Ceumid Xr 1000 Mg Caja
Principales principios activos:
- Levetiracetam
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. El tratamiento con múltiples medicamentos antiepilépticos está asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas que la monoterapia y por tanto se debe considerar la monoterapia. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos efectivos, a menos que sea clínicamente necesario. Al igual que con otros medicamentos antiepilépticos, los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar a las concentraciones de levetiracetam. Se ha observado la disminución de las concentraciones plasmáticas de levetiracetam durante el embarazo. Esta disminución es más pronunciada durante el tercer trimestre (hasta el 60% de la concentración inicial antes del embarazo). Debe asegurarse un control clínico adecuado de la mujer embarazada tratada con levetiracetam. La retirada de los tratamientos antiepilépticos puede dar lugar a una exacerbación de la enfermedad, que podría perjudicar a la madre y al feto. Precaución en insuficiencia renal y hepática grave. Se han notificado casos de suicidio, intento y pensamientos y comportamientos suicidas. Suspender gradualmente tratamiento La formulación en comprimidos no está adaptada para su administración en lactantes y niños menores de 6 años, la solución oral es la formulación más adecuada para su administración en esta población. Riesgo de lesión renal aguda. Riesgo de neutropenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia, si aparece debilidad importante, pirexia, infecciones recurrentes o trastornos de la coagulación, realizar recuento de células sanguíneas completo. Levetiracetam actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Megalabs |
| Marca | CEUMID XR |
| Contenido neto | 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Monoterapia: adultos y adolescentes mayores 16 años: inicial, 250 mg/12 horas, tras 2 semanas aumentar a 500 mg/12 horas; aumentar según respuesta, 250 mg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 1500 mg/12 horas. Terapia concomitante: adultos y niños mayores de 12 años (peso corporal menor a 50 kg): inicial, 500 mg/12 horas; aumentar según respuesta, 500 mg/12 horas cada 2 a 4 semanas hasta máximo. 1500 mg/12 horas. Lactantes de 6 a 23 meses, niños (2 a 11 años) y adolescentes (12 a 17 años) con un peso corporal menor a 50 kg: inicial, 10 mg/kg/12 horas; aumentar según respuesta 10 mg/kg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 30 mg/kg/12 horas. Lactantes desde 1 mes a menos de 6 meses: 7 mg/kg/12 horas; aumentar según respuesta 7 mg/kg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 21 mg/kg/12 horas. Insuficiencia renal: clcr 50 a 79 ml/min: adultos y adolescentes mayor 50 kg: 500 a 1000 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 7 a 14 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 10-20 mg/kg/12 horas. Clcr 30 a 49 ml/min: adultos y adolescentes mayor a 50 kg: 250a 750 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 3.5 a 10.5 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 5 a 15 mg/kg/12 horas. Clcr menor a 30 ml/min: adultos y adolescentes mayor a 50 kg: 250-500 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 3.5 a 7 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 5 a 10 mg/kg/12 horas. Dializados con enfermedad renal: adultos y adolescentes más de 50 kg: 500 a 1000 mg/24 horas, con dosis de carga 750 mg el primer día y 250-500 mg después de la diálisis; lactantes 1 a menos de 6 meses: 7 a 14 mg/kg/día con dosis de carga de 10.5 mg/kg el 1er día y 3.5 a 7 mg/kg después de la diálisis; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg:10 a 20 mg/kg con dosis de carga de 15 mg/kg el primer día y 5 a 10 mg/kg después de la diálisis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco |
| Efectos secundarios | Nasofaringitis, anorexia, depresión, hostilidad/agresividad, ansiedad, nerviosismo/irritabilidad, somnolencia, cefalea, convulsión, trastorno del equilibrio, mareo, letargo, temblor, vértigo, tos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas, rash y astenia/fatiga |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a levetiracetam, a otros derivados de pirrolidona |
| Principales principios activos: | Levetiracetam |
| Contenido principio activo | 1000 mg |
| Unidad de presentación | 30 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Ceumid Xr 1000 Mg Caja
Principales principios activos:
- Levetiracetam
Advertencias de uso:
No usar en el embarazo ni la lactancia. El tratamiento con múltiples medicamentos antiepilépticos está asociado con un mayor riesgo de malformaciones congénitas que la monoterapia y por tanto se debe considerar la monoterapia. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. No se recomienda durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen métodos anticonceptivos efectivos, a menos que sea clínicamente necesario. Al igual que con otros medicamentos antiepilépticos, los cambios fisiológicos durante el embarazo pueden afectar a las concentraciones de levetiracetam. Se ha observado la disminución de las concentraciones plasmáticas de levetiracetam durante el embarazo. Esta disminución es más pronunciada durante el tercer trimestre (hasta el 60% de la concentración inicial antes del embarazo). Debe asegurarse un control clínico adecuado de la mujer embarazada tratada con levetiracetam. La retirada de los tratamientos antiepilépticos puede dar lugar a una exacerbación de la enfermedad, que podría perjudicar a la madre y al feto. Precaución en insuficiencia renal y hepática grave. Se han notificado casos de suicidio, intento y pensamientos y comportamientos suicidas. Suspender gradualmente tratamiento La formulación en comprimidos no está adaptada para su administración en lactantes y niños menores de 6 años, la solución oral es la formulación más adecuada para su administración en esta población. Riesgo de lesión renal aguda. Riesgo de neutropenia, agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia y pancitopenia, si aparece debilidad importante, pirexia, infecciones recurrentes o trastornos de la coagulación, realizar recuento de células sanguíneas completo. Levetiracetam actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento
| Tipo de producto | Antiepiléptico |
|---|---|
| Laboratorio | Megalabs |
| Marca | CEUMID XR |
| Contenido neto | 30 comprimidos recubiertos de liberación prolongada |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto de liberación prolongada |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Monoterapia: adultos y adolescentes mayores 16 años: inicial, 250 mg/12 horas, tras 2 semanas aumentar a 500 mg/12 horas; aumentar según respuesta, 250 mg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 1500 mg/12 horas. Terapia concomitante: adultos y niños mayores de 12 años (peso corporal menor a 50 kg): inicial, 500 mg/12 horas; aumentar según respuesta, 500 mg/12 horas cada 2 a 4 semanas hasta máximo. 1500 mg/12 horas. Lactantes de 6 a 23 meses, niños (2 a 11 años) y adolescentes (12 a 17 años) con un peso corporal menor a 50 kg: inicial, 10 mg/kg/12 horas; aumentar según respuesta 10 mg/kg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 30 mg/kg/12 horas. Lactantes desde 1 mes a menos de 6 meses: 7 mg/kg/12 horas; aumentar según respuesta 7 mg/kg/12 horas cada 2 semanas hasta máximo 21 mg/kg/12 horas. Insuficiencia renal: clcr 50 a 79 ml/min: adultos y adolescentes mayor 50 kg: 500 a 1000 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 7 a 14 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 10-20 mg/kg/12 horas. Clcr 30 a 49 ml/min: adultos y adolescentes mayor a 50 kg: 250a 750 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 3.5 a 10.5 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 5 a 15 mg/kg/12 horas. Clcr menor a 30 ml/min: adultos y adolescentes mayor a 50 kg: 250-500 mg/12 horas; lactantes 1 a menos de 6 meses: 3.5 a 7 mg/kg/12 horas; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg: 5 a 10 mg/kg/12 horas. Dializados con enfermedad renal: adultos y adolescentes más de 50 kg: 500 a 1000 mg/24 horas, con dosis de carga 750 mg el primer día y 250-500 mg después de la diálisis; lactantes 1 a menos de 6 meses: 7 a 14 mg/kg/día con dosis de carga de 10.5 mg/kg el 1er día y 3.5 a 7 mg/kg después de la diálisis; lactantes de 6 a 23 meses niños y a adolescentes de menos de 50 kg:10 a 20 mg/kg con dosis de carga de 15 mg/kg el primer día y 5 a 10 mg/kg después de la diálisis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco |
| Efectos secundarios | Nasofaringitis, anorexia, depresión, hostilidad/agresividad, ansiedad, nerviosismo/irritabilidad, somnolencia, cefalea, convulsión, trastorno del equilibrio, mareo, letargo, temblor, vértigo, tos, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos, náuseas, rash y astenia/fatiga |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a levetiracetam, a otros derivados de pirrolidona |
| Principales principios activos: | Levetiracetam |
| Contenido principio activo | 1000 mg |
| Unidad de presentación | 30 |
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