Belara 2 Mg Caja
Acetato de clormadinona Etinilestradiol
Principales principios activos:
- Clormadinona
- Clormadinona acetato
- Etinilestradiol
¿Cómo se usa?
- Anticoncepción vía oral
- Tratamiendo de acné papulopustular moderado en mujeres para las que está indicada la anticoncepción hormonal con etinilestradiol/acetato de clormadinona
Advertencias de uso:
El tabaquismo aumenta el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares graves de los anticonceptivos hormonales combinados,Riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar en una mujer con factores de riesgo adicionales como: obesidad; inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; otras enfermedades asociadas al TEV: cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes; edad, en especial por encima de los 35 años,Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AHCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p,ej,Accidente isquémico transitorio, ictus),Factores de riesgo de TEA: edad, por encima de 35 años; tabaquismo; hipertensión arterial; obesidad; antecedentes familiares positivos; migraña; otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos: diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico,Tumores: estudios epidemiológicos señalan que el uso a largo plazo de AHCs constituye un factor de riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino en mujeres infectadas por el virus del papiloma humano (VPH),Aunque es incierto el grado en que este resultado es atribuible al efecto producido por factores de confusión (como son las diferencias en el número de parejas sexuales o el uso de anticonceptivos de barrera),Así como que existe un ligero incremento del riesgo relativo de presentar cáncer de mama diagnosticado en mujeres que están tomando anticonceptivos orales, en comparación con las que nunca los han tomado,En raros casos se han observado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente malignos en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados,En casos aislados, estos tumores han originado hemorragia intraabdominal con peligro de muerte,En hipertrigliceridemia o antecedentes familiares puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo de anticonceptivos hormonales combinados,Riesgo de aumento en la tensión arterial durante el empleo de AHCs, aunque no se ha establecido la relación,Si se presenta hipertensión mantenida de importancia clínica, suspender la toma del anticonceptivo y tratar la hipertensión,Cuando se considere oportuno, reanudar el empleo de anticonceptivos hormonales combinados si se han alcanzado valores de tensión arterial normales con el tratamiento antihipertensivo,Pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa,Puede aparecer cloasma sobre todo en las mujeres con antecedentes personales de cloasma gravídico,Deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioleta mientras estén empleando anticonceptivos hormonales combinados,Precaución en: epilepsia, esclerosis múltiple, tetania, migraña, asma, insuficiencia cardiaca o renal, corea minor, diabetes mellitus, enfermedad hepática, dislipoproteinemia, enfermedades autoinmunes (incluyendo lupus eritematoso sistémico), obesidad, hipertensión arterial, endometriosis, varices, flebitis, alteraciones de la coagulación sanguínea, mastopatía, mioma uterino, herpes gestacional, depresión, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa),Durante los ensayos clínicos con pacientes que padecen infección por el virus de la hepatitis C tratados con medicamentos que contienen ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron aumentos en los niveles de transaminasas (ALT) 5 veces superiores al límite superior normal significativamente más frecuente en mujeres en tratamiento con medicamentos que contienen etinilestradiol como los anticonceptivos hormonales combinados
| Tipo de producto | Anticonceptivo |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | BELARA |
| Contenido neto | 21 tabletas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Administrar el primer comprimido activo extrayendo del blister donde indica "comienzo" y tragarse entero, con un poco de líquido si es necesario. Los demás comprimidos activos deben tomarse diariamente siguiendo la dirección de la flecha. Cómo iniciar la administración: - Sin previa administración de un anticonceptivo hormonal (durante el último ciclo menstrual) El primer comprimido recubierto con película activo se debe tomar el primer día del ciclo natural de la mujer, es decir el primer día de la siguiente menstruación. Si el primer comprimido recubierto con película activo se ha tomado el primer día de la menstruación, la anticoncepción comienza el primer día de la administración. El primer comprimido recubierto con película activo también puede tomarse en el 2º a 5º quinto día de la menstruación, sin tener en cuenta si la hemorragia ha cesado o no. En este caso se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los 7 primeros días de administración. Si la menstruación ha comenzado hace más de 5 días, se debería advertir a la mujer que espere hasta su próxima menstruación. Cambio de otro anticonceptivo hormonal: - Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado: La administración se debe empezar el día después del intervalo habitual sin comprimidos activos o placebo de su anticonceptivo hormonal combinado anterior. - Cambio desde un progestágeno solo ("minipíldora": El primer comprimido se debe tomar el día después de haber dejado la preparación de progestágeno sólo. Se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los primeros siete días. - Cambio desde una inyección o implante de un anticonceptivo hormonal Se puede empezar el día en que se retire el implante o el día en que estaba programada originalmente la siguiente inyección. Se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los primeros siete días. Después de un aborto espontáneo o provocado en el primer trimestre: Se puede empezar inmediatamente después de un aborto espontáneo o provocado en el primer trimestre. En este caso no son necesarios otros métodos de anticoncepción. Después del parto o después de un aborto espontáneo o provocado en el segundo trimestre: La administración a madres no lactantes se puede empezar 21-28 días después del parto en cuyo caso no se requieren medidas adicionales de anticoncepción de barrera. Si la administración post-parto comienza pasados más de 28 días del mismo, se requieren medidas adicionales anticonceptivas de barrera durante los primeros siete días. Si la mujer ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir la posibilidad de embarazo antes de empezar la administración, o se debe esperar a la siguiente menstruación |
| Contraindicaciones | Deberá interrumpirse el tratamiento si aparece algunas de estas condiciones de uso: Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (VTE) Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (ATE) Pérdida de control de la diabetes mellitus Hipertensión no controlada o un incremente significativo en la presión arterial Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad Prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo o terapia con estrógenos previos Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, trastornos del flujo biliar Antecedentes, o existencia de tumores hepáticos Dolor epogástrico intenso, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intra-abdominal Primer caso o repetición de porfiria Presencia o historial de tumores malignos sensibles a hormonas Alteraciones graves del metabolismo lipídico Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave Primeros síntomas de cefalea migrañosas o episodias más frecuentes de cefaleas graves inusuales Alteraciones sensoriales agudas Alteraciones motores Aumento de ataques epilépticos Depresión grave Otosclerosis en detorioro durante embarazos anteriores Amnorrea de causa desconocida Hiperlapsia endometrial Hemorragua genital de causa no conocida Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes Están contraindicadas para el uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir/glecaprevir/pibrentasivir |
| Contenido principio activo | 2 mg. 0.03 mg |
| Excipientes | Lactosa monohidrato y otros |
| Unidad de presentación | 21 |
| Marca | BELARA |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Belara 2 Mg Caja
Acetato de clormadinona Etinilestradiol
Principales principios activos:
- Clormadinona
- Clormadinona acetato
- Etinilestradiol
¿Cómo se usa?
- Anticoncepción vía oral
- Tratamiendo de acné papulopustular moderado en mujeres para las que está indicada la anticoncepción hormonal con etinilestradiol/acetato de clormadinona
Advertencias de uso:
El tabaquismo aumenta el riesgo de reacciones adversas cardiovasculares graves de los anticonceptivos hormonales combinados,Riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar en una mujer con factores de riesgo adicionales como: obesidad; inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; otras enfermedades asociadas al TEV: cáncer, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes; edad, en especial por encima de los 35 años,Riesgo de tromboembolismo arterial (TEA) estudios epidemiológicos han asociado el uso de los AHCs con un aumento del riesgo de tromboembolismo arterial (infarto de miocardio) o de accidente cerebrovascular (p,ej,Accidente isquémico transitorio, ictus),Factores de riesgo de TEA: edad, por encima de 35 años; tabaquismo; hipertensión arterial; obesidad; antecedentes familiares positivos; migraña; otras enfermedades asociadas a acontecimientos vasculares adversos: diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico,Tumores: estudios epidemiológicos señalan que el uso a largo plazo de AHCs constituye un factor de riesgo de desarrollar cáncer del cuello uterino en mujeres infectadas por el virus del papiloma humano (VPH),Aunque es incierto el grado en que este resultado es atribuible al efecto producido por factores de confusión (como son las diferencias en el número de parejas sexuales o el uso de anticonceptivos de barrera),Así como que existe un ligero incremento del riesgo relativo de presentar cáncer de mama diagnosticado en mujeres que están tomando anticonceptivos orales, en comparación con las que nunca los han tomado,En raros casos se han observado tumores hepáticos benignos y, aún más raramente malignos en usuarias de anticonceptivos hormonales combinados,En casos aislados, estos tumores han originado hemorragia intraabdominal con peligro de muerte,En hipertrigliceridemia o antecedentes familiares puede existir un aumento del riesgo de padecer pancreatitis durante el empleo de anticonceptivos hormonales combinados,Riesgo de aumento en la tensión arterial durante el empleo de AHCs, aunque no se ha establecido la relación,Si se presenta hipertensión mantenida de importancia clínica, suspender la toma del anticonceptivo y tratar la hipertensión,Cuando se considere oportuno, reanudar el empleo de anticonceptivos hormonales combinados si se han alcanzado valores de tensión arterial normales con el tratamiento antihipertensivo,Pueden alterar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa,Puede aparecer cloasma sobre todo en las mujeres con antecedentes personales de cloasma gravídico,Deben evitar la exposición al sol o a las radiaciones ultravioleta mientras estén empleando anticonceptivos hormonales combinados,Precaución en: epilepsia, esclerosis múltiple, tetania, migraña, asma, insuficiencia cardiaca o renal, corea minor, diabetes mellitus, enfermedad hepática, dislipoproteinemia, enfermedades autoinmunes (incluyendo lupus eritematoso sistémico), obesidad, hipertensión arterial, endometriosis, varices, flebitis, alteraciones de la coagulación sanguínea, mastopatía, mioma uterino, herpes gestacional, depresión, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa),Durante los ensayos clínicos con pacientes que padecen infección por el virus de la hepatitis C tratados con medicamentos que contienen ombitasvir/ paritaprevir/ritonavir y dasabuvir con o sin ribavirina, se produjeron aumentos en los niveles de transaminasas (ALT) 5 veces superiores al límite superior normal significativamente más frecuente en mujeres en tratamiento con medicamentos que contienen etinilestradiol como los anticonceptivos hormonales combinados
| Tipo de producto | Anticonceptivo |
|---|---|
| Laboratorio | Grünenthal |
| Marca | BELARA |
| Contenido neto | 21 tabletas |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Tableta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | Administrar el primer comprimido activo extrayendo del blister donde indica "comienzo" y tragarse entero, con un poco de líquido si es necesario. Los demás comprimidos activos deben tomarse diariamente siguiendo la dirección de la flecha. Cómo iniciar la administración: - Sin previa administración de un anticonceptivo hormonal (durante el último ciclo menstrual) El primer comprimido recubierto con película activo se debe tomar el primer día del ciclo natural de la mujer, es decir el primer día de la siguiente menstruación. Si el primer comprimido recubierto con película activo se ha tomado el primer día de la menstruación, la anticoncepción comienza el primer día de la administración. El primer comprimido recubierto con película activo también puede tomarse en el 2º a 5º quinto día de la menstruación, sin tener en cuenta si la hemorragia ha cesado o no. En este caso se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los 7 primeros días de administración. Si la menstruación ha comenzado hace más de 5 días, se debería advertir a la mujer que espere hasta su próxima menstruación. Cambio de otro anticonceptivo hormonal: - Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado: La administración se debe empezar el día después del intervalo habitual sin comprimidos activos o placebo de su anticonceptivo hormonal combinado anterior. - Cambio desde un progestágeno solo ("minipíldora": El primer comprimido se debe tomar el día después de haber dejado la preparación de progestágeno sólo. Se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los primeros siete días. - Cambio desde una inyección o implante de un anticonceptivo hormonal Se puede empezar el día en que se retire el implante o el día en que estaba programada originalmente la siguiente inyección. Se deben tomar medidas anticonceptivas adicionales de barrera durante los primeros siete días. Después de un aborto espontáneo o provocado en el primer trimestre: Se puede empezar inmediatamente después de un aborto espontáneo o provocado en el primer trimestre. En este caso no son necesarios otros métodos de anticoncepción. Después del parto o después de un aborto espontáneo o provocado en el segundo trimestre: La administración a madres no lactantes se puede empezar 21-28 días después del parto en cuyo caso no se requieren medidas adicionales de anticoncepción de barrera. Si la administración post-parto comienza pasados más de 28 días del mismo, se requieren medidas adicionales anticonceptivas de barrera durante los primeros siete días. Si la mujer ha mantenido relaciones sexuales, se debe excluir la posibilidad de embarazo antes de empezar la administración, o se debe esperar a la siguiente menstruación |
| Contraindicaciones | Deberá interrumpirse el tratamiento si aparece algunas de estas condiciones de uso: Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (VTE) Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (ATE) Pérdida de control de la diabetes mellitus Hipertensión no controlada o un incremente significativo en la presión arterial Hepatitis, ictericia, trastornos de la función hepática hasta que los valores hepáticos vuelvan a la normalidad Prurito generalizado, colestasis, especialmente durante un embarazo o terapia con estrógenos previos Síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, trastornos del flujo biliar Antecedentes, o existencia de tumores hepáticos Dolor epogástrico intenso, hepatomegalia o síntomas de hemorragia intra-abdominal Primer caso o repetición de porfiria Presencia o historial de tumores malignos sensibles a hormonas Alteraciones graves del metabolismo lipídico Pancreatitis o antecedentes de la misma, si está asociada a hipertrigliceridemia grave Primeros síntomas de cefalea migrañosas o episodias más frecuentes de cefaleas graves inusuales Alteraciones sensoriales agudas Alteraciones motores Aumento de ataques epilépticos Depresión grave Otosclerosis en detorioro durante embarazos anteriores Amnorrea de causa desconocida Hiperlapsia endometrial Hemorragua genital de causa no conocida Hipersensibilidad a los principios activos o alguno de los excipientes Están contraindicadas para el uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir/glecaprevir/pibrentasivir |
| Contenido principio activo | 2 mg. 0.03 mg |
| Excipientes | Lactosa monohidrato y otros |
| Unidad de presentación | 21 |
| Marca | BELARA |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.