Arixtra 7.5 Mg Jeringa Prellenada Unidad
Medicamento para tratar o contribuir a evitar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico)
Principales principios activos:
- Fondaparinux sódico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (DVT) aguda y el tratamiento del embolismo pulmonar (PE) agudo, excepto en pacientes hemodinámicamente inestables o que requieran trombolisis o embolectomía pulmonar
Advertencias de uso:
Arixtra solución inyectable debe administrarse sólo por vía subcutánea y no por vía intramuscular,Hemorragia: Fondaparinux, como otros anticoagulantes, debe usarse con precaución en condiciones con un mayor riesgo de hemorragia (tales como trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos, enfermedad gastrointestinal ulcerosa activa, hemorragia intracraneal reciente, poco después de la cirugía cerebral, espinal u oftálmica),Prevención y tratamiento de VTE (tromboembolismo venoso): Otros medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia, con la excepción de los antagonistas de la vitamina K, utilizados de forma concomitante para el tratamiento de VTE, no deben administrarse con fondaparinux,Si la coadministración es esencial, se recomienda el monitoreo estrecho del paciente (ver interacciones),Prevención de VTE después de la cirugía (momento de la primera inyección de fondaparinux): El momento de la primera inyección requiere adherencia estricta,La primera dosis debe administrarse a más tardar 6 horas después del cierre quirúrgico y sólo después que se ha establecido la hemostasis,La administración antes de las 6 horas se ha asociado con un aumento del riesgo de sangrado mayor,Los grupos de pacientes en riesgo particular son aquellos de 75 años, peso corporal inferior a 50 kg o deterioro renal con depuración de creatinina inferior a 50 ml/min,Anestesia espinal/epidural/punción espinal: Se pueden producir hematomas epidurales que pudieran causar parálisis prolongada o permanente cuando se usan anticoagulantes y anestesia espinal/epidural o punción espinal,El riesgo de estos eventos infrecuentes puede ser más alto con el uso postoperatorio de catéteres epidurales permanentes o con el uso concomitante de otros productos medicinales que afecten la hemostasia,Pacientes ancianos: La población geriátrica tiene un mayor riesgo de sangrado,Como la función renal generalmente disminuye con la edad, los pacientes ancianos pueden tener una menor eliminación y mayor exposición de Arixtra Solución Inyectable,Arixtra solución inyectable debe ser usado con precaución en pacientes geriátricos,Peso corporal bajo: Los pacientes con peso corporal inferior a 50 kg tienen mayor riesgo de sangrado,La eliminación de fondaparinux disminuye con la disminución del peso,Fondaparinux debe utilizarse con precaución en estos pacientes,Deterioro renal: La depuración plasmática de fondaparinux disminuye con la severidad del deterioro renal, y se asocia con un mayor riesgo de hemorragia,Los pacientes con deterioro renal, particularmente aquellos con depuración de creatinina inferior a 30 ml/min se encuentran en mayor riesgo tanto de episodios de sangrado mayor como de VTE,En pacientes con daño renal moderado (depuración de creatinina entre 30 a 50 ml/min), se deberá usar con precaución y la duración del tratamiento no deberá exceder los 7 días,Insuficiencia hepática severa: En pacientes con prolongación del tiempo de protrombina, debe considerarse con cuidado el uso de Arixtra solución inyectable por el riesgo más elevado de sangrado debido a la posible deficiencia de factores de la coagulación en los pacientes con daño hepático grave,Trombocitopenia Inducida por heparina: Arixtra solución inyectable no se une con el factor plaquetario 4 y no tiene reacciones cruzadas con el suero de pacientes con Trombocitopenia Inducida por Heparina (HIT) tipo II,Debe usarse con precaución en pacientes con antecedente de HIT,No se han hecho estudios formales de la eficacia y seguridad de Arixtra solución inyectable en la HIT - tipo II,En raras ocasiones, se han recibido notificaciones espontáneas de HIT en pacientes tratados con Arixtra solución inyectable,Aún no se ha establecido una asociación causal entre el tratamiento con Arixtra solución inyectable y la ocurrencia de HIT,Alergia al látex: El protector de la aguja de la jeringa prellenada puede contener látex natural seco que tiene potencial para causar reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex
| Tipo de producto | Anticoagulante |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen |
| Marca | ARIXTRA |
| Contenido neto | 0.6 ml |
| Tipo de envase | Jeringa prellenada |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | Adultos: Tratamiento de la TVP (trombosis venosa profunda) y EP (embolismo pulmonar): La dosis recomendada de Arixtra solución inyectable que va a administrarse por inyección subcutánea 1 vez al día es: 5 mg si el peso corporal es menor de 50 kg. 7.5 mg si el peso corporal es de 50 a 100 kg. 10 mg si el peso corporal es mayor de 100 kg. El tratamiento debe continuarse durante al menos 5 días y hasta que se establezca una anticoagulación oral adecuada (proporción normalizada internacional 2 a 3). Ancianos (mayores de 75 años): Arixtra solución inyectable debe usarse con cuidado en pacientes ancianos, ya que la función renal disminuye con la edad. Deterioro renal: No se requiere reducción de la dosis en pacientes con una depuración de creatinina mayor a o igual a 30 ml/min (en pacientes con insuficiencia renal moderada, Arixtra debe ser usado con precaución). Deterioro hepático: No es necesario ajustar la dosis de Arixtra solución inyectable en pacientes con insuficiencia hepática de grado leve a moderado |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No congelar. Almacenar a no más de 30°C |
| Efectos secundarios | Datos de estudios clínicos: Infecciones e infestaciones: Raro: Infecciones de la herida quirúrgica. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Frecuentes: Anemia, sangrado (en varios sitios, incluidos casos raros de sangrado intracraneal/intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Poco frecuentes: Trombocitopenia, trombocitemia, plaquetas anormales, trastorno en la coagulación. Trastornos en el sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica (que incluye informes muy raros de angioedema, reacción anafilactoide/anafiláctica). Trastornos en el metabolismo y la nutrición: Raro: Hipopotasemia. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: Cefalea. Raros: Ansiedad, confusión, mareos, somnolencia, vértigo. Trastornos vasculares: Raro: Hipotensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Rara: Disnea, tos. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: Náuseas, vómitos. Raros: Dolor abdominal, dispepsia, gastritis, estreñimiento, diarrea. Trastornos hepatobiliares: Poco frecuentes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Bilirrubinemia. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Erupción cutánea, prurito, secreción en la herida. Trastornos generales y en el sitio de aplicación: Frecuentes: Edema. Poco frecuentes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor torácico, dolor de piernas, fatiga, enrojecimiento, síncope |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o cualquiera de sus excipientes; hemorragia activa de importancia clínica; endocarditis bacteriana aguda; insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <30 ml/min.). Embarazo: Hay pocos datos clínicos disponibles sobre la exposición durante el embarazo. Arixtra solución inyectable no debe prescribirse en mujeres embarazadas, a menos que el beneficio sea mayor que el riesgo. Lactancia: Fondaparinux se excreta en la leche de rata, pero no se sabe si se excreta también en la leche materna humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Arixtra solución inyectable |
| Contenido principio activo | 7.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Arixtra 7.5 Mg Jeringa Prellenada Unidad
Medicamento para tratar o contribuir a evitar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos (un agente antitrombótico)
Principales principios activos:
- Fondaparinux sódico
¿Cómo se usa?
- Tratamiento de la trombosis venosa profunda (DVT) aguda y el tratamiento del embolismo pulmonar (PE) agudo, excepto en pacientes hemodinámicamente inestables o que requieran trombolisis o embolectomía pulmonar
Advertencias de uso:
Arixtra solución inyectable debe administrarse sólo por vía subcutánea y no por vía intramuscular,Hemorragia: Fondaparinux, como otros anticoagulantes, debe usarse con precaución en condiciones con un mayor riesgo de hemorragia (tales como trastornos hemorrágicos congénitos o adquiridos, enfermedad gastrointestinal ulcerosa activa, hemorragia intracraneal reciente, poco después de la cirugía cerebral, espinal u oftálmica),Prevención y tratamiento de VTE (tromboembolismo venoso): Otros medicamentos que aumentan el riesgo de hemorragia, con la excepción de los antagonistas de la vitamina K, utilizados de forma concomitante para el tratamiento de VTE, no deben administrarse con fondaparinux,Si la coadministración es esencial, se recomienda el monitoreo estrecho del paciente (ver interacciones),Prevención de VTE después de la cirugía (momento de la primera inyección de fondaparinux): El momento de la primera inyección requiere adherencia estricta,La primera dosis debe administrarse a más tardar 6 horas después del cierre quirúrgico y sólo después que se ha establecido la hemostasis,La administración antes de las 6 horas se ha asociado con un aumento del riesgo de sangrado mayor,Los grupos de pacientes en riesgo particular son aquellos de 75 años, peso corporal inferior a 50 kg o deterioro renal con depuración de creatinina inferior a 50 ml/min,Anestesia espinal/epidural/punción espinal: Se pueden producir hematomas epidurales que pudieran causar parálisis prolongada o permanente cuando se usan anticoagulantes y anestesia espinal/epidural o punción espinal,El riesgo de estos eventos infrecuentes puede ser más alto con el uso postoperatorio de catéteres epidurales permanentes o con el uso concomitante de otros productos medicinales que afecten la hemostasia,Pacientes ancianos: La población geriátrica tiene un mayor riesgo de sangrado,Como la función renal generalmente disminuye con la edad, los pacientes ancianos pueden tener una menor eliminación y mayor exposición de Arixtra Solución Inyectable,Arixtra solución inyectable debe ser usado con precaución en pacientes geriátricos,Peso corporal bajo: Los pacientes con peso corporal inferior a 50 kg tienen mayor riesgo de sangrado,La eliminación de fondaparinux disminuye con la disminución del peso,Fondaparinux debe utilizarse con precaución en estos pacientes,Deterioro renal: La depuración plasmática de fondaparinux disminuye con la severidad del deterioro renal, y se asocia con un mayor riesgo de hemorragia,Los pacientes con deterioro renal, particularmente aquellos con depuración de creatinina inferior a 30 ml/min se encuentran en mayor riesgo tanto de episodios de sangrado mayor como de VTE,En pacientes con daño renal moderado (depuración de creatinina entre 30 a 50 ml/min), se deberá usar con precaución y la duración del tratamiento no deberá exceder los 7 días,Insuficiencia hepática severa: En pacientes con prolongación del tiempo de protrombina, debe considerarse con cuidado el uso de Arixtra solución inyectable por el riesgo más elevado de sangrado debido a la posible deficiencia de factores de la coagulación en los pacientes con daño hepático grave,Trombocitopenia Inducida por heparina: Arixtra solución inyectable no se une con el factor plaquetario 4 y no tiene reacciones cruzadas con el suero de pacientes con Trombocitopenia Inducida por Heparina (HIT) tipo II,Debe usarse con precaución en pacientes con antecedente de HIT,No se han hecho estudios formales de la eficacia y seguridad de Arixtra solución inyectable en la HIT - tipo II,En raras ocasiones, se han recibido notificaciones espontáneas de HIT en pacientes tratados con Arixtra solución inyectable,Aún no se ha establecido una asociación causal entre el tratamiento con Arixtra solución inyectable y la ocurrencia de HIT,Alergia al látex: El protector de la aguja de la jeringa prellenada puede contener látex natural seco que tiene potencial para causar reacciones alérgicas en individuos sensibles al látex
| Tipo de producto | Anticoagulante |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen |
| Marca | ARIXTRA |
| Contenido neto | 0.6 ml |
| Tipo de envase | Jeringa prellenada |
| Tipo de presentación | Solución inyectable |
| Vía de administración | Vía subcutánea |
| Dosificación | Adultos: Tratamiento de la TVP (trombosis venosa profunda) y EP (embolismo pulmonar): La dosis recomendada de Arixtra solución inyectable que va a administrarse por inyección subcutánea 1 vez al día es: 5 mg si el peso corporal es menor de 50 kg. 7.5 mg si el peso corporal es de 50 a 100 kg. 10 mg si el peso corporal es mayor de 100 kg. El tratamiento debe continuarse durante al menos 5 días y hasta que se establezca una anticoagulación oral adecuada (proporción normalizada internacional 2 a 3). Ancianos (mayores de 75 años): Arixtra solución inyectable debe usarse con cuidado en pacientes ancianos, ya que la función renal disminuye con la edad. Deterioro renal: No se requiere reducción de la dosis en pacientes con una depuración de creatinina mayor a o igual a 30 ml/min (en pacientes con insuficiencia renal moderada, Arixtra debe ser usado con precaución). Deterioro hepático: No es necesario ajustar la dosis de Arixtra solución inyectable en pacientes con insuficiencia hepática de grado leve a moderado |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | No congelar. Almacenar a no más de 30°C |
| Efectos secundarios | Datos de estudios clínicos: Infecciones e infestaciones: Raro: Infecciones de la herida quirúrgica. Trastornos del sistema sanguíneo y linfático: Frecuentes: Anemia, sangrado (en varios sitios, incluidos casos raros de sangrado intracraneal/intracerebral y retroperitoneal), púrpura. Poco frecuentes: Trombocitopenia, trombocitemia, plaquetas anormales, trastorno en la coagulación. Trastornos en el sistema inmunitario: Raro: Reacción alérgica (que incluye informes muy raros de angioedema, reacción anafilactoide/anafiláctica). Trastornos en el metabolismo y la nutrición: Raro: Hipopotasemia. Trastornos del sistema nervioso: Poco frecuentes: Cefalea. Raros: Ansiedad, confusión, mareos, somnolencia, vértigo. Trastornos vasculares: Raro: Hipotensión. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Rara: Disnea, tos. Trastornos gastrointestinales: Poco frecuentes: Náuseas, vómitos. Raros: Dolor abdominal, dispepsia, gastritis, estreñimiento, diarrea. Trastornos hepatobiliares: Poco frecuentes: Pruebas de función hepática anormales, aumento de enzimas hepáticas. Raros: Bilirrubinemia. Trastornos cutáneos y del tejido subcutáneo: Poco frecuentes: Erupción cutánea, prurito, secreción en la herida. Trastornos generales y en el sitio de aplicación: Frecuentes: Edema. Poco frecuentes: Fiebre. Raros: Reacciones en el sitio de inyección, dolor torácico, dolor de piernas, fatiga, enrojecimiento, síncope |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad conocida a fondaparinux o cualquiera de sus excipientes; hemorragia activa de importancia clínica; endocarditis bacteriana aguda; insuficiencia renal severa (clearance de creatinina <30 ml/min.). Embarazo: Hay pocos datos clínicos disponibles sobre la exposición durante el embarazo. Arixtra solución inyectable no debe prescribirse en mujeres embarazadas, a menos que el beneficio sea mayor que el riesgo. Lactancia: Fondaparinux se excreta en la leche de rata, pero no se sabe si se excreta también en la leche materna humana. No se recomienda la lactancia durante el tratamiento con Arixtra solución inyectable |
| Contenido principio activo | 7.5 mg |
| Unidad de presentación | 1 |
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