Indicaciones: Prevención de eventos tromboembólicos venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugías ortopédicas mayores de las extremidades inferiores, como: Fractura de cadera; cirugía mayor de rodilla; prótesis de cadera. Prevención de eventos tromboembólicos venosos (ETV) en pacientes que se someten a cirugía abdominal y que tienen riesgo de complicaciones tromboembólicas. Prevención de eventos tromboembólicos venosos (ETV) en pacientes con riesgo de complicaciones tromboembólicas por restricción de la movilidad durante una enfermedad aguda. Tratamiento de la angina inestable o del infarto al miocardio sin elevación del segmento ST (AI/IMSEST) en pacientes en los que no está indicada una intervención invasiva (ICP) urgente (menor 120 min. ). Tratamiento del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST), en pacientes tratados con trombolíticos o que inicialmente no reciban ningún otro tratamiento de reperfusión.

Dosificación: Los sitios de aplicación subcutánea deben alternarse entre las regiones anterolateral y posterolateral, izquierda y derecha, de la pared abdominal. Para evitar la pérdida del medicamento cuando se utilice la jeringa prellenada, no expulse la burbuja de aire de la jeringa antes de la inyección. Debe insertarse toda la longitud de la aguja perpendicular a un pliegue de piel que se forma con los dedos pulgar e índice. El pliegue cutáneo debe mantenerse mientras dure la inyección. Arixtra está previsto para uso bajo supervisión médica. Los pacientes pueden autoinyectarse solo si su médico determina que es apropiado, y con seguimiento médico, si es necesario. Debe proporcionarse capacitación apropiada sobre la técnica de la inyección. Las instrucciones sobre la autoadministración se incluyen en el prospecto del envase.

Efectos Secundarios: A continuación se listan las reacciones adversas por clase de sistema orgánico y por, frecuencia e indicación. Las frecuencias se definen como: muy común (> 1/10), común (> 1/100, <1/10), poco común (> 1/1. 000, <1/100), rara (> 1/10. 000, <1/1. 000), muy rara (> 1/10. 000). Estas reacciones adversas deben interpretarse dentro del contexto quirúrgico o médico de las indicaciones. Datos de estudios clínicos: Infecciones e infestaciones: Raro: Infecciones post-cirugía de herida quirúrgica. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Comunes: Anemia, sangrado (varios sitios, incluidos casos raros de sangrado intracraneal /intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Poco comunes: Trombocitopenia, trombocitemia, plaquetas anormales, trastornos en la coagulación. Trastornos en el sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica. Trastornos en el metabolismo y nutrición: Raro: Hipopotasemia. Trastornos del sistema nervioso: Poco comunes: Cefalea. Raros: Ansiedad, confusión, mareo, somnolencia, vértigo. Trastornos vasculares: Raro: Hipotensión. Trastornos respiratorios, toráxicos y mediastínicos: Raro: Disnea, tos. Trastornos gastrointestinales: Poco comunes: Náusea, vómito. Raros: Dolor abdominal, dispepsia, gastritis, estreñimiento, diarrea. Trastornos hepatobiliares: Poco comunes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Bilirrubinemia. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Poco comunes: Erupción, prurito, secreción en la herida. Trastornos generales y en el sitio de aplicación: Comunes: Edema. Poco comunes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor toráhcico, dolor en la pierna, fatiga, rubor, síncope.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o cualquiera de sus excipientes; hemorragia activa de importancia clínica; endocarditis bacteriana aguda.

Componentes: 

Jeringas prellenadas 2.5 mg de Fondaparinux Sódico en 0.5 ml de solución inyectable. La solución es transparente e incolora, con pH entre 5.0 y 8.0. Forma farmacéutica: Solución inyectable para uso subcutáneo. Lista de excipientes: Cloruro de Sodio, Agua para Inyectables.

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