AMARYL

Amaryl M Comp. 2Mg/1000Mg C/16 Suelta

AMARYL

Amaryl M Comp. 2Mg/1000Mg C/16 Suelta

$0.45
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Indicaciones: Como un coadyuvante a la dieta y ejercicio en los pacientes Diabéticos tipo 2. En caso de que la monoterapia con glimepirida o metformina no producen un control glucémico adecuado. Reemplazo de la terapia de combinación de glimepirida y metformina.

Dosificación: Bajo estricta vigilancia médica. La dosis depende del nivel de glicemia deseado. La dosis de Amaryl M debe ser la más baja pero suficiente para alcanzar el control metabólico esperado. Debe administrarse 1 o 2 veces por día antes de las comidas o con ellas.

Efectos Secundarios: Glimepirida: Hipoglucemia: Que puede ser prolongada. El cuadro clínico de un ataque hipoglucémico severo puede asemejarse a un evento cerebro vascular. Visión: Puede presentarse una temporal deficiencia visual al inicio del tratamiento debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa. Tracto digestivo: Ocasionalmente: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea. Hepato-biliar: En casos aislados puede haber hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento. Sangre: Raramente, trombocitopenia, en los casos aislados se pueden desarrollar, leucopenia, o anemia hemolítica, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis o pancitopenia. Generales: Reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas (por ejemplo, comezón, urticaria, o sarpullidos) pueden ocurrir. En casos aislados pude ocurrir hiponatremia y vasculitis alérgica o hipersensibilidad de la piel a la luz. Metformina: Acidosis Láctica, es muy rara. Gastrointestinales: diarrea, náusea, vómito, distensión abdominal, dolor abdominal y pérdida del apetito son las más comunes, éstas ocurren más frecuentemente durante el inicio de la terapia y se resuelven espontáneamente en la mayor parte de los casos. Hematológicas: Se ha observado una disminución de la absorción de Vitamina B12 con disminución de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina a largo plazo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga, sulfonilúreas, sulfonamidas, o biguanidas. No hay experiencia en pacientes con trastornos hepáticos severos o en pacientes en diálisis. En caso de desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre. Mujeres embarazadas o madres en etapa de lactancia. Cetoacidosis diabética, precoma diabético. Pacientes susceptibles a acidosis láctica, pacientes con historia de acidosis láctica, enfermedad renal o trastorno renal (por ejemplo, sugerida por niveles de creatinina sérica > 1. 5 mg/dL en hombres y 1. 4 mg/dL en mujeres. Condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal. Enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular. Insuficiencia hepática. Intoxicación aguda con alcohol, alcoholismo.

Componentes: 

Comprimidos recubiertos de Glimepirida 2 mg / 1000 mg.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

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Dosificación: Bajo estricta vigilancia médica. La dosis depende del nivel de glicemia deseado. La dosis de Amaryl M debe ser la más baja pero suficiente para alcanzar el control metabólico esperado. Debe administrarse 1 o 2 veces por día antes de las comidas o con ellas.

Efectos Secundarios: Glimepirida: Hipoglucemia: Que puede ser prolongada. El cuadro clínico de un ataque hipoglucémico severo puede asemejarse a un evento cerebro vascular. Visión: Puede presentarse una temporal deficiencia visual al inicio del tratamiento debido al cambio de niveles sanguíneos de glucosa. Tracto digestivo: Ocasionalmente: náusea, vómito, sensación de presión y llenura del epigastrio, dolor abdominal y diarrea. Hepato-biliar: En casos aislados puede haber hepatitis, elevación de las enzimas hepáticas y/o colestasis e ictericia que podrían progresar a falla hepática amenazante para la vida, pero que regresiona después del retiro del medicamento. Sangre: Raramente, trombocitopenia, en los casos aislados se pueden desarrollar, leucopenia, o anemia hemolítica, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitosis o pancitopenia. Generales: Reacciones alérgicas o pseudo-alérgicas (por ejemplo, comezón, urticaria, o sarpullidos) pueden ocurrir. En casos aislados pude ocurrir hiponatremia y vasculitis alérgica o hipersensibilidad de la piel a la luz. Metformina: Acidosis Láctica, es muy rara. Gastrointestinales: diarrea, náusea, vómito, distensión abdominal, dolor abdominal y pérdida del apetito son las más comunes, éstas ocurren más frecuentemente durante el inicio de la terapia y se resuelven espontáneamente en la mayor parte de los casos. Hematológicas: Se ha observado una disminución de la absorción de Vitamina B12 con disminución de los niveles séricos en pacientes tratados con metformina a largo plazo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida a cualquiera de los excipientes de esta droga, sulfonilúreas, sulfonamidas, o biguanidas. No hay experiencia en pacientes con trastornos hepáticos severos o en pacientes en diálisis. En caso de desórdenes severos de la función hepática un cambio a insulina se exige para lograr control adecuado de la glucosa en sangre. Mujeres embarazadas o madres en etapa de lactancia. Cetoacidosis diabética, precoma diabético. Pacientes susceptibles a acidosis láctica, pacientes con historia de acidosis láctica, enfermedad renal o trastorno renal (por ejemplo, sugerida por niveles de creatinina sérica > 1. 5 mg/dL en hombres y 1. 4 mg/dL en mujeres. Condiciones agudas con potencial de alteración de la función renal. Enfermedades agudas o crónicas que puedan causar hipoxia tisular. Insuficiencia hepática. Intoxicación aguda con alcohol, alcoholismo.

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