Buclixin 12.5 Mg Frasco Unidad
Contiene como principio activo al clorhidrato de buclizina, un derivado piperazilínico y antagonista de los receptores histamínicos H1 con acción antiemética, antipruriginosa y orexígena
Principales principios activos:
- Buclizina
- Clorhidrato de buclizina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de las náuseas y los vómitos por diversas etiologías; prevención y tratamiento de los mareos y vómitos de la cinetosis; alivio del prurito asociado a dermatosis tales como el eczema atópico y alivio de la picazón nocturna en los niños; condiciones en que se busca provocar aumento del peso en pacientes delgados o anoréxicos, tanto adultos como niños
Advertencias de uso:
Los pacientes deben ser instruidos de abstenerse de realizar actividades que requieran de especial agilidad mental, como conducir vehículos u operar maquinaria hasta cerciorarse de que pueden llevar a cabo estas actividades con seguridad,Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central por la posibilidad de potenciación de los efectos sedantes de la buclizina,Dados los efectos antimuscarínicos que posee la buclizina, buclixin debe administrarse con precaución a pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria o retención píloro duodenal,Embarazo y lactancia: No existen estudios recientes y bien documentados sobre el uso de la buclizina en mujeres embarazadas,El uso de la buclizina durante el primer trimestre del embarazo debe reservarse sólo para aquellos casos en que los beneficios esperados superen claramente los riesgos potenciales,La buclizina puede aparecer en pequeñas cantidades en la leche materna,Se recomienda no administrar buclixin durante la lactancia
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Rocnarf |
| Marca | BUCLIXIN |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Jarabe |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 1 mg/kg/día repartidos en 2 tomas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Pueden producirse fenómenos de sedación, somnolencia, falta de coordinación y cansancio, que por lo general tienden a disminuir luego de los primeros días de tratamiento. Los efectos antimuscarínicos del Buclixin pueden en ocasiones dar lugar a manifestaciones anticolinérgicas tales como sequedad de boca, visión borrosa, constipación y retención urinaria, principalmente en pacientes ancianos |
| Contraindicaciones | Buclixin está contraindicado en personas con historial de reacciones de hipersensibilidad a la buclizina |
| Contenido principio activo | 12.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Buclixin 12.5 Mg Frasco Unidad
Contiene como principio activo al clorhidrato de buclizina, un derivado piperazilínico y antagonista de los receptores histamínicos H1 con acción antiemética, antipruriginosa y orexígena
Principales principios activos:
- Buclizina
- Clorhidrato de buclizina
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de las náuseas y los vómitos por diversas etiologías; prevención y tratamiento de los mareos y vómitos de la cinetosis; alivio del prurito asociado a dermatosis tales como el eczema atópico y alivio de la picazón nocturna en los niños; condiciones en que se busca provocar aumento del peso en pacientes delgados o anoréxicos, tanto adultos como niños
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Los pacientes deben ser instruidos de abstenerse de realizar actividades que requieran de especial agilidad mental, como conducir vehículos u operar maquinaria hasta cerciorarse de que pueden llevar a cabo estas actividades con seguridad,Se debe evitar el consumo de alcohol u otros depresores del sistema nervioso central por la posibilidad de potenciación de los efectos sedantes de la buclizina,Dados los efectos antimuscarínicos que posee la buclizina, buclixin debe administrarse con precaución a pacientes con glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria o retención píloro duodenal,Embarazo y lactancia: No existen estudios recientes y bien documentados sobre el uso de la buclizina en mujeres embarazadas,El uso de la buclizina durante el primer trimestre del embarazo debe reservarse sólo para aquellos casos en que los beneficios esperados superen claramente los riesgos potenciales,La buclizina puede aparecer en pequeñas cantidades en la leche materna,Se recomienda no administrar buclixin durante la lactancia
| Tipo de producto | Antihistamínico |
|---|---|
| Laboratorio | Rocnarf |
| Marca | BUCLIXIN |
| Contenido neto | 120 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Jarabe |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | 1 mg/kg/día repartidos en 2 tomas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Pueden producirse fenómenos de sedación, somnolencia, falta de coordinación y cansancio, que por lo general tienden a disminuir luego de los primeros días de tratamiento. Los efectos antimuscarínicos del Buclixin pueden en ocasiones dar lugar a manifestaciones anticolinérgicas tales como sequedad de boca, visión borrosa, constipación y retención urinaria, principalmente en pacientes ancianos |
| Contraindicaciones | Buclixin está contraindicado en personas con historial de reacciones de hipersensibilidad a la buclizina |
| Contenido principio activo | 12.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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