Atorvastatina (La Sante) Tabs. 20 Mg. C/10 Suelta
Atorvastatina (La Sante) Tabs. 20 Mg. C/10 Suelta
Atorvastatina 20 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Atorvastatina
¿Cómo se usa?
- Indicada como coadyuvante en el manejo de las dislipoproteinemias
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | ATORVASTATINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En adultos la dosis inicial recomendada es de 10 mg vía oral 1 vez al día, la cual se puede administrar con o sin alimentos. La dosis máxima en adultos es de 80 mg 1 vez al día, vía oral |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas más frecuentes (con una incidencia cercana al 1%) son cefalea, náusea, mialgia, astenia, diarrea, e insomnio. Se han reportado elevaciones de las transaminasas séricas durante el tratamiento con atorvastatina. En un 0.8% de los pacientes se observan elevaciones clínicamente importantes de las transaminasas séricas, y en el 2.5% de ellos se observan niveles elevados de la creatinfosfokinasa (CPK). Al igual que otras estatinas se pueden presentar los siguientes eventos adversos: vértigo, mareos, astenia, flacidez, debilidad, rash, prurito, dispepsia, flatulencia, constipación, visión borrosa, pancreatitis, miositis, rabdomiólisis (la cual puede conducir a falla renal), hepatitis y/o hepatotoxicidad, alteraciones hematológicas, proteinuria, nefritis, falla renal (secundaria a rabdomiolisis), neumonitis, depresión, alteración de la función cognitiva, disgeusia, neuropatía periférica, disfunción eréctil, disminución de la libido y reacciones alérgicas diversas (incluyendo anafilaxis) |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a las estatinas o a cualquier componente de la fórmula. Enfermedad hepática o elevación persistente de las transaminasas séricas (más de tres veces el límite normal superior). Embarazo y lactancia. Utilícese con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática o de consumo importante de alcohol. Tampoco se recomienda su administración en pacientes con miopatía |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Atorvastatina 20 Mg Blíster Unidad
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- Atorvastatina
¿Cómo se usa?
- Indicada como coadyuvante en el manejo de las dislipoproteinemias
| Tipo de producto | Medicamento |
|---|---|
| Laboratorio | La Santé |
| Marca | ATORVASTATINA |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | En adultos la dosis inicial recomendada es de 10 mg vía oral 1 vez al día, la cual se puede administrar con o sin alimentos. La dosis máxima en adultos es de 80 mg 1 vez al día, vía oral |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños |
| Efectos secundarios | Las reacciones adversas más frecuentes (con una incidencia cercana al 1%) son cefalea, náusea, mialgia, astenia, diarrea, e insomnio. Se han reportado elevaciones de las transaminasas séricas durante el tratamiento con atorvastatina. En un 0.8% de los pacientes se observan elevaciones clínicamente importantes de las transaminasas séricas, y en el 2.5% de ellos se observan niveles elevados de la creatinfosfokinasa (CPK). Al igual que otras estatinas se pueden presentar los siguientes eventos adversos: vértigo, mareos, astenia, flacidez, debilidad, rash, prurito, dispepsia, flatulencia, constipación, visión borrosa, pancreatitis, miositis, rabdomiólisis (la cual puede conducir a falla renal), hepatitis y/o hepatotoxicidad, alteraciones hematológicas, proteinuria, nefritis, falla renal (secundaria a rabdomiolisis), neumonitis, depresión, alteración de la función cognitiva, disgeusia, neuropatía periférica, disfunción eréctil, disminución de la libido y reacciones alérgicas diversas (incluyendo anafilaxis) |
| Contraindicaciones | Pacientes con hipersensibilidad al principio activo, a las estatinas o a cualquier componente de la fórmula. Enfermedad hepática o elevación persistente de las transaminasas séricas (más de tres veces el límite normal superior). Embarazo y lactancia. Utilícese con precaución en pacientes con historia de enfermedad hepática o de consumo importante de alcohol. Tampoco se recomienda su administración en pacientes con miopatía |
| Contenido principio activo | 20 mg |
| Excipientes | csp |
| Unidad de presentación | 1 |
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