ACROCEF

Acrocef Amp. 1 Gr. I.V. C/1

ACROCEF

Acrocef Amp. 1 Gr. I.V. C/1

$8.08
Precio reducido de

Despacho
Retiro

Acrocef 1 G Caja

Polvo para preparar solución inyectable intravenosa

Principales principios activos:

  • Ceftriaxona

¿Cómo se usa?

  • Tratamiento de los siguientes procesos infecciosos: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales (incluyendo enfermedad gonocócica) y, las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata)
  • Prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica

Advertencias de uso:

Consultar a su médico si tiene problemas hepáticos o renales,Ante signos de hipersensibilidad durante o luego de la administración de Ceftriaxona, se deberá interrumpir el tratamiento e instaurar las medidas oportunas,Se deberá realizar un monitoreo especial en aquellos pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a penicilinas u otros betalactámicos,Como con otros antibióticos de amplio espectro, incluida ceftriaxona, se conocen casos de colitis pseudomembranosa,Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea subsiguiente a la administración de agentes antibacterianos,Los casos leves pueden responder a la interrupción del medicamento,Los casos de carácter moderado a grave pueden requerir reposición de fluidos, electrolitos y proteínas,Como ocurre con otros antibacterianos, se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles,En ecografías de la vesícula biliar se han detectado sombras tras la administración de dosis superiores a la recomendada habitualmente,Estas sombras son precipitados de ceftriaxona cálcica, que desaparecen una vez concluido el tratamiento o tras la retirada del preparado,Si sobrevienen síntomas, se recomienda un tratamiento conservador no quirúrgico,Se ha establecido la seguridad y efectividad de Ceftriaxona en neonatos, lactantes y niños para las dosis que se describen en posología,Mediante diversos estudios se ha demostrado que ceftriaxona, como otras cefalosporinas, puede desplazar la bilirrubina de la albúmina sérica,Por tanto, se tendrá precaución cuando se proyecte administrar a pacientes hiperbilirrubinémicos,Durante los tratamientos prolongados con Ceftriaxona deberá controlarse regularmente el perfil hemático

Tipo de producto Antibacteriano
Laboratorio Químico Farmacéutico
Marca ACROCEF
Contenido neto 1 frasco. 1 ampolla
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Polvo
Vía de administración Vía intravenosa
Dosificación En adultos y niños mayores de 12 años: se recomienda una dosis de 1 a 2 g aplicados cada 24 horas, en infecciones graves (como septicemia se puede aplicar hasta 2 g cada 12 horas sin exceder 4 g en 24 horas. Recién nacidos y niños menores de 12 años: Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso. Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única diaria de 20-80 mg/kg de peso. Niños con peso de >50 kg: se usará la misma dosis del adulto. Observaciones: En pacientes con disfunción renal la dosis de adultos y niños será la misma de arriba, siempre y cuando la función hepática esté sana. En insuficiencia hepática se aplicará igual que arriba siempre y cuando la función renal esté intacta. En meningitis la dosis será de 50 a 100 mg/kg de peso, en niños aplicarla cada 24 horas. Duración del tratamiento: Deberá aplicarse por lo menos 3 días después de desaparecida la sintomatología. En gonorrea la dosis en adultos es de 250 mg aplicado como dosis única. La duración normal de la terapia depende de las características de la infección. Generalmente, la administración de Ceftriaxona debe continuarse durante, al menos, 48 a 72 horas después de la normalización de la temperatura corporal y de que se hayan obtenido pruebas que demuestren la erradicación bacteriana
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios La incidencia de las reacciones adversas asociadas a Ceftriaxona puede variar dependiendo de la indicación y del cuadro clínico del paciente. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 10 personas): Diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 100 personas): Exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), rash (exantema), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme. Raros (pueden afectar hasta 1 de 1000 personas): El tratamiento con ceftriaxona, en particular en pacientes de edad avanzada con problemas graves de riñón o con problemas del sistema nervioso, raramente puede causar disminución de la conciencia, movimientos anormales, agitación y convulsiones. Vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias), anemia (disminución de la concentración de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminución del número de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminución de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre), eosinofilia (aumento de un determinado grupo de glóbulos blancos), reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides, urticaria (picor generalizado en la piel), cefalea (dolor de cabeza), mareos, precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre), oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre), fiebre, escalofríos y flebitis (inflamación de las venas) que puede ser aún menos frecuente si se aplica mediante una inyección lenta durante un periodo de 2 a 4 minutos). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de 10000 personas): Trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas, colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal, síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación), precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina)
Contraindicaciones Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a Ceftriaxona o cualquier otro antibiótico cefalosporínico o penicilina por la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. Pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos y en pacientes con antecedentes de enfermedades hemorrágicas donde pueda producirse hipoprotrombinemia; y, posiblemente, hemorragia. Neonatos que presentan hiperbilirrubinemia especialmente prematuros (hasta la edad corregida de 41 semanas) o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, debido a que la Ceftriaxona podría desplazar a la bilirrubina de la unión a la albúmina plasmática, aumentando el potencial riesgo de encefalopatía. Embarazo: FDA: Categoría B. No existe evidencia experimental de efectos embriopáticos o teratogénicos atribuibles a Ceftriaxona aunque, como con todos los fármacos, la administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Lactancia: La Ceftriaxona se excreta en baja cantidad por la leche materna pero en general se lo considera seguro si se emplea a las dosis habituales, aunque debe tenerse especial precaución cuando se administre a madres lactantes, evaluando la relación riesgo potencial-beneficios de su uso
Contenido principio activo 1 g
Unidad de presentación 2

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

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Polvo para preparar solución inyectable intravenosa

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  • Ceftriaxona

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  • Tratamiento de los siguientes procesos infecciosos: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones de los huesos y las articulaciones, infecciones complicadas de la piel y tejidos blandos, infecciones urinarias complicadas incluyendo pielonefritis (infección en el riñón), infecciones respiratorias, infecciones genitales (incluyendo enfermedad gonocócica) y, las fases II y III de la enfermedad de Lyme (infección causada por picadura de garrapata)
  • Prevenir infecciones antes o después de una operación quirúrgica

Advertencias de uso:

Consultar a su médico si tiene problemas hepáticos o renales,Ante signos de hipersensibilidad durante o luego de la administración de Ceftriaxona, se deberá interrumpir el tratamiento e instaurar las medidas oportunas,Se deberá realizar un monitoreo especial en aquellos pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica a penicilinas u otros betalactámicos,Como con otros antibióticos de amplio espectro, incluida ceftriaxona, se conocen casos de colitis pseudomembranosa,Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea subsiguiente a la administración de agentes antibacterianos,Los casos leves pueden responder a la interrupción del medicamento,Los casos de carácter moderado a grave pueden requerir reposición de fluidos, electrolitos y proteínas,Como ocurre con otros antibacterianos, se pueden presentar sobreinfecciones por microorganismos no susceptibles,En ecografías de la vesícula biliar se han detectado sombras tras la administración de dosis superiores a la recomendada habitualmente,Estas sombras son precipitados de ceftriaxona cálcica, que desaparecen una vez concluido el tratamiento o tras la retirada del preparado,Si sobrevienen síntomas, se recomienda un tratamiento conservador no quirúrgico,Se ha establecido la seguridad y efectividad de Ceftriaxona en neonatos, lactantes y niños para las dosis que se describen en posología,Mediante diversos estudios se ha demostrado que ceftriaxona, como otras cefalosporinas, puede desplazar la bilirrubina de la albúmina sérica,Por tanto, se tendrá precaución cuando se proyecte administrar a pacientes hiperbilirrubinémicos,Durante los tratamientos prolongados con Ceftriaxona deberá controlarse regularmente el perfil hemático

Tipo de producto Antibacteriano
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Contenido neto 1 frasco. 1 ampolla
Tipo de envase Caja
Tipo de presentación Polvo
Vía de administración Vía intravenosa
Dosificación En adultos y niños mayores de 12 años: se recomienda una dosis de 1 a 2 g aplicados cada 24 horas, en infecciones graves (como septicemia se puede aplicar hasta 2 g cada 12 horas sin exceder 4 g en 24 horas. Recién nacidos y niños menores de 12 años: Recién nacidos (hasta 14 días): 20 a 50 mg/kg de peso, administrados en una única dosis, sin que existan diferencias entre los nacidos a término y los prematuros. No se debe exceder la dosis de 50 mg/kg de peso. Lactantes y niños (desde 15 días a 12 años): dosis única diaria de 20-80 mg/kg de peso. Niños con peso de >50 kg: se usará la misma dosis del adulto. Observaciones: En pacientes con disfunción renal la dosis de adultos y niños será la misma de arriba, siempre y cuando la función hepática esté sana. En insuficiencia hepática se aplicará igual que arriba siempre y cuando la función renal esté intacta. En meningitis la dosis será de 50 a 100 mg/kg de peso, en niños aplicarla cada 24 horas. Duración del tratamiento: Deberá aplicarse por lo menos 3 días después de desaparecida la sintomatología. En gonorrea la dosis en adultos es de 250 mg aplicado como dosis única. La duración normal de la terapia depende de las características de la infección. Generalmente, la administración de Ceftriaxona debe continuarse durante, al menos, 48 a 72 horas después de la normalización de la temperatura corporal y de que se hayan obtenido pruebas que demuestren la erradicación bacteriana
Legal La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico
Advertencias de almacenamiento Conservar en lugar fresco y seco, alejado de la luz solar directa. Mantener fuera del alcance de los niños
Efectos secundarios La incidencia de las reacciones adversas asociadas a Ceftriaxona puede variar dependiendo de la indicación y del cuadro clínico del paciente. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 10 personas): Diarreas, náuseas, estomatitis (inflamación de la mucosa de la boca) y glositis (inflamación de la lengua). Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de 100 personas): Exantema (erupción cutánea), dermatitis alérgica (inflamación de la piel), rash (exantema), edema (acumulación de líquido en los tejidos) y eritema multiforme. Raros (pueden afectar hasta 1 de 1000 personas): El tratamiento con ceftriaxona, en particular en pacientes de edad avanzada con problemas graves de riñón o con problemas del sistema nervioso, raramente puede causar disminución de la conciencia, movimientos anormales, agitación y convulsiones. Vulvovaginitis (infecciones del tracto genital femenino causadas por bacterias), anemia (disminución de la concentración de hemoglobina en sangre) leucocitopenia (disminución del número de leucocitos en sangre), granulocitopenia (disminución de la cifra de granulocitos en sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas en sangre), eosinofilia (aumento de un determinado grupo de glóbulos blancos), reacciones anafilácticas (alérgicas) o anafilactoides, urticaria (picor generalizado en la piel), cefalea (dolor de cabeza), mareos, precipitación sintomática de ceftriaxona cálcica en la vesícula biliar y aumento de los enzimas hepáticos (parámetros que se detectan en los análisis de sangre), oliguria (disminución de la producción de orina), aumento de la creatinina sérica (parámetro que se detecta en los análisis de sangre), fiebre, escalofríos y flebitis (inflamación de las venas) que puede ser aún menos frecuente si se aplica mediante una inyección lenta durante un periodo de 2 a 4 minutos). Muy raros (pueden afectar hasta 1 de 10000 personas): Trastornos de la coagulación, agranulocitosis (disminución o ausencia de glóbulos blancos en la sangre) sobre todo tras 10 días de tratamiento o tras dosis elevadas, colitis pseudomembranosa (diarreas agudas y graves causadas por una sobreinfección por una bacteria), pancreatitis, hemorragia gastrointestinal, síndrome de Steven-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica o síndrome de Lyell (destrucción de la piel con desprendimiento epitelial que se inicia con la formación de ampollas pero sin inflamación), precipitación renal de ceftriaxona sódica en pacientes pediátricos, hematuria (presencia de sangre en orina)
Contraindicaciones Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a Ceftriaxona o cualquier otro antibiótico cefalosporínico o penicilina por la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. Pacientes con antecedentes de enfermedad gastrointestinal, especialmente colitis ulcerosa, enteritis regional o colitis asociada a antibióticos y en pacientes con antecedentes de enfermedades hemorrágicas donde pueda producirse hipoprotrombinemia; y, posiblemente, hemorragia. Neonatos que presentan hiperbilirrubinemia especialmente prematuros (hasta la edad corregida de 41 semanas) o aquellos con hipoalbuminemia o acidosis, debido a que la Ceftriaxona podría desplazar a la bilirrubina de la unión a la albúmina plasmática, aumentando el potencial riesgo de encefalopatía. Embarazo: FDA: Categoría B. No existe evidencia experimental de efectos embriopáticos o teratogénicos atribuibles a Ceftriaxona aunque, como con todos los fármacos, la administración durante el embarazo sólo debe considerarse si el beneficio esperado para la madre es mayor que cualquier posible riesgo para el feto. Lactancia: La Ceftriaxona se excreta en baja cantidad por la leche materna pero en general se lo considera seguro si se emplea a las dosis habituales, aunque debe tenerse especial precaución cuando se administre a madres lactantes, evaluando la relación riesgo potencial-beneficios de su uso
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