Budesma 200 Mcg Inhalador Unidad
Antiinflamatorio local, inhibe la liberación de mediadores inflamatorios y la respuesta inmune mediada por citoquinas
Principales principios activos:
- Budesonida
¿Cómo se usa?
- Budesma contiene el fármaco budesonida
- La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación
- El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias
- La budesonida reduce y previene esta inflamación
Advertencias de uso:
Control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar, e infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias,Bronquiectasias y neumoconiosis,Insuficiencia hepática grave, monitorizar función eje hipotalámico pituitario adrenocortical,Vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron tratamiento emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva,Riesgo de broncoespasmo paradójico,Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: s,de Cushing, características cushingoides, inhibición de función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños,Evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4 (antimicóticos azólicos, inhibidores de la proteasa, antibióticos macrólidos, amiodarona), si no es posible espaciar administración,Enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea,No indicado en disnea ni en episodios agudos sino como tratamiento a largo plazo,No suspender tratamiento bruscamente (al cabo de 10 días reducir dosis diaria gradualmente),En caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad,Enfermedad respiratoria con componente EPOC por mayor riesgo de pulmonía,Riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC),Además, en EPOC: riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC),Insuficiencia hepática: Precaución con insuficiencia hepática grave, riesgo de efectos sistémicos, monitorizar función eje hipotalámico pituitario adrenocortical,Embarazo: La mayoría de resultados provenientes de los estudios epidemiológicos y de los datos post-comercialización a nivel mundial, no han sido capaces de detectar un aumento del riesgo de los efectos adversos en el feto ni en los niños recién nacidos tras el uso de budesonida inhalada durante el embarazo,Es importante, tanto para la madre como para el feto, mantener un adecuado tratamiento del asma durante el embarazo,Como con otros medicamentos administrados durante el embarazo, el beneficio de la administración de budesonida inhalada para la madre deberá de valorarse frente a los riesgos para el feto,Como con otros medicamentos la administración de budesonida durante el embarazo requiere que los beneficios en la madre sean sopesados frente a los riesgos para el feto,Lactancia: Budesonida pasa a la leche materna,Sin embargo, a dosis terapéuticas no se esperan efectos en el lactante,Budesonida puede ser usado durante el periodo de lactancia,El tratamiento de mantenimiento con budesonida inhalada (200 ó 400 microgramos dos veces al día) en mujeres asmáticas en periodo de lactancia da lugar a una exposición sistémica a budesonida insignificante en niños lactantes,En un estudio farmacocinético, la dosis diaria estimada en niños fue de 0,3% de la dosis materna diaria, para ambos niveles de dosis, y la concentración plasmática media en niños se estimó en 1/600 de las concentraciones observadas en plasma materno, asumiendo una biodisponibilidad oral completa en niños,Las concentraciones de budesonida en las muestras de plasma de niños fueron inferiores al límite de cuantificación,En base a los datos de budesonida inhalada y al hecho de que budesonida presenta unas propiedades FC lineales dentro de los intervalos de dosis terapéutica tras las administraciones nasal, inhalada, oral y rectal, a la dosis terapéutica de budesonida, se puede anticipar que la exposición al lactante es baja
| Tipo de producto | Tratamiento para el asma |
|---|---|
| Laboratorio | Glenmark |
| Marca | BUDESMA |
| Contenido neto | 200 dosis |
| Tipo de envase | Inhalador |
| Tipo de presentación | Suspensión para inhalación |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis de Budesma debe ser individualizada. Su médico le ajustará la dosis y le recetará la mínima que controle sus síntomas del asma. Siga exactamente las instrucciones de administración de Budesma indicadas por su médico. Budesma es una nueva formulación, con propelentes que respetan la capa de ozono, por lo que puede ser necesario que su médico le ajuste su dosis habitual. Si estima que la acción de Budesma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Dosis recomendada habitualmente en adultos: 1 inhalación (200 microgramos) 8 inhalaciones (1600 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 1600 microgramos, la misma se podrá dividir en 2 a 4 administraciones. Dosis recomendada habitualmente en niños de 2 a 7 años: 1 inhalación (200 microgramos), 2 inhalaciones (400 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 400 microgramos, la misma se podrá dividir en 1 a 2 administraciones. Dosis recomendada habitualmente en nmos a partir de 7 años: 1 inhalación (200 microgramos) 4 inhalaciones (800 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 800 microgramos, la misma se podrá dividir en 2 a 4 administraciones |
| Advertencias de almacenamiento | No almacenar cerca del fuego o calor excesivo. No exponer el envase a temperaturas mayores a 50ºC porque podría explotar. Nunca dejar el envase dentro del fuego o incinerarlo aun cuando aparentemente esté vacío. No congelar |
| Efectos secundarios | Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Irritación leve de la garganta. Tos. Ronquera. Infección por hongos en la boca y garganta. Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo rash cutáneo (sarpullido), dermatitis de contacto (inflamación de la piel causada por una sustancia irritante), urticaria y angioedema (hinchazón de cara, labios, lengua y/o extremidades con dificultad para tragar y respirar). Hematomas en la piel. Igual que sucede con otros tratamientos inhalados, raramente se puede producir un broncoespasmo (contracción y estrechamiento de los bronquios que causa dificultades para respirar). Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): Alteraciones del sueño, depresión o sensación de preocupación, inquietud, nerviosismo, excitabilidad o irritabilidad. Estos efectos son más probables que aparezcan en niños. Visión borrosa. En casos raros, pueden producirse otros efectos generales por tratamiento con corticoides inhalados, que se pueden sospechar si siente cansancio, con dolor de cabeza, náuseas o vómitos. Si previamente estaba bajo tratamiento con comprimidos de corticoides, el paso al tratamiento con corticoides inhalados puede provocar la aparición de algunos síntomas como cansancio, dolor abdominal, debilidad o vómitos. En caso de aparición de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico. En algunos niños y adolescentes tratados con Budesma se ha observado una pequeña disminución en el crecimiento (de aproximadamente 1 cm) que normalmente se produce sólo durante el primer año de tratamiento, recuperándose finalmente la altura correspondiente de adulto. Si considera que alguno de los efectos adversos que surgen es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico |
| Contraindicaciones | No usar: Si es usted alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de Budesma. Tenga especial cuidado con Budesma: Informe a su médico si alguna vez ha presentado alguna reacción inusual a Budesma (budesonida) o a cualquiera de los componentes, o a otros medicamentos. Si tiene o ha tenido tuberculosis pulmonar, infección de las vías respiratorias causada por hongos o por virus o cualquier otra infección reciente. Si alguna vez ha tenido problemas de hígado. Si su médico le ha recetado Budesma y está todavía en tratamiento con comprimidos de corticoides, puede reducir la dosis de estos comprimidos gradualmente (durante un periodo de semanas o meses) hasta llegar a interrumpirle finalmente el tratamiento anterior. En este caso, puede que reaparezcan temporalmente algunos síntomas como goteo nasal, urticaria o dolor en los músculos y articulaciones. Si alguno de estos síntomas le preocupa, o presenta algún otro como dolor de cabeza, cansancio, náuseas o vómitos, póngase en contacto con su médico. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Budesma le ha sido recetado para el tratamiento de mantenimiento de su asma, por ello debe tener en cuenta que NO aliviará un ataque agudo de asma una vez iniciado éste. Su médico le indicará cómo actuar y qué usar en estos casos |
| Contenido principio activo | 200 mcg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Budesma 200 Mcg Inhalador Unidad
Antiinflamatorio local, inhibe la liberación de mediadores inflamatorios y la respuesta inmune mediada por citoquinas
Principales principios activos:
- Budesonida
¿Cómo se usa?
- Budesma contiene el fármaco budesonida
- La budesonida pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides que se emplean para reducir la inflamación
- El asma está causada por una inflamación de las vías respiratorias
- La budesonida reduce y previene esta inflamación
Advertencias de uso:
Control y cuidado especial con tuberculosis pulmonar, e infección vírica, fúngica o de otro tipo en vías respiratorias,Bronquiectasias y neumoconiosis,Insuficiencia hepática grave, monitorizar función eje hipotalámico pituitario adrenocortical,Vigilar posible alteración de función suprarrenal en el cambio de corticoide oral a inhalado, en sujetos que precisaron tratamiento emergencia con corticoide parenteral a altas dosis, o en tratamiento inhalado a dosis altas durante largos períodos; posible necesidad de tratamiento adicional con corticoide oral en situaciones de estrés grave o cirugía electiva,Riesgo de broncoespasmo paradójico,Dosis altas durante largo tiempo aumentan riesgo de efectos sistémicos: s,de Cushing, características cushingoides, inhibición de función suprarrenal, retraso del crecimiento en niños y adolescentes (monitorizar crecimiento), descenso de densidad mineral ósea, cataratas, glaucoma, y efectos psicológicos y del comportamiento particularmente en niños,Evitar concomitancia con ketoconazol, itraconazol, ritonavir u otros inhibidores potentes de CYP3A4 (antimicóticos azólicos, inhibidores de la proteasa, antibióticos macrólidos, amiodarona), si no es posible espaciar administración,Enjuagar boca con agua tras administración para reducir riesgo de candidiasis orofaríngea,No indicado en disnea ni en episodios agudos sino como tratamiento a largo plazo,No suspender tratamiento bruscamente (al cabo de 10 días reducir dosis diaria gradualmente),En caso de empeoramiento, reevaluar al paciente y considerar aumento de dosis y frecuencia de uso diario según necesidad,Enfermedad respiratoria con componente EPOC por mayor riesgo de pulmonía,Riesgo de alteraciones visuales como visión borrosa, cataratas, glaucoma o coriorretinopatía serosa central (CRSC),Además, en EPOC: riesgo de neumonía (tener en cuenta otros factores como tabaquismo, edad avanzada, bajo IMC y severidad de la EPOC),Insuficiencia hepática: Precaución con insuficiencia hepática grave, riesgo de efectos sistémicos, monitorizar función eje hipotalámico pituitario adrenocortical,Embarazo: La mayoría de resultados provenientes de los estudios epidemiológicos y de los datos post-comercialización a nivel mundial, no han sido capaces de detectar un aumento del riesgo de los efectos adversos en el feto ni en los niños recién nacidos tras el uso de budesonida inhalada durante el embarazo,Es importante, tanto para la madre como para el feto, mantener un adecuado tratamiento del asma durante el embarazo,Como con otros medicamentos administrados durante el embarazo, el beneficio de la administración de budesonida inhalada para la madre deberá de valorarse frente a los riesgos para el feto,Como con otros medicamentos la administración de budesonida durante el embarazo requiere que los beneficios en la madre sean sopesados frente a los riesgos para el feto,Lactancia: Budesonida pasa a la leche materna,Sin embargo, a dosis terapéuticas no se esperan efectos en el lactante,Budesonida puede ser usado durante el periodo de lactancia,El tratamiento de mantenimiento con budesonida inhalada (200 ó 400 microgramos dos veces al día) en mujeres asmáticas en periodo de lactancia da lugar a una exposición sistémica a budesonida insignificante en niños lactantes,En un estudio farmacocinético, la dosis diaria estimada en niños fue de 0,3% de la dosis materna diaria, para ambos niveles de dosis, y la concentración plasmática media en niños se estimó en 1/600 de las concentraciones observadas en plasma materno, asumiendo una biodisponibilidad oral completa en niños,Las concentraciones de budesonida en las muestras de plasma de niños fueron inferiores al límite de cuantificación,En base a los datos de budesonida inhalada y al hecho de que budesonida presenta unas propiedades FC lineales dentro de los intervalos de dosis terapéutica tras las administraciones nasal, inhalada, oral y rectal, a la dosis terapéutica de budesonida, se puede anticipar que la exposición al lactante es baja
| Tipo de producto | Tratamiento para el asma |
|---|---|
| Laboratorio | Glenmark |
| Marca | BUDESMA |
| Contenido neto | 200 dosis |
| Tipo de envase | Inhalador |
| Tipo de presentación | Suspensión para inhalación |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis de Budesma debe ser individualizada. Su médico le ajustará la dosis y le recetará la mínima que controle sus síntomas del asma. Siga exactamente las instrucciones de administración de Budesma indicadas por su médico. Budesma es una nueva formulación, con propelentes que respetan la capa de ozono, por lo que puede ser necesario que su médico le ajuste su dosis habitual. Si estima que la acción de Budesma es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico. Dosis recomendada habitualmente en adultos: 1 inhalación (200 microgramos) 8 inhalaciones (1600 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 1600 microgramos, la misma se podrá dividir en 2 a 4 administraciones. Dosis recomendada habitualmente en niños de 2 a 7 años: 1 inhalación (200 microgramos), 2 inhalaciones (400 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 400 microgramos, la misma se podrá dividir en 1 a 2 administraciones. Dosis recomendada habitualmente en nmos a partir de 7 años: 1 inhalación (200 microgramos) 4 inhalaciones (800 microgramos) al día. En el caso de la dosis de 800 microgramos, la misma se podrá dividir en 2 a 4 administraciones |
| Advertencias de almacenamiento | No almacenar cerca del fuego o calor excesivo. No exponer el envase a temperaturas mayores a 50ºC porque podría explotar. Nunca dejar el envase dentro del fuego o incinerarlo aun cuando aparentemente esté vacío. No congelar |
| Efectos secundarios | Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): Irritación leve de la garganta. Tos. Ronquera. Infección por hongos en la boca y garganta. Efectos adversos raros (que afectan a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): Reacciones de hipersensibilidad, incluyendo rash cutáneo (sarpullido), dermatitis de contacto (inflamación de la piel causada por una sustancia irritante), urticaria y angioedema (hinchazón de cara, labios, lengua y/o extremidades con dificultad para tragar y respirar). Hematomas en la piel. Igual que sucede con otros tratamientos inhalados, raramente se puede producir un broncoespasmo (contracción y estrechamiento de los bronquios que causa dificultades para respirar). Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles): Alteraciones del sueño, depresión o sensación de preocupación, inquietud, nerviosismo, excitabilidad o irritabilidad. Estos efectos son más probables que aparezcan en niños. Visión borrosa. En casos raros, pueden producirse otros efectos generales por tratamiento con corticoides inhalados, que se pueden sospechar si siente cansancio, con dolor de cabeza, náuseas o vómitos. Si previamente estaba bajo tratamiento con comprimidos de corticoides, el paso al tratamiento con corticoides inhalados puede provocar la aparición de algunos síntomas como cansancio, dolor abdominal, debilidad o vómitos. En caso de aparición de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico. En algunos niños y adolescentes tratados con Budesma se ha observado una pequeña disminución en el crecimiento (de aproximadamente 1 cm) que normalmente se produce sólo durante el primer año de tratamiento, recuperándose finalmente la altura correspondiente de adulto. Si considera que alguno de los efectos adversos que surgen es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico |
| Contraindicaciones | No usar: Si es usted alérgico (hipersensible) a la budesonida o a cualquiera de los demás componentes de Budesma. Tenga especial cuidado con Budesma: Informe a su médico si alguna vez ha presentado alguna reacción inusual a Budesma (budesonida) o a cualquiera de los componentes, o a otros medicamentos. Si tiene o ha tenido tuberculosis pulmonar, infección de las vías respiratorias causada por hongos o por virus o cualquier otra infección reciente. Si alguna vez ha tenido problemas de hígado. Si su médico le ha recetado Budesma y está todavía en tratamiento con comprimidos de corticoides, puede reducir la dosis de estos comprimidos gradualmente (durante un periodo de semanas o meses) hasta llegar a interrumpirle finalmente el tratamiento anterior. En este caso, puede que reaparezcan temporalmente algunos síntomas como goteo nasal, urticaria o dolor en los músculos y articulaciones. Si alguno de estos síntomas le preocupa, o presenta algún otro como dolor de cabeza, cansancio, náuseas o vómitos, póngase en contacto con su médico. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales. Budesma le ha sido recetado para el tratamiento de mantenimiento de su asma, por ello debe tener en cuenta que NO aliviará un ataque agudo de asma una vez iniciado éste. Su médico le indicará cómo actuar y qué usar en estos casos |
| Contenido principio activo | 200 mcg |
| Unidad de presentación | 1 |
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