Supradol Duet 10 Mg Caja
Analgésico combinado
Principales principios activos:
- Ketorolaco trometamina
- Clorhidrato de tramadol
Advertencias de uso:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre a personas con antecedentes de crisis convulsivas. No se administre en menores de 16 años. Administración concomitante con medicamentos tricíclicos, serotoninérgicos con antecedentes de dependencia o adicción a opioides. Puede provocar somnolencia, por lo que debe tenerse cuidado en personas que manejan automóviles o equipos de trabajo. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia
| Tipo de producto | Analgésico | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Liomont | |
| Marca | SUPRADOL DUET | |
| Contenido neto | 3 ampolletas | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Solución inyectable | |
| Vía de administración | Vía intramuscular. Vía intravenosa | |
| Dosificación | Adultos y Adolescentes de 16 años en adelante: Una ampolleta cada 12 horas sin exceder 5 días de tratamiento | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz. Consérvese a no más de 30°C | |
| Efectos secundarios | Los efectos colaterales que puede producir la asociación ketorolaco/tramadol incluyen: somnolencia, mareos, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náusea. El ketorolaco inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, posee actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica, pero en cuantificaciones de inflamación, su actividad analgésica sistémica es mucho mayor que la antiinflamatoria. A diferencia de los agonistas opioides, el Ketorolaco no genera tolerancia, efectos de abstinencia ni depresión respiratoria. Se han reportado efectos de hipersensibilidad como anafilaxia, erupciones, broncoespasmo, edema laríngeo e hipotensión. También, mareos, cefalea, sed, convulsiones, mialgias, meningitis aséptica, hipertensión, disnea, edema pulmonar, bradicardia, retención urinaria, insuficiencia renal, hiponatremia, hipercaliemia, dolor en el flanco con o sin hematuria, púrpura, trombocitopenia, epistaxis y pancreatitis. Reacciones severas de la piel como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Todos estos eventos adversos son los que presentan comúnmente los antiinflamatorios no esteroideos. Se recomienda que no sea administrado por tiempo prolongado. Las reacciones adversas que pueden presentarse por el uso de esta asociación ketorolaco/tramadol son debidas a un consumo inapropiado del medicamento, en dosis altas y tiempo prolongado. El tramadol es un analgésico que actúa centralmente con un mecanismo de acción dual. Tiene una débil actividad agonista en los receptores opioides-µ y en suma prolonga la actividad de neurotransmisores como norepinefrina (noradrenalina) y serotonina dentro de la vía inhibitoria descendente del dolor, efecto inhibitorio de la recaptura. Se ha reportado hipotensión y se han presentado algunos efectos sobre sistema nervioso central como confusión y/o alucinaciones | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastroduodenal reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva, en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, pacientes con estados convulsivos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/l) y pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. Pacientes con hipersensibilidad conocida al Ketorolaco u otros antiinflamatorios no esteroideos, pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Pacientes con hemorragia cerebrovascular o pacientes en riesgo de cualquier tipo de hemorragia. No se recomienda su uso durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto. Tampoco durante la lactancia. Personas con crisis convulsivas. Menores de 16 años | |
| Principales principios activos: | Ketorolaco trometamina | Clorhidrato de tramadol |
| Contenido principio activo | 10 mg. 25 mg | |
| Excipientes | cs 1 ml | |
| Unidad de presentación | 3 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Supradol Duet 10 Mg Caja
Analgésico combinado
Principales principios activos:
- Ketorolaco trometamina
- Clorhidrato de tramadol
Advertencias de uso:
Literatura exclusiva para médicos. Su venta requiere receta médica. No se administre si la solución no es transparente, si contiene partículas en suspensión o sedimentos. Si no se administra todo el producto deséchese el sobrante. No se administre a personas con antecedentes de crisis convulsivas. No se administre en menores de 16 años. Administración concomitante con medicamentos tricíclicos, serotoninérgicos con antecedentes de dependencia o adicción a opioides. Puede provocar somnolencia, por lo que debe tenerse cuidado en personas que manejan automóviles o equipos de trabajo. No se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia
| Tipo de producto | Analgésico | |
|---|---|---|
| Laboratorio | Liomont | |
| Marca | SUPRADOL DUET | |
| Contenido neto | 3 ampolletas | |
| Tipo de envase | Caja | |
| Tipo de presentación | Solución inyectable | |
| Vía de administración | Vía intramuscular. Vía intravenosa | |
| Dosificación | Adultos y Adolescentes de 16 años en adelante: Una ampolleta cada 12 horas sin exceder 5 días de tratamiento | |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico | |
| Advertencias de almacenamiento | No se deje al alcance de los niños. Protéjase de la luz. Consérvese a no más de 30°C | |
| Efectos secundarios | Los efectos colaterales que puede producir la asociación ketorolaco/tramadol incluyen: somnolencia, mareos, cefalea, dolor gastrointestinal, dispepsia y náusea. El ketorolaco inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, posee actividad antipirética, antiinflamatoria y analgésica, pero en cuantificaciones de inflamación, su actividad analgésica sistémica es mucho mayor que la antiinflamatoria. A diferencia de los agonistas opioides, el Ketorolaco no genera tolerancia, efectos de abstinencia ni depresión respiratoria. Se han reportado efectos de hipersensibilidad como anafilaxia, erupciones, broncoespasmo, edema laríngeo e hipotensión. También, mareos, cefalea, sed, convulsiones, mialgias, meningitis aséptica, hipertensión, disnea, edema pulmonar, bradicardia, retención urinaria, insuficiencia renal, hiponatremia, hipercaliemia, dolor en el flanco con o sin hematuria, púrpura, trombocitopenia, epistaxis y pancreatitis. Reacciones severas de la piel como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell. Todos estos eventos adversos son los que presentan comúnmente los antiinflamatorios no esteroideos. Se recomienda que no sea administrado por tiempo prolongado. Las reacciones adversas que pueden presentarse por el uso de esta asociación ketorolaco/tramadol son debidas a un consumo inapropiado del medicamento, en dosis altas y tiempo prolongado. El tramadol es un analgésico que actúa centralmente con un mecanismo de acción dual. Tiene una débil actividad agonista en los receptores opioides-µ y en suma prolonga la actividad de neurotransmisores como norepinefrina (noradrenalina) y serotonina dentro de la vía inhibitoria descendente del dolor, efecto inhibitorio de la recaptura. Se ha reportado hipotensión y se han presentado algunos efectos sobre sistema nervioso central como confusión y/o alucinaciones | |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva reciente, perforación gastroduodenal reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia digestiva, en intoxicación con alcohol, somníferos y psicotrópicos, pacientes con estados convulsivos, con insuficiencia renal moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/l) y pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación. Pacientes con hipersensibilidad conocida al Ketorolaco u otros antiinflamatorios no esteroideos, pacientes con alergia al ácido acetilsalicílico u otros inhibidores de la síntesis de prostaglandinas. Pacientes con hemorragia cerebrovascular o pacientes en riesgo de cualquier tipo de hemorragia. No se recomienda su uso durante el embarazo, el trabajo de parto o el parto. Tampoco durante la lactancia. Personas con crisis convulsivas. Menores de 16 años | |
| Principales principios activos: | Ketorolaco trometamina | Clorhidrato de tramadol |
| Contenido principio activo | 10 mg. 25 mg | |
| Excipientes | cs 1 ml | |
| Unidad de presentación | 3 |
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