ALDOMET

ALDOMET 250 MG UNIDAD

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ALDOMET

ALDOMET 250 MG UNIDAD

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Sólo

Despacho

Indicaciones: Hipertensión Arterial Sistémica.

Dosificación: La metildopa es excretada en gran parte por el riñón, y en los pacientes con deterioro de la función renal pueden responder a dosis menores. El síncope en pacientes de edad avanzada puede estar relacionado con una mayor sensibilidad y con la presencia de enfermedad arteriosclerótica avanzada, y es posible que se evite utilizando dosis menores. Cuando se interrumpe la administración de ALDOMET la hipertensión reaparece generalmente en un término de 48 horas. Esto no se ve complicado por un fenómeno de rebote de la presión. En la mayoría de los pacientes que ya están bajo tratamiento con otros agentes antihipertensivos se puede iniciar el tratamiento con ALDOMET. Cuando se administra metildopa a pacientes que ya están tomando otros antihipertensivos, puede ser necesario ajustar la dosificación de estos últimos para lograr una transición suave. Si está indicado, la suspensión del tratamiento con esos otros antihipertensivos se debe hacer de manera gradual (véanse las recomendaciones de cada fabricante). Cuando se administre ALDOMET de haber empleado otros antihipertensivos, se debe limitar la dosificación inicial a no más de 500 mg diarios y después aumentarla, según sea necesario, a intervalos no menores de dos días de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria, de preferencia a intervalos no menores de dos días, hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada es de 3 g. Cuando se asocian 500 mg de ALDOMET y 50 mg de hidroclorotiazida se pueden administrar los dos medicamentos juntos en una sola toma al día. Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación de ALDOMET. Por consiguiente al aumentar la dosificación puede ser recomendable aumentar primero la dosis de la noche. Niños (Se sugiere en quienes pueden deglutir las tabletas) La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso corporal al día, distribuidos de dos o cuatro dosis. Después, se aumenta o se disminuye la dosificación diaria hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación máxima es de 65 mg/kg o de 3, 0 g al día (la que resulte menor).

Efectos Secundarios: Al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosificación puede ocurrir sedación, generalmente transitoria. También pueden aparecer cefalea, astenia o debilidad como síntomas tempranos, pero pasajeros. Los afectos colaterales importantes de ALDOMET han sido poco frecuentes; generalmente, ALDOMET es bien tolerado. Se han observado las siguientes reacciones: Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera), cefalea astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, parálisis de Bell, movimientos coreoatetósicos involuntarios, trastornos psíquicos que incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental, y psicosis o depresiones leves y reversibles. Vértigo, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular (que pueden ser debidos a la disminución de la presión arterial) Cardiovasculares: Bradicardia, hipersensibilidad prolongada del seno carotídeo, agravación de la angina de pecho. Hipotensión ortostática (redúzcase la dosificación diaria). Edema (y aumento de peso), que suelen ceder al administrar un diurético. (Si aumenta el edema o aparecen signos de insuficiencia cardiaca suspéndase la administración de metildopa. )Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento, meteorismo, diarrea, colitis, ligera sequedad de boca, lesiones linguales o "lengua negra", pancreatitis, sialoadenitis. Trastornos hepáticos, incluyendo hepatitis, ictericia, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático. Fiebre medicamentosa y síndrome lupoide, miocarditis, pericarditis Otras: Obstrucción nasal, aumento del nitrógeno ureico, aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea, hiperprolactinemia, amenorrea, impotencia, disminución de la libido, artralgias leves con o sin inflamación articular, mialgias. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se observaron efectos tumorigénicos cuando se administró metildopa durante dos años a ratones a dosis superiores a 1, 800 mg/kg/día o a ratas dosis superiores a 240 mg/kg/día. La metildopa no fue mutagénica en la prueba de Ames y no aumentó la aberración cromosómica o el intercambio de cromátides hermanas en células de ovario de hámster chino. La Fertilidad no fue alterada cuando se administró metildopa a ratas machos y hembras a dosis de 100 mg/kg/día. La metildopa disminuyó la cantidad y la motilidad de los espermatozoides, el número de espermátidos tardíos y el índice de fertilidad en ratas machos cuando se administró a dosis de 200 y 400?mg/kg/día. Los estudios de reproducción realizados con la metildopa con dosis orales superiores a 1 000 mg/kg en ratones, 200 mg/kg en conejos y 100 mg/kg en ratas, no mostraron daños al feto.  

Contraindicaciones: Con enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa. Con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, incluyendo trastornos hepáticos asociados con la administración previa de metildopa (véase Precauciones generales). Bajo terapia con inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO).

Componentes: 

1 tableta recubierta, metildopa anhidra 250 mg excipiente.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Hipertensión Arterial Sistémica.

Dosificación: La metildopa es excretada en gran parte por el riñón, y en los pacientes con deterioro de la función renal pueden responder a dosis menores. El síncope en pacientes de edad avanzada puede estar relacionado con una mayor sensibilidad y con la presencia de enfermedad arteriosclerótica avanzada, y es posible que se evite utilizando dosis menores. Cuando se interrumpe la administración de ALDOMET la hipertensión reaparece generalmente en un término de 48 horas. Esto no se ve complicado por un fenómeno de rebote de la presión. En la mayoría de los pacientes que ya están bajo tratamiento con otros agentes antihipertensivos se puede iniciar el tratamiento con ALDOMET. Cuando se administra metildopa a pacientes que ya están tomando otros antihipertensivos, puede ser necesario ajustar la dosificación de estos últimos para lograr una transición suave. Si está indicado, la suspensión del tratamiento con esos otros antihipertensivos se debe hacer de manera gradual (véanse las recomendaciones de cada fabricante). Cuando se administre ALDOMET de haber empleado otros antihipertensivos, se debe limitar la dosificación inicial a no más de 500 mg diarios y después aumentarla, según sea necesario, a intervalos no menores de dos días de 250 mg dos o tres veces al día durante las primeras 48 horas. Después se puede aumentar o disminuir la dosificación diaria, de preferencia a intervalos no menores de dos días, hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación diaria máxima recomendada es de 3 g. Cuando se asocian 500 mg de ALDOMET y 50 mg de hidroclorotiazida se pueden administrar los dos medicamentos juntos en una sola toma al día. Muchos pacientes experimentan sedación durante dos o tres días al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosificación de ALDOMET. Por consiguiente al aumentar la dosificación puede ser recomendable aumentar primero la dosis de la noche. Niños (Se sugiere en quienes pueden deglutir las tabletas) La dosificación inicial es de 10 mg/kg de peso corporal al día, distribuidos de dos o cuatro dosis. Después, se aumenta o se disminuye la dosificación diaria hasta obtener una respuesta adecuada. La dosificación máxima es de 65 mg/kg o de 3, 0 g al día (la que resulte menor).

Efectos Secundarios: Al principio del tratamiento o cuando se aumenta la dosificación puede ocurrir sedación, generalmente transitoria. También pueden aparecer cefalea, astenia o debilidad como síntomas tempranos, pero pasajeros. Los afectos colaterales importantes de ALDOMET han sido poco frecuentes; generalmente, ALDOMET es bien tolerado. Se han observado las siguientes reacciones: Sistema nervioso central: Sedación (generalmente pasajera), cefalea astenia o debilidad, parestesias, parkinsonismo, parálisis de Bell, movimientos coreoatetósicos involuntarios, trastornos psíquicos que incluyen pesadillas, disminución de la agudeza mental, y psicosis o depresiones leves y reversibles. Vértigo, aturdimiento y síntomas de insuficiencia cerebrovascular (que pueden ser debidos a la disminución de la presión arterial) Cardiovasculares: Bradicardia, hipersensibilidad prolongada del seno carotídeo, agravación de la angina de pecho. Hipotensión ortostática (redúzcase la dosificación diaria). Edema (y aumento de peso), que suelen ceder al administrar un diurético. (Si aumenta el edema o aparecen signos de insuficiencia cardiaca suspéndase la administración de metildopa. )Gastrointestinales: Náusea, vómito, distensión abdominal, estreñimiento, meteorismo, diarrea, colitis, ligera sequedad de boca, lesiones linguales o "lengua negra", pancreatitis, sialoadenitis. Trastornos hepáticos, incluyendo hepatitis, ictericia, anormalidades de las pruebas de funcionamiento hepático. Fiebre medicamentosa y síndrome lupoide, miocarditis, pericarditis Otras: Obstrucción nasal, aumento del nitrógeno ureico, aumento del volumen mamario, ginecomastia, secreción láctea, hiperprolactinemia, amenorrea, impotencia, disminución de la libido, artralgias leves con o sin inflamación articular, mialgias. PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: No se observaron efectos tumorigénicos cuando se administró metildopa durante dos años a ratones a dosis superiores a 1, 800 mg/kg/día o a ratas dosis superiores a 240 mg/kg/día. La metildopa no fue mutagénica en la prueba de Ames y no aumentó la aberración cromosómica o el intercambio de cromátides hermanas en células de ovario de hámster chino. La Fertilidad no fue alterada cuando se administró metildopa a ratas machos y hembras a dosis de 100 mg/kg/día. La metildopa disminuyó la cantidad y la motilidad de los espermatozoides, el número de espermátidos tardíos y el índice de fertilidad en ratas machos cuando se administró a dosis de 200 y 400?mg/kg/día. Los estudios de reproducción realizados con la metildopa con dosis orales superiores a 1 000 mg/kg en ratones, 200 mg/kg en conejos y 100 mg/kg en ratas, no mostraron daños al feto.  

Contraindicaciones: Con enfermedad hepática activa, como hepatitis aguda o cirrosis activa. Con hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de este producto, incluyendo trastornos hepáticos asociados con la administración previa de metildopa (véase Precauciones generales). Bajo terapia con inhibidores de la monoaminoxidasa (MAO).

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