Aldomet 250 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Metildopa
- Metildopa anhidra
¿Cómo se usa?
- Hipertensión arterial sistémica
Advertencias de uso:
El uso en el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico,En casos raros, durante el tratamiento ha aparecido anemia hemolítica adquirida,Si los síntomas indican la posibilidad de una anemia, se deben medir la hemoglobina y/o el hematócrito,Si hay anemia se deben hacer los estudios de laboratorio apropiados para determinar si existe hemólisis,La presencia de anemia hemolítica es una indicación para interrumpir la administración del medicamento,La sola suspensión del tratamiento con metildopa o la administración de corticosteroides producen generalmente una rápida remisión de la anemia,En casos raros, sin embargo, ha fallecido el paciente,En algunos pacientes bajo tratamiento prolongado con metildopa se vuelve positiva la prueba de Coombs directa,La frecuencia con que diferentes investigadores han encontrado positiva la prueba de Coombs ha sido, en promedio, del 10 al 20%,Raramente se encuentra una prueba de Coombs positiva durante los seis primeros meses de tratamiento con metildopa y si no aparece en un término de 12 meses es improbable que lo haga al seguir administrando el medicamento,Este fenómeno está también relacionado con la dosis; tiene su frecuencia más baja en pacientes que reciben 1 g o menos de metildopa por día,La prueba de Coombs vuelve a hacerse negativa semanas o meses después de suspender la administración del medicamento,Si surge la necesidad de una transfusión de sangre, el conocimiento previo de que el paciente presente una prueba de Coombs positiva ayudará a valorar las pruebas cruzadas,En los pacientes que tienen positiva la prueba de Coombs en el momento de efectuar las pruebas cruzadas, puede resultar incompatible la prueba cruzada menor,Cuando ocurra esto, se debe hacer una prueba de Coombs indirecta,Si ésta es negativa,Se puede transfundir la sangre que, por otro lado, haya resultado compatible en la prueba cruzada mayor,En cambio, si la prueba de Coombs indirecta resulta positiva, la conveniencia de transfundir la sangre que resultó compatible en la prueba cruzada mayor deberá ser determinada por un hematólogo o un experto en problemas de transfusión,En raras ocasiones, se ha observado una reducción reversible del número de leucocitos, que afecta principalmente a los granulocitos,El número de éstos se normalizó rápidamente al suspender la administración de la metildopa,En raros casos, ha aparecido una trombocitopenia reversible,Ocasionalmente, ha aparecido fiebre dentro de las primeras semanas de la administración de metildopa,En algunos casos la fiebre se ha acompañado de eosinofilia o de anormalidades en una o más de las pruebas de funcionamiento hepático,También puede aparecer ictericia con o sin fiebre, generalmente en los dos o tres meses de tratamiento,En algunos pacientes, los datos anormales concuerdan con los de una colestasis,Ha habido casos raros de necrosis hepática mortal,La biopsia de hígado practicada en varios de los pacientes con disfunción hepática mostró una necrosis focal microscópica compatible con hipersensibilidad al medicamento,Se deben hacer pruebas de funcionamiento hepático, recuento de leucocitos y cuenta diferencial de éstos periódicamente durante las primeras seis a doce semanas de tratamiento, o cuando aparezca fiebre sin causa aparente,Si aparecen fiebre, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático o ictericia, se debe suspender el tratamiento con metildopa,Cuando han estado relacionadas con ésta, la fiebre y las anomalías del funcionamiento hepático han desaparecido al interrumpir la administración del medicamento,No se debe volver a administrar metildopa a esos pacientes,La metildopa se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad o disfunción hepáticas,Los pacientes bajo tratamiento pueden necesitar dosis menores de anestésicos,Si durante la anestesia ocurre hipotensión, generalmente se puede controlar ésta con vasopresores,Los receptores adrenérgicos conservan su sensibilidad durante el tratamiento con metildopa,La diálisis extrae la metildopa de la sangre, por lo que la hipertensión puede reaparecer en los pacientes sometidos a ese procedimiento
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen |
| Marca | ALDOMET |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La metildopa es excretada en gran parte por el riñón, y en los pacientes con deterioro de la función renal pueden responder a dosis menores. El síncope en pacientes de edad avanzada puede estar relacionado con una mayor sensibilidad y con la presencia de enfermedad arteriosclerótica avanzada, y es posible que se evite utilizando dosis menores. Cuando se interrumpe la administración, la hipertensión reaparece generalmente en un término de 48 horas. Esto no se ve complicado por un fenómeno de rebote de la presión. En la mayoría de los pacientes que ya están bajo tratamiento con otros agentes antihipertensivos se puede iniciar el tratamiento con ALDOMET.Cuando se administra metildopa a pacientes que ya están tomando otros antihipertensivos, puede ser necesario ajustar la dosificación de estos últimos para lograr una transición suave. Si está indicado, la suspensión del tratamiento con esos otros antihipertensivos se debe hacer de manera gradual. Cuando se administre después de haber empleado otros antihipertensivos, se debe limitar la dosificación inicial a no más de 500 mg diarios y después aumentarla, según sea necesario, a intervalos no menores de dos días. Adultos: La dosificación inicial usual es de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria, de preferencia a intervalos no menores de dos días, hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada es de 3 g. Cuando se asocian 500 mg de ALDOMET y 50 mg de hidroclorotiazida se pueden administrar los dos medicamentos juntos en una sola toma al día. Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación. Por consiguiente al aumentar la dosificación puede ser recomendable aumentar primero la dosis de la noche. Niños (Se sugiere en quienes pueden digerir las tabletas): La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso corporal al día, distribuidos de dos o cuatro dosis. Después, se aumenta o se disminuye la dosificación diaria hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación máxima es de 65 mg/kg o de 3.0 g al día (la que resulte menor) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C |
| Efectos secundarios | Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera), cefalea astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, parálisis de Bell, movimientos coreoatetósicos involuntarios, trastornos psíquicos que incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental, y psicosis o depresiones leves y reversibles. Vértigo, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular (que pueden ser debidos a la disminución de la presión arterial). Cardiovasculares: Bradicardia, hipersensibilidad prolongada del seno carotídeo, agravación de la angina de pecho. Hipotensión ortostática (redúzcase la dosificación diaria). Edema (y aumento de peso), que suelen ceder al administrar un diurético. (Si aumenta el edema o aparecen signos de insuficiencia cardiaca suspéndase la administración de metildopa). Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento, meteorismo, diarrea, colitis, ligera sequedad de boca, lesiones linguales o "lengua negra", pancreatitis, sialadenitis. Hepáticas: Trastornos hepáticos, incluyendo hepatitis, ictericia, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático. Hematológicas: Prueba de Coombs positiva, anemia hemolítica, depresión de la médula ósea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia. Resultados positivos en las pruebas de anticuerpos antinucleares, de células LE y factor reumatoide. Alérgicas: Fiebre relacionada con el medicamento y síndrome lupoide. miocarditis, pericarditis, angioedema, urticaria. Cutáneas: Erupción eccematoide o liquenoide, necrólisis epidérmica tóxica. Otras: Obstrucción nasal, aumento del nitrógeno ureico, aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea, hiperprolactinemia, amenorrea, impotencia, disminución de la libido, artralgias leves con o sin inflamación articular, mialgias |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, incluyendo trastornos hepáticos asociados con la administración previa de metildopa. Con enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa. Bajo terapia con inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO). Con tumor secretor de catecolaminas como el feocromocitoma o paraganglioma. Con porfiria |
| Contenido principio activo | 250 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
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Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
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Aldomet 250 Mg Blíster Unidad
Principales principios activos:
- Metildopa
- Metildopa anhidra
¿Cómo se usa?
- Hipertensión arterial sistémica
Advertencias de uso:
El uso en el embarazo y la lactancia queda bajo la responsabilidad del médico,En casos raros, durante el tratamiento ha aparecido anemia hemolítica adquirida,Si los síntomas indican la posibilidad de una anemia, se deben medir la hemoglobina y/o el hematócrito,Si hay anemia se deben hacer los estudios de laboratorio apropiados para determinar si existe hemólisis,La presencia de anemia hemolítica es una indicación para interrumpir la administración del medicamento,La sola suspensión del tratamiento con metildopa o la administración de corticosteroides producen generalmente una rápida remisión de la anemia,En casos raros, sin embargo, ha fallecido el paciente,En algunos pacientes bajo tratamiento prolongado con metildopa se vuelve positiva la prueba de Coombs directa,La frecuencia con que diferentes investigadores han encontrado positiva la prueba de Coombs ha sido, en promedio, del 10 al 20%,Raramente se encuentra una prueba de Coombs positiva durante los seis primeros meses de tratamiento con metildopa y si no aparece en un término de 12 meses es improbable que lo haga al seguir administrando el medicamento,Este fenómeno está también relacionado con la dosis; tiene su frecuencia más baja en pacientes que reciben 1 g o menos de metildopa por día,La prueba de Coombs vuelve a hacerse negativa semanas o meses después de suspender la administración del medicamento,Si surge la necesidad de una transfusión de sangre, el conocimiento previo de que el paciente presente una prueba de Coombs positiva ayudará a valorar las pruebas cruzadas,En los pacientes que tienen positiva la prueba de Coombs en el momento de efectuar las pruebas cruzadas, puede resultar incompatible la prueba cruzada menor,Cuando ocurra esto, se debe hacer una prueba de Coombs indirecta,Si ésta es negativa,Se puede transfundir la sangre que, por otro lado, haya resultado compatible en la prueba cruzada mayor,En cambio, si la prueba de Coombs indirecta resulta positiva, la conveniencia de transfundir la sangre que resultó compatible en la prueba cruzada mayor deberá ser determinada por un hematólogo o un experto en problemas de transfusión,En raras ocasiones, se ha observado una reducción reversible del número de leucocitos, que afecta principalmente a los granulocitos,El número de éstos se normalizó rápidamente al suspender la administración de la metildopa,En raros casos, ha aparecido una trombocitopenia reversible,Ocasionalmente, ha aparecido fiebre dentro de las primeras semanas de la administración de metildopa,En algunos casos la fiebre se ha acompañado de eosinofilia o de anormalidades en una o más de las pruebas de funcionamiento hepático,También puede aparecer ictericia con o sin fiebre, generalmente en los dos o tres meses de tratamiento,En algunos pacientes, los datos anormales concuerdan con los de una colestasis,Ha habido casos raros de necrosis hepática mortal,La biopsia de hígado practicada en varios de los pacientes con disfunción hepática mostró una necrosis focal microscópica compatible con hipersensibilidad al medicamento,Se deben hacer pruebas de funcionamiento hepático, recuento de leucocitos y cuenta diferencial de éstos periódicamente durante las primeras seis a doce semanas de tratamiento, o cuando aparezca fiebre sin causa aparente,Si aparecen fiebre, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático o ictericia, se debe suspender el tratamiento con metildopa,Cuando han estado relacionadas con ésta, la fiebre y las anomalías del funcionamiento hepático han desaparecido al interrumpir la administración del medicamento,No se debe volver a administrar metildopa a esos pacientes,La metildopa se debe usar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad o disfunción hepáticas,Los pacientes bajo tratamiento pueden necesitar dosis menores de anestésicos,Si durante la anestesia ocurre hipotensión, generalmente se puede controlar ésta con vasopresores,Los receptores adrenérgicos conservan su sensibilidad durante el tratamiento con metildopa,La diálisis extrae la metildopa de la sangre, por lo que la hipertensión puede reaparecer en los pacientes sometidos a ese procedimiento
| Tipo de producto | Antihipertensivo |
|---|---|
| Laboratorio | Aspen |
| Marca | ALDOMET |
| Contenido neto | 1 tableta |
| Tipo de envase | Blíster |
| Tipo de presentación | Tableta recubierta |
| Vía de administración | Vía oral |
| Dosificación | La metildopa es excretada en gran parte por el riñón, y en los pacientes con deterioro de la función renal pueden responder a dosis menores. El síncope en pacientes de edad avanzada puede estar relacionado con una mayor sensibilidad y con la presencia de enfermedad arteriosclerótica avanzada, y es posible que se evite utilizando dosis menores. Cuando se interrumpe la administración, la hipertensión reaparece generalmente en un término de 48 horas. Esto no se ve complicado por un fenómeno de rebote de la presión. En la mayoría de los pacientes que ya están bajo tratamiento con otros agentes antihipertensivos se puede iniciar el tratamiento con ALDOMET.Cuando se administra metildopa a pacientes que ya están tomando otros antihipertensivos, puede ser necesario ajustar la dosificación de estos últimos para lograr una transición suave. Si está indicado, la suspensión del tratamiento con esos otros antihipertensivos se debe hacer de manera gradual. Cuando se administre después de haber empleado otros antihipertensivos, se debe limitar la dosificación inicial a no más de 500 mg diarios y después aumentarla, según sea necesario, a intervalos no menores de dos días. Adultos: La dosificación inicial usual es de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria, de preferencia a intervalos no menores de dos días, hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada es de 3 g. Cuando se asocian 500 mg de ALDOMET y 50 mg de hidroclorotiazida se pueden administrar los dos medicamentos juntos en una sola toma al día. Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación. Por consiguiente al aumentar la dosificación puede ser recomendable aumentar primero la dosis de la noche. Niños (Se sugiere en quienes pueden digerir las tabletas): La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso corporal al día, distribuidos de dos o cuatro dosis. Después, se aumenta o se disminuye la dosificación diaria hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación máxima es de 65 mg/kg o de 3.0 g al día (la que resulte menor) |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Consérvese a no más de 30°C |
| Efectos secundarios | Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera), cefalea astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, parálisis de Bell, movimientos coreoatetósicos involuntarios, trastornos psíquicos que incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental, y psicosis o depresiones leves y reversibles. Vértigo, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular (que pueden ser debidos a la disminución de la presión arterial). Cardiovasculares: Bradicardia, hipersensibilidad prolongada del seno carotídeo, agravación de la angina de pecho. Hipotensión ortostática (redúzcase la dosificación diaria). Edema (y aumento de peso), que suelen ceder al administrar un diurético. (Si aumenta el edema o aparecen signos de insuficiencia cardiaca suspéndase la administración de metildopa). Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento, meteorismo, diarrea, colitis, ligera sequedad de boca, lesiones linguales o "lengua negra", pancreatitis, sialadenitis. Hepáticas: Trastornos hepáticos, incluyendo hepatitis, ictericia, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático. Hematológicas: Prueba de Coombs positiva, anemia hemolítica, depresión de la médula ósea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia. Resultados positivos en las pruebas de anticuerpos antinucleares, de células LE y factor reumatoide. Alérgicas: Fiebre relacionada con el medicamento y síndrome lupoide. miocarditis, pericarditis, angioedema, urticaria. Cutáneas: Erupción eccematoide o liquenoide, necrólisis epidérmica tóxica. Otras: Obstrucción nasal, aumento del nitrógeno ureico, aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea, hiperprolactinemia, amenorrea, impotencia, disminución de la libido, artralgias leves con o sin inflamación articular, mialgias |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, incluyendo trastornos hepáticos asociados con la administración previa de metildopa. Con enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa. Bajo terapia con inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO). Con tumor secretor de catecolaminas como el feocromocitoma o paraganglioma. Con porfiria |
| Contenido principio activo | 250 mg |
| Excipientes | cbp 1 tableta |
| Unidad de presentación | 1 |
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