Indicaciones: BESARZID® está indicado en el tratamiento de la hipertensión arterial. Puede usarse solo o en combinación con otros antihipertensivos (v gr. , beta bloqueadores y antagonistas del canal de calcio de acción larga).  

Dosificación: Se puede administrar al tiempo o lejos de los alimentos. El tratamiento debe ajustarse dependiendo de la respuesta individual. Adultos Cuando desde el punto de vista clínico se considere apropiado, se puede considerar el cambio directo de la monoterapia a las combinaciones fijas en pacientes que no logran controlarse en forma adecuada con antihipertensivos solos, de la siguiente manera: Aquellos pacientes que no respondan adecuadamente a 150mg de Irbesartán o hidroclorotiazida en monoterapia, puede prescribirse BESARZID® 150 (Irbesartán 150mg/hidroclorotiazida 12, 5mg); En aquellos pacientes cuya presión no se controle adecuadamente con 300mg de Irbesartán solo o con BESARZID® 150 pueden aumentar la dosis a BESARZID® 300 (Irbesartán 300mg/hidroclorotiazida 12, 5mg); No se recomiendan dosis superiores a 300mg de Irbesartán y 25mg de hidroclorotiazida por día. Si la presión arterial no se controla apropiadamente con BESARZID® solo a dosis máximas, puede adicionarse otro medicamento antihipertensivo (v. gr. un bloqueador del canal de calcio de acción larga o un bloqueador beta-adrenérgico) -

Efectos Secundarios: En general, son leves y transitorios, sin relación con la dosis ni la edad, el género o la raza. Se han reportado fatiga, edema, erupciones cutáneas, boca seca, náusea/vómito, dolor musculoesquelético y cefaleas. Otras reacciones adversas que posiblemente ocurran: diarrea, hipotensión (ortostática), oleadas de calor, cambios de la libido, taquicardia, y edema de las extremidades. También se han reportado raramente, alteraciones del ECG, prurito, dolor abdominal y sensación de debilidad en las extremidades. Como con otros antagonistas del receptor AT1 de angiotensina II, se han reportado muy raros casos de reacciones de hipersensibilidad (angioedema, urticaria). Las siguientes reacciones se han reportado, sin que se haya establecido relación de causalidad: astenia, hiperpotasemia, mialgia, ictericia, pruebas de función hepática elevadas e insuficiencia renal, incluyendo casos aislados de falla renal en pacientes en riesgo. Es importante tener en cuenta que se pueden presentar alguno de los eventos adversos reportados con el uso de hidroclorotiazida sola o del Irbesartán solo. En general, en los resultados de las pruebas de laboratorio, no se presentan cambios que tengan significado clínico. -

Contraindicaciones: Embarazo Categoría C, (1er Trimestre y Categoría D, 2º y 3er Trimestres) Embarazo y Lactancia. Debido a la hidroclorotiazida presente en el producto no se recomienda en pacientes con: Insuficiencia renal severa (depuración de creatinina < 30ml/min. ), Hipopotasemia refractaria, Hiperkalemia, Insuficiencia hepática grave, Cirrosis biliar, Colestasis. En pacientes hipersensibles a los derivados de la sulfonamida (como las tiazidas), a Irbesartán, o a alguno de los excipientes. En general, en pacientes con antecedentes de alergia o asma bronquial, es más probable que se presenten las reacciones de hipersensibilidad. Lactancia; niños < 16 años; profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica.

Componentes: 

Tableta de Irbesartán 150 mg/hidroclorotiazida 12,5 mg.

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