ARCOXIA

ARCOXIA 90 MG UNIDAD

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ARCOXIA 90 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Oral. Adultos y adolescentes mayores a 16 años. Artrosis: 30-60 mg/día. No superar los 60 mg/día. Artritis reumatoide y espondilitis anquilosante: 60 mg/día; si el alivio de los síntomas es insuficiente incrementar la dosis a 90 mg/día, una vez se estabilice ajuste descendente de la dosis a 60 mg/día. No superar los 90 mg/día. Dolor y signos de inflamación asociados a artritis gotosa aguda: 120 mg/día; máx. 8 días. No superar 120 mg/día. Dolor postoperatorio tras cirugía dental: 90 mg/día, máx. 3 días. No superar los 90 mg/día Algunos pacientes pueden necesitar analgesia postoperatoria adicional. I. H. leve: no superar 60 mg/día; I. H. moderada: no superar 60 mg cada 2 días o 30 mg una vez al día.

Dosificación: Vía oral. Administrar con o sin alimentos. La aparición del efecto puede ser más rápida si se administra sin alimentos.

Efectos Secundarios: Insuficiencia hepática, Insuficiencia Renal, ancianos: antecedentes de úlceras o hemorragia gastrointestinal; deshidratación (rehidratar antes de comenzar el tratamiento); antecedentes de insuficiencia cardíaca, disfunción ventricular izquierda, antecedentes de HTA, IAM, ACV (aumentan con la dosis y duración de tratamiento). Riesgo de acontecimientos cardiovasculares (HTA, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). Riesgo de retención de líquidos, edema, ICC. Puede enmascarar la fiebre y signos de inflamación. Utilizar la dosis diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Monitorización renal, hepática y cardiaca. Control de tensión arterial periódicamente. Precaución uso concomitante con warfarina u otros anticoagulantes orales. No recomendado en mujeres que intenten concebir. No recomendado concomitancia con dosis de AAS mayor a las de la profilaxis cardiovascular o con otros AINE.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a etoricoxib; úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria, o reacciones alérgicas después de tomar AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2; embarazo y lactancia; Insuficiencia Hepática grave; Insuficiencia Renal con Clcr  menor 30 ml/min; niños y adolescentes  menores a 16 años; enfermedad inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); HTA elevada y no controlada, cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecidas.

Componentes: 

Etoricoxib 90 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Efectos Secundarios: Insuficiencia hepática, Insuficiencia Renal, ancianos: antecedentes de úlceras o hemorragia gastrointestinal; deshidratación (rehidratar antes de comenzar el tratamiento); antecedentes de insuficiencia cardíaca, disfunción ventricular izquierda, antecedentes de HTA, IAM, ACV (aumentan con la dosis y duración de tratamiento). Riesgo de acontecimientos cardiovasculares (HTA, hiperlipidemia, diabetes, tabaquismo). Riesgo de retención de líquidos, edema, ICC. Puede enmascarar la fiebre y signos de inflamación. Utilizar la dosis diaria eficaz más baja durante el menor tiempo posible. Monitorización renal, hepática y cardiaca. Control de tensión arterial periódicamente. Precaución uso concomitante con warfarina u otros anticoagulantes orales. No recomendado en mujeres que intenten concebir. No recomendado concomitancia con dosis de AAS mayor a las de la profilaxis cardiovascular o con otros AINE.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a etoricoxib; úlcera péptica o hemorragia gastrointestinal activa, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria, o reacciones alérgicas después de tomar AAS o AINE, incluyendo inhibidores de la COX-2; embarazo y lactancia; Insuficiencia Hepática grave; Insuficiencia Renal con Clcr  menor 30 ml/min; niños y adolescentes  menores a 16 años; enfermedad inflamatoria intestinal; ICC (NYHA II-IV); HTA elevada y no controlada, cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular establecidas.

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