GRUNENTHAL

Anulette C/28

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Anulette C/28

Precio reducido de
$2.63
(Oferta)

Despacho
Retiro

Grunenthal 0.15 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Levonorgestrel
  • Levonorgestrel micronizado
  • Etinilestradiol micronizado
  • Etinilestradiol

¿Cómo se usa?

  • Regulación hormonal de la fertilidad

Advertencias de uso:

Antes de iniciar el tratamiento con Anulette debe efectuarse un detenido reconocimiento general, una minuciosa exploración ginecológica (incluida la mama) y hacerse una detallada anamnesis familiar,Adicionalmente, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación cuando se hayan presentado en parientes de 1º grado durante la juventud enfermedades tromboembólicas (por ejemplo, trombosis venosa profunda, apoplejía, infarto de miocardio),Debe descartarse la presencia de un embarazo,Durante tratamientos prolongados es conveniente someterse cada 6 meses, aproximadamente, a exploraciones de control con fines profilácticos,Contiene colorante tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico

Tipo de producto Anticonceptivo
Laboratorio Andrómaco
Nombre del medicamento ANULETTE
Contenido neto 21 comprimidos recubiertos
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación El tratamiento se inicia el primer día del ciclo (1º día de la hemorragia). Para la toma diaria de los comprimidos se puede elegir una hora cualquiera, preferentemente después del desayuno o de la cena; lo importante es hacerlo siempre más o menos a la misma hora. Siguiendo el sentido de las flechas impresas se toma una gragea diaria hasta acabar el envase. Después de haber tomado las 21 grageas de un envase se intercala una pausa de 7 días, durante la cual, a los 2 a 4 días de la última toma, se debe presentar una hemorragia similar a la menstrual. Tras la pausa de 7 días se continúa la toma de las grageas con un nuevo envase, independientemente de que la hemorragia haya cesado ya -como suele ocurrir generalmente- o que persista todavía
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Efectos secundarios En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la libido, así como estados depresivos. Después de tratamientos prolongados aparecen a veces a mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados se ha observado una disminución de la tolerancia frente a lentes de contacto. Se aconseja acudir al médico siempre que aparezcan molestias no habituales. Motivos para interrumpir inmediatamente la medicación: aparición por primera vez de dolor de cabeza similar al de la jaqueca o frecuente presentación de cefaleas de intensidad no habitual; trastornos repentinos de la percepción (de la visión y de la audición); signos iniciales de tromboflebitis o tromboembolias (por ejemplo: hinchazón o dolores desacostumbrados en las piernas, dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido) sensación de dolor o constricción en el tórax, intervenciones quirúrgicas planeadas de antemano (6 semanas antes de la fecha prevista), inmovilidad forzosa (accidente, etc.). En todos estos casos puede existir un riesgo aumentado de trombosis. Otros motivos para suspender el tratamiento son: aparición de ictericia, presentación de hepatitis, prurito generalizado, aumento de los ataques epilépticos, aumento considerable de la tensión arterial, embarazo
Contraindicaciones Embarazo, trastornos graves de la función hepática, antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo, síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos, procesos tromboembólicos arteriales o venosos o antecedentes de los mismos así como estados que aumenten la tendencia a tales enfermedades (por ejemplo: trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, determinadas enfermedades cardíacas), anemia de células falciformes, carcinomas mamarios o de endometrio tratados o actuales, diabetes mellitus severa con alteraciones vasculares, trastornos del metabolismo de las grasas, antecedentes de herpes gravídico, antecedentes de agravación de una otosclerosis durante algún embarazo
Contenido principio activo 0.15 mg. 0.03 mg
Excipientes cs
Presentación de receta
Unidad de presentación 21
Marca GRUNENTHAL

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Grunenthal 0.15 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Levonorgestrel
  • Levonorgestrel micronizado
  • Etinilestradiol micronizado
  • Etinilestradiol

¿Cómo se usa?

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Advertencias de uso:

Antes de iniciar el tratamiento con Anulette debe efectuarse un detenido reconocimiento general, una minuciosa exploración ginecológica (incluida la mama) y hacerse una detallada anamnesis familiar,Adicionalmente, se deben descartar trastornos del sistema de coagulación cuando se hayan presentado en parientes de 1º grado durante la juventud enfermedades tromboembólicas (por ejemplo, trombosis venosa profunda, apoplejía, infarto de miocardio),Debe descartarse la presencia de un embarazo,Durante tratamientos prolongados es conveniente someterse cada 6 meses, aproximadamente, a exploraciones de control con fines profilácticos,Contiene colorante tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico

Tipo de producto Anticonceptivo
Laboratorio Andrómaco
Nombre del medicamento ANULETTE
Contenido neto 21 comprimidos recubiertos
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación El tratamiento se inicia el primer día del ciclo (1º día de la hemorragia). Para la toma diaria de los comprimidos se puede elegir una hora cualquiera, preferentemente después del desayuno o de la cena; lo importante es hacerlo siempre más o menos a la misma hora. Siguiendo el sentido de las flechas impresas se toma una gragea diaria hasta acabar el envase. Después de haber tomado las 21 grageas de un envase se intercala una pausa de 7 días, durante la cual, a los 2 a 4 días de la última toma, se debe presentar una hemorragia similar a la menstrual. Tras la pausa de 7 días se continúa la toma de las grageas con un nuevo envase, independientemente de que la hemorragia haya cesado ya -como suele ocurrir generalmente- o que persista todavía
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Efectos secundarios En casos aislados, el tratamiento puede dar lugar a cefaleas, molestias gástricas, náuseas, tensión mamaria, variaciones de peso, modificaciones de la libido, así como estados depresivos. Después de tratamientos prolongados aparecen a veces a mujeres predispuestas pigmentaciones (cloasma) en la cara, que se hacen más marcadas al tomar baños de sol. Por ello se recomienda a las mujeres con esta predisposición que no se expongan durante largo tiempo a los rayos solares. En casos aislados se ha observado una disminución de la tolerancia frente a lentes de contacto. Se aconseja acudir al médico siempre que aparezcan molestias no habituales. Motivos para interrumpir inmediatamente la medicación: aparición por primera vez de dolor de cabeza similar al de la jaqueca o frecuente presentación de cefaleas de intensidad no habitual; trastornos repentinos de la percepción (de la visión y de la audición); signos iniciales de tromboflebitis o tromboembolias (por ejemplo: hinchazón o dolores desacostumbrados en las piernas, dolores punzantes al respirar o tos de origen desconocido) sensación de dolor o constricción en el tórax, intervenciones quirúrgicas planeadas de antemano (6 semanas antes de la fecha prevista), inmovilidad forzosa (accidente, etc.). En todos estos casos puede existir un riesgo aumentado de trombosis. Otros motivos para suspender el tratamiento son: aparición de ictericia, presentación de hepatitis, prurito generalizado, aumento de los ataques epilépticos, aumento considerable de la tensión arterial, embarazo
Contraindicaciones Embarazo, trastornos graves de la función hepática, antecedentes de ictericia gravídica esencial o prurito severo del embarazo, síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor, tumores hepáticos actuales o antecedentes de los mismos, procesos tromboembólicos arteriales o venosos o antecedentes de los mismos así como estados que aumenten la tendencia a tales enfermedades (por ejemplo: trastornos del sistema de coagulación con tendencia a la trombosis, determinadas enfermedades cardíacas), anemia de células falciformes, carcinomas mamarios o de endometrio tratados o actuales, diabetes mellitus severa con alteraciones vasculares, trastornos del metabolismo de las grasas, antecedentes de herpes gravídico, antecedentes de agravación de una otosclerosis durante algún embarazo
Contenido principio activo 0.15 mg. 0.03 mg
Excipientes cs
Presentación de receta
Unidad de presentación 21
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