Carbamazepina (Nifa) Tabs. 200 Mg. C/20 Suelta
Carbamazepina (Nifa) Tabs. 200 Mg. C/20 Suelta
Carbamazepina 200 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Carbamazepina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento
- Convulsiones
- La carbamazepina es un anticonvulsivo de baja toxicidad relacionada con el comportamiento y el componente psicológico, y por la rareza de reacciones adversas
- Crisis generalizadas tonicoclónicas (gran mal)
- Crisis parciales simples o complejas (convulsiones psicomotoras, del lóbulo temporal), con generalización secundaria o sin ella
- Neuralgias del trigémino, del glosofaríngeo
- Otros dolores neurogénicos, dolor neurálgico asociado con: neuropatía diabética periférica
- Esclerosis múltiple
- Neuritis idiopática aguda (guillain-barré)
- Dolores fantasmas
- Síndrome de ekbom
- Espasmo hemifacial
- Tabes dorsal
- Neuropatía o neuralgia postraumática
- Neuralgia postherpética
- Profilaxis y tratamiento
- Fase maníaca del desorden bipolar
- Carbamazepina sola o asociada con litio, antidepresivos o antipsicóticos (en pacientes que no responden o no toleran el litio solo o los neurolépticos solos
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado,No usar en el embarazo ni la lactancia,Cumplir estrictamente las indicaciones de su médico,No altere la dosis ni suspenda abruptamente la terapia sin la aprobación del médico,Descontinuar el medicamento tan pronto se detecte la gestación,Durante la administración, evitar trabajos que impliquen coordinación y estados de alerta mental, como manejo de vehículos y otro tipo de maquinaria automotriz,No consumir bebidas alcohólicas ni otros sedantes durante el tratamiento,Disfunción hepática,Intervenciones odontológicas: Si hubiere leucopenia y trombocitopenia podría aumentar la incidencia de infecciones, retardo de la cicatrización y sangrado gingival,Intervenciones quirúrgicas: La carbamazepina antagoniza los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes (o competitivos); v,gr,:pancuronio, rocuronio, vecuronio,Lactancia: Se encuentra en la leche materna y en el plasma sanguíneo de los lactantes en una concentración de 25% a 60% de la del plasma materno,Pacientes geriátricos: Podrían ser más sensibles de presentar confusión o agitación, bloqueo auriculoventricular, síndrome de secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética) y bradicardia,Pacientes sensibles a los antidepresivos tricíclicos: Podrían también serlo a la carbamazepina
| Tipo de producto | Anticonvulsivo |
|---|---|
| Laboratorio | Nifa |
| Marca | CARBAMAZEPINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos y adolescentes mayores de 15 años: Tomarla a intervalos regulares, a las mismas horas estandarizadas del día para evitar concentraciones plasmáticas variables por afectación de la absorción. Antiepiléptico-anticonvulsivo: En el tratamiento de la epilepsia, la dosis de carbamazepina debería ajustarse según la necesidad individual del paciente hasta alcanzar la dosis que controle adecuadamente las convulsiones; lo cual requiere, usualmente, que las concentraciones plasmáticas de la carbamazepina se encuentren entre 4 y 12 mcg / ml (17 a 50 micromoles / litro). Nota: Siempre que sea posible, la dosis diaria total debe fraccionarse en 3 a 4 dosis. Inicio: Se recomienda iniciar con la dosis mínima para evitar efectos adversos. La dosis inicial sugerida es de 100 a 200 mg, 1 a 2 veces / día. Luego, aumentar gradualmente en 200 mg / día, a intervalos semanales, hasta alcanzar la dosis mínima efectiva de mantenimiento. Mantenimiento: Usualmente 600 a 1200 mg / día. Podría requerirse hasta 1600 mg / día. Cuando se asocia con inductores enzimáticos, podría ser necesario aumentar la dosis. Antineurálgico: Inicio: primer día, 100 mg 2 veces / día. Luego, aumentar 100 mg / día, cada 12 horas, hasta que haya cedido el dolor. Mantenimiento: 200 a 1200 mg / día (rango: 400 a 800 mg / día), en dosis fraccionadas. Algunos pacientes pueden necesitar hasta 1600 mg / día.Antipsicótico (fase maníaca del desorden bipolar): Inicio: 200 a 400 mg / día, en dosis fraccionadas. Luego: Aumentar gradualmente a intervalos semanales, hasta máximo 1600 mg / día (según la necesidad y tolerancia). Mantenimiento: Rango usual: 400 a 600 mg / día. Dosis máxima: Anticonvulsiva: Adolescentes de 12 a 15 años: 1 g / día. Mayores de 15 años: 1.2 g / día. En raras ocasiones, se ha requerido hasta 1.6 g / día. Antineurálgica: No exceder de 1.2 g / día. Cuando se requiera suspender la carbamazepina o cambiarla por otro tipo de antiepiléptico: Hacerlo de manera gradual para evitar que se desencadenen las convulsiones o aumente su frecuencia. Niños: Anticonvulsivo: 1 a 6 años: Inicio: 10 a 20 mg / kg / día, fraccionados en 2 a 3 dosis (según la necesidad). Los incrementos posológicos deberían efectuarse hasta en 100 mg / día, a intervalos semanales, según la necesidad y tolerancia. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva, usualmente 250 a 350 mg / día, sin exceder de 400 mg o de 35 mg / kg / día. 6 a 12 años: Inicio: primer día, 100 mg 2 veces / día. Luego, incrementar hasta en 100 mg / día, en períodos semanales, hasta obtener la mejor respuesta. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva que es, usualmente, de 400 a 800 mg diarios. No sobrepasar de 1 g / día. Carbamazepina cr (liberación prolongada / controlada)Adultos y adolescentes mayores de 15 años: Antiepiléptico-anticonvulsivo: Inicio: 200 mg 2 veces / día. Luego, aumentar gradualmente, según la necesidad y tolerancia. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva, usualmente 800 a 1200 mg / día, fraccionados en 2 a 3 tomas. Cuando se asocia con inductores enzimáticos, podría ser necesario aumentar la dosis. Antineurálgico: Inicio: primer día, 200 mg. Luego, aumentar hasta 200 mg / día, cada 12 horas, hasta que haya cedido el dolor. Mantenimiento: 200 a 1200 mg / día (rango: 400 a 800 mg / día), en dosis fraccionadas. Notas: Tan pronto se mantenga el alivio del dolor, debería reducirse la dosis hasta la mínima efectiva. Efectuar controles a intervalos menores de 3 meses para evaluar si se requiere reducir la dosis o descontinuarla. Dosis máxima: Anticonvulsiva: Adolescentes de 12 a 15 años: 1 g / día. Mayores de 15 años: 1.2 g / día. En raras ocasiones, se ha requerido hasta 1,6 g / día. Antineurálgica: 1.2 g / día. Niños (antiepiléptico-anticonvulsivo): 6 a 12 años: Inicio: 100 mg 1 a 2 veces / día. Luego, puede incrementarse gradualmente: 100 mg / día, fraccionados en 2 dosis diarias, según la necesidad y tolerancia, hasta obtener la mejor respuesta terapéutica. Usualmente, la respuesta terapéutica óptima es menor de 35 mg / kg / día. Cuando se mantiene la remisión de las convulsiones, se debería disminuir gradualmente la dosis hasta la mínima efectiva. Dosis máxima: Usualmente no debe exceder de 1 g / día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Incidencia más frecuente: Toxicidad del SNC (incluye visión borrosa, diplopía, nistagmo), torpeza o inestabilidad, confusión, mareo, somnolencia, náusea, vómito. Incidencia menos frecuente: Cambios de comportamiento (especialmente en los niños), diarrea, hiponatremia dilucional. Reacciones alérgicas, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico. Incidencia rara: Adenopatía o linfadenopatía, discrasias sanguíneas (anemia aplástica, agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia; mielodepresión). Efectos cardiovasculares (disritmias, bloqueo auriculoventricular, bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva; edema de la cara, manos, pies o parteinferior de las piernas; hipertensión). Hipocalcemia. Hepatitis por hipersensibilidad, toxicidad renal, insuficiencia renal aguda o intoxicación acuosa (SIADH), porfiria aguda intermitente, hipersensibilidad pulmonar; parestesias o neuritis periférica |
| Contraindicaciones | Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. Mielodepresión, discrasias sanguíneas graves o alteración del hierro sérico. Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia hepática severa. Hipersensibilidad al producto |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Carbamazepina 200 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Carbamazepina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento
- Convulsiones
- La carbamazepina es un anticonvulsivo de baja toxicidad relacionada con el comportamiento y el componente psicológico, y por la rareza de reacciones adversas
- Crisis generalizadas tonicoclónicas (gran mal)
- Crisis parciales simples o complejas (convulsiones psicomotoras, del lóbulo temporal), con generalización secundaria o sin ella
- Neuralgias del trigémino, del glosofaríngeo
- Otros dolores neurogénicos, dolor neurálgico asociado con: neuropatía diabética periférica
- Esclerosis múltiple
- Neuritis idiopática aguda (guillain-barré)
- Dolores fantasmas
- Síndrome de ekbom
- Espasmo hemifacial
- Tabes dorsal
- Neuropatía o neuralgia postraumática
- Neuralgia postherpética
- Profilaxis y tratamiento
- Fase maníaca del desorden bipolar
- Carbamazepina sola o asociada con litio, antidepresivos o antipsicóticos (en pacientes que no responden o no toleran el litio solo o los neurolépticos solos
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado,No usar en el embarazo ni la lactancia,Cumplir estrictamente las indicaciones de su médico,No altere la dosis ni suspenda abruptamente la terapia sin la aprobación del médico,Descontinuar el medicamento tan pronto se detecte la gestación,Durante la administración, evitar trabajos que impliquen coordinación y estados de alerta mental, como manejo de vehículos y otro tipo de maquinaria automotriz,No consumir bebidas alcohólicas ni otros sedantes durante el tratamiento,Disfunción hepática,Intervenciones odontológicas: Si hubiere leucopenia y trombocitopenia podría aumentar la incidencia de infecciones, retardo de la cicatrización y sangrado gingival,Intervenciones quirúrgicas: La carbamazepina antagoniza los efectos de los relajantes musculares no despolarizantes (o competitivos); v,gr,:pancuronio, rocuronio, vecuronio,Lactancia: Se encuentra en la leche materna y en el plasma sanguíneo de los lactantes en una concentración de 25% a 60% de la del plasma materno,Pacientes geriátricos: Podrían ser más sensibles de presentar confusión o agitación, bloqueo auriculoventricular, síndrome de secreción inadecuada de ADH (hormona antidiurética) y bradicardia,Pacientes sensibles a los antidepresivos tricíclicos: Podrían también serlo a la carbamazepina
| Tipo de producto | Anticonvulsivo |
|---|---|
| Laboratorio | Nifa |
| Marca | CARBAMAZEPINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Adultos y adolescentes mayores de 15 años: Tomarla a intervalos regulares, a las mismas horas estandarizadas del día para evitar concentraciones plasmáticas variables por afectación de la absorción. Antiepiléptico-anticonvulsivo: En el tratamiento de la epilepsia, la dosis de carbamazepina debería ajustarse según la necesidad individual del paciente hasta alcanzar la dosis que controle adecuadamente las convulsiones; lo cual requiere, usualmente, que las concentraciones plasmáticas de la carbamazepina se encuentren entre 4 y 12 mcg / ml (17 a 50 micromoles / litro). Nota: Siempre que sea posible, la dosis diaria total debe fraccionarse en 3 a 4 dosis. Inicio: Se recomienda iniciar con la dosis mínima para evitar efectos adversos. La dosis inicial sugerida es de 100 a 200 mg, 1 a 2 veces / día. Luego, aumentar gradualmente en 200 mg / día, a intervalos semanales, hasta alcanzar la dosis mínima efectiva de mantenimiento. Mantenimiento: Usualmente 600 a 1200 mg / día. Podría requerirse hasta 1600 mg / día. Cuando se asocia con inductores enzimáticos, podría ser necesario aumentar la dosis. Antineurálgico: Inicio: primer día, 100 mg 2 veces / día. Luego, aumentar 100 mg / día, cada 12 horas, hasta que haya cedido el dolor. Mantenimiento: 200 a 1200 mg / día (rango: 400 a 800 mg / día), en dosis fraccionadas. Algunos pacientes pueden necesitar hasta 1600 mg / día.Antipsicótico (fase maníaca del desorden bipolar): Inicio: 200 a 400 mg / día, en dosis fraccionadas. Luego: Aumentar gradualmente a intervalos semanales, hasta máximo 1600 mg / día (según la necesidad y tolerancia). Mantenimiento: Rango usual: 400 a 600 mg / día. Dosis máxima: Anticonvulsiva: Adolescentes de 12 a 15 años: 1 g / día. Mayores de 15 años: 1.2 g / día. En raras ocasiones, se ha requerido hasta 1.6 g / día. Antineurálgica: No exceder de 1.2 g / día. Cuando se requiera suspender la carbamazepina o cambiarla por otro tipo de antiepiléptico: Hacerlo de manera gradual para evitar que se desencadenen las convulsiones o aumente su frecuencia. Niños: Anticonvulsivo: 1 a 6 años: Inicio: 10 a 20 mg / kg / día, fraccionados en 2 a 3 dosis (según la necesidad). Los incrementos posológicos deberían efectuarse hasta en 100 mg / día, a intervalos semanales, según la necesidad y tolerancia. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva, usualmente 250 a 350 mg / día, sin exceder de 400 mg o de 35 mg / kg / día. 6 a 12 años: Inicio: primer día, 100 mg 2 veces / día. Luego, incrementar hasta en 100 mg / día, en períodos semanales, hasta obtener la mejor respuesta. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva que es, usualmente, de 400 a 800 mg diarios. No sobrepasar de 1 g / día. Carbamazepina cr (liberación prolongada / controlada)Adultos y adolescentes mayores de 15 años: Antiepiléptico-anticonvulsivo: Inicio: 200 mg 2 veces / día. Luego, aumentar gradualmente, según la necesidad y tolerancia. Mantenimiento: Ajustar hasta la dosis mínima efectiva, usualmente 800 a 1200 mg / día, fraccionados en 2 a 3 tomas. Cuando se asocia con inductores enzimáticos, podría ser necesario aumentar la dosis. Antineurálgico: Inicio: primer día, 200 mg. Luego, aumentar hasta 200 mg / día, cada 12 horas, hasta que haya cedido el dolor. Mantenimiento: 200 a 1200 mg / día (rango: 400 a 800 mg / día), en dosis fraccionadas. Notas: Tan pronto se mantenga el alivio del dolor, debería reducirse la dosis hasta la mínima efectiva. Efectuar controles a intervalos menores de 3 meses para evaluar si se requiere reducir la dosis o descontinuarla. Dosis máxima: Anticonvulsiva: Adolescentes de 12 a 15 años: 1 g / día. Mayores de 15 años: 1.2 g / día. En raras ocasiones, se ha requerido hasta 1,6 g / día. Antineurálgica: 1.2 g / día. Niños (antiepiléptico-anticonvulsivo): 6 a 12 años: Inicio: 100 mg 1 a 2 veces / día. Luego, puede incrementarse gradualmente: 100 mg / día, fraccionados en 2 dosis diarias, según la necesidad y tolerancia, hasta obtener la mejor respuesta terapéutica. Usualmente, la respuesta terapéutica óptima es menor de 35 mg / kg / día. Cuando se mantiene la remisión de las convulsiones, se debería disminuir gradualmente la dosis hasta la mínima efectiva. Dosis máxima: Usualmente no debe exceder de 1 g / día |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Almacenar a temperatura no mayor de 30°C |
| Efectos secundarios | Incidencia más frecuente: Toxicidad del SNC (incluye visión borrosa, diplopía, nistagmo), torpeza o inestabilidad, confusión, mareo, somnolencia, náusea, vómito. Incidencia menos frecuente: Cambios de comportamiento (especialmente en los niños), diarrea, hiponatremia dilucional. Reacciones alérgicas, síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, síndrome semejante al lupus eritematoso sistémico. Incidencia rara: Adenopatía o linfadenopatía, discrasias sanguíneas (anemia aplástica, agranulocitosis, eosinofilia, leucopenia, pancitopenia y trombocitopenia; mielodepresión). Efectos cardiovasculares (disritmias, bloqueo auriculoventricular, bradicardia, insuficiencia cardíaca congestiva; edema de la cara, manos, pies o parteinferior de las piernas; hipertensión). Hipocalcemia. Hepatitis por hipersensibilidad, toxicidad renal, insuficiencia renal aguda o intoxicación acuosa (SIADH), porfiria aguda intermitente, hipersensibilidad pulmonar; parestesias o neuritis periférica |
| Contraindicaciones | Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. Mielodepresión, discrasias sanguíneas graves o alteración del hierro sérico. Bloqueo auriculoventricular. Insuficiencia hepática severa. Hipersensibilidad al producto |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
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