ROCEPHIN

Rocephin Iv 1 G Ampollas

ROCEPHIN

Rocephin Iv 1 G Ampollas

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Indicaciones: Infecciones causadas por patógenos sensibles a Rocephin, p. ej: Sepsis. Meningitis. Borreliosis de Lyme diseminada (fase precoz y tardía de la enfermedad). Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones gastrointestinales o de las vías biliares). Infecciones de los huesos, las articulaciones, los tejidos blandos, la piel o de heridas. Infecciones en pacientes con disminución de los mecanismos de defensa. Infecciones del tracto urinario y renal. Infecciones del tracto respiratorio, especialmente neumonía e infecciones de oído, nariz y garganta. Infecciones genitales, incluida la gonorrea. Cuidado perioperatorio profiláctico de las infecciones.

Dosificación: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de Rocephin I. M. una vez al día (cada 24 horas). En casos severos o en infecciones causadas por organismos moderadamente sensibles, la dosis puede aumentar a 4 g, una vez al día. Duración de la terapia: La duración de la terapia varía de acuerdo con el curso de la enfermedad. Como en general es con la terapia con antibióticos, la administración de Rocephin I. M. se debe continuar mínimo por 48-72 horas después de que el paciente esté sin fiebre o que se haya obtenido evidencia de la erradicación bacterial. Terapia combinada: Se ha demostrado sinergia entre Rocephin I. M. y los amino glucósidos con muchas Bacterias gram-negativas bajo condiciones experimentales. Si bien no siempre se puede predecir un aumento de la actividad con estas combinaciones, deben considerarse en infecciones severas, que pongan en peligro la vida por microorganismos como Pseudomonas aeruginosa. Debido a la incompatibilidad química entre Rocephin I. M. y amino glucósidos, ambos fármacos deben ser administrados separadamente a las dosis recomendadas. También se ha observado incompatibilidad química con Rocephin con la administración IV de amsacrina, vancomicina y fluconazol.  

Efectos Secundarios: Las reacciones adversas reportadas más frecuentemente para la ceftriaxona son la eosinofilia, la leucopenia, la trombocitopenia, la diarrea, el salpullido y la elevación de las enzimas hepáticas.

Contraindicaciones: Rocephin I. M. está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad conocida a la ceftriaxona, cualquiera de sus excipientes o a cualquier otra cefalosporina. Los pacientes con reacciones previas de hipersensibilidad a la penicilina y a otros agentes betalactámicos pueden estar en mayor riesgo de hipersensibilidad a la ceftriaxona (Véase la sección de Precauciones generales). Lidocaína: Contraindicaciones para la lidocaína: debe excluirse antes de la inyección intramuscular de la ceftriaxona cuando la solución de lidocaína se usa como un solvente (véase la sección de Dosis y vía de administración). Véase la sección Contraindicaciones en la información para prescribir de la lidocaína. Las soluciones de ceftriaxona que contienen lidocaína nunca deben administrarse por vía intravenosa. Neonatos Prematuros: Rocephin I. M. está contraindicado en neonatos prematuros hasta una edad postmenstrual de 41 semanas (edad gestacional + edad cronológica). Neonatos con hiperbilirrubinemia: No deben tratarse con ceftriaxona los recién nacidos hiperbilirrubianémicos. Estudios in vitro han mostrado que la ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de su sitio de unión a la albúmina sérica y conducir a un posible riesgo de encefalopatía por bilirrubina en estos pacientes. Neonatos y soluciones IV que contienen calcio: Rocephin I. M. está contraindicado en neonatos (≤ 28 días) que requieren (o se espera que requieran) tratamiento con soluciones I. V. , que contengan calcio, incluyendo las infusiones continuas que contengan calcio como la nutrición parenteral, debido al riesgo de precipitación del conjugado ceftriaxona-calcio. En un número pequeño de decesos se observó en la autopsia material cristalino en pulmones y riñones, en neonatos que recibieron Rocephin I. V. , y líquidos que contienen calcio.

Componentes: 

Cada frasco ámpula contiene: Ceftriaxona disódica equivalente a 1 g de ceftriaxona. La ampolleta con diluyente contiene: Agua inyectable cbp 10 ml.

Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.

Precios incluyen IVA.

Descuentos aplican desde el PVP.

Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.

No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.

No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos 

Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.

Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.

Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.

Indicaciones: Infecciones causadas por patógenos sensibles a Rocephin, p. ej: Sepsis. Meningitis. Borreliosis de Lyme diseminada (fase precoz y tardía de la enfermedad). Infecciones abdominales (peritonitis, infecciones gastrointestinales o de las vías biliares). Infecciones de los huesos, las articulaciones, los tejidos blandos, la piel o de heridas. Infecciones en pacientes con disminución de los mecanismos de defensa. Infecciones del tracto urinario y renal. Infecciones del tracto respiratorio, especialmente neumonía e infecciones de oído, nariz y garganta. Infecciones genitales, incluida la gonorrea. Cuidado perioperatorio profiláctico de las infecciones.

Dosificación: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de Rocephin I. M. una vez al día (cada 24 horas). En casos severos o en infecciones causadas por organismos moderadamente sensibles, la dosis puede aumentar a 4 g, una vez al día. Duración de la terapia: La duración de la terapia varía de acuerdo con el curso de la enfermedad. Como en general es con la terapia con antibióticos, la administración de Rocephin I. M. se debe continuar mínimo por 48-72 horas después de que el paciente esté sin fiebre o que se haya obtenido evidencia de la erradicación bacterial. Terapia combinada: Se ha demostrado sinergia entre Rocephin I. M. y los amino glucósidos con muchas Bacterias gram-negativas bajo condiciones experimentales. Si bien no siempre se puede predecir un aumento de la actividad con estas combinaciones, deben considerarse en infecciones severas, que pongan en peligro la vida por microorganismos como Pseudomonas aeruginosa. Debido a la incompatibilidad química entre Rocephin I. M. y amino glucósidos, ambos fármacos deben ser administrados separadamente a las dosis recomendadas. También se ha observado incompatibilidad química con Rocephin con la administración IV de amsacrina, vancomicina y fluconazol.  

Efectos Secundarios: Las reacciones adversas reportadas más frecuentemente para la ceftriaxona son la eosinofilia, la leucopenia, la trombocitopenia, la diarrea, el salpullido y la elevación de las enzimas hepáticas.

Contraindicaciones: Rocephin I. M. está contraindicado en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad conocida a la ceftriaxona, cualquiera de sus excipientes o a cualquier otra cefalosporina. Los pacientes con reacciones previas de hipersensibilidad a la penicilina y a otros agentes betalactámicos pueden estar en mayor riesgo de hipersensibilidad a la ceftriaxona (Véase la sección de Precauciones generales). Lidocaína: Contraindicaciones para la lidocaína: debe excluirse antes de la inyección intramuscular de la ceftriaxona cuando la solución de lidocaína se usa como un solvente (véase la sección de Dosis y vía de administración). Véase la sección Contraindicaciones en la información para prescribir de la lidocaína. Las soluciones de ceftriaxona que contienen lidocaína nunca deben administrarse por vía intravenosa. Neonatos Prematuros: Rocephin I. M. está contraindicado en neonatos prematuros hasta una edad postmenstrual de 41 semanas (edad gestacional + edad cronológica). Neonatos con hiperbilirrubinemia: No deben tratarse con ceftriaxona los recién nacidos hiperbilirrubianémicos. Estudios in vitro han mostrado que la ceftriaxona puede desplazar la bilirrubina de su sitio de unión a la albúmina sérica y conducir a un posible riesgo de encefalopatía por bilirrubina en estos pacientes. Neonatos y soluciones IV que contienen calcio: Rocephin I. M. está contraindicado en neonatos (≤ 28 días) que requieren (o se espera que requieran) tratamiento con soluciones I. V. , que contengan calcio, incluyendo las infusiones continuas que contengan calcio como la nutrición parenteral, debido al riesgo de precipitación del conjugado ceftriaxona-calcio. En un número pequeño de decesos se observó en la autopsia material cristalino en pulmones y riñones, en neonatos que recibieron Rocephin I. V. , y líquidos que contienen calcio.

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