ANULETTE

Anulette Comp Rec C/21

ANULETTE

Anulette Comp Rec C/21

$2.35
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Anulette 0.15 Mg Caja

Principales principios activos:

  • Levonorgestrel
  • Etinilestradiol

¿Cómo se usa?

  • Anticoncepción oral, trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico

Advertencias de uso:

Trastornos circulatorios: riesgo de TEV (tromboembolismo venoso), el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar con: aumento de la edad, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; cáncer, lupus eritematosos sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes,Riesgo de TEA (tromboembolismo arterial), entre los factores de riesgo está la edad, tabaquismo, HTA (hipertensión arterial), obesidad, antecedentes familiares positivos, migraña, diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico,Riesgo de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopía; papiledema; o lesiones vasculares retinianas,Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa,Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento,Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta,Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa,No protege frente a VIH u otras enf,de transmisión sexual,En mujeres con angioedema hereditario la administración de estrógenos exógenos puede inducir o agravar síntomas del angioedema,Exploración clínica antes y durante el tto,Niños,Elevación de alanina aminotransferasa, empeoramiento de síntomas del angioedema hereditario y adquirido,Contiene colorante tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico

Tipo de producto Anticonceptivo
Laboratorio Andrómaco
Nombre del medicamento ANULETTE
Contenido neto 21 comprimidos recubiertos
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Anticoncepción: 100/20 mcg ó 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1er día de la hemorragia menstrual. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación. Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua. Pauta ampliada: la toma de la dosis es continua durante 91 días. 150 mcg/30 mcg durante 84 días consecutivos, seguido de 10 mcg de etinilestradiol durante 7 días, durante los cuales se suele presentar el sangrado por privación. Cada ciclo subsiguiente de 91 días se inicia sin interrupción en el mismo día de la semana en que se administró la primera dosis, siguiendo la misma pauta. Trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico: 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Efectos secundarios Cambios de humor. Disminución de la libido. Depresión. Cefalea. Migraña. Náuseas. Vómitos. Dolor abdominal. Acné. Metrorragia. Menorragia. Sensibilidad en las mamas. Dismenorrea. Aumento de peso. Vaginitis, incluyendo candidiasis. Mareos. Dolor de las mamas. Dolor mamario a la palpación. Secreción de las mamas. Cambio en el flujo menstrual. Cambio en el ectropión cervical y secreción. Amenorrea. Aumento de tamaño de la mama. Retención de líquidos. Edema. Peso aumentado. Peso disminuido. Lípidos elevados, incluyendo hipertrigliceridemia
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levonorgestrel, a etinilestradiol. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (analgesia controlada por el paciente) (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA): tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (por ejemplo, infarto de miocardio) o afección prodrómica (por ejemplo angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (por ejemplo accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está relacionada con una hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, mientras los valores de la función hepática no hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias malignas confirmadas o sospechadas, influenciadas por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Asociación con hierba de San Juan. Embarazo o sospecha de embarazo. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir. Se contraindica la administración concomitante de etinilestradiol con antivirales para virus de la hepatitis C, glecaprevir/pibrentasvir y sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se ha observado una elevación de la enzima alanina aminotransferasa
Contenido principio activo 0.15 mg. 0.03 mg
Unidad de presentación 21
Marca ANULETTE

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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  • Levonorgestrel
  • Etinilestradiol

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Trastornos circulatorios: riesgo de TEV (tromboembolismo venoso), el riesgo de complicaciones tromboembólicas venosas puede aumentar con: aumento de la edad, obesidad, inmovilización prolongada, cirugía mayor, cualquier intervención quirúrgica de las piernas o pelvis, neurocirugía o traumatismo importante; antecedentes familiares positivos; cáncer, lupus eritematosos sistémico, síndrome urémico hemolítico, enfermedad intestinal inflamatoria crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes,Riesgo de TEA (tromboembolismo arterial), entre los factores de riesgo está la edad, tabaquismo, HTA (hipertensión arterial), obesidad, antecedentes familiares positivos, migraña, diabetes mellitus, hiperhomocisteinemia, valvulopatía y fibrilación auricular, dislipoproteinemia y lupus eritematoso sistémico,Riesgo de trombosis retiniana, interrumpir si hay si hay pérdida inexplicable, completa o parcial, de la visión; aparición de proptosis o diplopía; papiledema; o lesiones vasculares retinianas,Precaución en: hipertrigliceridemia o antecedentes familiares, mayor riesgo de pancreatitis; ictericia y/o prurito relacionados con colestasis, cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome hemolítico urémico, corea de Sydenham, herpes gravídico, pérdida de la audición relacionada con la otosclerosis, humor depresivo, trastornos agudos o crónicos de la función hepática, diabetes, depresión endógena, epilepsia, enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa,Se recomienda indicar a las mujeres que se pongan en contacto con su médico en caso de experimentar cambios en el estado de ánimo y síntomas depresivos, incluso si aparecen poco después de iniciar el tratamiento,Puede aparecer cloasma (sobre todo con antecedentes de cloasma gravídico), evitar exposición al sol o rayos ultravioleta,Puede afectar a la resistencia de insulina o a tolerancia de glucosa,No protege frente a VIH u otras enf,de transmisión sexual,En mujeres con angioedema hereditario la administración de estrógenos exógenos puede inducir o agravar síntomas del angioedema,Exploración clínica antes y durante el tto,Niños,Elevación de alanina aminotransferasa, empeoramiento de síntomas del angioedema hereditario y adquirido,Contiene colorante tartrazina, que puede producir reacciones alérgicas, tipo angioedema, asma, urticaria y shock anafiláctico

Tipo de producto Anticonceptivo
Laboratorio Andrómaco
Nombre del medicamento ANULETTE
Contenido neto 21 comprimidos recubiertos
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Comprimido recubierto
Vía de administración Vía oral
Dosificación Anticoncepción: 100/20 mcg ó 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora. Administrar 21 días, seguido de 7 días de descanso. Comenzar 1er día de la hemorragia menstrual. Tras aborto o parto, esperar a la 1ª menstruación. Formato diario: 28 días consecutivos de forma continua. Pauta ampliada: la toma de la dosis es continua durante 91 días. 150 mcg/30 mcg durante 84 días consecutivos, seguido de 10 mcg de etinilestradiol durante 7 días, durante los cuales se suele presentar el sangrado por privación. Cada ciclo subsiguiente de 91 días se inicia sin interrupción en el mismo día de la semana en que se administró la primera dosis, siguiendo la misma pauta. Trastornos del ciclo menstrual, reposo ovárico: 150/30 mcg al día, preferentemente a la misma hora
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Efectos secundarios Cambios de humor. Disminución de la libido. Depresión. Cefalea. Migraña. Náuseas. Vómitos. Dolor abdominal. Acné. Metrorragia. Menorragia. Sensibilidad en las mamas. Dismenorrea. Aumento de peso. Vaginitis, incluyendo candidiasis. Mareos. Dolor de las mamas. Dolor mamario a la palpación. Secreción de las mamas. Cambio en el flujo menstrual. Cambio en el ectropión cervical y secreción. Amenorrea. Aumento de tamaño de la mama. Retención de líquidos. Edema. Peso aumentado. Peso disminuido. Lípidos elevados, incluyendo hipertrigliceridemia
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levonorgestrel, a etinilestradiol. Presencia o riesgo de tromboembolismo venoso (TEV): tromboembolismo venoso: TEV actual (con anticoagulantes) o antecedentes del mismo (por ejemplo, trombosis venosa profunda (TVP) o embolia pulmonar (EP). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo venoso, como resistencia a la PCA (analgesia controlada por el paciente) (incluyendo el factor V Leiden), deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S. Cirugía mayor con inmovilización prolongada. Riesgo elevado de tromboembolismo venoso debido a la presencia de varios factores de riesgo. Presencia o riesgo de tromboembolismo arterial (TEA): tromboembolismo arterial: tromboembolismo arterial actual, antecedentes del mismo (por ejemplo, infarto de miocardio) o afección prodrómica (por ejemplo angina de pecho). Enfermedad cerebrovascular: ictus actual, antecedentes de ictus o afección prodrómica (por ejemplo accidente isquémico transitorio, AIT). Predisposición hereditaria o adquirida conocida al tromboembolismo arterial, tal como hiperhomocisteinemia y anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina, anticoagulante del lupus). Antecedentes de migraña con síntomas neurológicos focales. Riesgo elevado de tromboembolismo arterial debido a múltiples factores de riesgo o a la presencia de un factor de riesgo grave como: diabetes mellitus con síntomas vasculares, hipertensión grave, dislipoproteinemia intensa. Pancreatitis o antecedentes de pancreatitis si está relacionada con una hipertrigliceridemia grave. Presencia o antecedentes de hepatopatía grave, mientras los valores de la función hepática no hayan regresado a la normalidad. Presencia o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos). Neoplasias malignas confirmadas o sospechadas, influenciadas por esteroides sexuales (por ejemplo, de los órganos genitales o las mamas). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Asociación con hierba de San Juan. Embarazo o sospecha de embarazo. Uso concomitante con medicamentos que contengan ombitasvir/paritaprevir/ ritonavir y dasabuvir. Se contraindica la administración concomitante de etinilestradiol con antivirales para virus de la hepatitis C, glecaprevir/pibrentasvir y sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que se ha observado una elevación de la enzima alanina aminotransferasa
Contenido principio activo 0.15 mg. 0.03 mg
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