AMARYL

AMARYL M SR 4 MG / 850 MG UNIDAD

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AMARYL

AMARYL M SR 4 MG / 850 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: AMARYL® M SR está indicado como adyuvante a la dieta y al ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2:

En caso de que la monoterapia con Glimepirida o Metformina no resulte en un nivel adecuado de control glucémico. Como reemplazo de la terapia combinada de Glimepirida y Metformina.

Dosificación: Oral. Adultos La dosis depende del nivel de glicemia deseado. Dosis individualizada. La dosis inicial de de metformina y glimepirida no deberá exceder la dosis diaria de glimepirida o metformina que ya se ha tomado.
Liberación normal: realizar ajustes graduales para determinar la dosis mínima efectiva con la cual se consiga el control de la glucemia en cada paciente. Preferentemente deberá ser administrado con el desayuno o con la primera ingesta principal del día. De requerirse 2 o más tomas al día se repartirá en dos o tres tomas con los alimentos. Dosis máxima de metformina: 3000 mg.
Formas de liberación prolongada: se toman 1 vez/día durante el desayuno o la primera comida principal del día. Deben tragarse y nunca dividirse o masticarse, para no interferir con el mecanismo de liberación prolongada. La dosis máxima recomendada/día: 8 mg de glimepirida y 2000 mg de metformina.

Efectos Secundarios: Hipoglucemia; visión: deficiencia visual temporal al inicio del tratamirnto debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa; tracto digestivo: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea; hepato-biliar: hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento; sangre: cambios en hemograma, pancitopenia; generales: reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas; reacciones gastrointestinales: vómito, dolor gastrointestinal y diarrea, elevación de los niveles de las enzimas hepáticas; reacciones dermatológicas: reacciones alérgicas de la piel, prurito, eritema, urticaria y morbiliforma o erupciones maculopapulares; reacciones hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica y pancitopenia; reacciones metabólicas: reacciones de porfiria hepática y reacciones similares a las de disulfiram, hiponatremia, más frecuentemente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o tenían condiciones médicas conocidas que causan hiponatremia o aumento de la liberación de la hormona antidiurética, síndrome de secreción inadecuada de ADH, con ciertas sulfonilureas, pueden aumentar la acción periférica del ADH y/o incrementar la liberación de ADH; visión: cambios de la acomodación y/o de visión borrosa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga; sulfonilúreas; sulfonamidas; biguanidas; desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre; Embarazo o madres en etapa de Lactancia; cetoacidosis diabética; precoma diabético; pacientes susceptibles a acidosis láctica; enfermedad renal o trastorno renal; condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal; enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular; I. H. ; intoxicación aguda con alcohol; alcoholismo.

Componentes: 

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene:

Glimepirida 4 mg

Clorhidrato de Metformina 850 mg

Excipientes celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, polividona K-90, etilcelulosa, laurilsulfato de sodio, simeticona, opadry claro YS-1-7006, opadry rojo YS-1-115031, agua purificada cs.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: AMARYL® M SR está indicado como adyuvante a la dieta y al ejercicio en pacientes con diabetes mellitus tipo 2:

En caso de que la monoterapia con Glimepirida o Metformina no resulte en un nivel adecuado de control glucémico. Como reemplazo de la terapia combinada de Glimepirida y Metformina.

Dosificación: Oral. Adultos La dosis depende del nivel de glicemia deseado. Dosis individualizada. La dosis inicial de de metformina y glimepirida no deberá exceder la dosis diaria de glimepirida o metformina que ya se ha tomado.
Liberación normal: realizar ajustes graduales para determinar la dosis mínima efectiva con la cual se consiga el control de la glucemia en cada paciente. Preferentemente deberá ser administrado con el desayuno o con la primera ingesta principal del día. De requerirse 2 o más tomas al día se repartirá en dos o tres tomas con los alimentos. Dosis máxima de metformina: 3000 mg.
Formas de liberación prolongada: se toman 1 vez/día durante el desayuno o la primera comida principal del día. Deben tragarse y nunca dividirse o masticarse, para no interferir con el mecanismo de liberación prolongada. La dosis máxima recomendada/día: 8 mg de glimepirida y 2000 mg de metformina.

Efectos Secundarios: Hipoglucemia; visión: deficiencia visual temporal al inicio del tratamirnto debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa; tracto digestivo: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea; hepato-biliar: hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento; sangre: cambios en hemograma, pancitopenia; generales: reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas; reacciones gastrointestinales: vómito, dolor gastrointestinal y diarrea, elevación de los niveles de las enzimas hepáticas; reacciones dermatológicas: reacciones alérgicas de la piel, prurito, eritema, urticaria y morbiliforma o erupciones maculopapulares; reacciones hematológicas: leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, anemia aplástica y pancitopenia; reacciones metabólicas: reacciones de porfiria hepática y reacciones similares a las de disulfiram, hiponatremia, más frecuentemente en pacientes que estaban tomando otros medicamentos o tenían condiciones médicas conocidas que causan hiponatremia o aumento de la liberación de la hormona antidiurética, síndrome de secreción inadecuada de ADH, con ciertas sulfonilureas, pueden aumentar la acción periférica del ADH y/o incrementar la liberación de ADH; visión: cambios de la acomodación y/o de visión borrosa.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga; sulfonilúreas; sulfonamidas; biguanidas; desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre; Embarazo o madres en etapa de Lactancia; cetoacidosis diabética; precoma diabético; pacientes susceptibles a acidosis láctica; enfermedad renal o trastorno renal; condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal; enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular; I. H. ; intoxicación aguda con alcohol; alcoholismo.

Componentes: 

Cada COMPRIMIDO RECUBIERTO DE LIBERACIÓN PROLONGADA contiene:

Glimepirida 4 mg

Clorhidrato de Metformina 850 mg

Excipientes celulosa microcristalina, dióxido de silicio coloidal, estearato de magnesio, hipromelosa, polividona K-90, etilcelulosa, laurilsulfato de sodio, simeticona, opadry claro YS-1-7006, opadry rojo YS-1-115031, agua purificada cs.

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