AMARYL

AMARYL 2 MG UNIDAD

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AMARYL

AMARYL 2 MG UNIDAD

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Despacho

Indicaciones: Amaryl está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en la que las concentraciones de glucosa en sangre no puedan controlarse adecuadamente con dieta, ejercicio físico y disminución de peso. Amaryl puede combinarse con otros antidiabéticos orales, no betacitotrópicos, y también puede administrarse junto con insulina. Amaryl no es apropiado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (por ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis, cetoacidosis diabética o coma diabético).

Dosificación: En principio, la do­sis de Amaryl se regula según el nivel de glucemia deseado. La dosis de glimepirida debe ser la mínima suficiente para lograr un adecuado control metabólico. Durante el tratamiento con Amaryl, la concentración de glucosa en sangre debe determinarse regularmente. Además, se recomienda valorar regularmente la proporción de hemo­glo­bi­na glucosilada. Los errores, por ejemplo, la omisión de una dosis, nunca deben corregirse ingiriendo posteriormente una dosis mayor. Las medidas a seguir para manejar este tipo de equivocaciones (olvido de dosis, omisión de comidas), o las situaciones en las que una dosis no puede tomarse en el horario prescrito, deben ser discutidas y acordadas previamente entre el médico y el paciente. Consulte a su médico.

Efectos Secundarios: Alteraciones metabólicas: Hipoglucemia: Como resultado de la disminución de glucosa en sangre por el efecto de Amaryl, así como de otras sulfonilureas, puede producirse hipoglucemia, la cual también tiene la posibilidad de ser prolongada. Los síntomas de hipoglucemia incluyen cefalea, hambre voraz, náuseas, vómito, fatiga, insomnio, trastornos del sueño, intranquilidad, agresividad, deterioro de la concentración, deterioro de la capacidad de reacción y del estado de alerta, depresión, confusión, trastornos del habla, afasia, trastornos visuales, temblor, paresia, trastornos sensoriales, mareos, debilidad, pérdida del autocontrol, delirium, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, incluyendo coma, respiración superficial y bradicardia. Además, pueden presentarse signos de contrarregulación adrenérgica como sudoración, sudoración de la piel, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardiacas. El cuadro clínico de la hipoglucemia severa puede ser similar al del evento vascular cerebral. Los síntomas casi siempre desaparecen cuando se corrige inmediatamente la hipoglucemia. Alteraciones visuales: Especialmente al iniciar el tratamiento, puede presentarse deterioro visual transitorio debido al cambio en los niveles de glucemia. Su causa es la alteración temporal de la turgencia y del índice de refracción de los cristalinos, lo cual depende de la concentración de glucosa en sangre. Alteraciones Gastrointestinales: Ocasionalmente pueden presentarse síntomas gastrointestinales como náuseas, vómito, sensación de opresión o plenitud en el epigastrio, dolor abdomi­nal y diarrea. En raros casos se podría presentar hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia, que puede progresar a una insuficiencia hepática que amenace la vida; la cual usualmente presenta regresión cuando el tratamiento es suspendido. Alteraciones Hematológicas: Pueden ocurrir cambios en el perfil sanguíneo: Rara vez trombocitopenia, y en casos asilados leucopenia, anemia hemolítica, eritropenia, granulocitopenia, agranulocitosis, o pancitopenia. Se han reportado casos graves de trombocitopenia con cuenta de plaquetas menor de 10, 000/µL y de púrpura trombocitopénica en experiencia post mercadeo (no se sabe la frecuencia). Alteraciones Generales: En ocasiones pueden ocurrir reacciones alérgicas o pseudoalérgicas, por ejemplo, en forma de prurito, urti­caria o eritema. Este tipo de reacciones leves pueden llegar a transformarse en graves, incluso con disnea y ­disminución de la tensión arterial, algunas veces llegando hasta el choque. En caso de manifestarse urticaria, deberá consultarse de inmediato al médico. En ­casos aislados, puede disminuir la concentración sérica de sodio, o pueden presentarse vasculitis alérgica o foto sensibilidad cutánea.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la glimepi­rida, a otras sulfonilureas, a otras sulfonamidas o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Durante el embarazo. Durante la lactancia. Diabetes mellitus tipo 1 como tratamiento único. No se tiene experiencia respecto al uso de Amaryl en pa­cientes con deterioro severo de la función hepática y en pa­cientes dializados. En pacientes con deterioro ­severo de la función hepática, está indicado sustituir Amaryl por insulina, para lograr control metabólico óptimo.

Componentes: 

Cada tableta contiene:  Glimepirida 2mg. Excipiente cbp 1 tableta.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Indicaciones: Amaryl está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2, en la que las concentraciones de glucosa en sangre no puedan controlarse adecuadamente con dieta, ejercicio físico y disminución de peso. Amaryl puede combinarse con otros antidiabéticos orales, no betacitotrópicos, y también puede administrarse junto con insulina. Amaryl no es apropiado para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1 (por ejemplo, para el tratamiento de diabéticos con antecedentes de cetoacidosis, cetoacidosis diabética o coma diabético).

Dosificación: En principio, la do­sis de Amaryl se regula según el nivel de glucemia deseado. La dosis de glimepirida debe ser la mínima suficiente para lograr un adecuado control metabólico. Durante el tratamiento con Amaryl, la concentración de glucosa en sangre debe determinarse regularmente. Además, se recomienda valorar regularmente la proporción de hemo­glo­bi­na glucosilada. Los errores, por ejemplo, la omisión de una dosis, nunca deben corregirse ingiriendo posteriormente una dosis mayor. Las medidas a seguir para manejar este tipo de equivocaciones (olvido de dosis, omisión de comidas), o las situaciones en las que una dosis no puede tomarse en el horario prescrito, deben ser discutidas y acordadas previamente entre el médico y el paciente. Consulte a su médico.

Efectos Secundarios: Alteraciones metabólicas: Hipoglucemia: Como resultado de la disminución de glucosa en sangre por el efecto de Amaryl, así como de otras sulfonilureas, puede producirse hipoglucemia, la cual también tiene la posibilidad de ser prolongada. Los síntomas de hipoglucemia incluyen cefalea, hambre voraz, náuseas, vómito, fatiga, insomnio, trastornos del sueño, intranquilidad, agresividad, deterioro de la concentración, deterioro de la capacidad de reacción y del estado de alerta, depresión, confusión, trastornos del habla, afasia, trastornos visuales, temblor, paresia, trastornos sensoriales, mareos, debilidad, pérdida del autocontrol, delirium, convulsiones, somnolencia, pérdida de la conciencia, incluyendo coma, respiración superficial y bradicardia. Además, pueden presentarse signos de contrarregulación adrenérgica como sudoración, sudoración de la piel, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angina de pecho y arritmias cardiacas. El cuadro clínico de la hipoglucemia severa puede ser similar al del evento vascular cerebral. Los síntomas casi siempre desaparecen cuando se corrige inmediatamente la hipoglucemia. Alteraciones visuales: Especialmente al iniciar el tratamiento, puede presentarse deterioro visual transitorio debido al cambio en los niveles de glucemia. Su causa es la alteración temporal de la turgencia y del índice de refracción de los cristalinos, lo cual depende de la concentración de glucosa en sangre. Alteraciones Gastrointestinales: Ocasionalmente pueden presentarse síntomas gastrointestinales como náuseas, vómito, sensación de opresión o plenitud en el epigastrio, dolor abdomi­nal y diarrea. En raros casos se podría presentar hepatitis, aumento de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia, que puede progresar a una insuficiencia hepática que amenace la vida; la cual usualmente presenta regresión cuando el tratamiento es suspendido. Alteraciones Hematológicas: Pueden ocurrir cambios en el perfil sanguíneo: Rara vez trombocitopenia, y en casos asilados leucopenia, anemia hemolítica, eritropenia, granulocitopenia, agranulocitosis, o pancitopenia. Se han reportado casos graves de trombocitopenia con cuenta de plaquetas menor de 10, 000/µL y de púrpura trombocitopénica en experiencia post mercadeo (no se sabe la frecuencia). Alteraciones Generales: En ocasiones pueden ocurrir reacciones alérgicas o pseudoalérgicas, por ejemplo, en forma de prurito, urti­caria o eritema. Este tipo de reacciones leves pueden llegar a transformarse en graves, incluso con disnea y ­disminución de la tensión arterial, algunas veces llegando hasta el choque. En caso de manifestarse urticaria, deberá consultarse de inmediato al médico. En ­casos aislados, puede disminuir la concentración sérica de sodio, o pueden presentarse vasculitis alérgica o foto sensibilidad cutánea.

Contraindicaciones: Pacientes con hipersensibilidad a la glimepi­rida, a otras sulfonilureas, a otras sulfonamidas o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Durante el embarazo. Durante la lactancia. Diabetes mellitus tipo 1 como tratamiento único. No se tiene experiencia respecto al uso de Amaryl en pa­cientes con deterioro severo de la función hepática y en pa­cientes dializados. En pacientes con deterioro ­severo de la función hepática, está indicado sustituir Amaryl por insulina, para lograr control metabólico óptimo.

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