Axtar 1 G Caja
Polvo estéril para inyección
Principales principios activos:
- Ceftriaxona
- Ceftriaxona sódica equivalente a ceftriaxona
¿Cómo se usa?
- Indicada en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona: Meningitis bacteriana
- Infecciones abdominales, tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar
- Infecciones osteoarticulares
- Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos
- Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis)
- Infecciones del tracto respiratorio
- Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica)
- Estadios II y III de la enfermedad de Lyme
- Tratamiento de pacientes con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente
- Profilaxis de infecciones post-operatorias, en cirugía contaminada o potencialmente contaminada, fundamentalmente cirugía cardiovascular, procedimientos urológicos y cirugía colorrectal
- Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos
Advertencias de uso:
Antes de iniciar el tratamiento con ceftriaxona debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a cefalosporinas y penicilinas,En enfermos hipersensibles a penicilinas debe tenerse en cuenta la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas,Se han observado reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales (anafilaxia) en pacientes tratados con antibióticos beta-lactámicos,Si ocurriera una reacción alérgica se interrumpirá el tratamiento con este medicamento y se instaurará un tratamiento de soporte,El uso de antibióticos, entre ellos la ceftriaxona, puede producir alteración en la flora normal del colon con sobrecrecimiento de Clostridium difficile, cuya toxina puede desencadenar un cuadro de colitis pseudomembranosa que cursa con fiebre, dolor abdominal y diarrea que puede ser sanguinolenta,Su aparición puede ocurrir durante el tratamiento o semanas después de finalizado el mismo,Los casos leves responden normalmente a la supresión del tratamiento, pero los casos moderados a graves pueden precisar además de un tratamiento de reposición hidroeléctrica y de un antibiótico efectivo frente a C,difficile,Los anticolinérgicos y antiperistálticos pueden agravar el estado del paciente,Como ocurre con los agentes antibacterianos, el uso prolongado de ceftriaxona puede dar lugar a sobreinfecciones causadas por microorganismos resistentes,La administración de dosis de ceftriaxona generalmente superiores a la recomendada, la duración del tratamiento superior a 14 días, la presencia de deshidratación o de fallo renal pueden dar lugar a precipitados de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar que en la ecografía puede ser interpretada como una litiasis biliar y que, habitualmente suelen desaparecer una vez concluido el tratamiento o tras la retirada el fármaco,En raras ocasiones se han asociado estos signos con síntomas,El médico deberá considerar la conveniencia de suspender el tratamiento en los casos sintomáticos,Si sobrevienen síntomas, se recomienda un tratamiento conservador no quirúrgico,Estos precipitados biliares afectan más frecuentemente a los niños ya que estos reciben comparativamente dosis superiores si éstas se ajustan en función de su peso corporal,Por ello, no se deben administrar dosis superiores a 80 mg/kg de peso ya que el riesgo de precipitación biliar se ve incrementado,En raras ocasiones se han descrito casos de pancreatitis en pacientes tratados con ceftriaxona, cuya posible etiología es una obstrucción biliar,La mayoría de los pacientes presentaban de forma concomitante factores de riesgo de estasis biliar y depósito de sedimentos biliares, tales como una intervención quirúrgica previa, una enfermedad grave, o cuando habían recibido nutrición parenteral,Sin embargo, no se puede descartar un efecto desencadenante o de contribución de la ceftriaxona a la precipitación biliar,Entre los casos de precipitación de la ceftriaxona a nivel renal la mayoría de ellos se dan en niños mayores de tres años tratados bien con dosis diarias elevadas (por ejemplo ? 80 mg/Kg/día), o con dosis totales superiores a los 10 g, y que presentaban otros factores de riesgo (por ej,restricción de fluidos, confinamiento en cama, etc,),Este efecto puede ser sintomático o asintomático, puede conducir a insuficiencia renal y es reversible al interrumpirse el tratamiento,Durante los tratamientos prolongados con ceftriaxona deberá controlarse regularmente el perfil hematológico,Interferencias con pruebas de laboratorio: En raros casos el test de Coombs puede dar falsos positivos en pacientes tratados con ceftriaxona,La ceftriaxona, como otros antibióticos, puede dar falsos positivos en los test para galactosemia,Asimismo, los métodos no enzimáticos para la determinación de glucosa en orina pueden dar falsos positivos,Por esta razón, durante la terapia con ceftriaxona la determinación de glucosa en orina debe llevarse a cabo mediante métodos enzimáticos,Interacciones con productos que contienen calcio: Se han descrito casos de reacciones mortales en niños prematuros y en recién nacidos a término de menos de 1 mes de edad por precipitados de calcio-ceftriaxona en pulmones y riñones,Al menos uno de ellos había recibido ceftriaxona y calcio a diferentes tiempos y a través de diferentes líneas intravenosas,En los datos científicos disponibles, no hay informes de precipitados intravasculares confirmados en pacientes, con excepción de recién nacidos, tratados con ceftriaxona y soluciones que contienen calcio o con cualquier otro producto que contenga calcio,En pacientes con cualquier edad, ceftriaxona no debe mezclarse ni administrarse simultáneamente con ninguna solución IV que contenga calcio, ni incluso por diferentes líneas de perfusión ni en diferentes sitios de perfusión,Sin embargo, en pacientes mayores de 28 días de edad, la ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio pueden ser administradas secuencialmente una tras otra si se usan líneas de perfusión en diferentes sitios, o si las líneas de perfusión se substituyen o se limpian con un chorro de solución fisiológica a fondo entre las perfusiones para evitar precipitados,En pacientes que requieren una perfusión continua con soluciones de Nutrición Parenteral Total (NPT) que contienen calcio, los profesionales sanitarios pueden considerar el uso de tratamientos antibacterianos alternativos que no conlleven un riesgo similar de precipitación,Si el uso de ceftriaxona se considera necesario en pacientes que requieren nutrición continua, las soluciones de NPT y ceftriaxona pueden administrarse simultáneamente, aunque por líneas diferentes de perfusión en sitios diferentes,Alternativamente, la perfusión de solución NPT se puede interrumpir durante el período de infusión de ceftriaxona, considerando la recomendación de limpiar las vías de perfusión entre las soluciones,Los diluyentes que contienen calcio tal como la solución de Ringer o Hartmann no deberán ser usados para reconstitución de viales de ceftriaxona o para diluir los viales reconstituidos para administración intravenosa debido a que pueden formar un precipitado,La precipitación de ceftriaxona-calcio también puede ocurrir cuando la ceftriaxona es mezclada con soluciones que contienen calcio en la misma línea de administración intravenosa,Ceftriaxona no debe ser administrada simultáneamente con soluciones intravenosas que contengan calcio, incluyendo infusiones continuas de calcio tal como la nutrición parenteral a través de una vía en Y,Este medicamento contiene sodio, debe tenerse en cuenta en los pacientes con una dieta baja en sodio,Embarazo: No se dispone de datos clínicos del uso de ceftriaxona en mujeres embarazadas expuestas,No existen pruebas experimentales de efectos embriopáticos o teratogénicos en animales,Ceftriaxona deberá utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios superan los posibles riesgos para el feto,Lactancia: Dado que ceftriaxona se excreta en la leche materna, se usará con precaución en mujeres en período de lactancia,La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante, aunque se debe tener en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo
| Tipo de producto | Antibacteriano |
|---|---|
| Laboratorio | Unipharm |
| Marca | AXTAR |
| Contenido neto | 1 frasco. 1 ampolla |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía intravenosa |
| Dosificación | La dosis seleccionada para tratar una infección individual debe tener en cuenta, los microorganismos y la sensibilidad al agente antibacteriano, la gravedad y lugar de la infección y la edad y peso del paciente. la duración del tratamiento varía en función de la gravedad de la infección y de la respuesta del paciente, y deberá ser, en general, lo más corta posible. En general, la administración de ceftriaxona se mantendrá durante un mínimo de 48 a 72 horas tras la mejoría del cuadro clínico, o hasta obtener la erradicación microbiológica. Adultos y niños mayores de 12 años y niños de ? 50 kg: La dosis usual es 1 a 2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o en infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 4 g una sola vez al día. Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme: Se recomienda administrar una dosis de 50 mg/kg de peso hasta un máximo de 2 gramos diarios una vez al día durante 14 días. Profilaxis perioperatoria: Una única dosis de 1-2 g, 30-90 minutos antes de la intervención. En cirugía colorrectal se debe asociar otro antibiótico de espectro adecuado frente a anaerobios. Terapia combinada: En infecciones causadas por gérmenes Gram-negativos puede ser necesaria la asociación con aminoglucósidos, sobre todo si se trata de infecciones graves o que supongan una amenaza para la vida. Pacientes con alteración renal: En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de aclaración de creatinina < 10 ml/min., la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios. En pacientes dializados no es preciso administrar una dosis adicional suplementaria tras la sesión de diálisis; en cualquier caso, se controlará la situación clínica del paciente por si fuesen necesarios ajustes de la dosis. Pacientes con alteración hepática: En caso de alteración de la función hepática, no es necesario reducir la dosis si la función renal está intacta. En caso de disfunción renal y hepática graves, la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios a no ser que se determinarán a intervalos regulares las concentraciones plasmáticas y se ajustará la dosis en caso necesario. Pacientes de edad avanzada: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista deterioro de la función renal y/o hepática. Población pediátrica: Neonatos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso. Neonatos (15 a 28 días), lactantes (de 28 días a 23 meses) y niños (de 2 a 11 años): dosis única diaria de 20 a 80 mg/kg de peso. Meningitis bacteriana en neonatos (15 a 28 días), lactantes (de 28 días a 23 meses) y niños (de 2 a 11 años): Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | El alto riesgo de precipitados en recién nacidos es debido al bajo volumen sanguíneo y a la semivida de Ceftriaxona más larga en comparación con adultos. Infecciones e infestaciones: Vulvovaginitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Anemia (incluyendo anemia hemolítica). Leucocitopenia. Granulocitopenia. Trombocitopenia. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Eosinofilia. Trastornos de la coagulación. Agranulocitosis (sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas). Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones anafilácticas o anafilactoides. Urticaria. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea. Mareo. Trastornos gastrointestinales: Diarrea. Náuseas. Estomatitis. Glositis. Colitis pseudomembranosa. Pancreatitis. Hemorragia gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: Precipitación sintomática de Ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar. Aumento de los enzimas hepáticos. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Exantema. Dermatitis alérgica. Rash. Edema. Eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell. Oliguria. Trastornos renales y urinarios: Aumento de la creatinina sérica. Precipitación renal de Ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos. Hematuria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Fiebre. Escalofríos |
| Contraindicaciones | Recién nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida). Recién nacidos a término (hasta 28 días de edad) con: Ictericia, o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, ya que con estas condiciones la unión de bilirrubina es probable que esté Si se necesita (o se considera que se va a necesitar) tratamiento con calcio IV, o perfusiones que contengan calcio debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes o a otras cefalosporinas. Así mismo, está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad inmediata o grave a las penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico. El uso concomitante de ceftriaxona y productos intravenosos que contienen calcio está contraindicado en recién nacidos (?28 días de edad). Ceftriaxona no debe ser usado en recién nacidos (?28 días de edad) si está recibiendo (o se espera que reciba) productos intravenosos que contengan calcio. En los pacientes de >28 días de edad, ceftriaxona y productos que contengan calcio pueden administrarse secuencialmente, siempre y cuando las líneas de infusión, entre infusiones, se laven a fondo con un líquido compatible. Ceftriaxona no debe ser administrada simultáneamente con soluciones intravenosas que contengan calcio, a través de un sistema en Y en ningún grupo de edad |
| Contenido principio activo | 1 g |
| Unidad de presentación | 2 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
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Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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- Ceftriaxona
- Ceftriaxona sódica equivalente a ceftriaxona
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- Indicada en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona: Meningitis bacteriana
- Infecciones abdominales, tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar
- Infecciones osteoarticulares
- Infecciones complicadas de piel y tejidos blandos
- Infecciones complicadas del tracto urinario (incluyendo pielonefritis)
- Infecciones del tracto respiratorio
- Infecciones del tracto genital (incluyendo la enfermedad gonocócica)
- Estadios II y III de la enfermedad de Lyme
- Tratamiento de pacientes con bacteriemia que ocurre en asociación con, o se sospecha que está asociada con, cualquiera de las infecciones mencionadas anteriormente
- Profilaxis de infecciones post-operatorias, en cirugía contaminada o potencialmente contaminada, fundamentalmente cirugía cardiovascular, procedimientos urológicos y cirugía colorrectal
- Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos
Advertencias de uso:
Antes de iniciar el tratamiento con ceftriaxona debe investigarse la posible existencia de antecedentes de hipersensibilidad a cefalosporinas y penicilinas,En enfermos hipersensibles a penicilinas debe tenerse en cuenta la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas,Se han observado reacciones de hipersensibilidad graves y en ocasiones mortales (anafilaxia) en pacientes tratados con antibióticos beta-lactámicos,Si ocurriera una reacción alérgica se interrumpirá el tratamiento con este medicamento y se instaurará un tratamiento de soporte,El uso de antibióticos, entre ellos la ceftriaxona, puede producir alteración en la flora normal del colon con sobrecrecimiento de Clostridium difficile, cuya toxina puede desencadenar un cuadro de colitis pseudomembranosa que cursa con fiebre, dolor abdominal y diarrea que puede ser sanguinolenta,Su aparición puede ocurrir durante el tratamiento o semanas después de finalizado el mismo,Los casos leves responden normalmente a la supresión del tratamiento, pero los casos moderados a graves pueden precisar además de un tratamiento de reposición hidroeléctrica y de un antibiótico efectivo frente a C,difficile,Los anticolinérgicos y antiperistálticos pueden agravar el estado del paciente,Como ocurre con los agentes antibacterianos, el uso prolongado de ceftriaxona puede dar lugar a sobreinfecciones causadas por microorganismos resistentes,La administración de dosis de ceftriaxona generalmente superiores a la recomendada, la duración del tratamiento superior a 14 días, la presencia de deshidratación o de fallo renal pueden dar lugar a precipitados de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar que en la ecografía puede ser interpretada como una litiasis biliar y que, habitualmente suelen desaparecer una vez concluido el tratamiento o tras la retirada el fármaco,En raras ocasiones se han asociado estos signos con síntomas,El médico deberá considerar la conveniencia de suspender el tratamiento en los casos sintomáticos,Si sobrevienen síntomas, se recomienda un tratamiento conservador no quirúrgico,Estos precipitados biliares afectan más frecuentemente a los niños ya que estos reciben comparativamente dosis superiores si éstas se ajustan en función de su peso corporal,Por ello, no se deben administrar dosis superiores a 80 mg/kg de peso ya que el riesgo de precipitación biliar se ve incrementado,En raras ocasiones se han descrito casos de pancreatitis en pacientes tratados con ceftriaxona, cuya posible etiología es una obstrucción biliar,La mayoría de los pacientes presentaban de forma concomitante factores de riesgo de estasis biliar y depósito de sedimentos biliares, tales como una intervención quirúrgica previa, una enfermedad grave, o cuando habían recibido nutrición parenteral,Sin embargo, no se puede descartar un efecto desencadenante o de contribución de la ceftriaxona a la precipitación biliar,Entre los casos de precipitación de la ceftriaxona a nivel renal la mayoría de ellos se dan en niños mayores de tres años tratados bien con dosis diarias elevadas (por ejemplo ? 80 mg/Kg/día), o con dosis totales superiores a los 10 g, y que presentaban otros factores de riesgo (por ej,restricción de fluidos, confinamiento en cama, etc,),Este efecto puede ser sintomático o asintomático, puede conducir a insuficiencia renal y es reversible al interrumpirse el tratamiento,Durante los tratamientos prolongados con ceftriaxona deberá controlarse regularmente el perfil hematológico,Interferencias con pruebas de laboratorio: En raros casos el test de Coombs puede dar falsos positivos en pacientes tratados con ceftriaxona,La ceftriaxona, como otros antibióticos, puede dar falsos positivos en los test para galactosemia,Asimismo, los métodos no enzimáticos para la determinación de glucosa en orina pueden dar falsos positivos,Por esta razón, durante la terapia con ceftriaxona la determinación de glucosa en orina debe llevarse a cabo mediante métodos enzimáticos,Interacciones con productos que contienen calcio: Se han descrito casos de reacciones mortales en niños prematuros y en recién nacidos a término de menos de 1 mes de edad por precipitados de calcio-ceftriaxona en pulmones y riñones,Al menos uno de ellos había recibido ceftriaxona y calcio a diferentes tiempos y a través de diferentes líneas intravenosas,En los datos científicos disponibles, no hay informes de precipitados intravasculares confirmados en pacientes, con excepción de recién nacidos, tratados con ceftriaxona y soluciones que contienen calcio o con cualquier otro producto que contenga calcio,En pacientes con cualquier edad, ceftriaxona no debe mezclarse ni administrarse simultáneamente con ninguna solución IV que contenga calcio, ni incluso por diferentes líneas de perfusión ni en diferentes sitios de perfusión,Sin embargo, en pacientes mayores de 28 días de edad, la ceftriaxona y las soluciones que contienen calcio pueden ser administradas secuencialmente una tras otra si se usan líneas de perfusión en diferentes sitios, o si las líneas de perfusión se substituyen o se limpian con un chorro de solución fisiológica a fondo entre las perfusiones para evitar precipitados,En pacientes que requieren una perfusión continua con soluciones de Nutrición Parenteral Total (NPT) que contienen calcio, los profesionales sanitarios pueden considerar el uso de tratamientos antibacterianos alternativos que no conlleven un riesgo similar de precipitación,Si el uso de ceftriaxona se considera necesario en pacientes que requieren nutrición continua, las soluciones de NPT y ceftriaxona pueden administrarse simultáneamente, aunque por líneas diferentes de perfusión en sitios diferentes,Alternativamente, la perfusión de solución NPT se puede interrumpir durante el período de infusión de ceftriaxona, considerando la recomendación de limpiar las vías de perfusión entre las soluciones,Los diluyentes que contienen calcio tal como la solución de Ringer o Hartmann no deberán ser usados para reconstitución de viales de ceftriaxona o para diluir los viales reconstituidos para administración intravenosa debido a que pueden formar un precipitado,La precipitación de ceftriaxona-calcio también puede ocurrir cuando la ceftriaxona es mezclada con soluciones que contienen calcio en la misma línea de administración intravenosa,Ceftriaxona no debe ser administrada simultáneamente con soluciones intravenosas que contengan calcio, incluyendo infusiones continuas de calcio tal como la nutrición parenteral a través de una vía en Y,Este medicamento contiene sodio, debe tenerse en cuenta en los pacientes con una dieta baja en sodio,Embarazo: No se dispone de datos clínicos del uso de ceftriaxona en mujeres embarazadas expuestas,No existen pruebas experimentales de efectos embriopáticos o teratogénicos en animales,Ceftriaxona deberá utilizarse durante el embarazo sólo si los beneficios superan los posibles riesgos para el feto,Lactancia: Dado que ceftriaxona se excreta en la leche materna, se usará con precaución en mujeres en período de lactancia,La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante, aunque se debe tener en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo
| Tipo de producto | Antibacteriano |
|---|---|
| Laboratorio | Unipharm |
| Marca | AXTAR |
| Contenido neto | 1 frasco. 1 ampolla |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo |
| Vía de administración | Vía intravenosa |
| Dosificación | La dosis seleccionada para tratar una infección individual debe tener en cuenta, los microorganismos y la sensibilidad al agente antibacteriano, la gravedad y lugar de la infección y la edad y peso del paciente. la duración del tratamiento varía en función de la gravedad de la infección y de la respuesta del paciente, y deberá ser, en general, lo más corta posible. En general, la administración de ceftriaxona se mantendrá durante un mínimo de 48 a 72 horas tras la mejoría del cuadro clínico, o hasta obtener la erradicación microbiológica. Adultos y niños mayores de 12 años y niños de ? 50 kg: La dosis usual es 1 a 2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). En casos graves o en infecciones causadas por microorganismos moderadamente sensibles, la dosis puede incrementarse hasta un máximo de 4 g una sola vez al día. Estadíos II y III de la enfermedad de Lyme: Se recomienda administrar una dosis de 50 mg/kg de peso hasta un máximo de 2 gramos diarios una vez al día durante 14 días. Profilaxis perioperatoria: Una única dosis de 1-2 g, 30-90 minutos antes de la intervención. En cirugía colorrectal se debe asociar otro antibiótico de espectro adecuado frente a anaerobios. Terapia combinada: En infecciones causadas por gérmenes Gram-negativos puede ser necesaria la asociación con aminoglucósidos, sobre todo si se trata de infecciones graves o que supongan una amenaza para la vida. Pacientes con alteración renal: En caso de pacientes con función renal alterada, no es preciso reducir la dosis siempre que la función hepática permanezca normal. Sólo en casos de aclaración de creatinina < 10 ml/min., la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios. En pacientes dializados no es preciso administrar una dosis adicional suplementaria tras la sesión de diálisis; en cualquier caso, se controlará la situación clínica del paciente por si fuesen necesarios ajustes de la dosis. Pacientes con alteración hepática: En caso de alteración de la función hepática, no es necesario reducir la dosis si la función renal está intacta. En caso de disfunción renal y hepática graves, la dosis de ceftriaxona no deberá exceder de los 2 g diarios a no ser que se determinarán a intervalos regulares las concentraciones plasmáticas y se ajustará la dosis en caso necesario. Pacientes de edad avanzada: No se requiere modificar las dosis recomendadas para los adultos siempre que no exista deterioro de la función renal y/o hepática. Población pediátrica: Neonatos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso. Neonatos (15 a 28 días), lactantes (de 28 días a 23 meses) y niños (de 2 a 11 años): dosis única diaria de 20 a 80 mg/kg de peso. Meningitis bacteriana en neonatos (15 a 28 días), lactantes (de 28 días a 23 meses) y niños (de 2 a 11 años): Se iniciará el tratamiento con dosis de 100 mg/kg (sin exceder los 4 g) una vez al día. Tan pronto como se identifique el germen causal y se determine su sensibilidad se podría ajustar consecuentemente la dosis |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | El alto riesgo de precipitados en recién nacidos es debido al bajo volumen sanguíneo y a la semivida de Ceftriaxona más larga en comparación con adultos. Infecciones e infestaciones: Vulvovaginitis. Trastornos de la sangre y del sistema linfático. Anemia (incluyendo anemia hemolítica). Leucocitopenia. Granulocitopenia. Trombocitopenia. Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Eosinofilia. Trastornos de la coagulación. Agranulocitosis (sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas). Trastornos del sistema inmunológico: Reacciones anafilácticas o anafilactoides. Urticaria. Trastornos del sistema nervioso: Cefalea. Mareo. Trastornos gastrointestinales: Diarrea. Náuseas. Estomatitis. Glositis. Colitis pseudomembranosa. Pancreatitis. Hemorragia gastrointestinal. Trastornos hepatobiliares: Precipitación sintomática de Ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar. Aumento de los enzimas hepáticos. Trastornos de la piel y tejido subcutáneo: Exantema. Dermatitis alérgica. Rash. Edema. Eritema multiforme. Síndrome de Stevens-Johnson. Necrólisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell. Oliguria. Trastornos renales y urinarios: Aumento de la creatinina sérica. Precipitación renal de Ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos. Hematuria. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Fiebre. Escalofríos |
| Contraindicaciones | Recién nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida). Recién nacidos a término (hasta 28 días de edad) con: Ictericia, o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, ya que con estas condiciones la unión de bilirrubina es probable que esté Si se necesita (o se considera que se va a necesitar) tratamiento con calcio IV, o perfusiones que contengan calcio debido al riesgo de precipitación de la ceftriaxona con Está contraindicada en pacientes con hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes o a otras cefalosporinas. Así mismo, está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad inmediata o grave a las penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-lactámico. El uso concomitante de ceftriaxona y productos intravenosos que contienen calcio está contraindicado en recién nacidos (?28 días de edad). Ceftriaxona no debe ser usado en recién nacidos (?28 días de edad) si está recibiendo (o se espera que reciba) productos intravenosos que contengan calcio. En los pacientes de >28 días de edad, ceftriaxona y productos que contengan calcio pueden administrarse secuencialmente, siempre y cuando las líneas de infusión, entre infusiones, se laven a fondo con un líquido compatible. Ceftriaxona no debe ser administrada simultáneamente con soluciones intravenosas que contengan calcio, a través de un sistema en Y en ningún grupo de edad |
| Contenido principio activo | 1 g |
| Unidad de presentación | 2 |
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