Rivoxa 15 Mg Caja
Principales principios activos:
- Rivaroxabán
Advertencias de uso:
No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin antes consultar a su médico. No recomiende este medicamento a otras personas
Tipo de producto | Anticoagulante |
---|---|
Laboratorio | Saval |
Marca | RIVOXA |
Contenido neto | 30 comprimidos recubiertos |
Tipo de envase | Caja |
Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | Prevención de accidentes cerebrovasculares en fibrilación auricular: La dosis recomendada es de 20 mg de Rivoxa una vez al día, que es también la dosis máxima recomendada. En pacientes con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina (CrCl): <50 a 30 ml/min) la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día. La terapia se debe continuar mientras que persistan los factores de riesgo para accidente cerebrovascular y embolismo sistémico. Poblaciones especiales: Disfunción renal: No se requiere ningún ajuste de la dosis si rivaroxabán se administra a pacientes con insuficiencia renal leve (CrCl: ?80 a 50 ml/min). No se requiere ningún ajuste de la dosis si rivaroxabán se administra en pacientes con insuficiencia renal leve (depuración de creatinina (CrCl): ? 80 a 50 ml/min). En pacientes con insuficiencia renal moderada (CrCl: <50 a 30 ml/min) la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día. Datos clínicos limitados de pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina de 15 a 29 ml/min) indican que las concentraciones de rivaroxabán en plasma están significativamente aumentadas. Por lo tanto, rivaroxabán se debe usar con precaución en estos pacientes. Disfunción hepática: Rivaroxabán está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de hemorragia de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con otras enfermedades hepáticas. Población anciana: No se requiere ajuste de dosis. Peso corporal: No se requiere ajuste de dosis. Género: No se requiere ajuste de dosis. Población pediátrica: Rivaroxabán no se recomienda para usar en menores de 18 años de edad. Tratamiento y prevención de la trombosis venosa profunda y de la embolismo pulmonarrecurrente: La dosis recomendada para el tratamiento inicial de la trombosis venosa profunda aguda o del embolismo pulmonar es de 15 mg dos veces al día, durante las tres primeras semanas, seguida de 20 mg una vez al día para el tratamiento continuado, así como para la prevención de las recurrencias de la trombosis venosa profunda y del embolismo pulmonar. Cuando está indicada la prevención extendida de la trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar recurrente (después de finalizar por lo menos 6 meses de tratamiento de la trombosis venosa profunda o la embolismo pulmonar), la dosis recomendada es de 10 mg una vez al día. Se debe considerar la administración de una dosis de rivaroxabán 20 mg una vez al día en los pacientes en los que se considera que el riesgo de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar recurrente es alto en comparación con el riesgo de sangrado |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
Efectos secundarios | Las frecuencias de las reacciones adversas notificadas con rivaroxabán, se resumen según la clasificación de órganos y sistemas (convención MedDRA) y según las frecuencias.Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: anemia (incluido respectivos parámetros de laboratorio); poco frecuentes: trombocitosis (incluido recuento de plaquetas elevado), trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: Reacción alérgica, dermatitis alérgica, angioedema y edema alérgico; muy raras: Reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: mareo, cefalea; poco frecuentes: hemorragia cerebral e intracraneal, síncope. Trastornos oculares: Frecuentes: Hemorragia ocular (incluido hemorragia conjuntival). Trastornos cardíacos: Poco Frecuentes: taquicardia. Trastornos vasculares: Frecuentes: hipotensión, hematoma. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: epistaxis, hemoptisis. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: sangrado gingival, hemorragia del tracto gastrointestinal (incluido hemorragia rectal), dolor gastrointestinal y abdominal, dispepsia, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos; Poco frecuentes: sequedad de boca. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: transaminasas elevadas; Poco frecuentes: insuficiencia hepática, bilirrubina elevada, fosfatasa alcalina en sangre aumentada, gamma-glutamil transferasa (GGT) elevada; raras: ictericia, bilirrubina conjugada elevada (con o sin elevación concomitante de ALT), colestasis, hepatitis (que incluye lesión traumática hepatocelular). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: prurito (incluido casos raros de prurito generalizado), exantema, equimosis, hemorragia cutánea y subcutánea; poco frecuentes: urticaria; muy raras: síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, síndrome DRESS. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: dolor en las extremidades; poco frecuentes: hematrosis; raras: hemorragia muscular; no conocida: síndrome compartimental secundario a una hemorragia. Trastornos renales y urinarios: Frecuentes: hemorragia del tracto urogenital (incluido hematuria y menorragia), insuficiencia renal (incluido creatinina elevada en sangre, urea elevada en sangre); no conocida: insuficiencia renal/insuficiencia renal aguda secundaria a una hemorragia suficiente para causar hipoperfusión. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: fiebre, edema periférico, disminución general de la fuerza y la energía (incluido fatiga y astenia); poco frecuentes: sensación de malestar (indisposición) (incluido malestar general); raras: edema localizado. Exploraciones complementarias: Poco frecuentes: LDH elevada, lipasa elevada, amilasa elevada. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos: Frecuentes: hemorragia después de una intervención (incluido anemia postoperatoria y hemorragia de la herida), confusión, secreción de la herida; raras: pseudoaneurisma vascular |
Contraindicaciones | Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Contraindicado en personas que tengan que conducir o utilizar máquinas. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Contraindicado si está pensando o en proyecto de embarazarse, embarazo y lactancia |
Principales principios activos: | Rivaroxabán |
Contenido principio activo | 15 mg |
Excipientes | cs |
Unidad de presentación | 30 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Rivoxa 15 Mg Caja
Principales principios activos:
- Rivaroxabán
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No usar este producto después de la fecha de vencimiento indicada en el envase. No repita el tratamiento sin antes consultar a su médico. No recomiende este medicamento a otras personas
Tipo de producto | Anticoagulante |
---|---|
Laboratorio | Saval |
Marca | RIVOXA |
Contenido neto | 30 comprimidos recubiertos |
Tipo de envase | Caja |
Tipo de presentación | Comprimido recubierto |
Vía de administración | Vía oral |
Dosificación | Prevención de accidentes cerebrovasculares en fibrilación auricular: La dosis recomendada es de 20 mg de Rivoxa una vez al día, que es también la dosis máxima recomendada. En pacientes con insuficiencia renal moderada (depuración de creatinina (CrCl): <50 a 30 ml/min) la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día. La terapia se debe continuar mientras que persistan los factores de riesgo para accidente cerebrovascular y embolismo sistémico. Poblaciones especiales: Disfunción renal: No se requiere ningún ajuste de la dosis si rivaroxabán se administra a pacientes con insuficiencia renal leve (CrCl: ?80 a 50 ml/min). No se requiere ningún ajuste de la dosis si rivaroxabán se administra en pacientes con insuficiencia renal leve (depuración de creatinina (CrCl): ? 80 a 50 ml/min). En pacientes con insuficiencia renal moderada (CrCl: <50 a 30 ml/min) la dosis recomendada es de 15 mg una vez al día. Datos clínicos limitados de pacientes con insuficiencia renal severa (depuración de creatinina de 15 a 29 ml/min) indican que las concentraciones de rivaroxabán en plasma están significativamente aumentadas. Por lo tanto, rivaroxabán se debe usar con precaución en estos pacientes. Disfunción hepática: Rivaroxabán está contraindicado en pacientes con enfermedad hepática asociada a coagulopatía y riesgo de hemorragia de importancia clínica. No es necesario ajustar la dosis en los pacientes con otras enfermedades hepáticas. Población anciana: No se requiere ajuste de dosis. Peso corporal: No se requiere ajuste de dosis. Género: No se requiere ajuste de dosis. Población pediátrica: Rivaroxabán no se recomienda para usar en menores de 18 años de edad. Tratamiento y prevención de la trombosis venosa profunda y de la embolismo pulmonarrecurrente: La dosis recomendada para el tratamiento inicial de la trombosis venosa profunda aguda o del embolismo pulmonar es de 15 mg dos veces al día, durante las tres primeras semanas, seguida de 20 mg una vez al día para el tratamiento continuado, así como para la prevención de las recurrencias de la trombosis venosa profunda y del embolismo pulmonar. Cuando está indicada la prevención extendida de la trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar recurrente (después de finalizar por lo menos 6 meses de tratamiento de la trombosis venosa profunda o la embolismo pulmonar), la dosis recomendada es de 10 mg una vez al día. Se debe considerar la administración de una dosis de rivaroxabán 20 mg una vez al día en los pacientes en los que se considera que el riesgo de trombosis venosa profunda o embolismo pulmonar recurrente es alto en comparación con el riesgo de sangrado |
Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
Advertencias de almacenamiento | No dejar al alcance de los niños. Almacenar a la temperatura indicada en el envase. Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad |
Efectos secundarios | Las frecuencias de las reacciones adversas notificadas con rivaroxabán, se resumen según la clasificación de órganos y sistemas (convención MedDRA) y según las frecuencias.Trastornos de la sangre y del sistema linfático: Frecuentes: anemia (incluido respectivos parámetros de laboratorio); poco frecuentes: trombocitosis (incluido recuento de plaquetas elevado), trombocitopenia. Trastornos del sistema inmunológico: Poco frecuentes: Reacción alérgica, dermatitis alérgica, angioedema y edema alérgico; muy raras: Reacciones anafilácticas que incluyen shock anafiláctico. Trastornos del sistema nervioso: Frecuentes: mareo, cefalea; poco frecuentes: hemorragia cerebral e intracraneal, síncope. Trastornos oculares: Frecuentes: Hemorragia ocular (incluido hemorragia conjuntival). Trastornos cardíacos: Poco Frecuentes: taquicardia. Trastornos vasculares: Frecuentes: hipotensión, hematoma. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: Frecuentes: epistaxis, hemoptisis. Trastornos gastrointestinales: Frecuentes: sangrado gingival, hemorragia del tracto gastrointestinal (incluido hemorragia rectal), dolor gastrointestinal y abdominal, dispepsia, náuseas, estreñimiento, diarrea, vómitos; Poco frecuentes: sequedad de boca. Trastornos hepatobiliares: Frecuentes: transaminasas elevadas; Poco frecuentes: insuficiencia hepática, bilirrubina elevada, fosfatasa alcalina en sangre aumentada, gamma-glutamil transferasa (GGT) elevada; raras: ictericia, bilirrubina conjugada elevada (con o sin elevación concomitante de ALT), colestasis, hepatitis (que incluye lesión traumática hepatocelular). Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: Frecuentes: prurito (incluido casos raros de prurito generalizado), exantema, equimosis, hemorragia cutánea y subcutánea; poco frecuentes: urticaria; muy raras: síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica, síndrome DRESS. Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo: Frecuentes: dolor en las extremidades; poco frecuentes: hematrosis; raras: hemorragia muscular; no conocida: síndrome compartimental secundario a una hemorragia. Trastornos renales y urinarios: Frecuentes: hemorragia del tracto urogenital (incluido hematuria y menorragia), insuficiencia renal (incluido creatinina elevada en sangre, urea elevada en sangre); no conocida: insuficiencia renal/insuficiencia renal aguda secundaria a una hemorragia suficiente para causar hipoperfusión. Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración: Frecuentes: fiebre, edema periférico, disminución general de la fuerza y la energía (incluido fatiga y astenia); poco frecuentes: sensación de malestar (indisposición) (incluido malestar general); raras: edema localizado. Exploraciones complementarias: Poco frecuentes: LDH elevada, lipasa elevada, amilasa elevada. Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos: Frecuentes: hemorragia después de una intervención (incluido anemia postoperatoria y hemorragia de la herida), confusión, secreción de la herida; raras: pseudoaneurisma vascular |
Contraindicaciones | Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: Contraindicado en personas que tengan que conducir o utilizar máquinas. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Contraindicado si está pensando o en proyecto de embarazarse, embarazo y lactancia |
Principales principios activos: | Rivaroxabán |
Contenido principio activo | 15 mg |
Excipientes | cs |
Unidad de presentación | 30 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
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