Telsar Hc 80 Mg Caja
Principales principios activos:
- Telmisartán
- Hidroclorotiazida
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado. Administrar por estricta prescripción y vigilancia médica. Cumplir estrictamente las indicaciones de su médico. No interrumpa o descontinúe el tratamiento sin la autorización del médico. Descontinuar el medicamento tan pronto se detecte la gestación
Tipo de producto | Antihipertensivo | |
---|---|---|
Laboratorio | Prosirios | |
Marca | TELSAR HC | |
Contenido neto | 28 tabletas | |
Tipo de envase | Caja | |
Tipo de presentación | Tableta | |
Vía de administración | Vía oral | |
Dosificación | Adultos: hipertensión arterial: inicio (en pacientes hipertensos que no han respondido a la monoterapia): telmisartán 80 mg + hidroclorotiazida 12.5 mg, 1 tableta 1 vez al día (en hipertensos que no tienen depleción de la volemia) | |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños | |
Efectos secundarios | Telmisartán: Incidencia poco frecuente: abdominalgia, anorexia, diarrea, dispepsia o reflujo ácido, dolor de espalda, edema de miembros, exantema, mareo, mialgia o espasmo muscular, náusea, nerviosismo, sequedad de la boca. Incidencia rara: angioedema, cambios visuales, hipotensión o síncope, taquicardia. Hidroclorotiazida: Incidencia más frecuente: disbalance electrolítico (v.gr., hipopotasemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica). Incidencia poco frecuente: anorexia, diarrea, disfunción sexual, fotosensibilidad, hipotensión ortostática, malestar gástrico. Incidencia rara: agranulocitosis, colecistitis o pancreatitis, disfunción hepática, hiperuricemia o gota, reacción alérgica, trombocitopenia | |
Contraindicaciones | Telmisartán: Embarazo y lactancia. Insuficiencia cardíaca congestiva severa (el tratamiento con ARA-II en estos pacientes, que pueden ser susceptibles a los cambios del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se ha asociado con oliguria, azotemia, insuficiencia renal aguda). Estenosis valvular aórtica (riesgo teórico de que disminuya la perfusión coronaria porque no se produce suficiente post-carga). Deshidratación (depleción de sodio o de volumen causados por excesiva sudoración, vómito, diarrea, uso prolongado de diuréticos, diálisis o restricción dietética de sal). Hiponatremia e hipovolemia pueden aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. Hiperpotasemia. Insuficiencia hepática, obstrucción biliar, colestasis. Insuficiencia renal. Estenosis arterial renal (unilateral o bilateral). Hipersensibilidad al telmisartán. No asociar ARA-II con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia), IECA (inhibidores de la convertasa) ni aliskireno (inhibidor de la renina). Hidroclorotiazida (HCT): Diabetes mellitus (puede alterarse el requerimiento de hipoglucemiantes orales). Lactancia. Insuficiencia renal severa o anuria, disfunción hepática. Hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia. Hiperuricemia y gota. Hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia. Lupus eritematoso sistémico. Pancreatitis. Hipersensibilidad a las tiazidas y otras sulfonamidas. No administrar ARA-II de manera concurrente con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia) | |
Principales principios activos: | Telmisartán | Hidroclorotiazida |
Contenido principio activo | 80 mg. 12.5 mg | |
Unidad de presentación | 28 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Telsar Hc 80 Mg Caja
Principales principios activos:
- Telmisartán
- Hidroclorotiazida
Advertencias de uso:
Producto de uso delicado. Administrar por estricta prescripción y vigilancia médica. Cumplir estrictamente las indicaciones de su médico. No interrumpa o descontinúe el tratamiento sin la autorización del médico. Descontinuar el medicamento tan pronto se detecte la gestación
Tipo de producto | Antihipertensivo | |
---|---|---|
Laboratorio | Prosirios | |
Marca | TELSAR HC | |
Contenido neto | 28 tabletas | |
Tipo de envase | Caja | |
Tipo de presentación | Tableta | |
Vía de administración | Vía oral | |
Dosificación | Adultos: hipertensión arterial: inicio (en pacientes hipertensos que no han respondido a la monoterapia): telmisartán 80 mg + hidroclorotiazida 12.5 mg, 1 tableta 1 vez al día (en hipertensos que no tienen depleción de la volemia) | |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
Advertencias de almacenamiento | Conservar a temperatura no mayor de 30°C. Mantener fuera del alcance de los niños | |
Efectos secundarios | Telmisartán: Incidencia poco frecuente: abdominalgia, anorexia, diarrea, dispepsia o reflujo ácido, dolor de espalda, edema de miembros, exantema, mareo, mialgia o espasmo muscular, náusea, nerviosismo, sequedad de la boca. Incidencia rara: angioedema, cambios visuales, hipotensión o síncope, taquicardia. Hidroclorotiazida: Incidencia más frecuente: disbalance electrolítico (v.gr., hipopotasemia, hiponatremia, alcalosis hipoclorémica). Incidencia poco frecuente: anorexia, diarrea, disfunción sexual, fotosensibilidad, hipotensión ortostática, malestar gástrico. Incidencia rara: agranulocitosis, colecistitis o pancreatitis, disfunción hepática, hiperuricemia o gota, reacción alérgica, trombocitopenia | |
Contraindicaciones | Telmisartán: Embarazo y lactancia. Insuficiencia cardíaca congestiva severa (el tratamiento con ARA-II en estos pacientes, que pueden ser susceptibles a los cambios del sistema renina-angiotensina-aldosterona, se ha asociado con oliguria, azotemia, insuficiencia renal aguda). Estenosis valvular aórtica (riesgo teórico de que disminuya la perfusión coronaria porque no se produce suficiente post-carga). Deshidratación (depleción de sodio o de volumen causados por excesiva sudoración, vómito, diarrea, uso prolongado de diuréticos, diálisis o restricción dietética de sal). Hiponatremia e hipovolemia pueden aumentar el riesgo de hipotensión sintomática. Hiperpotasemia. Insuficiencia hepática, obstrucción biliar, colestasis. Insuficiencia renal. Estenosis arterial renal (unilateral o bilateral). Hipersensibilidad al telmisartán. No asociar ARA-II con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia), IECA (inhibidores de la convertasa) ni aliskireno (inhibidor de la renina). Hidroclorotiazida (HCT): Diabetes mellitus (puede alterarse el requerimiento de hipoglucemiantes orales). Lactancia. Insuficiencia renal severa o anuria, disfunción hepática. Hipopotasemia, hiponatremia, hipercalcemia, hipomagnesemia. Hiperuricemia y gota. Hipercolesterolemia o hipertrigliceridemia. Lupus eritematoso sistémico. Pancreatitis. Hipersensibilidad a las tiazidas y otras sulfonamidas. No administrar ARA-II de manera concurrente con diuréticos ahorradores de potasio (riesgo de hiperpotasemia) | |
Principales principios activos: | Telmisartán | Hidroclorotiazida |
Contenido principio activo | 80 mg. 12.5 mg | |
Unidad de presentación | 28 |
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