CARVEDILOL

Carvedilol (Genfar) Comp 6.25Mg C/30 Suelta

CARVEDILOL

Carvedilol (Genfar) Comp 6.25Mg C/30 Suelta

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Carvedilol 6.25 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Carvedilol

¿Cómo se usa?

  • Hipertensión esencial, solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos del tipo de las tiazidas
  • Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: eficaz en diversas enfermedades asociadas con el síndrome de la cardiopatía isquémica: angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izquierdo
  • Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática: indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática (ICC) de moderada a severa, de origen isquémico o no isquémico en pacientes sometidos a tratamiento estándar con diuréticos, inhibidores de la ECA, digoxina y/o vasodilatadores

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: la insuficiencia cardiaca o la retención de líquidos puede empeorar con el aumento de dosis de carvedilol, en caso de que ocurran, incrementar la administración de diuréticos y la dosis de carvedilol no debería aumentarse hasta que no se consiga una estabilización,Con insuficiencia cardiaca controlada con digitálicos, carvedilol debe emplearse con cautela puesto que tanto los digitálicos como el carvedilol enlentecen la conducción AV,Función renal en insuficiencia cardiaca congestiva,Riesgo de deterioro reversible de la función renal en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva y presión arterial baja (PA sistólica <100 mmHg), cardiopatía isquémica y enfermedad vascular difusa y/o insuficiencia renal subyacente,Insuficiencia ventricular izquierda tras infarto de miocardio agudo: antes de comenzar el tratamiento el paciente ha de estar clínicamente estable y haber recibido un I ECA como mínimo 48 horas antes, y la dosis del IECA debe ser estable al menos las 24 horas anteriores,Bradicardia: si el pulso cae por debajo de 55 latidos/minuto, reducir la dosis de carvedilol,Angina vasoespástica Prinzmetal,Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): valorar beneficio/riesgo en EPOC con componente broncoespástico y sin recibir tratamiento,Diabetes, carvedilol puede empeorar el control de la glucosa en sangre y puede atenuar o enmascarar los síntomas de hipoglucemia,Vasculopatía periférica y fenómeno de Raynaud: carvedilol puede agravar los síntomas de una insuficiencia arterial,Tirotoxicosis: carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis,Feocromocitoma,Hipersensibilidad: historial de reacciones graves de hipersensibilidad así como sometidos a terapia de desensibilización,Riesgo de reacciones cutáneas adversas graves como como necrolisis epidérmica tóxica (NET) y síndrome de Stevens-Johnson,Si aparecen interrumpir tratamiento permanentemente,Historial de psoriasis, evaluar riesgo/beneficio,Pueden disminuir la secreción lagrimal,Síndrome de retirada: no interrumpir de forma súbita el tratamiento, especialmente con cardiopatía isquémica,La retirada debe ser gradual,Ancianos más susceptibles a los efectos de carvedilol, control

Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Genfar
Marca CARVEDILOL
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Hipertensión arterial: 12, 5 mg/día los 2 primeros días, continuar con 25 mg/día. Si es preciso, incrementar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/día o 25 mg/12 h. Ancianos: 12, 5 mg/día, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 semanas. Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: 12, 5 mg/12 h los 2 primeros días, seguir con 25 mg/12 h. Si es preciso, aumentar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/12 h (dosis máximo ). Ancianos dosis máx. 25 mg/12 h. ICC sintomática moderada-severa: determinar individualmente y vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3, 125 mg/12 h durante 2 semanas. Si es bien tolerada, aumentar a intervalos de 2 semanas a 6, 25 mg/12 h, siguiendo con 12, 5 mg/12 h hasta alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con peso corporal menor a 85 kg dosis máx. 25 mg/12 h y con peso corporal menor a >85 kg: 50 mg/12 h
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios Anemia, insuficiencia cardiaca, bradicardia, hipervolemia, alteraciones de la visión, disminución del lagrimeo, irritación ocular, náusea, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, astenia, edema, dolor, neumonía, bronquitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; incremento de peso, hipercolesterolemia, empeoramiento del control de la glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes preexistente; dolor en las extremidades; mareos, cefaleas; síncope, presíncope; depresión, estado de ánimo deprimido; insuficiencia renal y anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa enfermedad renal subyacente; disnea, edema pulmonar, asma en pacientes predispuestos; hipotensión, hipotensión postural, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías, enfermedad vascular periférica, exacerbación de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud), hipertensión
Contraindicaciones Hipersensibilidad a carvedilol. Insuficiencia cardiaca descompensada de la clase IV que precise uso de inotrópicos IV. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con componente broncoespástico en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado. Disfunción hepática clínicamente manifiesta. No administrar con: asma bronquial. Bloqueo auriculoventricular (A-V) de segundo y tercer grado (a menos que se haya implantado un marcapasos permanente). Bradicardia grave (< 50 latidos por minuto). Shock cardiogénico. Enfermedad sinusal (incluido el bloqueo del nódulo sino-auricular)
Contenido principio activo 6.25 mg
Unidad de presentación 1

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Carvedilol 6.25 Mg Blíster Unidad

Principales principios activos:

  • Carvedilol

¿Cómo se usa?

  • Hipertensión esencial, solo o en combinación con otros fármacos antihipertensivos, especialmente diuréticos del tipo de las tiazidas
  • Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: eficaz en diversas enfermedades asociadas con el síndrome de la cardiopatía isquémica: angina crónica estable, isquemia miocárdica silente, angina inestable y disfunción isquémica del ventrículo izquierdo
  • Tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática: indicado para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva sintomática (ICC) de moderada a severa, de origen isquémico o no isquémico en pacientes sometidos a tratamiento estándar con diuréticos, inhibidores de la ECA, digoxina y/o vasodilatadores

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,No usar en menores de 18 años,Insuficiencia cardiaca congestiva crónica: la insuficiencia cardiaca o la retención de líquidos puede empeorar con el aumento de dosis de carvedilol, en caso de que ocurran, incrementar la administración de diuréticos y la dosis de carvedilol no debería aumentarse hasta que no se consiga una estabilización,Con insuficiencia cardiaca controlada con digitálicos, carvedilol debe emplearse con cautela puesto que tanto los digitálicos como el carvedilol enlentecen la conducción AV,Función renal en insuficiencia cardiaca congestiva,Riesgo de deterioro reversible de la función renal en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva y presión arterial baja (PA sistólica <100 mmHg), cardiopatía isquémica y enfermedad vascular difusa y/o insuficiencia renal subyacente,Insuficiencia ventricular izquierda tras infarto de miocardio agudo: antes de comenzar el tratamiento el paciente ha de estar clínicamente estable y haber recibido un I ECA como mínimo 48 horas antes, y la dosis del IECA debe ser estable al menos las 24 horas anteriores,Bradicardia: si el pulso cae por debajo de 55 latidos/minuto, reducir la dosis de carvedilol,Angina vasoespástica Prinzmetal,Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC): valorar beneficio/riesgo en EPOC con componente broncoespástico y sin recibir tratamiento,Diabetes, carvedilol puede empeorar el control de la glucosa en sangre y puede atenuar o enmascarar los síntomas de hipoglucemia,Vasculopatía periférica y fenómeno de Raynaud: carvedilol puede agravar los síntomas de una insuficiencia arterial,Tirotoxicosis: carvedilol puede enmascarar los síntomas de una tirotoxicosis,Feocromocitoma,Hipersensibilidad: historial de reacciones graves de hipersensibilidad así como sometidos a terapia de desensibilización,Riesgo de reacciones cutáneas adversas graves como como necrolisis epidérmica tóxica (NET) y síndrome de Stevens-Johnson,Si aparecen interrumpir tratamiento permanentemente,Historial de psoriasis, evaluar riesgo/beneficio,Pueden disminuir la secreción lagrimal,Síndrome de retirada: no interrumpir de forma súbita el tratamiento, especialmente con cardiopatía isquémica,La retirada debe ser gradual,Ancianos más susceptibles a los efectos de carvedilol, control

Tipo de producto Antihipertensivo
Laboratorio Genfar
Marca CARVEDILOL
Contenido neto 1 comprimido
Tipo de envase Blíster
Tipo de presentación Comprimido
Vía de administración Vía oral
Dosificación Adultos: Hipertensión arterial: 12, 5 mg/día los 2 primeros días, continuar con 25 mg/día. Si es preciso, incrementar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/día o 25 mg/12 h. Ancianos: 12, 5 mg/día, si fuera necesario, ajustar dosis a intervalos de 2 semanas. Tratamiento prolongado de la cardiopatía isquémica: 12, 5 mg/12 h los 2 primeros días, seguir con 25 mg/12 h. Si es preciso, aumentar a intervalos de 2 semanas hasta 50 mg/12 h (dosis máximo ). Ancianos dosis máx. 25 mg/12 h. ICC sintomática moderada-severa: determinar individualmente y vigilar durante ajuste de dosis. Inicial: 3, 125 mg/12 h durante 2 semanas. Si es bien tolerada, aumentar a intervalos de 2 semanas a 6, 25 mg/12 h, siguiendo con 12, 5 mg/12 h hasta alcanzar 25 mg/12 h. Pacientes con peso corporal menor a 85 kg dosis máx. 25 mg/12 h y con peso corporal menor a >85 kg: 50 mg/12 h
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Efectos secundarios Anemia, insuficiencia cardiaca, bradicardia, hipervolemia, alteraciones de la visión, disminución del lagrimeo, irritación ocular, náusea, diarrea, vómito, dispepsia, dolor abdominal, astenia, edema, dolor, neumonía, bronquitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto urinario; incremento de peso, hipercolesterolemia, empeoramiento del control de la glucosa en sangre (hiperglucemia, hipoglucemia) en pacientes con diabetes preexistente; dolor en las extremidades; mareos, cefaleas; síncope, presíncope; depresión, estado de ánimo deprimido; insuficiencia renal y anomalías de la función renal en pacientes con enfermedad vascular difusa enfermedad renal subyacente; disnea, edema pulmonar, asma en pacientes predispuestos; hipotensión, hipotensión postural, trastornos de la circulación periférica (extremidades frías, enfermedad vascular periférica, exacerbación de los síntomas en pacientes con claudicación intermitente o fenómeno de Raynaud), hipertensión
Contraindicaciones Hipersensibilidad a carvedilol. Insuficiencia cardiaca descompensada de la clase IV que precise uso de inotrópicos IV. Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) con componente broncoespástico en pacientes que estén recibiendo tratamiento oral o inhalado. Disfunción hepática clínicamente manifiesta. No administrar con: asma bronquial. Bloqueo auriculoventricular (A-V) de segundo y tercer grado (a menos que se haya implantado un marcapasos permanente). Bradicardia grave (< 50 latidos por minuto). Shock cardiogénico. Enfermedad sinusal (incluido el bloqueo del nódulo sino-auricular)
Contenido principio activo 6.25 mg
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