Avelox 400 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Moxifloxacino
- Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a moxifloxacino
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de infecciones bacterianas en pacientes ? 18 años causadas por microorganismos sensibles: Solamente utilizar cuando no se considera apropiado el uso de antibacterianos que son habitualmente recomendados en sinusitis bacteriana aguda y en exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (incluyendo bronquitis)
- En neumonía adquirida en la comunidad, (excepto casos graves), enfermedad inflamatoria pélvica leve o moderada (por ejemplo, infecciones de tracto genital superior femenino, incluyendo salpingitis y endometritis), sin absceso tubo-ovárico o pélvico asociados cuando no se considera apropiado el uso de antibacterianos que son habitualmente recomendados o cuando éstos han fracasado
- No recomendado en monoterapia para enfermedad inflamatoria pélvica leve o moderada (administrar en combinación con otro antibacteriano (por ejemplo, cefalosporina) debido al incremento de cepas de Neisseria gonorrhoeae resistentes a moxifloxacino, a no ser que pueda excluirse su presencia)
- Completar tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad e infección complicada de piel y tejidos blandos tras mejoría inicial por vía intravenosa
Advertencias de uso:
Evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas graves con quinolonas o fluoroquinolonas (sólo iniciar en en ausencia de opciones terapéuticas alternativas y tras valorar riesgo/beneficio); valorar riesgo/beneficio en infecciones de poca gravedad; precaución en pacientes con afecciones proarrítmicas en curso (por ejemplo, isquemia aguda de miocardio, prolongación intervalo QT) por riesgo mayor de arritmia ventricular (torsades de pointes incluida) y parada cardiaca, en especial mujeres y ancianos (se debe interrumpir tratamiento y realizar electrocardiograma); precaución en concomitancia con fármacos reductores del nivel de K, pacientes con trastornos del sistema nervioso central u otros factores que predispongan a convulsiones o a reducción del umbral (suspender tratamiento en caso de aparición) y en miastenia gravis; descritas reacciones alérgicas/hipersensibilidad tras 1ª administración, suspender si aparece; notificados casos de hepatitis fulminante con posibilidad de conducir a insuficiencia hepática (incluyendo casos mortales); vigilar aparición de alteración hepática (realizar pruebas funcionales hepáticas); riesgo de reacciones cutáneas vesiculares (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), suspender si aparecen; notificados casos de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles así como de polineuropatía sensitiva o sensitivo-motora que puede causar parestesia, hipoestesia, disestesia o debilidad; riesgo de reacciones psiquiátricas (precaución en pacientes psicóticos o en pacientes con historia de enfermedad psiquiátrica), de colitis pseudomembranosa, de diarrea asociada a C,difficile (suspender el tratamiento si aparece y no administrar medicamentos que inhiben el peristaltismo), alteraciones visuales y de reacciones hemolíticas con historia familiar o deficiencia de G6PDH; se puede producir tendinitis y rotura tendinosa (especialmente, pero no únicamente limitada, al tendón de Aquiles),Mayor riesgo en ancianos, insuficiencia renal, pacientes con trasplantes de órganos sólidos y en tratados con corticosteroides; interrumpir el tratamiento si aparece tendinitis (p,ej,, tumefacción dolorosa o inflamación) y considerar un tratamiento alternativo; no utilizar corticosteroides si se producen signos de tendinopatía; valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida); precaución en ancianos con alteración renal e ingesta inadecuada de líquidos por mayor riesgo insuficiencia renal; notificados casos de coma hipoglucémico (monitorizar glucemia en diabéticos); evitar exposición UV/solar; no recomendado en enfermedad inflamatoria pélvica complicada (por vía oral) ni en el tratamiento de infecciones por S,aureus resistente a meticilina; posible falso - en cultivo de Mycobacterium spp,; riesgo de reacciones adversas cutáneas graves, que pueden poner en peligro la vida o incluso ser mortales (monitorizar al paciente, interrumpir el tratamiento si aparecen y no reanudarlo)
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | Bayer |
| Marca | AVELOX |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis recomendada de Avelox es de 1 comprimido (400 mg) una vez al día para todas las indicaciones. Adultos: los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. Pueden ingerirse independientemente de la ingestión de alimentos. Duración del tratamiento: la duración del tratamiento se determinará según la gravedad de la indicación o la respuesta clínica. Las recomendaciones generales para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores son las siguientes: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 5 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 10 días. Sinusitis aguda: 7 días. Ancianos: no se precisan ajustes de dosis en los ancianos. Niños: se desaconseja el uso de Avelox en niños y en adolescentes en fase de crecimiento. Trastorno hepático: no se precisa ajuste de dosis en pacientes con trastorno leve de la función hepática (Child-Pugh A,B). No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con trastorno grave de la función hepática (Child-Pugh C). Trastorno renal: no se precisa ajuste de dosis en pacientes con cualquier grado de alteración renal (incluso con aclaración de creatinina ³ 30 ml/min./1.73m2). No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes bajo tratamiento de diálisis. Diferencias interétnicas: no se precisa ajuste de dosis según grupos étnicos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Sobreinfecciones debidas a bacterias resistentes u hongos (candidiasis oral y vaginal). Cefalea, mareo. Prolongación QT en pacientes con hipopotasemia. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor gastrointestinal y abdominal. Aumento de transaminasas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: reacciones adversas cutáneas graves (necrólisis epidérmica tóxica (NET o síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson y pustulosis exantemática generalizada aguda), pancitopenia, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, coma hipoglucémico, delirio y rabdomiólisis |
| Contraindicaciones | Niños, adolescentes en fase de crecimiento, embarazo y lactancia |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Excipientes | csp 1 comprimido recubierto |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Avelox 400 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Moxifloxacino
- Clorhidrato de moxifloxacino equivalente a moxifloxacino
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de infecciones bacterianas en pacientes ? 18 años causadas por microorganismos sensibles: Solamente utilizar cuando no se considera apropiado el uso de antibacterianos que son habitualmente recomendados en sinusitis bacteriana aguda y en exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (incluyendo bronquitis)
- En neumonía adquirida en la comunidad, (excepto casos graves), enfermedad inflamatoria pélvica leve o moderada (por ejemplo, infecciones de tracto genital superior femenino, incluyendo salpingitis y endometritis), sin absceso tubo-ovárico o pélvico asociados cuando no se considera apropiado el uso de antibacterianos que son habitualmente recomendados o cuando éstos han fracasado
- No recomendado en monoterapia para enfermedad inflamatoria pélvica leve o moderada (administrar en combinación con otro antibacteriano (por ejemplo, cefalosporina) debido al incremento de cepas de Neisseria gonorrhoeae resistentes a moxifloxacino, a no ser que pueda excluirse su presencia)
- Completar tratamiento de neumonía adquirida en la comunidad e infección complicada de piel y tejidos blandos tras mejoría inicial por vía intravenosa
Advertencias de uso:
Evitar en pacientes que hayan experimentado con anterioridad reacciones adversas graves con quinolonas o fluoroquinolonas (sólo iniciar en en ausencia de opciones terapéuticas alternativas y tras valorar riesgo/beneficio); valorar riesgo/beneficio en infecciones de poca gravedad; precaución en pacientes con afecciones proarrítmicas en curso (por ejemplo, isquemia aguda de miocardio, prolongación intervalo QT) por riesgo mayor de arritmia ventricular (torsades de pointes incluida) y parada cardiaca, en especial mujeres y ancianos (se debe interrumpir tratamiento y realizar electrocardiograma); precaución en concomitancia con fármacos reductores del nivel de K, pacientes con trastornos del sistema nervioso central u otros factores que predispongan a convulsiones o a reducción del umbral (suspender tratamiento en caso de aparición) y en miastenia gravis; descritas reacciones alérgicas/hipersensibilidad tras 1ª administración, suspender si aparece; notificados casos de hepatitis fulminante con posibilidad de conducir a insuficiencia hepática (incluyendo casos mortales); vigilar aparición de alteración hepática (realizar pruebas funcionales hepáticas); riesgo de reacciones cutáneas vesiculares (síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica), suspender si aparecen; notificados casos de reacciones adversas graves incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles así como de polineuropatía sensitiva o sensitivo-motora que puede causar parestesia, hipoestesia, disestesia o debilidad; riesgo de reacciones psiquiátricas (precaución en pacientes psicóticos o en pacientes con historia de enfermedad psiquiátrica), de colitis pseudomembranosa, de diarrea asociada a C,difficile (suspender el tratamiento si aparece y no administrar medicamentos que inhiben el peristaltismo), alteraciones visuales y de reacciones hemolíticas con historia familiar o deficiencia de G6PDH; se puede producir tendinitis y rotura tendinosa (especialmente, pero no únicamente limitada, al tendón de Aquiles),Mayor riesgo en ancianos, insuficiencia renal, pacientes con trasplantes de órganos sólidos y en tratados con corticosteroides; interrumpir el tratamiento si aparece tendinitis (p,ej,, tumefacción dolorosa o inflamación) y considerar un tratamiento alternativo; no utilizar corticosteroides si se producen signos de tendinopatía; valorar riesgo/beneficio en: pacientes con antecedentes familiares de aneurisma, diagnosticados de aneurisma aórtico y/o disección aórtica preexistentes o en presencia de otros factores de riesgo o trastornos que predispongan para aneurisma y disección aórticos (síndrome de Marfan, síndrome vascular de Ehlers- Danlos, arteritis de Takayasu, arteritis de células gigantes, enfermedad de BehÇet , hipertensión, aterosclerosis conocida); precaución en ancianos con alteración renal e ingesta inadecuada de líquidos por mayor riesgo insuficiencia renal; notificados casos de coma hipoglucémico (monitorizar glucemia en diabéticos); evitar exposición UV/solar; no recomendado en enfermedad inflamatoria pélvica complicada (por vía oral) ni en el tratamiento de infecciones por S,aureus resistente a meticilina; posible falso - en cultivo de Mycobacterium spp,; riesgo de reacciones adversas cutáneas graves, que pueden poner en peligro la vida o incluso ser mortales (monitorizar al paciente, interrumpir el tratamiento si aparecen y no reanudarlo)
| Tipo de producto | Antibiótico |
|---|---|
| Laboratorio | Bayer |
| Marca | AVELOX |
| Contenido neto | 1 comprimido recubierto |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La dosis recomendada de Avelox es de 1 comprimido (400 mg) una vez al día para todas las indicaciones. Adultos: los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua. Pueden ingerirse independientemente de la ingestión de alimentos. Duración del tratamiento: la duración del tratamiento se determinará según la gravedad de la indicación o la respuesta clínica. Las recomendaciones generales para el tratamiento de infecciones de las vías respiratorias superiores e inferiores son las siguientes: Exacerbación aguda de la bronquitis crónica: 5 días. Neumonía adquirida en la comunidad: 10 días. Sinusitis aguda: 7 días. Ancianos: no se precisan ajustes de dosis en los ancianos. Niños: se desaconseja el uso de Avelox en niños y en adolescentes en fase de crecimiento. Trastorno hepático: no se precisa ajuste de dosis en pacientes con trastorno leve de la función hepática (Child-Pugh A,B). No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes con trastorno grave de la función hepática (Child-Pugh C). Trastorno renal: no se precisa ajuste de dosis en pacientes con cualquier grado de alteración renal (incluso con aclaración de creatinina ³ 30 ml/min./1.73m2). No se dispone de datos farmacocinéticos en pacientes bajo tratamiento de diálisis. Diferencias interétnicas: no se precisa ajuste de dosis según grupos étnicos |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Sobreinfecciones debidas a bacterias resistentes u hongos (candidiasis oral y vaginal). Cefalea, mareo. Prolongación QT en pacientes con hipopotasemia. Náuseas, vómitos, diarrea, dolor gastrointestinal y abdominal. Aumento de transaminasas. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: reacciones adversas cutáneas graves (necrólisis epidérmica tóxica (NET o síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson y pustulosis exantemática generalizada aguda), pancitopenia, síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética, coma hipoglucémico, delirio y rabdomiólisis |
| Contraindicaciones | Niños, adolescentes en fase de crecimiento, embarazo y lactancia |
| Contenido principio activo | 400 mg |
| Excipientes | csp 1 comprimido recubierto |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
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Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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