Augmentin Susp. Bd 400-57 Mg. F/70 Ml.
Augmetin Bid 400 Mg Caja
Principales principios activos:
- Amoxicilina
- Ácido clavulánico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles: otitis media, sinusitis, infecciones de las vías respiratorias bajas, vías urinarias y piel
Advertencias de uso:
Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico,Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: a) Alergias: usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento, penicilina, cefalosporina o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos,Si ocurre una reacción alérgica a Augmentin, éste debe interrumpirse y sustituirse por una terapia alternativa adecuada,Las reacciones anafilácticas serias requieren tratamiento de emergencia inmediato con adrenalina,Puede también requerirse oxígeno, esteroides intravenosos (i,v,) y manejo de vías respiratorias (incluyendo intubación),b) Niños: no se recomienda su administración en menores de 3 meses de edad ni a infantes con función renal inmadura,c) Ancianos: la administración debe ser considerada con precaución por el médico,d) Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal severa (tasa de filtrado glomerular
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | AUGMETIN BID |
| Contenido neto | 70 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo para suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento adecuado a su caso en particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: 25/3.6 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones leves a moderadas (infecciones de las vías respiratorias superiores, p.ej., amigdalitis recurrente, infecciones de las vías respiratorias inferiores e infecciones cutáneas y tejidos blandos). 45/6.4 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones más severas (infecciones de las vías respiratorias superiores, p.ej., otitis media y sinusitis, infecciones de las vías respiratorias inferiores p.ej., bronconeumonía e infecciones de las vías urinarias) |
| Advertencias de almacenamiento | Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original. El polvo seco debe almacenarse en envase cerrado en un lugar seco a una temperatura menor de 25°C. La suspensión reconstituida debe almacenarse en refrigeración (2 a 8°C) y usarse dentro de 7 días |
| Efectos secundarios | Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica inmediata. Los signos y síntomas que pueden presentarse, en orden de frecuencia decreciente, son los siguientes: Comunes (hasta en 1 de cada 10 pacientes tratados): Candidiasis mucocutánea, diarrea, náuseas, vómitos. No comunes (hasta en 1 de cada 100 pacientes): mareos, cefalea, indigestión, aumento moderado en los niveles de las enzimas hepáticas (ASAT o ALAT), alergia cutánea, prurito (picazón), urticaria.Raros (hasta 1 de cada 1000 pacientes): leucopenia y trombocitopenia (descenso recuentos de glóbulos blancos y plaquetas) reversibles, eritema Multiforme. Muy raros (hasta en 1 de cada 10.000 pacientes): Agranulocitosis reversible y anemia hemolítica (destrucción de glóbulos rojos). Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina, edema angioneurótico, anafilaxia (reacción alérgica grave), síndrome similar a la enfermedad del suero, vasculitis alérgica. Hiperactividad reversible y convulsiones. Pueden presentarse convulsiones en los pacientes con insuficiencia renal, o en aquellos que reciben dosis altas. Colitis asociada con la administración de antibióticos (con inclusión de colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica). Hepatitis e ictericia colestásica. Estos efectos han sido observados con otras penicilinas y cefalosporinas. Lengua pilosa negra. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis vesicular y exfoliativa, pustulosis exantematosa aguda generalizada (PEAG) y reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Nefritis intersticial, cristaluria |
| Contraindicaciones | Se contraindica en aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a los agentes betalactámicos, ej. penicilinas y cefalosporinas. En los pacientes con un historial previo de disfunción hepática/ ictericia asociada con la administración de Augmentin |
| Contenido principio activo | 400 mg. 57 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Augmetin Bid 400 Mg Caja
Principales principios activos:
- Amoxicilina
- Ácido clavulánico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de infecciones causadas por cepas sensibles: otitis media, sinusitis, infecciones de las vías respiratorias bajas, vías urinarias y piel
Advertencias de uso:
Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y los beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre usted y su médico,Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: a) Alergias: usted debe comunicar a su médico si alguna vez ha presentado una reacción alérgica a este medicamento, penicilina, cefalosporina o a alguna otra sustancia, ya sea alimentos, preservantes, colorantes, saborizantes u otros medicamentos,Si ocurre una reacción alérgica a Augmentin, éste debe interrumpirse y sustituirse por una terapia alternativa adecuada,Las reacciones anafilácticas serias requieren tratamiento de emergencia inmediato con adrenalina,Puede también requerirse oxígeno, esteroides intravenosos (i,v,) y manejo de vías respiratorias (incluyendo intubación),b) Niños: no se recomienda su administración en menores de 3 meses de edad ni a infantes con función renal inmadura,c) Ancianos: la administración debe ser considerada con precaución por el médico,d) Insuficiencia renal: en pacientes con insuficiencia renal severa (tasa de filtrado glomerular
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | GlaxoSmithKline |
| Marca | AUGMETIN BID |
| Contenido neto | 70 ml |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Polvo para suspensión |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | El médico debe indicar la posología y el tiempo de tratamiento adecuado a su caso en particular, no obstante, la dosis usual recomendada es: 25/3.6 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones leves a moderadas (infecciones de las vías respiratorias superiores, p.ej., amigdalitis recurrente, infecciones de las vías respiratorias inferiores e infecciones cutáneas y tejidos blandos). 45/6.4 mg/kg/día para el tratamiento de infecciones más severas (infecciones de las vías respiratorias superiores, p.ej., otitis media y sinusitis, infecciones de las vías respiratorias inferiores p.ej., bronconeumonía e infecciones de las vías urinarias) |
| Advertencias de almacenamiento | Mantener lejos del alcance de los niños, mantener en su envase original. El polvo seco debe almacenarse en envase cerrado en un lugar seco a una temperatura menor de 25°C. La suspensión reconstituida debe almacenarse en refrigeración (2 a 8°C) y usarse dentro de 7 días |
| Efectos secundarios | Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos pueden requerir atención médica inmediata. Los signos y síntomas que pueden presentarse, en orden de frecuencia decreciente, son los siguientes: Comunes (hasta en 1 de cada 10 pacientes tratados): Candidiasis mucocutánea, diarrea, náuseas, vómitos. No comunes (hasta en 1 de cada 100 pacientes): mareos, cefalea, indigestión, aumento moderado en los niveles de las enzimas hepáticas (ASAT o ALAT), alergia cutánea, prurito (picazón), urticaria.Raros (hasta 1 de cada 1000 pacientes): leucopenia y trombocitopenia (descenso recuentos de glóbulos blancos y plaquetas) reversibles, eritema Multiforme. Muy raros (hasta en 1 de cada 10.000 pacientes): Agranulocitosis reversible y anemia hemolítica (destrucción de glóbulos rojos). Prolongación del tiempo de sangrado y tiempo de protrombina, edema angioneurótico, anafilaxia (reacción alérgica grave), síndrome similar a la enfermedad del suero, vasculitis alérgica. Hiperactividad reversible y convulsiones. Pueden presentarse convulsiones en los pacientes con insuficiencia renal, o en aquellos que reciben dosis altas. Colitis asociada con la administración de antibióticos (con inclusión de colitis pseudomembranosa y colitis hemorrágica). Hepatitis e ictericia colestásica. Estos efectos han sido observados con otras penicilinas y cefalosporinas. Lengua pilosa negra. Síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, dermatitis vesicular y exfoliativa, pustulosis exantematosa aguda generalizada (PEAG) y reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Nefritis intersticial, cristaluria |
| Contraindicaciones | Se contraindica en aquellos pacientes con un historial de hipersensibilidad a los agentes betalactámicos, ej. penicilinas y cefalosporinas. En los pacientes con un historial previo de disfunción hepática/ ictericia asociada con la administración de Augmentin |
| Contenido principio activo | 400 mg. 57 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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