CARVEDILOL

Carvedilol La Santé 12.5 Mg Unidad

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Carvedilol La Santé 12.5 Mg Unidad

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica (angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izdo. ). ICC sintomática de moderada a severa.

Dosificación: Oral. Adultos:
- HTA: 12, 5 mg/día los 2 primeros días, continuar con 25 mg/día. Si es preciso, incrementar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/día o 25 mg/12 h. Ancianos: 12, 5 mg/día, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 semanas.
- Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: 12, 5 mg/12 h los 2 primeros días, seguir con 25 mg/12 h. Si es preciso, aumentar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/12 h (dosis máx. ). Ancianos: dosis máx. 25 mg/12 h.
- ICC sintomática moderada-severa: determinar individualmente y vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3, 125 mg/12 h durante 2 semanas. Si es bien tolerada, aumentar a intervalos de 2 semanas a 6, 25 mg/12 h, siguiendo con 12, 5 mg/12 h hasta alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con p. c. < 85 kg dosis máx. 25 mg/12 h y con p. c. >85 kg: 50 mg/12 h.

Efectos Secundarios: Cefaleas, mareos, fatiga y astenia; estado de ánimo deprimido, depresión; insuficiencia cardíaca, bradicardia, , edema, hipervolemia, sobrecarga de fluidos; hipotensión, hipotensión postural, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías), exacerbación de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud, edema periférico; asma y disnea en pacientes predispuestos, edema pulmonar; molestias gastrointestinales (náuseas, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, vómitos); anemia; disminución del lagrimeo, irritación ocular, alteraciones de la visión; anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o enfermedad renal subyacente, insuficiencia renal aguda, trastornos de la micción; dolor en las extremidades; incremento de peso, hipercolesterolemia, empeoramiento del control de la glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes preexistente; astenia (fatiga), dolor.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; insuficiencia cardiaca de la clase IV según NYHA que precise tratamiento con inotrópicos IV; EPOC con obstrucción bronquial; disfunción hepática; asma bronquial; bloqueo A-V de 2º y 3 er grado; bradicardia grave (< 50 lpm); shock cardiogénico; enfermedad sinusal (incluido el bloqueo del nódulo sino-auricular); hipotensión grave (presión sistólica < 85 mm Hg); acidosis metabólica; angina de Prinzmetal; feocromocitoma no tratado; alteraciones circulatorias arteriales periféricas graves; tratamiento concomitante IV con verapamilo o diltiazem.
También se contraindica en pacientes con infarto agudo al miocardio, estado de choque, politraumatismo y en pacientes que cursen con hipotensión arterial (menos de 100 mmHg).

Componentes: 

Tableta Recubierta Carvedilol, 12,5 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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- HTA: 12, 5 mg/día los 2 primeros días, continuar con 25 mg/día. Si es preciso, incrementar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/día o 25 mg/12 h. Ancianos: 12, 5 mg/día, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 semanas.
- Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: 12, 5 mg/12 h los 2 primeros días, seguir con 25 mg/12 h. Si es preciso, aumentar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/12 h (dosis máx. ). Ancianos: dosis máx. 25 mg/12 h.
- ICC sintomática moderada-severa: determinar individualmente y vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3, 125 mg/12 h durante 2 semanas. Si es bien tolerada, aumentar a intervalos de 2 semanas a 6, 25 mg/12 h, siguiendo con 12, 5 mg/12 h hasta alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con p. c. < 85 kg dosis máx. 25 mg/12 h y con p. c. >85 kg: 50 mg/12 h.

Efectos Secundarios: Cefaleas, mareos, fatiga y astenia; estado de ánimo deprimido, depresión; insuficiencia cardíaca, bradicardia, , edema, hipervolemia, sobrecarga de fluidos; hipotensión, hipotensión postural, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías), exacerbación de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud, edema periférico; asma y disnea en pacientes predispuestos, edema pulmonar; molestias gastrointestinales (náuseas, diarrea, dolor abdominal, dispepsia, vómitos); anemia; disminución del lagrimeo, irritación ocular, alteraciones de la visión; anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa o enfermedad renal subyacente, insuficiencia renal aguda, trastornos de la micción; dolor en las extremidades; incremento de peso, hipercolesterolemia, empeoramiento del control de la glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes preexistente; astenia (fatiga), dolor.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; insuficiencia cardiaca de la clase IV según NYHA que precise tratamiento con inotrópicos IV; EPOC con obstrucción bronquial; disfunción hepática; asma bronquial; bloqueo A-V de 2º y 3 er grado; bradicardia grave (< 50 lpm); shock cardiogénico; enfermedad sinusal (incluido el bloqueo del nódulo sino-auricular); hipotensión grave (presión sistólica < 85 mm Hg); acidosis metabólica; angina de Prinzmetal; feocromocitoma no tratado; alteraciones circulatorias arteriales periféricas graves; tratamiento concomitante IV con verapamilo o diltiazem.
También se contraindica en pacientes con infarto agudo al miocardio, estado de choque, politraumatismo y en pacientes que cursen con hipotensión arterial (menos de 100 mmHg).

Componentes: 

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