Indicaciones: BRILINTA® está indicado para la prevención de eventos trombóticos (muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) o infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) incluyendo pacientes tratados médicamente o aquellos tratados con intervención coronaria percutánea (PCI) o puentes de derivación aorto-coronarios (CABG).
Dosificación: Oral. BRILINTA® puede ingerirse con o sin alimentos. Los pacientes que toman BRILINTA® deben tomar ASA diariamente, a menos que esté específicamente contraindicada. Después de una dosis inicial de ASA, BRILINTA® se debe administrar con una dosis de mantenimiento de 75-150 mg de ASA (véase Propiedades farmacodinámicas). Deben evitarse fallas en la terapia. El paciente que omita una dosis de BRILINTA® deberá tomar una tableta de 90 mg (su siguiente dosis) en el horario programado. Los médicos que deseen cambiar a los pacientes de clopidogrel a BRILINTA® deben administrar la primera dosis de 90 mg de BRILINTA® 24 horas después de la última dosis de clopidogrel (véase Propiedades farmacodinámicas). Se recomienda el tratamiento durante al menos 12 meses a menos que esté clínicamente indicada la interrupción de BRILINTA® (véase Farmacocinética y farmacodinamia). En pacientes con Síndromes Coronarios Agudos (SCA), la interrupción prematura de cualquier agente antiplaquetario, incluyendo BRILINTA®, podría resultar en aumento del riesgo de muerte cardiovascular, o infarto de miocardio debido a la enfermedad subyacente del paciente (véase Precauciones generales).
Efectos Secundarios: Hemorragias por trastornos sanguíneos; hiperuricemia, gota/artritis gotosa; mareos, síncope, dolor de cabeza; vértigo; hipotensión; disnea, hemorragias en el sistema respiratorio; hemorragia gastrointestinal, diarrea, náuseas, dispepsia, estreñimiento; hemorragias subcutáneas o dérmicas, exantema, prurito; hemorragia del tracto urinario; aumento de la creatinina sérica; hemorragia después del procedimiento, hemorragias traumáticas.
Contraindicaciones: BRILINTA® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ticagrelor o a alguno de los excipientes, ni tampoco en casos de sangrado patológico activo, historia de hemorragia intracraneal o insuficiencia hepática grave.
Componentes:
Cada Tableta contiene Ticagrelor 90 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: BRILINTA® está indicado para la prevención de eventos trombóticos (muerte cardiovascular, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular) en pacientes con síndrome coronario agudo (SCA), angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST (NSTEMI) o infarto de miocardio con elevación del segmento ST (STEMI) incluyendo pacientes tratados médicamente o aquellos tratados con intervención coronaria percutánea (PCI) o puentes de derivación aorto-coronarios (CABG).
Dosificación: Oral. BRILINTA® puede ingerirse con o sin alimentos. Los pacientes que toman BRILINTA® deben tomar ASA diariamente, a menos que esté específicamente contraindicada. Después de una dosis inicial de ASA, BRILINTA® se debe administrar con una dosis de mantenimiento de 75-150 mg de ASA (véase Propiedades farmacodinámicas). Deben evitarse fallas en la terapia. El paciente que omita una dosis de BRILINTA® deberá tomar una tableta de 90 mg (su siguiente dosis) en el horario programado. Los médicos que deseen cambiar a los pacientes de clopidogrel a BRILINTA® deben administrar la primera dosis de 90 mg de BRILINTA® 24 horas después de la última dosis de clopidogrel (véase Propiedades farmacodinámicas). Se recomienda el tratamiento durante al menos 12 meses a menos que esté clínicamente indicada la interrupción de BRILINTA® (véase Farmacocinética y farmacodinamia). En pacientes con Síndromes Coronarios Agudos (SCA), la interrupción prematura de cualquier agente antiplaquetario, incluyendo BRILINTA®, podría resultar en aumento del riesgo de muerte cardiovascular, o infarto de miocardio debido a la enfermedad subyacente del paciente (véase Precauciones generales).
Efectos Secundarios: Hemorragias por trastornos sanguíneos; hiperuricemia, gota/artritis gotosa; mareos, síncope, dolor de cabeza; vértigo; hipotensión; disnea, hemorragias en el sistema respiratorio; hemorragia gastrointestinal, diarrea, náuseas, dispepsia, estreñimiento; hemorragias subcutáneas o dérmicas, exantema, prurito; hemorragia del tracto urinario; aumento de la creatinina sérica; hemorragia después del procedimiento, hemorragias traumáticas.
Contraindicaciones: BRILINTA® no debe administrarse a pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a ticagrelor o a alguno de los excipientes, ni tampoco en casos de sangrado patológico activo, historia de hemorragia intracraneal o insuficiencia hepática grave.
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