BERIFÉN

Berifen Amps. 75 Mg. C/5 Suelta

BERIFÉN

Berifen Amps. 75 Mg. C/5 Suelta

$1.47
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Berifén 75 Mg Ampollas Unidad

Principales principios activos:

  • Diclofenaco
  • Diclofenaco sódico
  • Hidrocloruro de lidocaína

¿Cómo se usa?

  • Formas inflamatorias y degenerativas de enfermedad reumática: poliartritis crónica, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis, incluida la espondiloartrosis
  • Síndromes vertebrales dolorosos
  • Reumatismo extraarticular
  • Trastornos dolorosos de inflamación y tumefacción, tras traumatismos e intervenciones quirúrgicas, por ejemplo, en cirugía dental y maxilofacial y en ortopedia
  • Trastornos dolorosos y/o inflamatorios en ginecología, por ejemplo, dismenorrea primaria, anexitis
  • Crisis aguda de gota (comprimidos recubiertos con película)
  • Como tratamiento adyuvante en infecciones inflamatorias dolorosas agudas del oído, la nariz o la garganta, por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis (comprimidos recubiertos con película)
  • De acuerdo con los principios médicos generales, deben tomarse las medidas terapéuticas adecuadas para el tratamiento de las enfermedades subyacentes
  • La fiebre por sí sola no constituye una indicación

Advertencias de uso:

No usar en el embarazo ni la lactancia,Debe evitarse el uso simultáneo de Berifén y de AINE sistémicos, como los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2, ya que existe potencial de aparición de reacciones adversas aditivas,Por consideraciones médicas elementales, es necesario proceder con cautela en caso de pacientes ancianos,Especialmente a ancianos frágiles o con un peso corporal bajo se recomienda administrarles la dosis mínima eficaz,BERIFÉN 75 mg comprimidos recubiertos con película y BERIFÉN 100 mg cápsulas de liberación prolongada contienen lactosa,Los pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, insuficiencia grave de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar BERIFÉN 75 mg comprimidos recubiertos con película ni BERIFÉN 100 mg cápsulas de liberación prolongada,Efectos respiratorios (antecedentes de asma),En los pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, tumefacción de la mucosa nasal (es decir, pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas de las vías respiratorias (sobre todo si están asociadas a síntomas parecidos a los de la rinitis alérgica), aparecen con mayor frecuencia que en otros pacientes reacciones a los AINE como exacerbación del asma (la llamada intolerancia a los analgésicos o asma por analgésicos), edema de Quincke o urticaria,Por ello, con estos pacientes se debe proceder con mayor cautela (disposición para un posible caso de emergencia),Esto también es aplicable a los pacientes que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias, como por ejemplo erupción cutánea, prurito o urticaria,Efecto gastrointestinal,Al igual que con todos los AINE, incluido el diclofenaco, está indicada una estrecha vigilancia médica y mayor cautela al recetar a pacientes con síntomas indicativos de trastornos gastrointestinales o a pacientes con signos indicativos de úlceras, hemorragias o perforaciones gástricas o intestinales en la anamnesis (ver Reacciones adversas),El riesgo de hemorragias gastrointestinales es mayor a mayores dosis de AINE y también en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo en caso de complicaciones adicionales como hemorragias y perforaciones, así como en pacientes de edad avanzada,Para reducir el riesgo de toxicidad gastrointestinal en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo en caso de complicaciones adicionales como hemorragias y perforaciones, así como en pacientes de edad avanzada, debe iniciarse y mantenerse el tratamiento con la dosis mínima eficaz,Para estos pacientes debe considerarse un tratamiento combinado con sustancias protectoras (inhibidores de la bomba de protones o misoprostol), así como para los pacientes que necesitan de forma concomitante medicamentos con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo gastrointestinal,Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, sobre todo los de edad avanzada, deben notificar cualquier síntoma abdominal inusual (sobre todo hemorragias gastrointestinales),Se debe proceder con cautela en los pacientes que toman simultáneamente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias, como por ejemplo corticoesteroides sistémicos, anticoagulantes, antitrombóticos o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina,Efecto hepático,Es necesario estrechar la vigilancia médica si se administra BERIFÉN™ a pacientes con una función hepática limitada, ya que su enfermedad podría empeorar (ver Reacciones adversas),Al igual que con todos los AINE, incluido el diclofenaco, durante el tratamiento con BERIFÉN pueden aumentar las concentraciones de una o varias enzimas hepáticas,Esto se ha observado con mucha frecuencia en los ensayos clínicos con diclofenaco (en aprox,un 15% de los pacientes), pero rara vez iba acompañado de síntomas clínicos,En la mayoría de los casos se trata de aumentos en torno al límite superior,Se observaron frecuentemente (en un 2,5% de los casos) aumentos moderados (? 3 - < 8 veces el límite superior de normalidad), mientras que la incidencia de aumentos importantes (? 8 veces el límite superior de normalidad) se mantuvo en aproximadamente un 1% de los casos,Además de los aumentos de las concentraciones de las enzimas hepáticas, en los ensayos clínicos arriba mencionados también se produjeron lesiones hepáticas clínicamente manifiestas en el 0,5% de los casos,En general, los aumentos de las concentraciones enzimáticas revirtieron después de la suspensión del preparado,Al igual que con otros AINE, también se deben vigilar periódicamente los niveles de enzimas hepáticas durante el tratamiento a largo plazo con BERIFÉN,Debe interrumpirse la administración si los resultados de las pruebas funcionales hepáticas son anormales o empeoran, o si aparecen signos o síntomas indicativos del desarrollo de enfermedad hepática u otras manifestaciones (por ejemplo, eosinofilia, exantema),Además de las elevaciones de las enzimas hepáticas, se han producido casos raros de reacciones hepáticas graves, tales como ictericia y hepatitis fulminante, necrosis hepática e insuficiencia hepática, que fueron mortales en casos aislados,La hepatitis puede desarrollarse sin síntomas prodrómicos,Debe emplearse con precaución en pacientes con porfiria hepática, ya que el medicamento puede desencadenar una crisis,Efectos renales,Debido a la importante función de las prostaglandinas para el mantenimiento del flujo sanguíneo renal, durante el tratamiento prolongado con dosis elevadas de AINE, incluido el diclofenaco, aparecen frecuentemente (1% -10%) edemas e hipertensión,Deben extremarse las precauciones en los pacientes con alteraciones de la función cardiaca o renal, con antecedentes de hipertensión, en pacientes de edad avanzada, en pacientes que reciben simultáneamente diuréticos o medicamentos que pueden influir de forma importante en la función renal, así como en pacientes con déficit grave de líquido en el espacio extracelular por cualquier causa, por ejemplo antes o después de una intervención quirúrgica importante (ver Contraindicaciones),Si en estos casos se utiliza BERIFÉN, se recomienda vigilar la función renal como medida de precaución,Después de suspender el tratamiento, el paciente suele recuperar su estado anterior,Efectos cardiovasculares,El tratamiento con AINE, incluido el diclofenaco, sobre todo a dosis elevadas y con tratamientos prolongados, puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de padecer trastornos trombóticos cardiovasculares graves (incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular),En general no se recomienda un tratamiento en pacientes con trastornos cardiovasculares existentes (insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica existente, enfermedad arterial obstructiva periférica) o hipertensión no controlada,En caso necesario, los pacientes con trastornos cardiovasculares existentes, hipertensión no controlada o factores de riesgo importantes para una patología cardiovascular (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus y tabaquismo) solo se deberán tratar con BERIFÉN tras una cuidadosa evaluación y si la administración se prolonga durante más de cuatro semanas, únicamente con dosis de hasta 100 mg al día,Dado que los riesgos cardiovasculares del diclofenaco pueden aumentar con la dosis y la duración de la administración, se recomienda administrar la dosis diaria mínima eficaz durante el periodo mínimo posible,La necesidad del paciente de un alivio de los síntomas y la respuesta al tratamiento se deberán reevaluar periódicamente, sobre todo si el tratamiento se continúa durante más de cuatro semanas,Los pacientes deberán prestar atención a posibles signos y síntomas de trastornos tromboembólicos arteriales graves (dolor torácico, disnea, debilidad, trastornos del habla), que pueden aparecer sin signos de advertencia previos,Se debe instruir a los pacientes a que acudan inmediatamente a un médico si se produce uno de estos sucesos,Efectos hematológicos,Al igual que con otros AINE, se recomienda efectuar hemogramas periódicos durante los tratamientos prolongados con BERIFÉN,Al igual que con otros AINE, puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria,Por ello se deberá vigilar estrechamente a los pacientes que padezcan trastornos de la coagulación,Advertencia general acerca del uso de antiinflamatorios no esteroideos sistémicos: Durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) selectivos o no selectivos de la COX-2 pueden producirse úlceras, hemorragias o perforaciones gastrointestinales, en cualquier momento y sin síntomas de alerta o antecedentes,Para reducir este riesgo, debe administrarse la dosis mínima eficaz durante un tiempo de tratamiento lo más corto posible,Para determinados inhibidores selectivos de la COX-2, en ensayos controlados con placebo se ha observado un mayor riesgo de complicaciones trombóticas cardiovasculares y cerebrovasculares,Todavía no se sabe si este riesgo está relacionado directamente con la selectividad COX-1/COX-2 de cada AINE,Dado que en la actualidad no existen datos comparables de ensayos clínicos para el diclofenaco a dosis máximas y en tratamientos prolongados, no se puede excluir un mayor riesgo similar,Hasta que no se disponga de dichos datos, solo debe administrarse diclofenaco tras una minuciosa valoración de los riesgos y los beneficios en caso de enfermedades coronarias constatadas clínicamente, enfermedades cerebrovasculares, enfermedad arterial oclusiva periférica o en pacientes con factores de riesgo importantes (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo),También, debido a este riesgo, debe administrarse la dosis mínima eficaz y reducirse la terapia al mínimo tiempo posible,Los efectos renales de los AINE incluyen retención de líquidos con edemas y/o hipertensión arterial,Por consiguiente, el diclofenaco debe administrarse con precaución a pacientes con alteraciones de la función cardiaca y otros trastornos que predisponen a la retención de líquidos,También se deben extremar las precauciones en los pacientes que reciben un tratamiento concomitante con diuréticos o inhibidores de la ECA, así como en caso de un mayor riesgo de hipovolemia,Las consecuencias suelen ser más graves en las personas de edad avanzada,El tratamiento se debe suspender si aparecen hemorragias o úlceras gastrointestinales,Reacciones cutáneas,En relación con el uso de AINE, incluyendo BERIFÉN, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas veces mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica,El riesgo para los pacientes parece ser mayor al comienzo del tratamiento, ya que la reacción suele producirse en el primer mes,El tratamiento con BERIFÉN™ debe suspenderse inmediatamente ante el primer signo de erupción cutánea, de lesiones mucosas u otros signos de hipersensibilidad,Al igual que con otros AINE, con diclofenaco pueden producirse raramente reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas o anafilactoides, también sin exposición previa al medicamento,Enmascaramiento de los síntomas de una infección,Debido a sus propiedades farmacodinámicas, (al igual que otros AINE) puede enmascarar los signos y síntomas de una infección,Los pacientes que tras tomar BERIFÉN experimenten trastornos de la visión, aturdimiento, mareo, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central no deben conducir vehículos ni utilizar máquinas

Tipo de producto Antiinflamatorio
Laboratorio Acino
Marca BERIFÉN
Contenido neto 2 ml
Tipo de envase Ampollas
Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía intramuscular
Dosificación Adultos: La solución inyectable se administra, generalmente, una vez al día, en inyección intraglútea profunda en la parte superior del cuadrante externo. En casos de dolor severo se pueden administrar hasta 2 inyecciones en un intervalo de algunas horas, cambiando el lugar de la inyección. Una vez superada la fase de dolor intenso se prosigue el tratamiento administrando la forma lactab
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Efectos secundarios Cefalea. Aturdimiento. Vértigo. Náuseas. Vómitos. Diarrea. Dispepsia. Dolor abdominal. Meteorismo. Disminución del apetito. Aumento de las transaminasas. Erupciones cutáneas. Retención de líquidos. Edema. Hipertensión
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de acuerdo con la composición. Antecedentes de broncoespasmo, urticaria, rinitis aguda, pólipos de la mucosa nasal o síntomas similares a alergias después tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. En el tercer trimestre del embarazo (ver Embarazo y lactancia). Úlcera gástrica y/o duodenal activa, o hemorragia o perforación gastrointestinal. Enfermedades intestinales inflamatorias (como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa). Insuficiencia hepática (Child Pugh clase C); (cirrosis hepática y ascitis). Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min). Insuficiencia cardiaca grave (NYHA III-IV). Tratamiento de dolores postoperatorios tras una cirugía de revascularización coronaria (o el uso de un sistema de circulación extracorporal)
Contenido principio activo 75 mg
Unidad de presentación 5

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

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Berifén 75 Mg Ampollas Unidad

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  • Diclofenaco
  • Diclofenaco sódico
  • Hidrocloruro de lidocaína

¿Cómo se usa?

  • Formas inflamatorias y degenerativas de enfermedad reumática: poliartritis crónica, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis, incluida la espondiloartrosis
  • Síndromes vertebrales dolorosos
  • Reumatismo extraarticular
  • Trastornos dolorosos de inflamación y tumefacción, tras traumatismos e intervenciones quirúrgicas, por ejemplo, en cirugía dental y maxilofacial y en ortopedia
  • Trastornos dolorosos y/o inflamatorios en ginecología, por ejemplo, dismenorrea primaria, anexitis
  • Crisis aguda de gota (comprimidos recubiertos con película)
  • Como tratamiento adyuvante en infecciones inflamatorias dolorosas agudas del oído, la nariz o la garganta, por ejemplo, faringoamigdalitis, otitis (comprimidos recubiertos con película)
  • De acuerdo con los principios médicos generales, deben tomarse las medidas terapéuticas adecuadas para el tratamiento de las enfermedades subyacentes
  • La fiebre por sí sola no constituye una indicación

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No usar en el embarazo ni la lactancia,Debe evitarse el uso simultáneo de Berifén y de AINE sistémicos, como los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2, ya que existe potencial de aparición de reacciones adversas aditivas,Por consideraciones médicas elementales, es necesario proceder con cautela en caso de pacientes ancianos,Especialmente a ancianos frágiles o con un peso corporal bajo se recomienda administrarles la dosis mínima eficaz,BERIFÉN 75 mg comprimidos recubiertos con película y BERIFÉN 100 mg cápsulas de liberación prolongada contienen lactosa,Los pacientes con trastornos hereditarios raros de intolerancia a la galactosa, insuficiencia grave de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar BERIFÉN 75 mg comprimidos recubiertos con película ni BERIFÉN 100 mg cápsulas de liberación prolongada,Efectos respiratorios (antecedentes de asma),En los pacientes con asma, rinitis alérgica estacional, tumefacción de la mucosa nasal (es decir, pólipos nasales), enfermedades pulmonares obstructivas crónicas o infecciones crónicas de las vías respiratorias (sobre todo si están asociadas a síntomas parecidos a los de la rinitis alérgica), aparecen con mayor frecuencia que en otros pacientes reacciones a los AINE como exacerbación del asma (la llamada intolerancia a los analgésicos o asma por analgésicos), edema de Quincke o urticaria,Por ello, con estos pacientes se debe proceder con mayor cautela (disposición para un posible caso de emergencia),Esto también es aplicable a los pacientes que presentan reacciones alérgicas a otras sustancias, como por ejemplo erupción cutánea, prurito o urticaria,Efecto gastrointestinal,Al igual que con todos los AINE, incluido el diclofenaco, está indicada una estrecha vigilancia médica y mayor cautela al recetar a pacientes con síntomas indicativos de trastornos gastrointestinales o a pacientes con signos indicativos de úlceras, hemorragias o perforaciones gástricas o intestinales en la anamnesis (ver Reacciones adversas),El riesgo de hemorragias gastrointestinales es mayor a mayores dosis de AINE y también en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo en caso de complicaciones adicionales como hemorragias y perforaciones, así como en pacientes de edad avanzada,Para reducir el riesgo de toxicidad gastrointestinal en pacientes con antecedentes de úlcera, sobre todo en caso de complicaciones adicionales como hemorragias y perforaciones, así como en pacientes de edad avanzada, debe iniciarse y mantenerse el tratamiento con la dosis mínima eficaz,Para estos pacientes debe considerarse un tratamiento combinado con sustancias protectoras (inhibidores de la bomba de protones o misoprostol), así como para los pacientes que necesitan de forma concomitante medicamentos con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (AAS) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo gastrointestinal,Los pacientes con antecedentes de toxicidad gastrointestinal, sobre todo los de edad avanzada, deben notificar cualquier síntoma abdominal inusual (sobre todo hemorragias gastrointestinales),Se debe proceder con cautela en los pacientes que toman simultáneamente medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o hemorragias, como por ejemplo corticoesteroides sistémicos, anticoagulantes, antitrombóticos o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina,Efecto hepático,Es necesario estrechar la vigilancia médica si se administra BERIFÉN™ a pacientes con una función hepática limitada, ya que su enfermedad podría empeorar (ver Reacciones adversas),Al igual que con todos los AINE, incluido el diclofenaco, durante el tratamiento con BERIFÉN pueden aumentar las concentraciones de una o varias enzimas hepáticas,Esto se ha observado con mucha frecuencia en los ensayos clínicos con diclofenaco (en aprox,un 15% de los pacientes), pero rara vez iba acompañado de síntomas clínicos,En la mayoría de los casos se trata de aumentos en torno al límite superior,Se observaron frecuentemente (en un 2,5% de los casos) aumentos moderados (? 3 - < 8 veces el límite superior de normalidad), mientras que la incidencia de aumentos importantes (? 8 veces el límite superior de normalidad) se mantuvo en aproximadamente un 1% de los casos,Además de los aumentos de las concentraciones de las enzimas hepáticas, en los ensayos clínicos arriba mencionados también se produjeron lesiones hepáticas clínicamente manifiestas en el 0,5% de los casos,En general, los aumentos de las concentraciones enzimáticas revirtieron después de la suspensión del preparado,Al igual que con otros AINE, también se deben vigilar periódicamente los niveles de enzimas hepáticas durante el tratamiento a largo plazo con BERIFÉN,Debe interrumpirse la administración si los resultados de las pruebas funcionales hepáticas son anormales o empeoran, o si aparecen signos o síntomas indicativos del desarrollo de enfermedad hepática u otras manifestaciones (por ejemplo, eosinofilia, exantema),Además de las elevaciones de las enzimas hepáticas, se han producido casos raros de reacciones hepáticas graves, tales como ictericia y hepatitis fulminante, necrosis hepática e insuficiencia hepática, que fueron mortales en casos aislados,La hepatitis puede desarrollarse sin síntomas prodrómicos,Debe emplearse con precaución en pacientes con porfiria hepática, ya que el medicamento puede desencadenar una crisis,Efectos renales,Debido a la importante función de las prostaglandinas para el mantenimiento del flujo sanguíneo renal, durante el tratamiento prolongado con dosis elevadas de AINE, incluido el diclofenaco, aparecen frecuentemente (1% -10%) edemas e hipertensión,Deben extremarse las precauciones en los pacientes con alteraciones de la función cardiaca o renal, con antecedentes de hipertensión, en pacientes de edad avanzada, en pacientes que reciben simultáneamente diuréticos o medicamentos que pueden influir de forma importante en la función renal, así como en pacientes con déficit grave de líquido en el espacio extracelular por cualquier causa, por ejemplo antes o después de una intervención quirúrgica importante (ver Contraindicaciones),Si en estos casos se utiliza BERIFÉN, se recomienda vigilar la función renal como medida de precaución,Después de suspender el tratamiento, el paciente suele recuperar su estado anterior,Efectos cardiovasculares,El tratamiento con AINE, incluido el diclofenaco, sobre todo a dosis elevadas y con tratamientos prolongados, puede asociarse a un ligero aumento del riesgo de padecer trastornos trombóticos cardiovasculares graves (incluidos infarto de miocardio y accidente cerebrovascular),En general no se recomienda un tratamiento en pacientes con trastornos cardiovasculares existentes (insuficiencia cardiaca, cardiopatía isquémica existente, enfermedad arterial obstructiva periférica) o hipertensión no controlada,En caso necesario, los pacientes con trastornos cardiovasculares existentes, hipertensión no controlada o factores de riesgo importantes para una patología cardiovascular (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus y tabaquismo) solo se deberán tratar con BERIFÉN tras una cuidadosa evaluación y si la administración se prolonga durante más de cuatro semanas, únicamente con dosis de hasta 100 mg al día,Dado que los riesgos cardiovasculares del diclofenaco pueden aumentar con la dosis y la duración de la administración, se recomienda administrar la dosis diaria mínima eficaz durante el periodo mínimo posible,La necesidad del paciente de un alivio de los síntomas y la respuesta al tratamiento se deberán reevaluar periódicamente, sobre todo si el tratamiento se continúa durante más de cuatro semanas,Los pacientes deberán prestar atención a posibles signos y síntomas de trastornos tromboembólicos arteriales graves (dolor torácico, disnea, debilidad, trastornos del habla), que pueden aparecer sin signos de advertencia previos,Se debe instruir a los pacientes a que acudan inmediatamente a un médico si se produce uno de estos sucesos,Efectos hematológicos,Al igual que con otros AINE, se recomienda efectuar hemogramas periódicos durante los tratamientos prolongados con BERIFÉN,Al igual que con otros AINE, puede inhibir temporalmente la agregación plaquetaria,Por ello se deberá vigilar estrechamente a los pacientes que padezcan trastornos de la coagulación,Advertencia general acerca del uso de antiinflamatorios no esteroideos sistémicos: Durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AINE) selectivos o no selectivos de la COX-2 pueden producirse úlceras, hemorragias o perforaciones gastrointestinales, en cualquier momento y sin síntomas de alerta o antecedentes,Para reducir este riesgo, debe administrarse la dosis mínima eficaz durante un tiempo de tratamiento lo más corto posible,Para determinados inhibidores selectivos de la COX-2, en ensayos controlados con placebo se ha observado un mayor riesgo de complicaciones trombóticas cardiovasculares y cerebrovasculares,Todavía no se sabe si este riesgo está relacionado directamente con la selectividad COX-1/COX-2 de cada AINE,Dado que en la actualidad no existen datos comparables de ensayos clínicos para el diclofenaco a dosis máximas y en tratamientos prolongados, no se puede excluir un mayor riesgo similar,Hasta que no se disponga de dichos datos, solo debe administrarse diclofenaco tras una minuciosa valoración de los riesgos y los beneficios en caso de enfermedades coronarias constatadas clínicamente, enfermedades cerebrovasculares, enfermedad arterial oclusiva periférica o en pacientes con factores de riesgo importantes (hipertensión, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabaquismo),También, debido a este riesgo, debe administrarse la dosis mínima eficaz y reducirse la terapia al mínimo tiempo posible,Los efectos renales de los AINE incluyen retención de líquidos con edemas y/o hipertensión arterial,Por consiguiente, el diclofenaco debe administrarse con precaución a pacientes con alteraciones de la función cardiaca y otros trastornos que predisponen a la retención de líquidos,También se deben extremar las precauciones en los pacientes que reciben un tratamiento concomitante con diuréticos o inhibidores de la ECA, así como en caso de un mayor riesgo de hipovolemia,Las consecuencias suelen ser más graves en las personas de edad avanzada,El tratamiento se debe suspender si aparecen hemorragias o úlceras gastrointestinales,Reacciones cutáneas,En relación con el uso de AINE, incluyendo BERIFÉN, se han notificado muy raramente reacciones cutáneas graves, algunas veces mortales, como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica,El riesgo para los pacientes parece ser mayor al comienzo del tratamiento, ya que la reacción suele producirse en el primer mes,El tratamiento con BERIFÉN™ debe suspenderse inmediatamente ante el primer signo de erupción cutánea, de lesiones mucosas u otros signos de hipersensibilidad,Al igual que con otros AINE, con diclofenaco pueden producirse raramente reacciones alérgicas, incluidas reacciones anafilácticas o anafilactoides, también sin exposición previa al medicamento,Enmascaramiento de los síntomas de una infección,Debido a sus propiedades farmacodinámicas, (al igual que otros AINE) puede enmascarar los signos y síntomas de una infección,Los pacientes que tras tomar BERIFÉN experimenten trastornos de la visión, aturdimiento, mareo, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central no deben conducir vehículos ni utilizar máquinas

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Tipo de presentación Solución inyectable
Vía de administración Vía intramuscular
Dosificación Adultos: La solución inyectable se administra, generalmente, una vez al día, en inyección intraglútea profunda en la parte superior del cuadrante externo. En casos de dolor severo se pueden administrar hasta 2 inyecciones en un intervalo de algunas horas, cambiando el lugar de la inyección. Una vez superada la fase de dolor intenso se prosigue el tratamiento administrando la forma lactab
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Efectos secundarios Cefalea. Aturdimiento. Vértigo. Náuseas. Vómitos. Diarrea. Dispepsia. Dolor abdominal. Meteorismo. Disminución del apetito. Aumento de las transaminasas. Erupciones cutáneas. Retención de líquidos. Edema. Hipertensión
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes de acuerdo con la composición. Antecedentes de broncoespasmo, urticaria, rinitis aguda, pólipos de la mucosa nasal o síntomas similares a alergias después tomar ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. En el tercer trimestre del embarazo (ver Embarazo y lactancia). Úlcera gástrica y/o duodenal activa, o hemorragia o perforación gastrointestinal. Enfermedades intestinales inflamatorias (como enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa). Insuficiencia hepática (Child Pugh clase C); (cirrosis hepática y ascitis). Insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina < 30 ml/min). Insuficiencia cardiaca grave (NYHA III-IV). Tratamiento de dolores postoperatorios tras una cirugía de revascularización coronaria (o el uso de un sistema de circulación extracorporal)
Contenido principio activo 75 mg
Unidad de presentación 5

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