía, orzuelo, irritación ocular, inflamación ocular, hiperemia conjuntival. Trastornos del oído y del laberinto Raras: Dolor de oídos. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Raras: Hipersecreción de senos paranasales, rinitis. Trastornos gastrointestinales Frecuentes: Disgeusia. Poco frecuentes: Náuseas. Raras: Diarrea, dolor abdominal. Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo Raras: Dermatitis. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración Raras: Intolerancia a los medicamentos. Exploraciones complementarias Raras: Pruebas de laboratorio anormal. Se han observado las siguientes reacciones adversas adicionales. Las frecuencias no pueden estimarse a partir de los datos disponibles. Sistema de Clasificación por Órganos Reacciones adversas. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo. Trastorno tendinoso. Descripción de acontecimientos adversos seleccionados. Muy raramente con aplicación local de fluoroquinolonas se presenta rash (generalizado), epidermólisis tóxica, dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y urticaria. En pacientes que recibían tratamiento sistémico con quinolonas, se han notificado reacciones de hipersensibilidad (anafilácticas) graves y en ocasiones mortales, algunas después de la primera dosis. Algunas reacciones fueron acompañadas por colapso cardiovascular, pérdida de conciencia, hormigueo, edema facial o laríngeo, disnea, urticaria y picor. Se han notificado a pacientes tratados con fluoroquinolonas sistémicas que sufrieron roturas de tendones de hombro, mano, de Aquiles u otros, que requirieron reparación quirúrgica o causaron incapacidad prolongada. Los estudios y la experiencia postcomercialización con fluoroquinolonas sistémicas indican que el riesgo de estas roturas puede aumentar en pacientes que reciben corticosteroides, especialmente pacientes geriátricos y en tendones que soportan mucha tensión, incluyendo el tendón de Aquiles. Hasta la fecha, los datos no han demostrado una relación clara entre Ciproval y reacciones adversas musculoesqueléticas y del tejido conectivo. Se han observado precipitados blancos oculares (restos de medicamentos) en pacientes con úlcera de córnea y tras administración frecuente de este medicamento, los cuales desaparecieron después de la aplicación continua del ungüento. El precipitado no impide continuar usando este medicamento, ni afecta negativamente al curso clínico del proceso de recuperación. En casos aislados con ciprofloxacino oftálmico se han observado visión borrosa, disminución de la agudeza visual y residuo de medicamento. En pacientes tratados con quinolonas sistémicas se ha observado fototoxicidad moderada o grave. Sin embargo, las reacciones de fototoxicidad a ciprofloxacino son poco frecuentes |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes. Hipersensibilidad a las fluoroquinolonas |
| Contenido principio activo | 0.3 g |
| Excipientes | cs |
| Unidad de presentación | 1 |
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