Norspan 10 Mcg Unidad
Analgésico agonista/antagonista opiáceo que se une a los receptores µ y kappa del cerebro
Principales principios activos:
- Buprenorfina
¿Cómo se usa?
- Dolor moderado-severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides
Advertencias de uso:
Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, intoxicación etílica aguda, trastornos convulsivos, traumatismo craneoencefálico, shock, disminución del grado de conciencia de origen desconocido, aumento de presión intracraneal, hipertrofia prostática, insuficiencia respiratoria, ICC, opioide-dependientes, ancianos, hipotiroidismo, insuficiencia corticoadrenal, depresión del SNC, psicosis tóxicas, alteración del tracto biliar, cifoescoliosis, antecedentes de ICC,Riesgo de depresión respiratoria, dependencia y abuso,La retirada, tras tratamiento largo, puede causar abstinencia,Parches: no idóneos en dolor agudo y precaución si hay fiebre o el lugar de aplicación,se ha expuesto al calor,Insuficiencia hepática: Precaución en insuficiencia hepática; se metaboliza en hígado,Insuficiencia renal: Precaución,Interacciones: Aumento de depresión sobre el SNC con: Otros opioides, anestésicos, hipnóticos, sedantes, benzodiazepinas, antidepresivos, neurolépticos, alcohol, fenotiazinas, clonidina y fármacos que depriman respiración y SNC,Efecto aumentado por: inhibidores CYP3A4,Efecto disminuido por: Inductores CYP3A4,Embarazo: No existen datos suficientes sobre el uso de buprenorfina en mujeres gestantes,Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción,No se conoce el riesgo potencial en humanos,Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el neonato incluso después de un periodo corto de administración,La administración prolongada de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el neonato,Por lo tanto la buprenorfina está contraindicada durante el embarazo,Lactancia: Dado que la buprenorfina pasa a la leche materna y debido a sus propiedades morfínicas, se encuentra contraindicada en la lactancia,Se ha observado que en ratas, buprenorfina inhibe la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p,ej,conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos,Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman buprenorfina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada,Parches: los pacientes que lleven un parche transdérmico no deben conducir ni utilizar maquinaria, por lo menos durante las 24 h posteriores a la retirada del parche
| Tipo de producto | Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Mundipharma |
| Marca | NORSPAN |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Parche transdérmico |
| Vía de administración | Vía transdérmico |
| Dosificación | Mayores de 18 años: dosis individualizada. Inicial: Pacientes sin tratamiento analgésico o tratados con analgésico no opioide, parche de 35 mcg/horas; pacientes con tratamiento previo opioide, tener en cuenta naturaleza, vía y dosis diaria de la medicación previa y ajustar individualmente. Mantenimiento: Reemplazar parche cada 96 horas máximo y, si es preciso, cambiar a concentración mayor hasta eficacia analgésica; no aplicar más de 2 parches a la vez; si se requiere analgésico adicional, tomar además 0.2 a 0.4 mg buprenorfina/24 horas sublingual. Al retirar tratamiento no administrar otro opioide en 24 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Mantenga a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Mareo, dolor de cabeza, disnea, náuseas, vómitos, estreñimiento, eritema, prurito, exantema, diaforesis, edema, cansancio, somnolencia, depresión respiratoria, broncoespasmo |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Niños. Insuficiencia respiratoria severas. Delirium tremens. Miastenia grave. Administración con IMAO o en 2 semanas tras interrumpirlos (reacciones mortales). Embarazo. No usar parches transdérmicos en opioide-dependientes ni en tratamiento de abstinencia de narcóticos |
| Contenido principio activo | 10 mcg |
| Unidad de presentación | 4 |
Precio válido solo para ventas a través de nuestro sitio web.
Precios incluyen IVA.
Descuentos aplican desde el PVP.
Aplica las mismas promociones que en los Puntos de Ventas Fybeca, excepto promociones exclusivas por canal de venta.
No aplica promoción sobre promoción. Se otorga el mejor beneficio.
No aplican bonificaciones de Plan de Medicación Continua, Club BeautyLab y Club Bbitos
Todos los pedidos realizados después de las 22h45 serán entregados al día siguiente.
Algunos productos no se encuentran disponibles para la venta en este canal, sin embargo, los puedes adquirir a través del 1800 (39 23 22), *1010 desde tu celular o en nuestros puntos de venta.
Para más información revisa nuestras Políticas de Privacidad y Términos de Uso.
Norspan 10 Mcg Unidad
Analgésico agonista/antagonista opiáceo que se une a los receptores µ y kappa del cerebro
Principales principios activos:
- Buprenorfina
¿Cómo se usa?
- Dolor moderado-severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides
Advertencias de uso:
Insuficiencia hepática, insuficiencia renal, intoxicación etílica aguda, trastornos convulsivos, traumatismo craneoencefálico, shock, disminución del grado de conciencia de origen desconocido, aumento de presión intracraneal, hipertrofia prostática, insuficiencia respiratoria, ICC, opioide-dependientes, ancianos, hipotiroidismo, insuficiencia corticoadrenal, depresión del SNC, psicosis tóxicas, alteración del tracto biliar, cifoescoliosis, antecedentes de ICC,Riesgo de depresión respiratoria, dependencia y abuso,La retirada, tras tratamiento largo, puede causar abstinencia,Parches: no idóneos en dolor agudo y precaución si hay fiebre o el lugar de aplicación,se ha expuesto al calor,Insuficiencia hepática: Precaución en insuficiencia hepática; se metaboliza en hígado,Insuficiencia renal: Precaución,Interacciones: Aumento de depresión sobre el SNC con: Otros opioides, anestésicos, hipnóticos, sedantes, benzodiazepinas, antidepresivos, neurolépticos, alcohol, fenotiazinas, clonidina y fármacos que depriman respiración y SNC,Efecto aumentado por: inhibidores CYP3A4,Efecto disminuido por: Inductores CYP3A4,Embarazo: No existen datos suficientes sobre el uso de buprenorfina en mujeres gestantes,Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad sobre la reproducción,No se conoce el riesgo potencial en humanos,Hacia el final del embarazo dosis altas de buprenorfina pueden inducir depresión respiratoria en el neonato incluso después de un periodo corto de administración,La administración prolongada de buprenorfina durante los tres últimos meses de embarazo puede producir síndrome de abstinencia en el neonato,Por lo tanto la buprenorfina está contraindicada durante el embarazo,Lactancia: Dado que la buprenorfina pasa a la leche materna y debido a sus propiedades morfínicas, se encuentra contraindicada en la lactancia,Se ha observado que en ratas, buprenorfina inhibe la lactancia,Efectos sobre la capacidad de conducir: Los analgésicos opioides pueden disminuir la capacidad mental y/o física necesaria para realizar tareas potencialmente peligrosas (p,ej,conducir un coche o utilizar máquinas), especialmente al inicio del tratamiento, tras un aumento de la dosis o un cambio de formulación, y/o al administrarlo conjuntamente con otros medicamentos,Se debe advertir a los pacientes que no conduzcan ni utilicen máquinas si sienten somnolencia, mareo o alteraciones visuales mientras toman buprenorfina, o hasta que se compruebe que la capacidad para realizar estas actividades no queda afectada,Parches: los pacientes que lleven un parche transdérmico no deben conducir ni utilizar maquinaria, por lo menos durante las 24 h posteriores a la retirada del parche
| Tipo de producto | Analgésico |
|---|---|
| Laboratorio | Mundipharma |
| Marca | NORSPAN |
| Tipo de envase | Caja |
| Tipo de presentación | Parche transdérmico |
| Vía de administración | Vía transdérmico |
| Dosificación | Mayores de 18 años: dosis individualizada. Inicial: Pacientes sin tratamiento analgésico o tratados con analgésico no opioide, parche de 35 mcg/horas; pacientes con tratamiento previo opioide, tener en cuenta naturaleza, vía y dosis diaria de la medicación previa y ajustar individualmente. Mantenimiento: Reemplazar parche cada 96 horas máximo y, si es preciso, cambiar a concentración mayor hasta eficacia analgésica; no aplicar más de 2 parches a la vez; si se requiere analgésico adicional, tomar además 0.2 a 0.4 mg buprenorfina/24 horas sublingual. Al retirar tratamiento no administrar otro opioide en 24 horas |
| Legal | La venta de medicamentos requiere receta médica, consulte a su médico |
| Advertencias de almacenamiento | Mantenga a una temperatura no mayor a 30°C |
| Efectos secundarios | Mareo, dolor de cabeza, disnea, náuseas, vómitos, estreñimiento, eritema, prurito, exantema, diaforesis, edema, cansancio, somnolencia, depresión respiratoria, broncoespasmo |
| Contraindicaciones | Hipersensibilidad. Niños. Insuficiencia respiratoria severas. Delirium tremens. Miastenia grave. Administración con IMAO o en 2 semanas tras interrumpirlos (reacciones mortales). Embarazo. No usar parches transdérmicos en opioide-dependientes ni en tratamiento de abstinencia de narcóticos |
| Contenido principio activo | 10 mcg |
| Unidad de presentación | 4 |
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