Soletrol Amps. K X 10 Ml. C/10 Suelta


Soletrol K 1.49 G Ampolla Unidad
Principales principios activos:
- Cloruro de potasio
¿Cómo se usa?
- Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, corticoides, laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal
- Hiperaldosteronismo con función renal normal
- Tratamiento de la intoxicación digitálica
- Parálisis periódica familiar hipokalémica
- Cuidados postoperatorios
Advertencias de uso:
Riesgo de hiperpotasemia: Insuficiencia renal (I,R,), insuficiencia adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K + (amilorida, triamtereno, espironolactona),Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender bruscamente),Antes de iniciar el tratamiento, monitorizar la función renal, ajustar dosis en caso de insuficiencia renal leve moderada,Durante el tratamiento,monitorizar K + plasmático en especial con insuficiencia renal leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tratamiento ante cualquier anomalía,Antecedente de úlcera péptica,Pediatría: usar con precaución en las dosis señaladas
Tipo de producto | Medicamento |
---|---|
Laboratorio | Life |
Marca | SOLETROL K |
Contenido neto | 10 ml |
Tipo de envase | Ampolla |
Tipo de presentación | Solución inyectable |
Vía de administración | Vía intravenosa |
Dosificación | Dosis de acuerdo al criterio médico |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
Efectos secundarios | Se han observado algunos efectos adversos a nivel del aparato gastrointestinal, como: náusea, vómito, molestias abdominales, diarrea, flatulencia y cólicos |
Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia renal. grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enfermedad de Addison no tratada |
Contenido principio activo | 1.49 g |
Excipientes | csp 10 ml |
Unidad de presentación | 1 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Soletrol K 1.49 G Ampolla Unidad
Principales principios activos:
- Cloruro de potasio
¿Cómo se usa?
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- Hiperaldosteronismo con función renal normal
- Tratamiento de la intoxicación digitálica
- Parálisis periódica familiar hipokalémica
- Cuidados postoperatorios
Advertencias de uso:
Riesgo de hiperpotasemia: Insuficiencia renal (I,R,), insuficiencia adrenocortical, deshidratación aguda, destrucción masiva de tejidos, concomitancia con diuréticos ahorradores K + (amilorida, triamtereno, espironolactona),Riesgo de toxicidad digitálica asociado a digitálicos (no suspender bruscamente),Antes de iniciar el tratamiento, monitorizar la función renal, ajustar dosis en caso de insuficiencia renal leve moderada,Durante el tratamiento,monitorizar K + plasmático en especial con insuficiencia renal leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender tratamiento ante cualquier anomalía,Antecedente de úlcera péptica,Pediatría: usar con precaución en las dosis señaladas
Tipo de producto | Medicamento |
---|---|
Laboratorio | Life |
Marca | SOLETROL K |
Contenido neto | 10 ml |
Tipo de envase | Ampolla |
Tipo de presentación | Solución inyectable |
Vía de administración | Vía intravenosa |
Dosificación | Dosis de acuerdo al criterio médico |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
Efectos secundarios | Se han observado algunos efectos adversos a nivel del aparato gastrointestinal, como: náusea, vómito, molestias abdominales, diarrea, flatulencia y cólicos |
Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si concentración plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia renal. grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. Enfermedad de Addison no tratada |
Contenido principio activo | 1.49 g |
Excipientes | csp 10 ml |
Unidad de presentación | 1 |
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