Bonviva Comp. Recubierto 150 Mg

Bonviva 150 Mg Blíster Unidad

Actúa de forma selectiva sobre el tejido óseo y, en concreto, inhibe la actividad osteoclástica sin influir directamente en la formación de hueso

Principales principios activos:

• Ácido ibandrónico

¿Cómo se usa?

• Osteoporosis posmenopáusica para reducir riesgo de fracturas vertebrales
• Prevención de acontecimiento óseos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas

Advertencias de uso:

Insuficiencia renal, alteraciones del metabolismo óseo y mineral, riesgo de osteonecrosis mandibular (ONM), retrasar el inicio del tratamiento o de un nuevo ciclo de tratamiento con lesiones abiertas sin cicatrizar en tejidos blandos en la boca,En pacientes con factores de riesgo concomitantes, examen dental con odontología preventiva y valoración beneficio-riesgo individual antes del tratamiento Cuando se evalúe el riesgo de desarrollar ONM, considerar: A) potencia de la sustancia que inhibe la resorción ósea (riesgo más elevado para compuestos altamente potentes), vía de administración (riesgo más elevado para administración parenteral) y dosis acumulativa del tto,para la resorción ósea,B) Cáncer, condiciones comórbidas (anemia, coagulopatías, infección), paciente fumador,C)Ttos concomitantes: corticosteroides, quimioterapia, inhibidores de la angiogénesis, radioterapia en cabeza y cuello,D) Higiene bucal pobre, enfermedad periodontal, prótesis dentales mal ajustadas, antecedentes de enfermedad dental, procedimientos dentales invasivos,Osteonecrosis del conducto auditivo externo, entre los factores de riesgo se incluyen el uso de esteroides y la quimioterapia; existen también factores de riesgo locales como infección o traumatismo,En tto,prolongado para osteoporosis se ha notificado casos de fracturas atípicas subtrocantéricas y diafisarias del fémur asociadas al tratamiento de bifosfonatos (examinar ambas extremidades, valorar la suspensión del tratamiento en caso de sospecha de fractura atípica, notificar cualquier dolor en muslo, cadera o zona inguinal, reevaluar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento con bifosfonatos, tras 5 años de tratamiento),Precaución en pacientes con hipersensibilidad conocida a otros bifosfonatos,Niños < 18 años,La administración oral de bifosfonatos puede causar irritación local de la mucosa gastrointestinal superior, precaución en trastornos activos de la parte superior del aparato digestivo (esófago de Barrett diagnosticado, disfagia, otras enfermedad esofágicas, gastritis, duodenitis o úlceras),Así como concomitante con ác,acetilsalicílico y AINES,Insuficiencia renal: Precaución insuficiencia renal grave (datos limitados),Se recomienda monitorizar la función renal y el calcio, fosfato y magnesio séricos,Interacciones: Biodisponibilidad disminuida por: Productos que contienen calcio y otros cationes polivalentes (como Al, Mg y Fe), incluidas la leche y ciertos alimentos,Se debe retrasar la ingesta de estos sustancias hasta pasados 30 minutos como mínimo tras la administración oral de ác,ibandrónico,efecto aditivo con: aminoglucósidos, precaución,Embarazo: No existen datos suficientes acerca del uso del ácido ibandrónico por las mujeres embarazadas,Los estudios con ratas han revelado cierta toxicidad sobre la función reproductora,Se desconoce el posible riesgo para la especie humana,No debe utilizarse durante el embarazo,Lactancia: Se desconoce si el ácido ibandrónico se excreta con la leche humana,Los estudios con ratas lactantes han demostrado la presencia de valores reducidos del ácido ibandrónico en la leche después de su administración intravenosa,Se desaconseja durante la lactancia

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