AMIKACINA

AMIKACINA 100 MG / 2 ML CAJA

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AMIKACINA 100 MG / 2 ML CAJA

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Indicaciones: Infecciones por gérmenes gramnegativos; sepsis por gérmenes gramnegativos; infección de vías urinarias; infecciones gastrointestinales; peritonitis e infecciones intrabdominales; endometritis, sepsis puerperal, aborto séptico; quemaduras; colangitis; infecciones neonatales; infecciones en pacientes neutropénicos; infecciones del tracto respiratorio; meningitis; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones osteoarticulares; infecciones por Mycobacterium y Nocardia. Con excepción de la infección de vías urinarias, en las otras indicaciones amikacina GA debe ser usada en combinación con otros antibióticos, principalmente de la familia de los betalactámicos. Amikacina GA tiene especial indicación cuando se han identificado gérmenes resistentes a gentamicina u otros aminoglucósidos.

Dosificación: La dosis de amikacina es de 15 mg/ kg/ día dividido en 2 o 3 administraciones. En adultos esto suele corresponder a 500 mg cada 12 horas. En niños la dosis es de 15 a 22. 5 mg/ kg/ día dividido en 3 administraciones. En recién nacidos se dosifica de acuerdo a la edad postnatal y al peso de nacimiento:
Menor a 7 días: Menor a 1, 200 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 18 a 24 horas. 1, 200 a 2, 000 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 12 a 18 horas. Mayor a 2, 000 g de peso: 10 mg/ kg/ dosis cada 12 horas. Edad postnatal mayor a 7 días: 1, 200 a 2, 000 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 8 a 12 horas. Mayor a 2, 000 g de peso: 10 mg/ kg/ dosis cada 8 horas.

Efectos Secundarios: Dosis altas de aminoglucósidos pueden provocar bloqueo neuromuscular. Debido a que son eliminados lentamente, son capaces de producir daño del oído, la consecuencia es pérdida de la capacidad auditiva que evoluciona en forma silente debido a que se afecta la capacidad de percibir ruidos de alta frecuencia. Otros síntomas iniciales y potencialmente reversibles son tinitus, pérdida de la audición de alta frecuencia detectada por audiometría, vértigo y ataxia. Puede aparecer sordera súbita durante la terapia pero también puede aparecer y progresar después de la terminación del tratamiento. La nefrotoxicidad se relaciona con la acumulación gradual de estas drogas en las células del túbulo proximal e induce la excreción de enzimas del borde en cepillo, enzimas lisosomales, beta-2 microglobulina y residuos celulares en forma de cilindros. Los factores de riesgo para nefrotoxicidad son la administración prolongada, depleción de agua y sodio, sepsis, administración previa de aminoglucósidos enfermedad renal previa y uso concomitante con cefalotina, furosemida o cisplatino. Otros eventos adversos son la percepción de tinitus y la sensación de oído tapado después de la inyección en bolo de amikacina; ambos síntomas pueden predecir una ototoxicidad seria. Algunos pacientes han presentado rash, parestesia circumoral y elevaciones transitorias de transaminasas (en relación con la administración IM). Amikacina GA debe descontinuarse inmediatamente si aparecen signos o síntomas de nefrotoxicidad, ototoxicidad o hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del producto. Puede existir hipersensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos.

Componentes: 

Solución inyectable de Amikacina 100 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Infecciones por gérmenes gramnegativos; sepsis por gérmenes gramnegativos; infección de vías urinarias; infecciones gastrointestinales; peritonitis e infecciones intrabdominales; endometritis, sepsis puerperal, aborto séptico; quemaduras; colangitis; infecciones neonatales; infecciones en pacientes neutropénicos; infecciones del tracto respiratorio; meningitis; infecciones de piel y tejidos blandos; infecciones osteoarticulares; infecciones por Mycobacterium y Nocardia. Con excepción de la infección de vías urinarias, en las otras indicaciones amikacina GA debe ser usada en combinación con otros antibióticos, principalmente de la familia de los betalactámicos. Amikacina GA tiene especial indicación cuando se han identificado gérmenes resistentes a gentamicina u otros aminoglucósidos.

Dosificación: La dosis de amikacina es de 15 mg/ kg/ día dividido en 2 o 3 administraciones. En adultos esto suele corresponder a 500 mg cada 12 horas. En niños la dosis es de 15 a 22. 5 mg/ kg/ día dividido en 3 administraciones. En recién nacidos se dosifica de acuerdo a la edad postnatal y al peso de nacimiento:
Menor a 7 días: Menor a 1, 200 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 18 a 24 horas. 1, 200 a 2, 000 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 12 a 18 horas. Mayor a 2, 000 g de peso: 10 mg/ kg/ dosis cada 12 horas. Edad postnatal mayor a 7 días: 1, 200 a 2, 000 g de peso: 7. 5 mg/ kg/ dosis cada 8 a 12 horas. Mayor a 2, 000 g de peso: 10 mg/ kg/ dosis cada 8 horas.

Efectos Secundarios: Dosis altas de aminoglucósidos pueden provocar bloqueo neuromuscular. Debido a que son eliminados lentamente, son capaces de producir daño del oído, la consecuencia es pérdida de la capacidad auditiva que evoluciona en forma silente debido a que se afecta la capacidad de percibir ruidos de alta frecuencia. Otros síntomas iniciales y potencialmente reversibles son tinitus, pérdida de la audición de alta frecuencia detectada por audiometría, vértigo y ataxia. Puede aparecer sordera súbita durante la terapia pero también puede aparecer y progresar después de la terminación del tratamiento. La nefrotoxicidad se relaciona con la acumulación gradual de estas drogas en las células del túbulo proximal e induce la excreción de enzimas del borde en cepillo, enzimas lisosomales, beta-2 microglobulina y residuos celulares en forma de cilindros. Los factores de riesgo para nefrotoxicidad son la administración prolongada, depleción de agua y sodio, sepsis, administración previa de aminoglucósidos enfermedad renal previa y uso concomitante con cefalotina, furosemida o cisplatino. Otros eventos adversos son la percepción de tinitus y la sensación de oído tapado después de la inyección en bolo de amikacina; ambos síntomas pueden predecir una ototoxicidad seria. Algunos pacientes han presentado rash, parestesia circumoral y elevaciones transitorias de transaminasas (en relación con la administración IM). Amikacina GA debe descontinuarse inmediatamente si aparecen signos o síntomas de nefrotoxicidad, ototoxicidad o hipersensibilidad.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del producto. Puede existir hipersensibilidad cruzada con otros aminoglucósidos.

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