Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de infecciones graves producidas por gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima-Herellea). Tratamiento de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del Sistema Nervioso Central (meningitis); infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis); infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
Posología
Intramuscular o perfusión Intravenosa (en 30-60 min). Adultos y niños: 15 mg/kg/24 h o 7, 5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal, máx. 1, 5 g/día. Prematuros: 7, 5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7, 5 mg/kg/12 h. Niños > 2 sem: 7, 5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria complicada del tracto urinario, intraabdominal y neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min. Ads. : 15 mg/kg/24 h. Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día.
- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
Duración del tto. : 7-10 días. En I. R. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración.
En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Advertencias y precauciones
Historial de miastenia gravis o parkinson; riesgo de oto y nefrotoxicidad en: tratamiento prolongado, dosis elevadas, concomitancia con medicamentos nefro o neurotóxicos e Insuficiencia Renal. ; riesgo de bloqueo neuromuscular en concomitancia con anestésicos o curarizantes; puede darse sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles; no exceder de 10 días de tratamiento. ; vigilar hidratación; ajustar dosis en Insuficiencia Renal. ; precaución en ancianos, prematuros y neonatos (por la Insuficiencia Renal asociada); no recomendada dosis única diaria en inmunocomprometidos, Insuficiencia Renal, embarazo.
Componentes:
Cada ampolla de AMIKACINA GA 1 g solución inyectable, contiene Amikacina solfato 1529,00 mg equivalente a 1 g de Amikacina base
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Indicaciones: Tratamiento a corto plazo de infecciones graves producidas por gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima-Herellea). Tratamiento de corta duración de infecciones graves causadas por cepas de microorganismo sensibles como: septicemias (incluyendo sepsis neonatal); infecciones severas del tracto respiratorio; infecciones del Sistema Nervioso Central (meningitis); infecciones intra-abdominales (incluyendo peritonitis); infecciones complicadas y recidivantes del aparato urinario, cuyo tto. no sea posible con otros antibióticos de menor toxicidad; infecciones de la piel, huesos, tejidos blandos y articulaciones; infecciones en quemaduras; infecciones post quirúrgicas (incluyendo cirugía post-vascular).
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Intramuscular o perfusión Intravenosa (en 30-60 min). Adultos y niños: 15 mg/kg/24 h o 7, 5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h. En pacientes con gran masa corporal, máx. 1, 5 g/día. Prematuros: 7, 5 mg/kg/12 h. Recién nacidos: dosis de carga 10 mg/kg seguido de 7, 5 mg/kg/12 h. Niños > 2 sem: 7, 5 mg/kg/12 h o 5 mg/kg/8 h.
- Bacteriemia, septicemia, infección respiratoria complicada del tracto urinario, intraabdominal y neutropenia febril, con Clcr ≥ 50 ml/min. Ads. : 15 mg/kg/24 h. Niños ≥ 4 sem: 20 mg/kg/día.
- Infección urinaria no complicada: 500 mg/24 h o 250 mg/12 h.
Duración del tto. : 7-10 días. En I. R. disminuir dosis o prolongar intervalo de administración.
En pacientes obesos: dosis inicial debe calcularse en el peso ideal más un 40 % de exceso de peso. Pacientes con quemaduras y pacientes con infecciones graves pueden ser necesario administrar cada 4-6 h.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Advertencias y precauciones
Historial de miastenia gravis o parkinson; riesgo de oto y nefrotoxicidad en: tratamiento prolongado, dosis elevadas, concomitancia con medicamentos nefro o neurotóxicos e Insuficiencia Renal. ; riesgo de bloqueo neuromuscular en concomitancia con anestésicos o curarizantes; puede darse sobrecrecimiento de microorganismos no sensibles; no exceder de 10 días de tratamiento. ; vigilar hidratación; ajustar dosis en Insuficiencia Renal. ; precaución en ancianos, prematuros y neonatos (por la Insuficiencia Renal asociada); no recomendada dosis única diaria en inmunocomprometidos, Insuficiencia Renal, embarazo.
Componentes:
Cada ampolla de AMIKACINA GA 1 g solución inyectable, contiene Amikacina solfato 1529,00 mg equivalente a 1 g de Amikacina base
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