Indicaciones: Inhibidor selectivo de la bomba de protones.

Dosificación: Adultos: En formas leves de reflujo gastroesofágico: dosis habitual 20 mg de pantoprazol una vez al día. En úlcera gástrica, úlcera duodenal, y formas moderadas o severas de la esofagitis por reflujo gastroesofágico: dosis habitual: 40 mg de pantoprazol una vez al día. En casos rebeldes o refractarios a otros tratamientos antiulcerosos, puede elevarse la dosis a 80 mg de pantoprazol una vez al día. La duración del tratamiento es en general de 2 semanas en los casos de úlcera duodenal, pudiendo extenderse a 4 semanas. En los casos de úlcera gástrica y esofagitis por reflujo es en general suficiente un tratamiento de 4 semanas, pudiendo en casos individuales extenderse a 8 semanas. Dosis mínima: 20 mg al día. Dosis máxima: 80 mg al día. En síndrome de Zollinger-Ellison y otras condiciones hipersecretorias patológicas de ácido clorhídrico: la dosis inicial recomendada es 40 mg una vez al día. La posología deberá ajustarse a los requerimientos individuales del paciente. En algunos pacientes puede requerirse un tratamiento continuo con pantoprazol durante más de 2 años. Dosis máxima recomendada: 240 mg al día. Niños de 5 años en adelante: En esofagitis por reflujo gastroesofágico: Niños de 15-40 kg de peso corporal: Dosis habitual 20 mg de pantoprazol una vez al día. Niños de 40 kg en adelante de peso corporal: Dosis habitual 40 mg una vez al día. Una mejora de los síntomas se obtiene, en general, al cabo de 4 semanas de tratamiento, pudiendo en casos individuales requerirse 8 semanas de tratamiento. Situaciones clínicas particulares: En pacientes con insuficiencia renal o en ancianos, la dosis diaria no debe superar los 40 mg. En pacientes con insuficiencia hepática severa, la dosis diaria no debe superar los 20 mg. Forma de administración: Los comprimidos deben ingerirse enteros, sin masticar, antes o durante el desayuno, con suficiente cantidad de agua.

Efectos Secundarios: Adultos: La seguridad de pantoprazol ha sido evaluada en más de 11000 individuos enrolados en estudios clínicos de corta y larga duración. En general, el tratamiento con pantoprazol fue bien tolerado. Las reacciones adversas reportadas en ≥ 1% de los pacientes tratados con pantoprazol, fueron: cefalea, diarrea, flatulencia, dolor abdominal, rash, eructos, insomnio, hiperglucemia, test de la función hepática anormal, náuseas, vómitos. Otras reacciones adversas que han sido reportadas durante el tratamiento con pantoprazol, atribuibles o no al fármaco, con una incidencia ≥ 1% incluyen: ansiedad, artralgia, astenia, dolor de espalda, bronquitis, dolor de pecho, constipación, incremento de la tos, mareos, dispepsia, disnea, síndrome gripal, gastroenteritis, trastorno gastrointestinal, hiperlipidemia, hipertonía, infección, migraña, dolor, faringitis, rinitis, sinusitis, incremento de la frecuencia urinaria. Gastrointestinales: constipación, flatulencia, náusea. Metabólicos/Nutricionales: incremento de los triglicéridos, incremento de las enzimas hepáticas, CK elevada. Musculoesqueléticos: artralgia, mialgia. Nerviosos: mareos, vértigo. Dermatológicos: urticaria. Otros: reacción alérgica, edema facial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes u otros benzimidazoles sustituidos. Lactancia.

Componentes: 

Cada Comprimido Recubierto Gastrorresistente contiene: Pantoprazol sódico sesquihidrato (equivalente a 20 mg de Pantoprazol base) 22,55 mg.

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