Azitromicina ( La Sante) Susp. 200 Mg. F/15 Ml.
Azitromicina ( La Sante) Susp. 200 Mg. F/15 Ml.
Azitromicina 200 Mg Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Azitromicina
- Cada 5 ml de suspensión oral contiene azitromicina dihidrato equivalente a azitromicina
¿Cómo se usa?
- Indicada en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior causadas por gérmenes sensibles a la azitromicina
Advertencias de uso:
Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, según el criterio médico y sólo si el beneficio potencial excede al riesgo,Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica,Atención, contiene azúcar, debe evitarse en pacientes diabéticos
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | AZITROMICINA |
| Contenido neto | 15 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En niños, la dosis recomendada es de 10 mg/kg al día en una toma durante 3 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia; se puede presentar alteraciones del sistema nervioso (astenia, mareos, vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia, parestesia, hiperactividad), alteraciones gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómito, diarrea, heces blandas, dispepsia, dolor o malestar abdominal, estreñimiento, flatulencia, colitis pseudomembranosa, alteración de la función hepática, hepatitis, ictericia colestática, y casos raros de decoloración de la lengua), reacciones alérgicas (incluyendo prurito, rash, fotosensibilidad, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis), y otras reacciones adversas como moniliasis, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática trombocitopenia, neutropenia, artralgias, agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, alteraciones auditivas (pérdida de la capacidad auditiva, sordera y/o tinnitus), alteraciones del sabor |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina u otro macrólido |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Azitromicina 200 Mg Frasco Unidad
Principales principios activos:
- Azitromicina
- Cada 5 ml de suspensión oral contiene azitromicina dihidrato equivalente a azitromicina
¿Cómo se usa?
- Indicada en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio superior e inferior causadas por gérmenes sensibles a la azitromicina
Advertencias de uso:
Se debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, embarazo y lactancia, según el criterio médico y sólo si el beneficio potencial excede al riesgo,Producto de uso delicado, adminístrese por prescripción y bajo vigilancia médica,Atención, contiene azúcar, debe evitarse en pacientes diabéticos
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | AZITROMICINA |
| Contenido neto | 15 ml |
| Tipo de envase | Frasco |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En niños, la dosis recomendada es de 10 mg/kg al día en una toma durante 3 días |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Son de naturaleza leve, transitoria y generalmente no obligan a suspender la terapia; se puede presentar alteraciones del sistema nervioso (astenia, mareos, vértigo, convulsiones, cefalea, somnolencia, parestesia, hiperactividad), alteraciones gastrointestinales (anorexia, náuseas, vómito, diarrea, heces blandas, dispepsia, dolor o malestar abdominal, estreñimiento, flatulencia, colitis pseudomembranosa, alteración de la función hepática, hepatitis, ictericia colestática, y casos raros de decoloración de la lengua), reacciones alérgicas (incluyendo prurito, rash, fotosensibilidad, urticaria, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y anafilaxis), y otras reacciones adversas como moniliasis, nefritis intersticial, insuficiencia renal aguda, insuficiencia hepática trombocitopenia, neutropenia, artralgias, agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, alteraciones auditivas (pérdida de la capacidad auditiva, sordera y/o tinnitus), alteraciones del sabor |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad a la azitromicina, eritromicina u otro macrólido |
| Contenido principio activo | 200 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
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